Finoptina: Instrucciones, Uso Durante El Embarazo, Dosis

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Finoptina: Instrucciones, Uso Durante El Embarazo, Dosis
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Finoptina

Instrucciones de uso:

  1. 1. Acción farmacológica
  2. 2. Farmacocinética
  3. 3. Indicaciones de uso
  4. 4. Posología e instrucciones de uso
  5. 5. Efectos secundarios
  6. 6. Contraindicaciones de uso
  7. 7. Recepción durante el embarazo y la lactancia.
  8. 8. Instrucciones especiales
  9. 9. Influencia en la capacidad para trabajar que requiere concentración.
  10. 10. Interacciones farmacológicas

efecto farmacológico

Envasado de finoptin
Envasado de finoptin

El ingrediente activo es clorhidrato de verapamilo. El medicamento es un derivado de la difenilalquilamina, pertenece a los bloqueadores selectivos de los canales de calcio de la primera clase. Tiene efectos antihipertensivos, antiarrítmicos y antianginosos.

El efecto antianginoso es causado tanto por un efecto directo sobre el miocardio como por un efecto sobre la geodinámica periférica. Al bloquear el flujo de calcio hacia la célula, Finoptin conduce a una disminución en la transformación de la energía contenida en ella en acción mecánica, reduciendo así la contractilidad del miocardio.

Finoptina reduce significativamente la conductancia auriculoventricular y aumenta el período refractario. Con arritmias supraventriculares, tiene un efecto antiarrítmico.

Farmacocinética

Cuando se toma por vía oral, Finoptin, que ingresa al cuerpo, se absorbe en un 90%. El metabolismo se produce en el hígado durante el "primer paso". El principal metabolito es el norverapamilo. La vida media, con una dosis única, es de 2,5 a 7,5 horas, con dosis adicionales de 4,5 a 12 horas. El fármaco se excreta principalmente por los riñones y del 9 al 16% a través de los intestinos. Después de la administración intravenosa, la vida media es de 2-5 horas.

Indicaciones para el uso de Finoptin

  • angina de pecho (estable sin angioespasmo, vasoespástica);
  • taquicardia sinusal;
  • taquicardia supraventricular;
  • crisis hipertensiva;
  • fibrilación auricular;
  • hipertensión primaria;
  • latidos auriculares prematuros;
  • aleteo auricular;
  • hipertensión arterial;
  • miocardiopatía hipertrófica obstructiva.

Dosis de finoptin e instrucciones de uso

Ingesta interna: una dosis inicial de 40-80 mg, 3 veces al día. Para las formas prolongadas de Finoptin, debe aumentarse una dosis única y debe reducirse la frecuencia de administración.

Es posible la administración intravenosa de Finoptin (jet), lentamente, controlando la presión arterial y el pulso del paciente. Para pacientes con disfunción hepática grave, la dosis diaria de Finoptin no debe exceder los 120 mg. La dosis oral máxima permitida para pacientes adultos es de 480 mg por día.

Efectos secundarios de finoptin

Desde el lado del sistema cardiovascular: una disminución pronunciada de la presión arterial, taquicardia, bradicardia, empeoramiento de la insuficiencia cardíaca; raramente - infarto de miocardio, angina de pecho, arritmia; con administración intravenosa rápida: colapso, bloqueo auriculoventricular de grado III, asistolia.

Del lado del sistema nervioso central y del sistema nervioso periférico: depresión, aumento de la fatiga, mareos, astenia, ansiedad, desmayos, letargo, somnolencia, dolor de cabeza, trastornos extrapiramidales (temblores de manos, cara con forma de máscara, ataxia, marcha arrastrando los pies, dificultad para tragar, rigidez de las extremidades).

Por parte del aparato digestivo: aumento del apetito, estreñimiento (raramente diarrea), náuseas, hiperplasia gingival.

Otros posibles efectos secundarios de Finoptin: aumento de peso, muy raramente: ginecomastia, agranulocitosis, galactorrea, hiperprolactinemia, artritis, edema pulmonar, edema periférico, trombocitopenia asintomática.

Contraindicaciones de uso

  • el embarazo;
  • bloqueo sinoauricular;
  • período de lactancia;
  • bloqueo auriculoventricular de grado II y III;
  • hipotensión arterial severa;
  • hipersensibilidad a Finoptin.

Toma de Finoptin durante el embarazo y la lactancia

Tabletas de finoptin
Tabletas de finoptin

Durante la lactancia y el embarazo, Finoptin está contraindicado para su uso.

instrucciones especiales

De acuerdo con las instrucciones, Finoptin debe usarse con precaución:

  • con infarto de miocardio con insuficiencia ventricular izquierda;
  • con insuficiencia cardíaca en forma crónica;
  • con bradicardia;
  • con bloqueo AV - grado I;
  • con insuficiencia hepática;
  • con estenosis aórtica severa;
  • con insuficiencia renal;
  • con hipotensión arterial leve o moderada;
  • Pacientes de edad avanzada;
  • niños y adolescentes menores de 18 años.

Impacto en la capacidad para trabajar que requiere concentración

Después de tomar Finoptin, son posibles las manifestaciones de somnolencia y mareos, que pueden afectar negativamente la concentración.

Interacciones farmacológicas de finoptin

La combinación de Finoptin con fármacos antihipertensivos tales como: vasodilatadores, inhibidores de la ECA, diuréticos tiazídicos, conduce a un fortalecimiento mutuo del efecto antihipertensivo.

El uso simultáneo con betabloqueantes, medios para anestesia por inhalación, medicamentos antiarrítmicos, aumenta el riesgo de desarrollar bradicardia, insuficiencia cardíaca, hipotensión arterial. Con la administración parenteral de Finoptin a pacientes que reciben betabloqueantes, existe riesgo de asistolia e hipotensión arterial.

Cuando Finoptinas se combina con ácido acetilsalicílico, hay casos de aumento del tiempo de sangrado. La administración simultánea con digoxina conduce a un aumento de la concentración de digoxina en el plasma sanguíneo.

La combinación con disopiramida puede causar hipotensión arterial grave y colapso. El uso concomitante con diclofenaco reduce la concentración plasmática de verapamilo.

Al tomar Finoptin con clonidina en pacientes con hipertensión arterial, se registraron casos de paro cardíaco.

El uso concomitante con fenobarbital o fenitoína puede causar una disminución en la concentración de verapamilo en sangre.

La combinación de Finoptin con enflurano o etomidato puede causar un aumento en la duración de la anestesia.

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!

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