Feniprex-S
Feniprex-S: instrucciones de uso y revisiones
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
El nombre latino: Phenyprecs-C
Código ATX: N02BE51
Principio activo: paracetamol (paracetamol) + fenilefrina (fenilefrina) + ácido ascórbico (ácido ascórbico)
Fabricante: CJSC "Fábrica farmacéutica de Moscú" (Rusia)
Descripción y actualización de la fotografía: 2020-03-10
Feniprex-S es un fármaco combinado para la eliminación de síntomas de influenza, infecciones virales respiratorias agudas (ARVI) y resfriados.
Forma de liberación y composición
La forma de dosificación del medicamento es un polvo para preparar una solución para administración oral: tiene un color de blanco a amarillo claro con un tinte rosado, tiene un aroma específico; cuando se disuelve en agua forma un líquido rosa (5 g cada uno en bolsas termosellables, en una caja de cartón caja de 5 o 10 bolsas e instrucciones de uso de Feniprex-S).
Composición por 1 paquete (5000 mg):
- ingredientes activos: paracetamol - 500 mg; ácido ascórbico - 300 mg; clorhidrato de fenilefrina - 10 mg;
- componentes auxiliares: aromatizante "Frambuesa 909" - 50 mg; kollidon 30 - 2 mg; sacarinato de sodio - 50 mg; azúcar refinada (polvo refinado) - 4088 mg.
Propiedades farmacologicas
Feniprex-S es un fármaco combinado destinado al tratamiento sintomático de la influenza, las infecciones virales respiratorias agudas y los resfriados.
La eficacia del fármaco es proporcionada por las propiedades de sus ingredientes activos:
- paracetamol (analgésico no narcótico y antipirético): tiene eficacia antipirética y analgésica;
- fenilefrina (vasoconstrictor adrenomimético): facilita la respiración, ejerce un efecto vasoconstrictor y reduce la hinchazón de la mucosa nasofaríngea;
- ácido ascórbico (vitamina C): repone la mayor necesidad del cuerpo de vitamina C en caso de gripe y resfriados.
Indicaciones para el uso
Se recomienda tomar Pheniprex-S para eliminar síntomas de gripe y resfriados como dolor en los senos nasales y garganta, dolor de cabeza, dolor articular y muscular, fiebre, escalofríos, congestión nasal.
Contraindicaciones
Absoluto:
- hipertiroidismo (tirotoxicosis);
- deterioro grave de la función hepática / renal;
- estenosis aórtica grave, taquiarritmias, infarto agudo de miocardio, otras enfermedades del corazón;
- enfermedad hipertónica;
- glaucoma de ángulo cerrado;
- recepción simultánea con antidepresivos tricíclicos, betabloqueantes, inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO), incluido el período de hasta 2 semanas después de su cancelación;
- tomando ácido ascórbico, otros medicamentos que contengan paracetamol, medicamentos para aliviar los síntomas de la gripe, resfriados, congestión nasal;
- adenoma de próstata;
- niños y adolescentes menores de 18 años;
- enfermedades genéticas raras: intolerancia a la fructosa, deficiencia de sacarasa / isomaltasa, malabsorción de glucosa-galactosa;
- hipersensibilidad a los componentes activos o auxiliares del fármaco.
Contraindicaciones relativas para las que se debe tomar con precaución el polvo de Pheniprex-S:
- ausencia genética de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
- hiperbilirrubinemia benigna (incluido el síndrome de Gilbert);
- hepatitis viral;
- función hepática / renal alterada;
- daño hepático alcohólico o alcoholismo;
- hemocromatosis;
- anemia sideroblástica;
- talasemia;
- hiperoxaluria, oxalosis;
- enfermedad de cálculos renales;
- diabetes;
- edad avanzada;
- embarazo y lactancia.
Feniprex-S, instrucciones de uso: método y dosis
Una solución preparada a partir de Feniprex-S en polvo está destinada a la administración oral.
La pauta posológica recomendada para pacientes adultos: un sobre cada 4-6 horas. La dosis máxima diaria es de 4 sobres. No tome la solución más de una vez cada 4 horas.
Para preparar la solución, el contenido de un sobre se vierte en 200 ml de agua hervida caliente, se agita hasta que esté completamente disuelto, si se desea, se agrega agua hervida fría y / o azúcar.
Pheniprex-S no debe usarse sin consultar a un médico como analgésico, durante más de 5 días seguidos, como antipirético, durante más de 3 días.
Si los síntomas persisten mientras se toma el medicamento, se requiere el asesoramiento de un especialista.
No exceda la dosis indicada. En caso de sobredosis, es importante buscar atención médica inmediata, incluso si se siente bien, ya que existe un alto riesgo de desarrollar signos retardados de disfunción hepática grave.
Efectos secundarios
La recepción de Feniprex-S puede contribuir al desarrollo de reacciones secundarias negativas causadas por componentes activos individuales del fármaco:
- paracetamol: posibles reacciones de hipersensibilidad (urticaria, erupción cutánea, angioedema); en casos raros: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis;
- fenilefrina: náuseas, dolor de cabeza, ligero aumento de la presión arterial; en casos raros: palpitaciones (después de suspender el medicamento, los efectos secundarios desaparecen);
- ácido ascórbico: irritación de la mucosa del tracto digestivo, hiperprotrombinemia, trombocitosis, eritropenia, hipopotasemia, glucosuria, leucocitosis neutrofílica, polaquiuria moderada.
El uso prolongado de Feniprex-S en dosis significativamente más altas que las recomendadas aumenta la probabilidad de insuficiencia hepática / renal.
Si se produce alguna reacción secundaria no deseada, debe consultar a un médico.
Sobredosis
Una sobredosis de Feniprex-C suele ser causada por paracetamol.
Síntomas:
- las primeras 24 horas después de la administración: anorexia, palidez de la piel, náuseas, vómitos, hepatonecrosis, dolor abdominal, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, aumento del tiempo de protrombina, acidosis metabólica, alteración del metabolismo de la glucosa;
- intoxicación grave: arritmia, insuficiencia renal aguda con necrosis tubular (incluso sin daño hepático grave), pancreatitis, insuficiencia hepática con encefalopatía progresiva, coma, muerte. El efecto hepatotóxico en adultos se manifiesta en el caso de tomar 10.000 mg de paracetamol o más. La sospecha de intoxicación requiere atención médica inmediata.
En caso de sobredosis, se recomienda al paciente someterse a un lavado gástrico seguido de la ingesta de carbón activado, tras lo cual se realiza una terapia sintomática.
Un antídoto específico para el paracetamol es la acetilcisteína.
instrucciones especiales
Para minimizar la probabilidad de daño hepático tóxico, el paracetamol no debe tomarse simultáneamente con bebidas alcohólicas, así como en personas propensas al consumo crónico de alcohol.
Pheniprex-S proporciona resultados de pruebas de laboratorio falsos para evaluar los niveles plasmáticos de ácido úrico y glucosa.
La ingesta de ácido ascórbico en dosis elevadas aumenta la excreción de oxalato, favoreciendo así la formación de cálculos renales.
Es posible desarrollar escorbuto de rebote en recién nacidos cuyas madres tomaron altas dosis de vitamina C durante el embarazo y en pacientes adultas que también tomaron altas dosis de ácido ascórbico.
El ácido ascórbico tiene un efecto estimulante sobre la síntesis de hormonas corticosteroides, en relación con lo cual es necesario controlar la función de las glándulas suprarrenales y la presión arterial.
El uso prolongado de grandes dosis puede inhibir la actividad funcional del aparato insular del páncreas y, por lo tanto, durante el curso de la terapia, se requiere su control regular.
Con un mayor contenido de hierro en el cuerpo, el ácido ascórbico debe usarse en dosis mínimas.
El efecto regenerador del ácido ascórbico puede distorsionar los datos de diversas pruebas de laboratorio (determinación de la concentración de glucosa en sangre y orina, nivel de bilirrubina, actividad de la lactato deshidrogenasa y transaminasas hepáticas).
1 sobre de Feniprex-S contiene aproximadamente 4000 mg de azúcar, lo que corresponde a 0,4 XE (unidad de pan).
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Durante la terapia con Feniprex-S, uno debe abstenerse de conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una reacción psicomotora rápida y una mayor concentración.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Las mujeres embarazadas y en período de lactancia pueden tomar Pheniprex-S solo según las indicaciones de un médico.
Uso pediátrico
El uso de Feniprex-S en la práctica pediátrica está contraindicado.
Con insuficiencia renal
Pheniprex-S se usa con precaución en caso de disfunción renal.
En caso de disfunción renal grave, el medicamento no se usa.
Por violaciones de la función hepática
Feniprex-S se usa con precaución en caso de disfunción hepática.
En caso de disfunción hepática grave, el medicamento no se usa.
Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada deben tomar el medicamento con precaución.
Interacciones con la drogas
Posible interacción farmacológica del paracetamol con otras sustancias / fármacos:
- fármacos uricosúricos: el paracetamol reduce su eficacia;
- anticoagulantes: el uso concomitante de altas dosis de paracetamol aumenta el efecto de reducir la síntesis de factores procoagulantes en el hígado;
- inductores de oxidación microsomal (barbitúricos, fenitoína, rifampicina, antidepresivos tricíclicos, fenilbutazona), fármacos hepatotóxicos, etanol: aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados, aumentando la probabilidad de desarrollar intoxicación grave incluso en el caso de una pequeña sobredosis. El uso prolongado con barbitúricos reduce la eficacia del paracetamol. El etanol en combinación con paracetamol promueve el desarrollo de pancreatitis aguda;
- inhibidores de la oxidación microsomal (cimetidina): reducen el efecto hepatotóxico del paracetamol;
- medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE): con el uso conjunto prolongado con paracetamol, aumentan el riesgo de desarrollar nefropatía analgésica y necrosis papilar renal, la aparición de insuficiencia renal en etapa terminal;
- salicilatos: cuando se toman con dosis altas de paracetamol, aumentan el riesgo de desarrollar cáncer de vejiga y / o riñón;
- diflunisal: aumenta el nivel plasmático de paracetamol en un 50%, aumentando el riesgo de desarrollar hepatotoxicidad;
- fármacos mielotóxicos: agravan la hematotoxicidad.
Posible interacción farmacológica de la fenilefrina con otras sustancias / fármacos:
- diuréticos y antihipertensivos (metildopa, mecamilamina, guanadrel, guanetidina): la fenilefrina reduce su efecto hipotensor;
- fenotiazinas, furosemida, alfabloqueantes (fentolamina), otros diuréticos: reducen el efecto vasoconstrictor de la fenilefrina;
- metilfenidato, inhibidores de la MAO (procarbazina, selegilina, furazolidona), alcaloides del cornezuelo de centeno, oxitocina, adrenoestimulantes, antidepresivos tricíclicos: estimulan la eficacia presora y la arritmogenicidad de la fenilefrina;
- betabloqueantes: su efecto estimulante cardíaco se debilita;
- reserpina: como resultado del agotamiento de las reservas de catecolaminas, aumenta la sensibilidad a los adrenomiméticos en las terminaciones adrenérgicas, posiblemente el desarrollo de hipertensión arterial;
- anestésicos por inhalación (halotano, cloroformo, enflurano, isoflurano, metoxiflurano): aumentan drásticamente la sensibilidad del miocardio a los simpaticomiméticos, lo que aumenta el riesgo de desarrollar arritmia auricular / ventricular grave;
- ergotamina, ergometrina, metilergometrina, doxapram, oxitocina: aumenta la gravedad de su acción vasoconstrictora;
- nitratos: la fenilefrina reduce su efecto antianginoso, ellos, a su vez, pueden reducir el efecto presor de los simpaticomiméticos y el riesgo de desarrollar hipotensión arterial (el uso simultáneo está permitido dependiendo del logro del efecto terapéutico requerido);
- hormonas tiroideas: el efecto y el riesgo asociado de insuficiencia coronaria se refuerzan mutuamente (especialmente en pacientes con aterosclerosis coronaria).
Posible interacción farmacológica del ácido ascórbico
con otras sustancias / fármacos:
- bencilpenicilina y tetraciclinas: su concentración en sangre aumenta;
- etinilestradiol (incluido parte de los anticonceptivos orales): cuando se usa con ácido ascórbico en una dosis diaria de 1000 mg, aumenta su biodisponibilidad;
- preparaciones de hierro: mejora su absorción en el intestino, el ácido ascórbico convierte el hierro trivalente en bivalente;
- deferoxamina: la excreción de hierro puede acelerarse;
- heparina y anticoagulantes indirectos: su eficacia disminuye;
- AAS (ácido acetilsalicílico), anticonceptivos orales, zumos naturales y bebidas alcalinas: reducen la absorción y asimilación del ácido ascórbico. El AAS aumenta la excreción de ácido ascórbico en la orina y reduce su absorción en aproximadamente un 30%, mientras que la excreción de AAS disminuye;
- salicilatos y sulfonamidas de acción corta: aumenta el riesgo de cristaluria, ya que la excreción de ácidos por los riñones se ralentiza;
- sustancias alcalinas (incluidos los alcaloides): aumenta su excreción;
- anticonceptivos orales: el ácido ascórbico reduce su concentración en la sangre;
- etanol: su aclaramiento total aumenta, mientras que la concentración de ácido ascórbico en el cuerpo disminuye;
- quinolinas, cloruro de calcio, salicilatos, glucocorticosteroides: el uso prolongado de estos agentes agota las reservas de ácido ascórbico;
- isoprenalina: su efecto cronotrópico disminuye;
- disulfiram y etanol: el uso prolongado o el uso de altas dosis de ácido ascórbico puede interferir con su interacción;
- mexiletina: altas dosis de ácido ascórbico aceleran su excreción por los riñones;
- barbitúricos y primidona: aceleran la eliminación del ácido ascórbico en la orina;
- fármacos antipsicóticos (neurolépticos), derivados de fenotiazina: su efecto terapéutico se debilita;
- antidepresivos anfetamínicos y tricíclicos: su reabsorción tubular disminuye.
Análogos
Los análogos de Feniprex-S son AntiFlu, Gripand HotActive, Gripand HotActive Max, Influnet, Coldact con vitamina C, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Coldfree, Lemsip Blackcurrant, Flucoldex, etc.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar seco a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Disponible sin prescripción médica.
Opiniones sobre Feniprex-S
Los pacientes en la mayoría de las revisiones de Feniprex-S notan su efecto efectivo sobre los resfriados, la gripe y las infecciones virales. La bebida hecha con polvo tiene buen sabor, alivia rápidamente los síntomas, es parcialmente anestésica y también contiene vitamina C. Para algunos usuarios, es el remedio más eficaz para los resfriados, aunque es económico.
A veces señalan desventajas como la presencia de una fragancia en la composición, posible somnolencia después de tomarla y una extensa lista de contraindicaciones. Además, Feniprex-S no alivia la congestión nasal grave y el alivio de la afección dura solo 2 horas.
Precio de Feniprex-S en farmacias
El precio aproximado de Feniprex-S, un polvo para la preparación de una solución para administración oral, para un paquete de 10 sobres de 5 g cada uno es de 65 rublos.
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
