Ubretid
Ubretid: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Interacciones farmacológicas
- 11. Análogos
- 12. Términos y condiciones de almacenamiento
- 13. Condiciones de dispensación en farmacias
- 14. Reseñas
- 15. Precio en farmacias
El nombre latino: Ubretid
Código ATX: N07AA03
Principio activo: bromuro de distigmina (bromuro de distigmina)
Fabricante: Nycomed Austria (Austria)
Descripción y actualización de fotos: 2018-11-21
Ubretid es un agente anticolinesterasa.
Forma de liberación y composición
Formas de dosificación de Ubretid:
- comprimidos: blancos, marcados con "UB" y "5.0" en una cara (10 unidades en blísteres, en caja de cartón 2 o 5 blísteres);
- solución inyectable: transparente (1 ml en ampollas, en una caja de cartón de 3, 5 o 25 ampollas).
Composición de 1 tableta:
- sustancia activa: bromuro de distigmina - 5 mg;
- componentes auxiliares: almidón de maíz, talco, glucosa, estearato de magnesio.
Composición de 1 ml de solución:
- sustancia activa: bromuro de distigmina - 0,5 o 1 mg;
- componentes auxiliares: cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El bromuro de distigmina es una sustancia que inhibe la acetilcolinesterasa en la hendidura sináptica, lo que contribuye a la acumulación de acetilcolina y a la prolongación de su acción. Como resultado de esta acción, aumenta la secreción, aumenta el tono de la vejiga, el tracto gastrointestinal y los músculos esqueléticos.
Ubretid causa vasodilatación moderada, ralentiza la frecuencia cardíaca. No afecta significativamente la transmisión de impulsos en el sistema nervioso autónomo.
El efecto del medicamento se manifiesta 1 hora después de la administración en forma de aumento de la secreción, aumento del tono y motilidad de los intestinos, la vejiga y los uréteres. El aumento máximo en el tono del tracto gastrointestinal se nota después de 8-10 horas y dura 20 horas.
Se observa un efecto pronunciado con miastenia gravis después de 1-2 días.
Farmacocinética
El bromuro de distigmina no atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que no afecta a la acetilcolina en el sistema nervioso central.
La biodisponibilidad del fármaco es del 4,7%. Se metaboliza por hidrólisis con la formación de metabolitos, que se excretan en la orina.
En comparación con otros fármacos anticolinesterasa, el bromuro de distigmina tiene una unión más estable a la acetilcolinesterasa y una excreción más prolongada en la orina.
Indicaciones para el uso
- megacolon;
- estreñimiento crónico hipotónico y atónico;
- atonía postoperatoria y obstrucción intestinal paralítica (tratamiento y prevención);
- insuficiencia funcional del esfínter de la vejiga e hipotensión de la vejiga (incluida la vejiga neurogénica);
- atonía posoperatoria de la vejiga y los uréteres;
- miastenia grave grave (miastenia grave);
- parálisis periférica de músculos estriados.
Contraindicaciones
- salivación profusa;
- hipermotilidad del tracto gastrointestinal;
- hiperacidez del jugo gástrico;
- hipertonicidad de los intestinos, vías biliares y urinarias;
- Enfermedad inflamatoria intestinal;
- úlcera estomacal;
- vagotonia severa (predominio del tono del sistema nervioso parasimpático) con manifestaciones de bradicardia severa;
- hipotensión arterial;
- insuficiencia cardíaca crónica;
- crisis vascular posoperatoria;
- trastornos circulatorios periféricos;
- infarto de miocardio;
- tetania;
- aumento del tono muscular;
- parkinsonismo;
- epilepsia;
- asma bronquial;
- hipersensibilidad al bromo o componentes de fármacos.
Instrucciones de uso de Ubretid: método y dosis
Los comprimidos de Ubretid se toman por vía oral, 1 vez al día, por la mañana en ayunas, con un poco de agua. La dosis inicial es de 5 mg. Si es necesario, después de una semana, la dosis se aumenta a 10 mg por día o se reduce a 5 mg cada 2-3 días.
La solución de Ubretid se administra por vía intramuscular. Una dosis única es de 0,5 mg. La reintroducción es posible en un día, en el futuro, se realizan descansos de 2-3 días entre inyecciones. Si es necesario, la dosis se aumenta a 0,1 mg por cada 10 kg de peso corporal.
Dosificación según indicaciones especiales:
- miastenia gravis: 0,5-0,75 mg con un intervalo de 2 días;
- megacolon, retención de heces crónica hipotónica: 0,5 mg 2 veces por semana;
- atonía posoperatoria de la vejiga y los uréteres: 0,5 mg cada 36 a 48 horas después de la cirugía (generalmente en la mañana del segundo día después de la cirugía). Si es necesario, la dosis se aumenta a 0,1 mg por 10 kg de peso corporal y el medicamento se prescribe cada 3 días durante un curso de 27 días. Para la irradiación postoperatoria de rayos X, se recomienda tomar tabletas de Ubretid, 5 mg por día, antes del final del curso terapéutico;
- atonía intestinal postoperatoria: 0,5 mg 24-72 horas después de la cirugía. Si es necesario, la dosis se aumenta a 0,1 mg por 10 kg de peso corporal. Después de 1-3 días, el fármaco se vuelve a inyectar a la misma dosis;
- insuficiencia funcional del esfínter de la vejiga urinaria: dosis inicial - 0,5 mg. Si es necesario, la dosis se aumenta a 0,1 mg por 10 kg de peso corporal y se administra cada 3-4 días hasta que se logre el efecto deseado, luego se transfiere al paciente a tabletas Ubretid.
Efectos secundarios
La ureida puede causar los siguientes efectos secundarios: dificultad para tragar, diarrea, náuseas, vómitos, calambres intestinales, aumento de la motilidad intestinal o gástrica, constricción pupilar, espasmos musculares, lagrimeo, broncoespasmo, hipersalivación, aumento de la sudoración, temblores, bradicardia / min (menos de 60 accidentes cerebrovasculares).) y otras manifestaciones de hiperexcitación de los receptores colinérgicos m y n.
Sobredosis
En caso de sobredosis, se notan síntomas debido al efecto colinomimético del bromuro de distigmina, que incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos, sudoración torrencial, broncoespasmo, miosis, bradicardia, etc.
Se recomienda la administración intravenosa o subcutánea de atropina (0,5 a 1 mg) como antídoto.
instrucciones especiales
El medicamento debe usarse con precaución en el tratamiento de mujeres con dismenorrea temporal, ya que puede causar sangrado menstrual.
Si, después de tomar las tabletas de Ubretid, el efecto no apareció debido a la comida simultánea o previa, no se debe volver a tomar el medicamento durante varias horas, ya que es posible la acumulación de bromuro de distigmina.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
De acuerdo con las instrucciones, Ubretide puede reducir la velocidad de las reacciones, por lo tanto, durante el tratamiento, se recomienda abstenerse de conducir y realizar trabajos que requieran la velocidad de las reacciones psicofísicas.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Ubretid puede usarse durante el embarazo y durante la lactancia solo si existe una indicación estricta.
Interacciones con la drogas
La acción de Ubretid se ve debilitada por fármacos curariformes, antihistamínicos, psicotrópicos y anticolinérgicos, así como por aminoglucósidos.
Análogos
No hay información sobre los análogos de Ubretid. Los medicamentos Amiridin, Aminostigmin, Neuromidin, Proserin, Axamon, Kalimin poseen un mecanismo de acción similar.
Términos y condiciones de almacenamiento
Guarde las tabletas en un lugar seco a una temperatura de 15 a 25 ° С, solución inyectable, a una temperatura de 2–8 ° С (en el refrigerador). Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 5 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Ubretid
Según las revisiones, Ubretid mejora eficazmente la conducción neuromuscular y, por lo tanto, se usa con mayor frecuencia para tratar la miastenia gravis. Tiene una propiedad acumulativa, por lo que algunos médicos lo recetan con precaución, eligiendo cuidadosamente la dosis requerida.
Desde el lado de los pacientes que toman Ubretide, existen críticas contradictorias. Algunos indican una mejora significativa en la condición durante la terapia, otros se quejan del desarrollo de efectos secundarios, que incluyen dolor abdominal, dispepsia, crisis colinérgica.
Precio de Ubretid en farmacias
Se desconoce el precio de Ubretid, ya que el medicamento no se ha registrado en la Federación de Rusia hoy.
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
