Omez DSR: Instrucciones De Uso, Precio, Reseñas, Análogos De Cápsulas

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Omez DSR

Omez DSR: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Omez DSR

Código ATX: A02BX

Ingrediente activo: domperidona (Domperidona); omeprazol (omeprazol)

Fabricante: Dr. Reddy's Laboratories, Ltd. (Dr. Reddy`s Laboratories, Ltd.) (India)

Descripción y actualización de fotos: 19.10.2019

Precios en farmacias: desde 300 rublos.

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Omez DSR es un fármaco combinado para regular la función motora del tracto digestivo, inhibiendo la producción de ácido clorhídrico en el estómago.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación: cápsulas con liberación modificada 30 mg + 20 mg: tamaño No. 1, dura, gelatinosa, incolora, transparente, marca negra en la tapa en forma de logotipo de la compañía farmacéutica y una inscripción estilizada Dr. Reddy's, marca roja en el estuche en forma de inscripción OMEZ-DSR; la cápsula contiene gránulos de dos colores: de blanco grisáceo a blanco y de marrón amarillento a marrón (10 unidades en un blíster de cloruro de polivinilo / lámina de aluminio o poliamida / lámina de aluminio; poner 1, 3, 8 o 10 en una caja de cartón blísteres e instrucciones de uso de Omez DSR).

Composición por 1 cápsula:

• ingredientes activos: omeprazol (gránulos con recubrimiento entérico) - 20 mg; domperidona (gránulos de liberación sostenida) - 30 mg;
• excipientes en gránulos con recubrimiento entérico (267 mg): lactosa monohidrato - 9,66 mg; manitol - 137,86 mg; hidrogenofosfato de sodio - 0,89 mg; lauril sulfato de sodio - 0,52 mg; sacarosa - 8.54 mg; sacarosa (25/30) - 24,35 mg; hipromelosa 6 cP - 0,14 mg;
• recubrimiento de gránulos blancos, entéricos: hipromelosa 6 cP - 13 mg; revestimiento entérico: copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo en una proporción de 1 ÷ 1 (copolímero de ácido metacrílico, tipo C) - 40,47 mg; macrogol 6000 - 4,85 mg; hidróxido de sodio - 0,54 mg; dióxido de titanio - 2,13 mg; talco - 4,05 mg;
• excipientes de gránulos de liberación sostenida (100 mg): dióxido de silicio coloidal - 0,48 mg; Sémola de azúcar, sin emparedar - 58,98 mg; hipromelosa 5 cP - 0,57 mg; talco - 4,51 mg;
• recubrimiento de gránulos marrones, liberación prolongada: hipromelosa 5 cP - 2,34 mg; tinte de óxido de hierro rojo - 0.04 mg; tinte de óxido de hierro amarillo - 0,12 mg; dióxido de titanio - 0,47 mg; talco - 0,71 mg; recubrimiento de liberación prolongada: etilcelulosa 10 cP - 1,18 mg; hipromelosa 5 cP - 0,4 mg; triacetina - 0,12 mg; talco - 0,086 mg;
• cubierta de la cápsula: gelatina - 85,42%; lauril sulfato de sodio - 0,08%; agua - 14,5%;
• tinta negra para la inscripción en la tapa: etanol - 29–33%; butanol - 4-7%; isopropanol - 9-12%; goma laca - 24-28%; tinte de hierro óxido negro (E172) - 24-28%; amoniaco acuoso - 1-3%; propilenglicol - 0,5-2%;
• tinta roja para escribir en el estuche: etanol - 21-25%; butanol - 7-10%; isopropanol - 12-16%; goma laca - 22-27%; tinte carmesí Ponso 4R (E124) - 18-24%; amoniaco acuoso - 1-3%; polisorbato-80 - 0,5-2%; dióxido de titanio (E171) - 5-9%; propilenglicol 0,5-2%.

Cada cápsula contiene un componente auxiliar antiaglomerante, talco, en una cantidad de 2 mg.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

La combinación de dos componentes activos en Omez DSR, domperidona y omeprazol, tiene un efecto complejo sobre los elementos principales de la patogénesis de la ERGE (enfermedad por reflujo gastroesofágico) y sobre los trastornos dispépticos de diversas etiologías. El omeprazol inhibe la secreción gástrica tanto basal como estimulada de ácido clorhídrico, mientras que la domperidona sincroniza y mejora las ondas peristálticas naturales en el tracto digestivo.

Omeprazol

El mecanismo de acción del omeprazol se basa en la concentración de la sustancia en el medio ácido de los túbulos de las células parietales de la mucosa gástrica, donde se activa. El omeprazol inhibe la bomba de protones (enzima H ⁺ / K ⁺ -ATPasa), proporcionando así una inhibición dependiente de la dosis altamente eficaz, independiente del factor estimulante, de la secreción de ácido clorhídrico basal y estimulada.

El efecto máximo de la sustancia sobre la acidez del estómago se logra dentro de los cuatro días posteriores a la terapia. Con úlcera duodenal, tomar omeprazol en una dosis diaria de 20 mg reduce constantemente la acidez gástrica de 24 horas en un 80% o más. En este caso, se establece una disminución en el nivel máximo promedio de ácido clorhídrico después de la estimulación con pentagastrina durante 24 horas en un 70%. En pacientes con úlcera duodenal, la administración oral de omeprazol 20 mg al día mantiene el valor de acidez en el ambiente intragástrico a un pH> 3 durante un promedio de 17 horas al día. La inhibición de la secreción de ácido clorhídrico no depende del nivel plasmático de omeprazol en sangre en un momento dado, sino del valor AUC (área bajo la curva farmacocinética concentración-tiempo).

En el caso del uso de omeprazol para la erradicación de Helicobacter pylori (un agente causante generalizado de la infección del estómago) en combinación con medicamentos antibacterianos, hay una rápida eliminación de los síntomas, una buena curación de los defectos en la membrana mucosa del tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal) y una remisión a largo plazo de la úlcera péptica. Esta eficacia del fármaco reduce la probabilidad de hemorragia al nivel de la terapia de mantenimiento continuo.

Una disminución en la producción de ácido clorhídrico en el estómago bajo la influencia de omeprazol conduce a un ligero aumento en el riesgo de desarrollar enfermedades infecciosas del tracto digestivo causadas por Campylobacter spp., Salmonella spp., Clostridium difficile. Durante el curso de la terapia con inhibidores de la función formadora de ácido del estómago, aumenta la concentración sérica de gastrina en la sangre. Como resultado de una disminución en la secreción de ácido clorhídrico, aumenta la concentración de cromogranina A.

Domperidona

Como antagonista de la dopamina, la domperidona, junto con un efecto gastrocinético al bloquear los receptores periféricos de dopamina D ₂, también tiene un efecto central, mostrando antagonismo a los receptores de dopamina en la zona de activación del cerebro. Gracias a este efecto combinado, la sustancia tiene un efecto antiemético, estimula la liberación de prolactina por la glándula pituitaria, elimina la inhibición por dopamina de la función motora del tracto digestivo, potencia las ondas peristálticas y sincroniza su paso, acelerando así el vaciamiento natural del estómago y aumentando la presión sobre el esfínter esofágico inferior.

Farmacocinética

Las principales características farmacocinéticas del omeprazol:

• absorción: el omeprazol tiene un alto grado de absorción, la T _Cmax (tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima) es ¹ / _2-1 h. La biodisponibilidad después de una dosis única es del 30-40%, con la administración regular del fármaco una vez al día, aumenta al 60%;
• distribución a tejidos y órganos: se une a las proteínas plasmáticas a un nivel del 90-95%. El volumen de distribución es de 0,3 l / kg;
• metabolismo: en parte, el omeprazol sufre un metabolismo presistémico en el hígado con la participación de una mayor cantidad de enzima CYP2C19 que CYP3A4, como resultado de lo cual se forman metabolitos inactivos. El omeprazol, no incluido por las células parietales en la formación de metabolitos activos, se biotransforma completamente en el hígado. El aclaramiento plasmático total de la sustancia es de 0,3 a 0,6 l / min;
• excreción: T _1/2 (vida media) de omeprazol ~ 40 min. La sustancia se excreta principalmente por los riñones: 70-80%, con bilis de 20 a 30%.

En pacientes con insuficiencia hepática, aumenta la biodisponibilidad de omeprazol y disminuye el aclaramiento plasmático.

En pacientes con insuficiencia renal, como en pacientes de edad avanzada, no hubo cambios en la biodisponibilidad de la sustancia.

En las cápsulas Omez DSR, la domperidona está contenida en forma de gránulos de liberación prolongada, lo que asegura su entrada gradual en el tracto gastrointestinal. De acuerdo con los resultados de las pruebas de disolución de domperidona en un medio ácido, a partir de la cantidad nominal en 1 cápsula se determina: después de 8 horas - 75-83%, después de 12 horas - 86-94%.

Las principales características farmacocinéticas de domperidona:

• absorción: la absorción se produce sustancia rápidamente en ayunas, T _Cmax es ¹ / ₂ -1 h Su biodisponibilidad es baja, es de aproximadamente 15% debido al metabolismo en el primer paso por el hígado y la pared intestinal;.
• distribución a tejidos y órganos: se une a las proteínas plasmáticas a un nivel del 90%, penetra en varios tejidos, atraviesa mal la BBB (barrera hematoencefálica);
• metabolismo: la biotransformación ocurre en el hígado (incluido el efecto de primer paso), así como en la pared intestinal por hidroxilación y N-desalquilación, con participación de las isoenzimas CYP1A2, CYP2E1, CYP3A4;
• excreción: hasta el 66% se excreta a través de los intestinos, incluido el 10% sin cambios; a través de los riñones en forma de glucurónidos se excreta hasta un 33%, sin cambios un 1%.

En pacientes con insuficiencia renal crónica grave, la T _{1/2 de} domperidona se alarga.

Indicaciones para el uso

Omez DEM se recomienda para su uso en ERGE (enfermedad por reflujo gastroesofágico) para aliviar las náuseas, los vómitos y la acidez estomacal asociados con la enfermedad. El medicamento se prescribe para la gastritis, la úlcera gástrica y la úlcera duodenal, incluso después de la erradicación de Helicobacter pylori.

La indicación para el uso de Omez DSR también es dispepsia con esofagitis, expresada por una sensación de plenitud en el epigastrio, dolor en la parte superior del abdomen, sensación de hinchazón, náuseas, vómitos, eructos, flatulencia, pirosis con o sin contenido gástrico en la cavidad oral, así como reflujo gastroesofágico o retraso en el vaciamiento gástrico.

Contraindicaciones

Absoluto:

• obstrucción / perforación mecánica, hemorragia gastrointestinal, otras condiciones en las que la estimulación de la motilidad del tracto gastrointestinal puede ser peligrosa;
• violaciones de la función hepática de grado moderado y severo;
• prolactinoma (tumor hipofisario secretor de prolactina);
• falta de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa;
• intolerancia a la fructosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa;
• el embarazo;
• amamantamiento;
• niños y adolescentes hasta los 18 años;
• uso combinado con atazanavir, posaconazol, nelfinavir, erlotinib, ketoconazol oral, eritromicina u otros inhibidores de CYP3A4, por ejemplo, fluconazol, voriconazol, claritromicina, amiodarona y telitromicina, que pueden causar una prolongación del intervalo QT;
• hipersensibilidad a benzimidazoles y / o componentes de fármacos.

Contraindicaciones relativas (las cápsulas de Omez DS se utilizan con precaución):

• úlcera de estómago (o sospecha de ella);
• intervención quirúrgica previa en el tracto digestivo;
• vómitos con impurezas sanguíneas, vómitos repetidos, pérdida de peso espontánea significativa, disfagia (dificultad para tragar), decoloración de las heces (heces alquitranadas - melena), otros síntomas alarmantes que indican posibles patologías graves;
• la aparición de trastornos nuevos o cambios en los existentes del tracto gastrointestinal;
• osteoporosis;
• insuficiencia renal;
• graves violaciones del equilibrio hídrico y electrolítico y / o enfermedad cardíaca, como insuficiencia cardíaca.

Omez DSR, instrucciones de uso: método y dosificación

Las cápsulas de Omez DSR están destinadas a la administración oral. Se toman por vía oral, sin masticar, 20-30 minutos antes de las comidas (en ayunas), con un poco de agua.

Dosis diaria recomendada para todas las indicaciones: 1 cápsula. Frecuencia de ingreso: 1 vez al día, por la mañana (antes del desayuno).

Se permite tomar como máximo por día 20 mg de omeprazol y 30 mg de domperidona, que corresponde al contenido de 1 cápsula.

Efectos secundarios

La escala de la incidencia de reacciones secundarias sistémicas de órganos para el omeprazol y la domperidona: muy a menudo, más del 0,1%; a menudo - de 0,1 a 0,01%; con poca frecuencia - de 0.01 a 0.001%; raramente de 0,001 a 0,000 1%; extremadamente raros (incluidos casos aislados y episodios con una frecuencia desconocida): menos del 0,000 1%.

Posibles efectos secundarios por tomar omeprazol:

• sistema hematopoyético: raramente - leucopenia, trombocitopenia; extremadamente raro: pancitopenia, agranulocitosis, eosinofilia;
• sistema inmunológico: raramente - reacciones alérgicas (fiebre, reacción anafiláctica / shock anafiláctico, angioedema);
• metabolismo y nutrición: raramente - hiponatremia; con una frecuencia desconocida: hipomagnesemia (en casos especialmente graves, puede provocar hipocalcemia), hipopotasemia;
• psique: con poca frecuencia - insomnio; raramente - depresión, hiperexcitabilidad, confusión reversible; extremadamente raramente: agresión, alucinaciones;
• sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza; con poca frecuencia - parestesia, mareos, somnolencia; raramente - alteración del gusto;
• órgano de la visión: con poca frecuencia: alteraciones visuales, incluida una disminución de los campos visuales, una disminución de la agudeza / claridad de la percepción visual (generalmente transitoria y desaparece después de completar la terapia);
• trastornos de los órganos auditivos y laberínticos: con poca frecuencia: problemas de audición, incluidos zumbidos en los oídos (que suelen desaparecer después de interrumpir el tratamiento), vértigo (sensación de mareo o rotación de los objetos circundantes);
• sistema respiratorio: raramente - broncoespasmo;
• tracto digestivo: a menudo - dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia; raramente: sequedad de la mucosa oral, estomatitis, colitis microscópica, candidiasis gastrointestinal; con el uso combinado de Omez DSR con claritromicina, es posible cambiar el color de la placa en la lengua a marrón-negro, así como la aparición de quistes benignos de las glándulas salivales (los fenómenos son reversibles después de la finalización del curso); casos aislados (con uso combinado a largo plazo de Omez DSR con claritromicina): la formación de quistes glandulares gástricos benignos debido a la inhibición de la secreción de ácido clorhídrico (es reversible);
• sistema hepatobiliar: con poca frecuencia - aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas y la fosfatasa alcalina (es reversible); raramente - insuficiencia hepática, hepatitis (con o sin ictericia); con enfermedades hepáticas graves previas - encefalopatía;
• piel y grasa subcutánea: con poca frecuencia: picazón, dermatitis, erupción cutánea, erupción cutánea; raramente - reacciones de fotosensibilidad (enrojecimiento de la piel después de la irradiación ultravioleta), eritema multiforme exudativo, alopecia, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson (una forma grave de eritema multiforme exudativo multiforme con aspecto característico de manchas / ampollas en la piel y membranas mucosas acompañadas de fiebre alta y articulaciones);
• sistema musculoesquelético: con poca frecuencia - fracturas de los huesos de la muñeca, vértebras y cabeza femoral relacionadas con la osteoporosis; raramente - mialgia, artralgia, debilidad muscular;
• genitales y glándula mamaria: raramente - ginecomastia;
• sistema urinario: raramente - nefritis intersticial;
• trastornos generales: con poca frecuencia - malestar; raramente - hiperhidrosis, edema periférico.

Posibles efectos secundarios por tomar domperidona:

• sistema inmunológico: extremadamente raramente - reacción anafiláctica / shock anafiláctico, angioedema;
• psique: extremadamente raramente - agitación, aumento de la excitabilidad / irritabilidad, nerviosismo;
• sistema nervioso: muy raramente - convulsiones, somnolencia, fenómenos extrapiramidales, dolor de cabeza;
• sistema cardiovascular: extremadamente raramente - prolongación del intervalo QT, taquicardia ventricular del tipo "pirueta", muerte coronaria súbita (observada con mayor frecuencia en pacientes mayores de 60 años que toman domperidona en una dosis diaria de más de 30 mg);
• piel y grasa subcutánea: extremadamente raro - urticaria, edema de Quincke;
• sistema urinario: extremadamente raro - retención urinaria;
• datos de exámenes de laboratorio e instrumentales: extremadamente raramente: un aumento en el nivel de prolactina en la sangre, cambios en los indicadores de las pruebas de función hepática.

El paciente debe informar inmediatamente al médico tratante sobre la aparición de cualquier efecto secundario no mencionado anteriormente.

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis de Omeza DSR pueden ser apatía, confusión, mareos, somnolencia, visión borrosa, dolor de cabeza, dilatación vascular, náuseas / vómitos, flatulencia, diarrea, taquicardia, hiperhidrosis, sequedad de boca. Con un aumento en la dosis tomada, la tasa de eliminación del fármaco no cambia.

En la etapa inicial, se recomienda tomar carbón activado por vía oral y / o lavado gástrico. En el futuro, según sea necesario, se lleva a cabo un tratamiento sintomático y se proporciona una observación cuidadosa del paciente. En caso de reacciones extrapiramidales, los fármacos utilizados para tratar el parkinsonismo, los anticolinérgicos y los antihistamínicos pueden ser eficaces. La hemodiálisis no es lo suficientemente eficaz.

instrucciones especiales

Dado que la composición de los gránulos con omeprazol como componente auxiliar incluye lactosa, Omez DSR no debe usarse en pacientes con galactosemia, intolerancia a la lactosa, absorción alterada de glucosa y galactosa.

Debido al hecho de que la domperidona puede alargar el intervalo QT, su efecto sobre el sistema cardiovascular puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares o muerte coronaria súbita. Estas reacciones son más probables en pacientes de edad avanzada (mayores de 60 años), siempre que la sustancia se tome en una dosis diaria de más de 30 mg. En el caso de alteraciones de la conducción existentes (con prolongación del intervalo QT, alteración pronunciada del equilibrio hidroelectrolítico, insuficiencia cardíaca congestiva), se requiere con precaución domperidona, al igual que otros fármacos que provocan una prolongación del intervalo QT.

A pesar de que no se ha establecido una relación causal entre el uso de omeprazol y las fracturas óseas en el contexto de la osteoporosis, los pacientes con riesgo de desarrollar esta patología deben recibir una observación clínica adecuada.

Según los informes, los pacientes que toman inhibidores de la bomba de protones (incluido el omeprazol) durante más de un año pueden desarrollar hipomagnesemia grave. Como resultado, el uso prolongado de omeprazol, especialmente como parte de un tratamiento combinado con digoxina u otros medicamentos que reducen la concentración plasmática de magnesio (diuréticos), debe ir acompañado de un control regular del contenido de magnesio en sangre.

Un aumento en el contenido de cromogranina A (CgA) como resultado de una formación reducida de ácido clorhídrico puede afectar los resultados del examen para detectar tumores neuroendocrinos. Para evitar este efecto, es necesario interrumpir el curso de los inhibidores de la bomba de protones 5 días antes de realizar análisis para determinar el nivel de CgA.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Durante el período de toma de Omez DSR, se debe tener cuidado al conducir vehículos y realizar otros tipos de trabajos potencialmente peligrosos que requieren una mayor concentración de atención y una alta velocidad de reacciones psicomotoras.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Está contraindicado el uso de Omez DSR en mujeres embarazadas y en período de lactancia.

Uso pediátrico

Está contraindicado el uso de Omez DSR en la práctica pediátrica para el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años.

Con insuficiencia renal

Los pacientes con insuficiencia renal no necesitan un ajuste de dosis única de Omez DSR.

Por violaciones de la función hepática

• insuficiencia hepática moderada y grave: la terapia con medicamentos está contraindicada;
• insuficiencia hepática leve: no se requiere corrección de la pauta posológica de Omez DSR.

Uso en ancianos

El uso de Omez DSR para el tratamiento de pacientes de edad avanzada no requiere corrección de la pauta posológica.

Interacciones con la drogas

No se han realizado estudios especiales de la interacción farmacológica del fármaco Omez DSR con otras sustancias / fármacos.

Por separado, para los componentes activos de Omez DSR, se observaron los siguientes tipos de interacciones farmacológicas:

• ketoconazol, itraconazol, posaconazol, erlotinib, preparaciones de hierro y cianocobalamina, otros fármacos cuya absorción depende del pH del jugo gástrico: el omeprazol, al igual que otras sustancias que inhiben la acidez del jugo gástrico, puede inhibir su absorción; se requiere para evitar la admisión combinada con Omez DSR;
• cimetidina y bicarbonato de sodio (antiácidos e inhibidores de la bomba de protones): disminuyen la disponibilidad de domperidona oral;
• digoxina: el uso simultáneo con omeprazol aumenta su biodisponibilidad en un 10%, lo que requiere precaución en pacientes de edad avanzada al tomar digoxina con Omez DSR. La digoxina no tiene ningún efecto sobre la concentración de domperidona;
• clopidogrel: según los estudios de interacción de clopidogrel (a una dosis de carga de 300 mg y una dosis de mantenimiento de 75 mg / día) y omeprazol (a una dosis diaria de 80 mg, por vía oral), hubo una disminución en la exposición del metabolito activo de clopidogrel y una disminución en la inhibición de la agregación plaquetaria; debe evitarse esta combinación a las dosis indicadas;
• medicamentos antirretrovirales: un aumento de la acidez gástrica bajo la influencia de omeprazol puede cambiar el grado de absorción, sin embargo, su interacción es probable al nivel de la isoenzima CYP2C19 del citocromo P ₄₅₀. A este respecto, está contraindicado el uso de atazanavir y nelfinavir junto con Omez DSR. El omeprazol aumenta la concentración plasmática de saquinavir y ritonavir hasta en un 70%, lo que no altera la tolerancia al tratamiento en pacientes con infección por VIH. Los inhibidores de la proteasa del VIH tienen un efecto abrumador sobre la isoenzima CYP3A4, lo que puede ser la razón de un aumento en la concentración de domperidona cuando se usa junto con Omez DSR;
• tacrolimus: con el uso simultáneo con omeprazol, se observó un aumento en su concentración en el suero sanguíneo, lo que requiere el control del CC (aclaramiento de creatinina) y el contenido de tacrolimus en el plasma sanguíneo si es necesario el uso combinado con Omez DSR;
• metotrexato: el omeprazol, al igual que otros inhibidores de la bomba de protones, puede aumentar ligeramente la concentración plasmática de metotrexato. Si es necesaria la terapia con metotrexato en dosis altas, Omez DSR debe suspenderse temporalmente;
• fármacos cuyo metabolismo está mediado por la isoenzima del citocromo CYP2C19 [diazepam, disulfiram, warfarina (R-warfarina), imipramina, clomipramina, citalopram, hexobarbital, fenitoína, cilostazol, así como otros fármacos metabolizados en el hígado con la participación de CYP2C19] omeprazol puede aumentar su concentración plasmática y aumentar T _1/2, que requiere una reducción de las dosis de los medicamentos enumerados. El omeprazol en una dosis diaria de 20 mg no afecta la concentración plasmática de fenitoína en pacientes que lo toman durante un tiempo prolongado. Cuando se usa omeprazol concomitantemente con warfarina u otros antagonistas de la vitamina K, se requiere la monitorización del INR (índice internacional normalizado). Además, en pacientes que toman warfarina durante un tiempo prolongado, la administración concomitante de omeprazol en una dosis diaria de 20 mg no provoca un cambio en el tiempo de coagulación;
• inhibidores de las enzimas del citocromo CYP2C19 y CYP3A4 (el uso simultáneo con Omez DSR conduce a una ralentización del metabolismo del omeprazol): claritromicina, eritromicina: aumentan la concentración plasmática de omeprazol y domperidona; voriconazol: aumenta el AUC de omeprazol; itraconazol, fluconazol, ketoconazol, voriconazol: aumentan la concentración plasmática de domperidona; el efecto inhibidor de los inhibidores de la proteasa del VIH sobre la isoenzima CYP3A4 puede provocar un aumento en la concentración de domperidona; antagonistas del calcio diltiazem y verapamilo, así como amiodarona y nefazodona (inhibidores fuertes de CYP3A4): en el curso de estudios clínicos in vitro, se reveló la posibilidad de aumentar la concentración de domperidona en plasma; amiodarona, ketoconazol, eritromicina: cuando se toma con domperidona, el intervalo QT puede prolongarse;
• inductores de las enzimas del citocromo CYP2C19 y CYP3A4 [rifampicina y preparaciones de hierba de San Juan (Hypericum perforatum)]: pueden reducir la concentración de omeprazol en plasma acelerando su metabolismo;
• Fármacos anticolinérgicos: pueden neutralizar los efectos de la domperidona.

Sustancias / preparados con los que Omeza DSR no afecta su metabolismo:

• amoxicilina, metronidazol: no afectan la concentración plasmática de omeprazol;
• metoprolol, fenacetina, estradiol, budesonida, diclofenaco, naproxeno, piroxicam, S-warfarina: no se ha establecido ninguna interacción clínicamente significativa con omeprazol;
• antiácidos, teofilina, cafeína, quinidina, lidocaína, propranolol, etanol: no se reveló el efecto del omeprazol en ellos;
• paracetamol, digoxina: la domperidona no tuvo ningún efecto sobre los niveles sanguíneos de estos fármacos;
• fármacos antipsicóticos (neurolépticos), agonistas de los receptores dopaminérgicos (bromocriptina, levodopa): la domperidona es compatible con la toma de estos fármacos, ya que no afecta su acción central e inhibe efectos periféricos indeseables como náuseas y vómitos.

Análogos

Los análogos de Omez DSR son Omez D, Motilium, Motilak, Emanera, Omeprazole, Rabeprazole, Khairabezol, Antareit, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre Omez DSR

Las principales ventajas del medicamento Omez DSR, según las revisiones de los pacientes, son la composición combinada, la liberación modificada, que se toma una vez al día, la acción rápida y pronunciada a largo plazo y el costo asequible. El efecto de la droga aparece casi inmediatamente después de tomar la cápsula y dura todo el día. Se alivian los síntomas de exacerbación de la gastritis crónica y la ERGE, como malestar y espasmos en los intestinos, hinchazón, dolor en la región epigástrica después de una comida, ardor de estómago y náuseas periódicas, así como el reflujo (incluido el nocturno) hacia el esófago del contenido del estómago.

Algunos pacientes indican que al tomar Omez DSR, se les seca la boca.

El precio de Omez DSR en farmacias

Precio estimado de Omez DSR, 30 mg + 20 mg cápsulas de liberación modificada, 30 uds. en un paquete de cartón, es 347-466 rublos.

Omez DSR: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Omez DSR 30 mg + 20 mg cápsulas de liberación modificada 30 uds. 300 rublos Comprar

Cápsulas Omez DSR con modif. lanzamiento 30mg + 20mg 30 uds. 452 RUB Comprar

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!