Rosart - Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Análogos, Tabletas De 10 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Rosart

Rosart: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Rozart

Código ATX: C10AA07

Ingrediente activo: rosuvastatina (rosuvastatinum)

Fabricante: Actavis Ltd (Malta)

Descripción y actualización de fotos: 2018-10-25

Precios en farmacias: desde 275 rublos.

Comprar

Rosart es un medicamento para reducir los lípidos.

Forma de liberación y composición

Rosart está disponible en forma de comprimidos recubiertos con película: biconvexos, grabados en una cara "ST 1" - en comprimidos redondos blancos, "ST 2" y "ST 3" - en comprimidos redondos de color rosa, "ST 4" - en comprimidos ovalados de color rosa (en blísteres: 7 uds., en caja de cartón 4 blísteres; 10 uds., en caja de cartón 3 o 9 blísteres; 14 uds., en caja de cartón 2 o 6 blísteres).

1 tableta contiene:

• principio activo: rosuvastatina cálcica - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg o 41,68 mg, esto equivale a 5 mg, 10 mg, 20 mg o 40 mg de rosuvastatina, respectivamente;
• componentes auxiliares: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (tipo 102), hidrogenofosfato de calcio dihidratado, crospovidona (tipo A), estearato de magnesio;
• composición de la cubierta de la película: comprimidos blancos - opadry II blanco 33G28435 (dióxido de titanio, hipromelosa-2910, lactosa monohidrato, triacetina, macrogol-3350), comprimidos rosas - opadry II rosa 33G240007 (dióxido de titanio, hipromelosa-2910, lactosa monohidrato, triacetina, macrogol-3350, colorante rojo carmín).

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Rosart es un fármaco del grupo de las estatinas con actividad hipolipemiante. Su ingrediente activo, rosuvastatina, es un inhibidor competitivo selectivo de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa (HMG-CoA reductasa), una enzima que convierte la HMG-CoA en mevalonato, un precursor del colesterol.

Al aumentar el número de receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en la superficie de los hepatocitos, la rosuvastatina mejora la captación y el catabolismo de LDL, inhibe la síntesis de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y disminuye el número total de LDL y VLDL. Reduce los niveles elevados de colesterol LDL, colesterol total, triglicéridos (TG), colesterol VLDL, TG VLDL, colesterol no HDL (lipoproteínas de alta densidad), apolipoproteína B (ApoB). Provoca un aumento en la concentración de colesterol HDL y ApoA-I. Reduce la proporción de colesterol LDL a colesterol HDL, colesterol total a colesterol HDL, colesterol no HDL a colesterol HDL, apolipoproteína B (ApoB) a apolipoproteína AI (ApoA-I).

El efecto hipolipemiante de Rosart es directamente proporcional al tamaño de la dosis prescrita. El efecto terapéutico ocurre después de la primera semana de terapia, después de dos semanas alcanza el 90% del efecto máximo, y en la cuarta semana, el 100% y permanece constante. Rosuvastatina está indicada para el tratamiento de la hipercolesterolemia sin / con hipertrigliceridemia, independientemente del sexo, la edad o la raza del paciente, incluidos los pacientes con diabetes mellitus e hipercolesterolemia familiar. Los resultados de la investigación mostraron que en el contexto de tomar Rosart a una dosis de 10 mg con hipercolesterolemia tipo IIa y IIb (clasificación de Fredrickson) con un colesterol LDL basal promedio de 4.8 mmol / L, la concentración de colesterol LDL alcanza valores menores de 3 mmol / l en 80 % de pacientes. Con la hipercolesterolemia familiar homocigótica, la disminución promedio en los niveles de colesterol LDL mientras se toma rosuvastatina a una dosis de 20 mg y 40 mg es del 22%.

Se observa un efecto aditivo en la combinación de Rosart con ácido nicotínico a una dosis de 1000 mg o más por día (en relación con un aumento del colesterol HDL) y fenofibrato (en relación con una disminución en la concentración de TG).

Farmacocinética

Después de tomar el comprimido, la C _max (concentración máxima) de rosuvastatina en el plasma sanguíneo se alcanza después de aproximadamente 5 horas. Su exposición sistémica aumenta en proporción a la dosis administrada. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 20%. Los parámetros farmacocinéticos no cambian con la ingesta diaria.

La unión a proteínas plasmáticas (principalmente con albúmina) es aproximadamente del 90%. La absorción predominante ocurre en el hígado. V _d (volumen de distribución) - 134 litros. La droga atraviesa la barrera placentaria.

Es un sustrato no central para isoenzimas del sistema del citocromo P ₄₅₀. Aproximadamente el 10% de la rosuvastatina se biotransforma en el hígado. El proceso de captación de rosuvastatina en el hígado ocurre con la participación de un transportador de membrana específico, un polipéptido que transporta el anión orgánico (OATP) 1B1 y está significativamente involucrado en su eliminación hepática. La isoenzima CYP2C9 es la principal isoenzima del metabolismo de la rosuvastatina, CYP3A4, CYP2C19 y CYP2D6 en menor grado.

Los principales metabolitos de rosuvastatina son los metabolitos de lactona farmacológicamente inactivos y el N-desmetil, que es aproximadamente un 50% menos activo que la rosuvastatina. La inhibición de la HMG-CoA reductasa circulante es proporcionada por más del 90% de la actividad farmacológica de la rosuvastatina, el restante ~ 10% - por la actividad de sus metabolitos.

Aproximadamente el 90% de la dosis de Rosart se excreta sin cambios a través de los intestinos, el resto se excreta a través de los riñones. T _1/2 (vida media): aproximadamente 19 horas, con un aumento en la dosis del medicamento, no cambia. El aclaramiento plasmático es de 50 l / h en promedio.

Con insuficiencia renal de leve a moderada, no se produce un cambio significativo en la concentración de rosuvastatina en el plasma sanguíneo o N-desmetil. Con insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min, el contenido de rosuvastatina en plasma aumenta 3 veces, N-desmetil - 9 veces. En pacientes en hemodiálisis, la concentración plasmática de rosuvastatina aumenta aproximadamente a la mitad.

En varias etapas de la insuficiencia hepática (7 puntos y menos en la escala Child-Pugh), no se reveló un aumento en T _1/2. Se observó un doble alargamiento de la T _{1/2 de} rosuvastatina en pacientes con insuficiencia hepática en 8 y 9 puntos en la escala de Child-Pugh. Con violaciones más pronunciadas de la función hepática, no hay experiencia con el uso de la droga.

El sexo y la edad del paciente no tienen un efecto clínicamente significativo sobre la farmacocinética de rosuvastatina.

La raza influye en los parámetros farmacocinéticos de Rosart. El AUC (concentración total) de rosuvastatina en plasma sanguíneo en chinos y japoneses es 2 veces mayor que en europeos y Norteamérica. C _max y AUC en indios y representantes de la raza mongoloide, en promedio, aumenta 1.3 veces.

Indicaciones para el uso

• hipertrigliceridemia (tipo IV según Fredrickson): como complemento de la dieta;
• hipercolesterolemia primaria (Fredrickson tipo IIa), incluida la hipercolesterolemia hereditaria heterocigótica o hiperlipidemia combinada (mixta) (Fredrickson tipo IIb), como complemento de la dieta, el ejercicio y la pérdida de peso;
• una forma homocigótica de hipercolesterolemia hereditaria en ausencia de un efecto suficiente de la dieta y otros tipos de terapia dirigidos a reducir el nivel de concentración de lípidos (incluida la aféresis de LDL) o en caso de intolerancia individual a dichos tratamientos;
• prevención primaria de complicaciones cardiovasculares (infarto, ictus, revascularización arterial) en adultos sin signos clínicos de enfermedad coronaria (EC), pero con requisitos previos para su desarrollo (edad para hombres - mayores de 50 años y para mujeres - mayores de 60 años, concentración C -proteína reactiva de 2 mg / ly superior en presencia de al menos uno de los factores de riesgo adicionales: hipertensión arterial, colesterol HDL bajo, aparición precoz de enfermedad coronaria en un historial familiar, tabaquismo).

Además, Rosart se prescribe como complemento de la dieta de los pacientes que están indicados para la terapia para reducir los niveles de colesterol total y colesterol LDL con el fin de retardar la progresión de la aterosclerosis.

Contraindicaciones

• enfermedad hepática en la fase activa, incluido un aumento persistente de la actividad sérica de las transaminasas hepáticas [más de 3 veces en comparación con el límite superior de la normalidad (UHN)];
• administración simultánea de ciclosporina;
• miopatía
• intolerancia a la lactosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de lactasa;
• período de embarazo;
• amamantamiento;
• edad hasta 18 años;
• hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Además, Rosart no debe ser tomado por mujeres en edad reproductiva que no utilicen métodos anticonceptivos adecuados.

Además, el fármaco en una dosis diaria de 5 mg, 10 mg o 20 mg no debe prescribirse para insuficiencia renal grave (CC menos de 30 ml / min).

Contraindicaciones adicionales para el uso de Rosart a una dosis de 40 mg por día:

• perteneciente a la raza mongoloide;
• miotoxicidad en el contexto del uso de inhibidores de la HMG-CoA reductasa y fibratos en la anamnesis;
• insuficiencia renal grave y moderada (CC menor de 60 ml / min);
• hipotiroidismo;
• condiciones que pueden causar un aumento en la concentración plasmática de rosuvastatina;
• beber mucho alcohol;
• recepción simultánea de fibratos;
• antecedentes personales o familiares de trastornos musculares hereditarios.

Se debe tener cuidado al prescribir cualquier dosis de Rosart a pacientes mayores de 70 años, con hipotensión arterial, antecedentes de enfermedad hepática, sepsis, trauma, operaciones quirúrgicas mayores, epilepsia incontrolada, alteraciones endocrinas, metabólicas o hidroelectrolíticas graves.

Además, Rosart en una dosis diaria de 5 mg, 10 mg o 20 mg se usa con precaución en presencia de factores de riesgo para el desarrollo de rabdomiólisis y / o miopatía [insuficiencia renal (CC más de 30 ml / min), hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedades musculares hereditarias, antecedentes de miotoxicidad con el uso de otros inhibidores de HMG-CoA reductasa o fibratos], con consumo excesivo de alcohol, en pacientes de raza mongoloide, en combinación con fibratos, en condiciones que se acompañan de un aumento de la concentración plasmática de rosuvastatina.

Al designar a Rosart en una dosis diaria de 40 mg, se debe tener precaución adicional en caso de insuficiencia renal (CC es superior a 60 ml / min).

Instrucciones de uso de Rosart: método y dosificación

Las tabletas de Rosart se toman por vía oral, se tragan enteras y se lavan con agua, independientemente de la ingesta de alimentos o la hora del día.

El uso del medicamento está indicado en el contexto de la adherencia a la dieta estándar para reducir los lípidos.

El médico selecciona la dosis del fármaco individualmente, teniendo en cuenta las indicaciones clínicas, la respuesta terapéutica y las recomendaciones generalmente aceptadas para las concentraciones de lípidos objetivo.

La dosis inicial recomendada de Rosart es de 10 mg o 5 mg una vez al día, incluso al dejar de tomar otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa. La dosis inicial depende de la concentración de colesterol, y también se debe evaluar el riesgo potencial de desarrollar complicaciones del sistema cardiovascular y reacciones adversas. Si es necesario para lograr el efecto terapéutico deseado, la dosis puede aumentarse después de 4 semanas.

Debido al riesgo de desarrollar eventos adversos al tomar una dosis de 40 mg, se recomienda ajustar la dosis hasta la dosis máxima (40 mg) solo en pacientes con hipercolesterolemia severa y un alto riesgo de complicaciones cardiovasculares (especialmente con hipercolesterolemia hereditaria), quienes, cuando usan una dosis diaria de 20 mg. mg no se alcanzó la concentración objetivo de colesterol. Los pacientes deben recibir supervisión médica periódica. La monitorización de los parámetros del metabolismo de los lípidos debe realizarse después de 2 a 4 semanas de tratamiento.

No se requiere ajuste de dosis para insuficiencia renal leve o moderada. Con un grado medio de insuficiencia renal (CC inferior a 60 ml / min) y en pacientes mayores de 70 años, la dosis inicial de Rosart debe ser de 5 mg.

En caso de insuficiencia hepática de 7 puntos o menos en la escala de Child-Pugh, no es necesario ajustar la dosis; en los puntos 8 y 9 de la escala de Child-Pugh, es necesario evaluar primero la función renal.

Con predisposición al desarrollo de miopatía, la dosis inicial de Rosart debe ser de 5 mg. Debido al riesgo de un aumento de la concentración sistémica de rosuvastatina para pacientes de raza mongoloide, la dosis inicial no debe exceder los 5 mg.

Se recomienda a los pacientes con polimorfismo específico establecido que utilicen dosis diarias más bajas al prescribir el fármaco.

Efectos secundarios

• del sistema digestivo: a menudo - dolor abdominal, estreñimiento, náuseas; raramente - pancreatitis; muy raramente - ictericia, hepatitis; frecuencia no establecida - diarrea;
• del sistema linfático y la sangre: raramente - trombocitopenia;
• del sistema musculoesquelético: a menudo - mialgia; raramente - rabdomiólisis, miopatía (incluida miositis); muy raramente - artralgia; frecuencia no establecida - miopatía necrotizante (inmunomediada), lesiones de tendones, rotura de tendones;
• del sistema nervioso: a menudo - síndrome asténico, dolor de cabeza, mareos; muy raramente: pérdida de memoria, polineuropatía; frecuencia no establecida - neuropatía periférica, alteraciones del sueño, insomnio, pesadillas, depresión;
• del sistema inmunológico: con poca frecuencia - urticaria, prurito, erupción; raramente - reacciones de hipersensibilidad, angioedema;
• del sistema respiratorio: no se ha establecido la frecuencia: dificultad para respirar, tos, enfermedad pulmonar intersticial;
• por parte del sistema endocrino: a menudo - diabetes mellitus (dependiendo de la presencia del paciente de factores de riesgo como antecedentes de hipertensión arterial, glucosa en sangre en ayunas 5,6 mmol / ly superior, aumento de la concentración de TG);
• reacciones dermatológicas: frecuencia no establecida - síndrome de Stevens-Johnson;
• por parte de la glándula mamaria y los genitales: muy raramente - ginecomastia;
• del sistema urinario: muy raramente - hematuria;
• parámetros de laboratorio: raramente - un aumento transitorio en la actividad de la alanina aminotransferasa (ALT) y la aspartato aminotransferasa (AST);
• otros: frecuencia no establecida - edema periférico.

La incidencia de efectos secundarios depende de la dosis. En el contexto del uso de rosuvastatina en una dosis de 40 mg, aumenta la probabilidad de desarrollar disfunción renal grave, rabdomiólisis y aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.

Sobredosis

No se han establecido los síntomas de una sobredosis de rosuvastatina. Una sola toma de varias dosis diarias de Rosart no afecta la farmacocinética.

Tratamiento: el nombramiento de terapia sintomática. Es necesario controlar la actividad de la creatinfosfoquinasa (CPK) y el estado del hígado. Si es necesario, se toman medidas para mantener la función de los órganos y sistemas vitales.

La eficacia de la hemodiálisis es poco probable.

instrucciones especiales

El riesgo de desarrollar miopatía, incluida rabdomiólisis, aumenta con el uso concomitante de rosuvastatina con los siguientes medicamentos: ciclosporina, inhibidores de la proteasa del VIH, incluidas combinaciones de ritonavir con atazanavir, tipranavir y / o lopinavir. Por lo tanto, debe considerar la designación de una terapia alternativa y, si es necesario, el uso de estos fondos, la terapia con rosuvastatina debe suspenderse temporalmente.

Cuando se usa Rosart en una dosis de 40 mg, es necesario controlar regularmente los indicadores de la función renal.

Al determinar la actividad de CPK, se debe excluir la presencia de factores que puedan interferir con la confiabilidad de los resultados, incluida la actividad física. Los pacientes con un aumento significativo en la actividad inicial de CPK deben volver a examinarse después de 5-7 días. En el caso de confirmación de un exceso de cinco veces la norma de actividad de CPK, el uso del medicamento está contraindicado.

Se debe tener especial cuidado al prescribir Rosart a pacientes con factores de riesgo para el desarrollo de miopatía o rabdomiólisis, evaluando cuidadosamente la relación entre el beneficio esperado y el riesgo potencial de la terapia. Esta categoría de pacientes debe recibir observación clínica durante el transcurso del tratamiento. No puede comenzar a tomar píldoras con una actividad CPK inicial 5 veces mayor que el límite superior de la norma.

El médico debe informar al paciente sobre la posible aparición de dolor muscular, malestar, fiebre, debilidad muscular o espasmos durante la terapia, y la necesidad de buscar inmediatamente el consejo de un centro médico. Con un aumento significativo en la actividad de CPK o síntomas musculares, se debe suspender la terapia. Con la desaparición de los síntomas y la restauración del indicador de actividad CPK, es posible volver a recetar el medicamento en dosis más bajas.

El perfil lipídico debe controlarse 1-2 veces al mes y la dosis de Rosart debe ajustarse teniendo en cuenta sus resultados.

Con antecedentes de enfermedad hepática y en pacientes con abuso de alcohol, se recomienda determinar los indicadores de función hepática antes de iniciar la terapia y después de tres meses de uso del medicamento. Si la actividad de las enzimas hepáticas en el suero sanguíneo es 3 veces mayor que el límite superior de la norma, debe reducir la dosis o dejar de tomar Rosart.

Dado que las combinaciones de inhibidores de la proteasa del VIH con ritonavir provocan un aumento en el nivel sistémico de rosuvastatina, se debe evaluar cuidadosamente una disminución en la concentración de lípidos en la sangre, se debe tener en cuenta un posible aumento en la concentración de rosuvastatina en el plasma sanguíneo tanto al inicio del tratamiento como durante el período de aumento de la dosis del fármaco, y se debe realizar un ajuste de dosis apropiado.

Se requiere la cancelación de Rosart si se sospecha una enfermedad pulmonar intersticial, cuya manifestación puede ser dificultad para respirar, tos improductiva, debilidad, pérdida de peso y fiebre.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Debido al posible desarrollo de mareos, se debe tener cuidado al realizar actividades potencialmente peligrosas, incluido el trabajo con maquinaria compleja y la conducción.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

De acuerdo con las instrucciones, Rosart está contraindicado para su uso durante la gestación y la lactancia.

El nombramiento del medicamento para mujeres en edad reproductiva debe hacerse solo cuando utilicen métodos anticonceptivos confiables.

Se debe informar a la paciente sobre el riesgo potencial para el feto en caso de concepción durante el período de tratamiento.

Si es necesario, se debe interrumpir la lactancia si se toma Rosart durante la lactancia.

Uso pediátrico

Debido a la falta de información sobre la seguridad y eficacia del uso de Rosart, está contraindicado prescribir Rosart a niños menores de 18 años.

Con insuficiencia renal

Está contraindicado utilizar Rosart en cualquier dosis para insuficiencia renal grave con CC inferior a 30 ml / min, a una dosis de 40 mg - con CC de 30 a 60 ml / min.

Con insuficiencia renal leve o moderada, no se requiere ajuste de dosis, la dosis inicial con CC menor de 60 ml / min debe ser de 5 mg.

Por violaciones de la función hepática

No se requieren cambios de dosis de rosuvastatina en caso de insuficiencia hepática de 7 puntos o menos en la escala de Child-Pugh, en los puntos 8 y 9 en la escala de Child-Pugh, la cita debe realizarse después de una evaluación preliminar de la función renal.

No hay experiencia con Rosart en insuficiencia hepática por encima de 9 puntos en la escala Child-Pugh.

Uso en ancianos

Se recomienda prescribir Rosart con precaución a pacientes mayores de 70 años.

La dosis inicial del medicamento es de 5 mg, no se requieren otros cambios de dosis.

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo de Rosart:

• los medicamentos que inhiben las proteínas de transporte, cuyo sustrato es la rosuvastatina, aumentan la probabilidad de desarrollar miopatía;
• la ciclosporina provoca un aumento significativo en el efecto de la rosuvastatina, aumentando su concentración máxima en el plasma sanguíneo en 11 veces;
• la eritromicina promueve un aumento de la C _max en un 30% y una disminución del AUC de rosuvastatina en un 20%;
• La warfarina y otros anticoagulantes indirectos pueden causar fluctuaciones en MHO (índice internacional normalizado, que se usa para determinar el indicador del sistema de coagulación sanguínea): al inicio del uso y con un aumento en la dosis de rosuvastatina - un aumento en MHO, y cuando se cancela o reduce la dosis de rosuvastatina, se recomienda una disminución en el INR, por lo que se recomienda monitoreo Indicador MHO;
• los agentes reductores de lípidos, incluido el gemfibrozil, provocan un aumento de 2 veces en el AUC y la C _{max de} rosuvastatina;
• antiácidos que contienen hidróxido de aluminio e magnesio, reducen la concentración plasmática del medicamento en 2 veces;
• los anticonceptivos orales aumentan el AUC del etinilestradiol en un 26% y el norgestrel en un 34%;
• el fluconazol, el ketoconazol y otros fármacos que son inhibidores de las isoenzimas CYP2A6, CYP3A4 y CYP2C9 no provocan interacciones clínicamente significativas;
• ezetimiba (a una dosis de 10 mg) en pacientes con hipercolesterolemia aumenta el AUC de rosuvastatina (a una dosis de 10 mg) en 1,2 veces, es posible el desarrollo de eventos adversos;
• los inhibidores de las proteasas del VIH pueden provocar un aumento pronunciado de la exposición a rosuvastatina;
• la digoxina no causa interacciones clínicamente significativas.

Durante el período de aplicación de rosuvastatina, debe consultar a su médico si es necesario combinarlo con otros medicamentos.

Análogos

Los análogos de Rosart son: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños.

Almacenar a temperaturas de hasta 30 ° C.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Rosart

Las críticas sobre Rosart son en su mayoría positivas. Los pacientes señalan un efecto terapéutico rápido, enfatizando que el colesterol disminuye bien con el inicio del uso de tabletas, pero es necesaria la ingesta regular del medicamento para mantener sus valores dentro del rango normal.

Algunos pacientes advierten que puede haber reacciones secundarias en forma de picazón y sarpullido, disminución de la presión arterial, dolor de cabeza y dolor abdominal. Pero en general, señalan que Rosart produce efectos secundarios mínimos en comparación con otros medicamentos similares. Para muchos, el costo del medicamento es bastante alto.

El precio de Rosart en farmacias

Precio de Rosart en función de la dosis:

• Rosart 5 mg por paquete de 30 tabletas - de 400 rublos, 90 tabletas - de 1009 rublos;
• Rosart 10 mg por paquete de 30 tabletas - de 569 rublos, 90 tabletas - de 1297 rublos;
• Rosart 20 mg por paquete de 30 tabletas - de 754 rublos, 90 tabletas - de 1954 rublos;
• Rosart 40 mg por paquete de 30 tabletas - de 1038 rublos, 90 tabletas - de 2580 rublos.

Rosart: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Rosart 5 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 275 RUB Comprar

Rosart 10 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 394 RUB Comprar

Comprimidos Rosart p.p. 5 mg 30 uds. 408 RUB Comprar

Rosart 20 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 420 RUB Comprar

Rosart 40 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 500 rublos Comprar

Rosart 5 mg comprimidos recubiertos con película 90 uds. 697 r Comprar

Rosart 10 mg comprimidos recubiertos con película 90 uds. 860 RUB Comprar

Comprimidos Rosart p.p. 5 mg 90 uds. 990 RUB Comprar

Comprimidos Rosart p.p. 40 mg 30 uds. 1054 RUB Comprar

Rosart 20 mg comprimidos recubiertos con película 90 uds. 1300 RUB Comprar

Comprimidos Rosart p.p. 10mg 90 uds. RUB 1502 Comprar

Comprimidos Rosart p.p. 20mg 90 uds. RUB 2110 Comprar

Rosart 40 mg comprimidos recubiertos con película 90 uds. 2365 RUB Comprar

Comprimidos Rosart p.p. 40mg 90 Uds. 2817 RUB Comprar

Ver todas las ofertas de farmacias

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!