Navelbin: Instrucciones De Uso, Revisiones, El Precio De Las Cápsulas, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Navelbin

Navelbin: instrucciones de uso y reseñas.

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precios en farmacias

El nombre latino: Navelbine

Código ATX: L01CA04

Ingrediente activo: Vinorelbina (Vinorelbina)

Productor: Pierre Fabre Medicament Production (Francia); Catalent Germany Eberbach, GmbH (Alemania)

Descripción y actualización de la foto: 09.10.2019

Precios en farmacias: desde 3500 rublos.

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Navelbin es un fármaco antineoplásico.

Forma de liberación y composición

• concentrado para preparación de solución para perfusión: solución transparente, incolora o de color amarillo pálido (1 o 5 ml cada una en un vial de vidrio incoloro, sellado con un tapón de goma de butilo o clorobutilo, enrollado en una cápsula de aluminio con tapa de plástico; en un termocontenedor de espuma plástica 10 viales, 1 recipiente térmico en una caja de cartón);
• cápsulas: gelatinosas blandas; 20 mg - tamaño No. 3, ovalado, marrón pálido, con una inscripción roja "N20"; 30 mg - tamaño No. 4, oblongo, rosa, con letras rojas "N30"; el contenido de las cápsulas es una solución viscosa de amarillo pálido a amarillo anaranjado [1 pc. en un blíster de una película de cloruro de polivinilo / cloruro de polivinilideno (PVC / PVDC) y papel de aluminio, en una caja de cartón 1 blíster].

Cada paquete también contiene instrucciones para el uso de Navelbin.

1 ml de concentrado contiene:

• sustancia activa: tartrato de vinorelbina - 13,85 mg, que corresponde a 10 mg de vinorelbina base;
• componentes adicionales: agua para inyección, nitrógeno (gas inerte).

1 cápsula contiene:

• sustancia activa: tartrato de vinorelbina - 27,7 o 41,55 mg, que es equivalente a la base de vinorelbina en la cantidad de 20 y 30 mg, respectivamente;
• componentes adicionales: macrogol 400, etanol anhidro, glicerol, agua purificada;
• cubierta de la cápsula: glicerina 85%, gelatina, Anidrisorb 85/70 (D-sorbitol, 1,4-sorbitán, manitol, polioles superiores), triglicéridos de cadena media PHOSAL 53 MST (glicéridos, fosfatidilcolina, etanol), dióxido de titanio E171, óxido de hierro amarillo E172 (20 mg), óxido de hierro rojo E172 (30 mg); composición de tinta para imprimir: propilenglicol, hipromelosa, E120.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

La vinorelbina es un agente antineoplásico de origen vegetal que pertenece al grupo de los alcaloides de la vinca semisintéticos y se aísla de una planta del género Vinca (bígaro). Interrumpe el proceso de polimerización de tubulina durante la mitosis celular. Al inhibir la división celular mitótica en la etapa de metafase G _2- M, Navelbin conduce a la muerte celular durante la interfase o durante las fases posteriores de la mitosis. El agente afecta principalmente a los microtúbulos mitóticos y, cuando se administra en dosis elevadas, también afecta a los axonales.

La inducción de la espiralización de la tubulina bajo la acción de la vinorelbina es menos pronunciada que en el contexto del uso de vincristina.

Farmacocinética

Después de la administración oral, la vinorelbina se absorbe activamente en el tracto gastrointestinal (GIT). El período máximo de absorción (T _max) puede ser de 1,5 a 3 horas, y el nivel más alto de concentración del principio activo en sangre (C _max) es de aproximadamente 130 ng / ml después de la administración oral a una dosis de 80 mg / m² de superficie corporal. En promedio, la biodisponibilidad absoluta es del 40%; la ingesta de Navelbine con alimentos no afecta el grado de absorción.

El fármaco tiene un alto volumen de distribución, alrededor de 21,2 l / kg (en el rango de 7,5 a 39,7 l / kg), lo que confirma su amplia distribución en los tejidos corporales. La conexión del fármaco con las proteínas del plasma sanguíneo es insignificante: 13,5%, sin embargo, se une en grandes volúmenes a las células sanguíneas, principalmente a las plaquetas (aproximadamente el 78%). Se ha establecido que la vinorelbina es absorbida en cantidades significativas por el tejido pulmonar, donde su C _max puede ser 300 veces mayor que la del plasma sanguíneo. El principio activo no se encuentra en los tejidos del cerebro.

El proceso de biotransformación se lleva a cabo en el hígado, la enzima CYP3A4 del sistema del citocromo P450 es responsable de su curso. Todos los metabolitos de la vinorelbina están identificados e inactivos, a excepción de la 4-O-desacetilvinorelbina, el principal metabolito activo en el plasma sanguíneo; no se han detectado conjugados sulfo y glucurónico.

En la fase final de eliminación de la vinorelbina, su semivida media es de aproximadamente 40 horas (27,7 a 43,6 horas). El aclaramiento sistémico del principio activo es bastante alto y cercano al flujo sanguíneo en el hígado, aproximadamente 0,72 l / h / kg (en el rango de 0,32 a 1,26 l / h / kg). La mayor parte de la vinorelbina se excreta en la bilis en forma inalterada y en forma de metabolitos. Menos del 20% de la dosis intravenosa (IV) administrada se excreta a través de los riñones, principalmente en forma de sustancia de partida.

Indicaciones para el uso

• cáncer de mama avanzado;
• cáncer de pulmón de células no pequeñas;
• cáncer de próstata resistente a hormonas, en combinación con glucocorticosteroides orales (GCS) en dosis bajas, además del concentrado.

Contraindicaciones

Contraindicaciones absolutas para ambas formas de Navelbine:

• el recuento de plaquetas inicial es inferior a 100.000 células / μl de sangre;
• recuento absoluto inicial de neutrófilos (ANC) inferior a 1500 células / μl de sangre;
• enfermedades infecciosas presentes el día del inicio del curso de la terapia o transferidas durante las últimas 2 semanas;
• edad hasta 18 años;
• embarazo y lactancia;
• uso concomitante con la vacuna contra la fiebre amarilla;
• hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la droga.

Contraindicaciones absolutas adicionales para las cápsulas de Navelbin:

• antecedentes de resección significativa del estómago o duodeno;
• la necesidad de oxigenoterapia constante, en pacientes con un tumor pulmonar;
• enfermedades y afecciones que causan una disminución de la absorción en el tracto gastrointestinal;
• disfunción hepática grave, no asociada con el proceso tumoral.

Contraindicaciones relativas (Navelbin debe usarse con extrema precaución):

• historial de cardiopatía isquémica (CHD);
• insuficiencia hepática de gravedad moderada y grave (para concentrado);
• uso simultáneo con inhibidores / inductores potentes de la isoenzima CYP3A4;
• estado general grave (para cápsulas).

Navelbin, instrucciones de uso: método y dosis

Concentrado para solución para perfusión

La solución para perfusión, preparada a partir de concentrado de Navelbin, debe administrarse estrictamente por vía intravenosa. La administración intratecal de la droga está estrictamente prohibida, ya que puede causar la muerte.

El régimen de dosificación, la dosis de Navelbine, la frecuencia de su uso y la duración del curso del tratamiento son establecidos por el médico tratante.

El preconcentrado debe diluirse en 20-50 ml de solución inyectable de cloruro sódico al 0,9% o solución inyectable de dextrosa al 5%. La solución preparada se administra como una infusión de 6 a 10 minutos. Inmediatamente después de la infusión del medicamento, para eliminar la vena de sus residuos, se requiere inyectar una solución de cloruro de sodio al 0,9% en una dosis de al menos 250 ml.

Régimen de dosificación recomendado de Navelbine:

• cáncer de mama avanzado, cáncer de pulmón de células no pequeñas: la dosis estándar es de 25-30 mg / m², como fármaco en monoterapia se administra 1 vez por semana, para quimioterapia combinada, cada 3 semanas los días 1 y 5 o los días 1 y 8, en dependencia del protocolo de tratamiento;
• cáncer de próstata hormonorresistente: la dosis estándar es de 30 mg / m² cada 3 semanas los días 1 y 8 cuando se combina con el uso diario de corticosteroides orales en dosis bajas (p. ej., 40 mg de hidrocortisona al día).

En el caso de una disminución del ANC menor de 1500 células / μL de sangre y / o trombocitopenia de menos de 100,000 células / μL de sangre, la siguiente infusión programada de Navelbin se pospone hasta que se restablezca la cantidad inicial de estos parámetros hematológicos.

La preparación para la administración de la solución y la propia administración deben ser realizadas por personal médico capacitado en el trabajo con medicamentos contra el cáncer. Los profesionales de la salud deben usar protección ocular, mascarillas desechables, guantes y delantal.

La solución para perfusión debe usarse solo por vía intravenosa, por lo que es extremadamente importante asegurarse de que el catéter o la aguja estén exactamente en la vena antes de comenzar su administración. En caso de extravasación, es necesario interrumpir inmediatamente la administración de Navelbin, lavar la vena con una solución de cloruro de sodio al 0,9% y verter el resto de la dosis en otra vena. Para reducir el riesgo de flebitis en caso de extravasación, se deben aplicar con urgencia corticosteroides IV.

Desde un punto de vista microbiológico, la solución preparada debe inyectarse inmediatamente. Si el medicamento no se utilizó de inmediato, el profesional médico es totalmente responsable de las condiciones y la duración de su almacenamiento antes de la infusión. A una temperatura de 2 a 8 ° C en un lugar protegido de la luz, la duración de dicho almacenamiento no debe exceder las 24 horas.

Cápsulas

Las cápsulas de Navelbin se toman por vía oral, preferiblemente con alimentos, tragando enteras, sin disolver ni masticar en la boca, bebiendo agua.

La duración del curso de la terapia y la frecuencia de las recepciones de Navelbin son establecidas por el médico tratante.

Dosis únicas totales recomendadas del fármaco (en mg), teniendo en cuenta el área de superficie corporal (BSA) [BSA (m2) - cuando Navelbine se administra en una dosis de 60 u 80 (mg / m2)]:

• de 0,95 a 1 - 60/80;
• de 1,05 a 1,14 - 70/90;
• de 1,15 a 1,24 - 70/100;
• de 1,25 a 1,34 - 80/100;
• de 1,35 a 1,44 - 80/110;
• de 1,45 a 1,54 - 90/120;
• de 1,55 a 1,64 - 100/130;
• de 1,65 a 1,74 - 100/140;
• de 1,75 a 1,84 - 110/140;
• de 1,85 a 1,94 - 110/150;
• más de 1,95 - 120/160.

Para pacientes con BSA de 2 m² y más, la dosis única total del medicamento no debe exceder los 120 mg por semana con el uso recomendado del medicamento en una dosis de 60 mg / m² y 160 mg por semana en una dosis de 80 mg / m².

Cuando se prescribe Navelbine en monoterapia, la dosis única inicial es de 60 mg / m² una vez a la semana. A partir de la cuarta dosis, se recomienda aumentar la dosis a 80 mg / m². Este aumento está permitido solo si, durante 3 semanas de tratamiento a una dosis de 60 mg / m2 1 vez por semana, no se registró ninguna disminución en el ANC a un valor de menos de 500 células / μl, o si no se registró más de una disminución en un valor. 500-1000 células / μl.

La dosis recomendada de Navelbine para iniciar la siguiente dosis, según el RAN, durante los tres primeros ciclos de administración a una dosis de 60 mg / m² por semana:

• ANC> 1000, o ≥500 y <1000 (1 episodio) - 80 mg / m²;
• RAN ≥ 500 y <1000 (2 episodios) o <500 - 60 mg / m².

Si, durante el uso del fármaco a una dosis de 80 mg / m², el ANC se convierte en menos de 500 células / μL o más de 1 vez disminuye hasta el nivel de 500-1000 células / μL, es necesario posponer la siguiente dosis de Navelbine hasta que se restablezca el ANC y utilizar cápsulas a una dosis de 60 mg / m². por semana durante 3 semanas consecutivas.

Para volver a aumentar la dosis de 60 a 80 mg / m², se debe realizar una evaluación de los parámetros hematológicos. La dosis recomendada de Navelbine para iniciar la siguiente dosis, teniendo en cuenta el RAN después de tomar a una dosis de 80 mg / m² por semana:

• ANC> 1000, o> 500 y <1000 (1 episodio) - 80 mg / m²;
• ANC> 500 y <1000 (2 episodios), o <500 - 60 mg / m².

Durante el uso de Navelbine en un régimen de terapia combinada, en el que se alterna la administración oral de cápsulas y la administración intravenosa de una solución para perfusión, se debe tener en cuenta que la administración oral en dosis de 60 y 80 mg / m² proporciona un nivel en sangre de vinorelbina comparable al nivel alcanzado con infusión intravenosa de solución para perfusión a dosis de 25 y 30 mg / m², respectivamente.

Si por toxicidad hematológica fuera necesario abandonar 3 dosis orales semanales o infusión intravenosa de Navelbine, se recomienda suspender su uso.

Efectos secundarios

• sangre y sistema linfático: muy a menudo: anemia, leucopenia, mielosupresión, que causa neutropenia (la cantidad mínima de neutrófilos se observa en el día 7-10 desde el comienzo del curso, la recuperación ocurre en los próximos 5-7 días y no hay acumulación de hematotoxicidad), trombocitopenia; a menudo (cápsulas): neutropenia de grado IV asociada con un aumento de la temperatura corporal por encima de 38 ° C, neutropenia febril (concentrado, con una frecuencia desconocida); con poca frecuencia (cápsulas) - sepsis, septicemia;
• enfermedades parasitarias e infecciosas: muy a menudo: infecciones bacterianas, fúngicas y virales de diversas localizaciones sin neutropenia; a menudo: infecciones fúngicas, virales y bacterianas asociadas con mielosupresión y / o inmunosupresión (infecciones neutropénicas), como regla, reversibles con la terapia adecuada; con una frecuencia desconocida - sepsis neutropénica;
• sistema nervioso: muy a menudo - trastornos neurológicos, incluida una disminución o pérdida de los reflejos tendinosos; a menudo (cápsulas): trastorno gustativo, mareos, dolor de cabeza, insomnio, trastornos neuromotores; con poca frecuencia (concentrado) - parestesias severas con síntomas motores y sensoriales, generalmente reversibles; ataxia (cápsulas); con una frecuencia desconocida (concentrado): debilidad de las extremidades inferiores en el contexto de una quimioterapia prolongada;
• trastornos del metabolismo y de la nutrición: raramente - hiponatremia grave;
• órgano de la visión (cápsulas): a menudo - discapacidad visual;
• Tracto gastrointestinal: muy a menudo - náuseas, estomatitis, estreñimiento, vómitos, además de las cápsulas - diarrea, dolor abdominal, anorexia (con una frecuencia desconocida para el concentrado); a menudo (cápsulas) - esofagitis, disfagia: concentrado - diarrea moderada / moderada; raramente: pancreatitis, obstrucción intestinal paralítica (es necesario detener la administración de Navelbin hasta que se restablezca la función intestinal normal); con una frecuencia desconocida (cápsulas) - hemorragia gastrointestinal;
• hígado y vías biliares: muy a menudo (concentrado) - un aumento a corto plazo de la actividad de las transaminasas hepáticas en ausencia de síntomas clínicos; a menudo (cápsulas) - función hepática alterada;
• corazón: con poca frecuencia (cápsulas) - alteraciones del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca; raramente (concentrado) - enfermedad cardíaca isquémica, incluida la angina de pecho, infarto de miocardio; extremadamente raro (concentrado): sensación de palpitaciones, alteraciones del ritmo cardíaco, taquicardia, fibrilación;
• vasos: a menudo - hipertensión / hipotensión arterial; con poca frecuencia (concentrado) - extremidades frías, sofocos; raramente (concentrado) - hipotensión arterial severa, colapso;
• sistema respiratorio, tórax y órganos mediastínicos: con poca frecuencia - dificultad para respirar, tos, broncoespasmo; raramente (concentrado) - neumonía intersticial;
• sistema inmunológico (concentrado): con frecuencia desconocida - reacciones alérgicas sistémicas (choque anafiláctico, reacciones de tipo anafilactoide, anafilaxia);
• sistema endocrino (concentrado): con frecuencia desconocida - síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética;
• piel y tejidos subcutáneos: muy a menudo - alopecia, generalmente de grado moderado; a menudo - reacciones cutáneas; raramente (concentrado) - reacciones cutáneas generalizadas; con una frecuencia desconocida (concentrado) - eritema en las palmas y los pies;
• sistema musculoesquelético y tejido conectivo: a menudo - dolor en la articulación temporomandibular, mialgia, artralgia;
• riñones y tracto urinario (cápsulas): a menudo - disuria y otros trastornos genitourinarios;
• datos instrumentales y de laboratorio: muy a menudo - pérdida de peso; a menudo - aumento de peso;
• trastornos generales y trastornos en el lugar de la inyección: muy a menudo - malestar, debilidad, fiebre; reacciones en el lugar de la inyección, que incluyen decoloración de las venas, ardor, eritema y flebitis en el lugar de la inyección; a menudo: escalofríos, dolor, incluso en el área del tumor y en el pecho, astenia; raramente - necrosis tisular en el lugar de la inyección.

Sobredosis

En caso de sobredosis de Navelbine, el síntoma principal es la supresión de la función de la médula ósea, en algunos casos en combinación con fiebre, infección, obstrucción intestinal dinámica y disfunción hepática.

No hay un antídoto especifico. Si se sospecha una sobredosis, el paciente debe ser hospitalizado y las funciones de los órganos vitales deben controlarse de cerca. Se requiere realizar una transfusión de sangre, terapia con antibióticos, ingresar factores de crecimiento y también se muestra el control de la actividad hepática.

instrucciones especiales

El uso de Navelbin se requiere bajo la supervisión de un médico calificado con experiencia en el trabajo con medicamentos citotóxicos. Durante el curso de la terapia, es necesario controlar cuidadosamente los parámetros hematológicos; antes de cada próxima administración de Navelbin, determine el nivel de hemoglobina y la cantidad de neutrófilos, leucocitos y plaquetas.

Si en el primer día del inicio del tratamiento hay sospechas de una infección concomitante, se debe examinar al paciente y se debe realizar una evaluación de la relación beneficio / riesgo al decidir si se debe administrar Navelbine.

En caso de desarrollo de tos, dificultad para respirar o hipoxia de naturaleza inexplicable, se recomienda examinar al paciente para descartar toxicidad pulmonar.

Tomar cápsulas aumenta el riesgo de náuseas / vómitos. Se recomienda el uso de antieméticos como prevención primaria. Si se producen vómitos en las primeras horas después de tomar Navelbine, no se debe usar una segunda dosis.

En caso de contacto con la piel, mucosas u ojos, el contenido líquido de las cápsulas en caso de daño mecánico, o el concentrado, puede provocar quemaduras. Si, no obstante, el medicamento entra en contacto con las áreas anteriores, deben lavarse inmediatamente con una solución de cloruro de sodio al 0,9% o agua. Si la cápsula se mastica o se chupa por error, la cavidad oral también debe enjuagarse urgentemente con una solución de cloruro de sodio o agua.

Navelbine no debe usarse al mismo tiempo que la terapia de rayos X, especialmente aquellos que involucran el hígado.

No se recomienda combinar el uso del medicamento con la introducción de itraconazol, fenitoína, vacunas vivas atenuadas.

Los pacientes con intolerancia a la fructosa no deben tomar las cápsulas, ya que el sorbitol está incluido en su caparazón.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Hasta ahora, no se ha estudiado el efecto de Navelbin sobre la tasa de reacciones al conducir vehículos u operar otros mecanismos. Sin embargo, los pacientes que hayan registrado el desarrollo de efectos indeseables que puedan afectar el desempeño de dichas actividades (discapacidad visual, mareos y otros) no deben conducir vehículos y otros equipos complejos potencialmente peligrosos.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Durante el embarazo, debido al efecto embriotóxico de Navelbin, su uso está contraindicado.

Durante la lactancia, el tratamiento con un medicamento contra el cáncer está contraindicado. Debe interrumpirse la lactancia antes de usar el producto.

Uso pediátrico

La terapia con Navelbin para pacientes menores de 18 años está contraindicada debido a la falta de datos que indiquen la seguridad y eficacia de su administración en niños y adolescentes.

Con insuficiencia renal

En presencia de insuficiencia renal, no se han estudiado los parámetros farmacocinéticos de vinorelbina. Al mismo tiempo, dado el bajo nivel de excreción renal, no es necesario reducir la dosis de Navelbine en pacientes con función renal reducida.

Por violaciones de la función hepática

En presencia de insuficiencia hepática, la farmacocinética del fármaco no cambia. Sin embargo, como medida de precaución cuando se utilice Navelbine en forma de concentrado en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave, la dosis debe reducirse a 20 mg / m² y los parámetros hematológicos deben controlarse cuidadosamente.

Está contraindicado tomar Navelbine en forma de cápsulas con insuficiencia hepática grave, no asociada con el proceso tumoral.

Uso en ancianos

La farmacocinética de la vinorelbina en los ancianos (mayores de 70 años) no cambia, pero dado que los pacientes de este grupo de edad pueden estar debilitados, se debe tener cuidado al aumentar la dosis de Navelbine.

Interacciones con la drogas

• inductores e inhibidores del citocromo P450: puede haber un cambio en los parámetros farmacocinéticos de vinorelbina;
• vacunas vivas atenuadas: no se recomienda inmunizar con vacunas vivas (debilitadas) durante el período de quimioterapia debido al efecto inmunosupresor de Navelbine y la posible aparición de infecciones graves;
• citostáticos: puede haber un fortalecimiento mutuo de reacciones no deseadas, principalmente mielosupresión;
• itraconazol, ketoconazol y otros inhibidores de la isoenzima CYP 3A4: la neurotoxicidad de la vinorelbina aumenta debido a un aumento en su nivel plasmático debido a una disminución del metabolismo hepático; use estos fondos en combinación con vinorelbina con precaución;
• tacrolimus, ciclosporina: la amenaza de inmunosupresión grave aumenta con el riesgo de linfoproliferación;
• cisplatino: no se registra una influencia mutua con esta combinación; sin embargo, la incidencia de granulocitopenia con el uso combinado de vinorelbina y cisplatino es mayor que con vinorelbina en monoterapia;
• fenitoína: puede haber un debilitamiento del efecto anticonvulsivo de esta sustancia, así como una disminución de la eficacia y un aumento de la toxicidad de la vinorelbina;
• mitomicina C: aumenta la toxicidad pulmonar de este medicamento (la amenaza de broncoespasmo e insuficiencia respiratoria aguda, en casos raros, neumonía intersticial);
• inductores de la isoenzima CYP 3A4 (incluida rifampicina): la eficacia disminuye y la toxicidad de la vinorelbina aumenta como resultado de su metabolismo aumentado en el hígado; se debe tener precaución;
• inductores e inhibidores de la glicoproteína P: los alcaloides de la vinca son un sustrato de la glicoproteína P, por lo tanto, se debe tener cuidado al usar vinorelbina y medicamentos que alteren la función de esta proteína transportadora;
• anticoagulantes orales: aumenta el riesgo de agravamiento mutuo de los efectos indeseables, se recomienda realizar un seguimiento sistemático del indicador del índice internacional normalizado (INR), así como controlar el estado general del paciente;
• antieméticos - antagonistas de 5NT ₃ (granisetron, ondansetron): no se registra su efecto sobre la farmacocinética de Navelbine;
• soluciones alcalinas: está contraindicado su uso para diluir el concentrado por posible precipitación;
• otros medicamentos para administración intravenosa: la solución preparada para perfusión no debe mezclarse con estos agentes.

Análogos

Los análogos de Navelbin son Velbin, Vinkatera, Vinorelbin Kelun-Kazfarm, Maverex, Vinelbin, Vinorelbin, Vinorelbin medak, Vinorelbin-Teva, Tsituvin.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar protegido de la luz, fuera del alcance de los niños, a una temperatura de 2-8 ° C.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Navelbine

Las pocas revisiones de especialistas y pacientes sobre Navelbina que se encuentran en sitios especializados son en su mayoría positivas. Los médicos clasifican el fármaco como un fármaco vital que tiene un efecto destructivo significativo sobre las células cancerosas. Los pacientes también notan el efecto positivo de Navelbin en el tratamiento del cáncer de mama, pulmón y próstata.

Las desventajas del medicamento incluyen reacciones adversas graves, especialmente al comienzo del curso. Muchos pacientes expresan su insatisfacción porque se requiere un análisis de sangre después de cada inyección de la solución; también notan el alto costo de Navelbin.

Precio de Navelbin en farmacias

El precio de Navelbin puede ser:

• cápsulas (por 1 pieza): 20 mg - 4500-4600 rublos, 30 mg - 5800-6200 rublos;
• concentrado para preparación de solución para perfusión 10 mg / ml, (para 10 viales de 1 ml) - 25,000-25,700 rublos.

Navelbin: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Navelbin 20 mg cápsula 1 ud. 3500 RUB Comprar

Navelbin 30 mg cápsula 1 ud. 7400 RUB Comprar

Navelbin 10 mg / ml concentrado para la preparación de solución para perfusión 1 ml 10 uds. 24.900 RUB Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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