Momat Rino Advance
Momat Rino Advance: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. Interacciones farmacológicas
- 12. Análogos
- 13. Términos y condiciones de almacenamiento
- 14. Condiciones de dispensación en farmacias
- 15. Reseñas
- 16. Precio en farmacias
El nombre latino: Momate Rhino Advance
Código ATX: R01A
Principio activo: azelastina + mometasona (azelastina + mometasona)
Fabricante: GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. (India)
Descripción y actualización de fotos: 2018-05-15
Precios en farmacias: desde 346 rublos.
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Momat Rino Advance es un fármaco antialérgico combinado para uso tópico que contiene un bloqueador de los receptores de histamina H1 y un glucocorticosteroide (GCS).
Forma de liberación y composición
Forma posológica de Momat Rino Advance - spray nasal dosis medida: suspensión de color casi blanco o blanco (150 dosis en viales de polietileno de alta densidad, equipados con dosificador y adaptador nasal con tapón protector, en caja de cartón 1 frasco).
Composición del spray:
- sustancias activas en 1 dosis: clorhidrato de azelastina - 140 mcg, furoato de mometasona - 50 mcg;
- componentes adicionales: avicel RC-591 (celulosa microcristalina), citrato de sodio, polisorbato-80, ácido cítrico monohidrato, neotame, edetato de disodio, dextrosa, cloruro de benzalconio, carmelosa de sodio, agua purificada.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
La propiedad terapéutica de Momata Rino Advance se explica por la acción del clorhidrato de azelastina y del furoato de mometasona incluidos en su composición como componentes activos.
El clorhidrato de azelastina es un derivado de la ftalazinona, un bloqueador selectivo de la histamina H 1, que tiene un efecto estabilizador de la membrana, antialérgico y antihistamínico. El mecanismo de su acción se debe a la capacidad de reducir la permeabilidad capilar y la exudación, estabilizar las membranas de los mastocitos y prevenir la liberación de sustancias biológicamente activas de ellos (incluyendo histamina, leucotrienos, serotonina y un factor que activa las plaquetas), que provocan broncoespasmo y favorecen el desarrollo de la inflamación, temprana y tardía. etapas de reacciones alérgicas.
El furoato de mometasona es un GCS sintético. Cuando se aplica tópicamente en dosis que no provocan el desarrollo de efectos sistémicos, tiene efecto antialérgico y antiinflamatorio. Aumenta la producción de lipomodulina (un inhibidor de la fosfolipasa A), por lo que disminuye la liberación de ácido araquidónico y, como resultado, se inhibe la síntesis de sus productos metabólicos, prostaglandinas y endoperóxidos cíclicos. Evita la acumulación marginal de células de neutrófilos, por lo que disminuye el exudado inflamatorio, disminuye la producción de linfocinas. Reduce los procesos de infiltración y granulación al inhibir la migración de microfagos. Reduce la liberación de mediadores inflamatorios de los mastocitos, lo que, junto con la inhibición de la formación de metabolitos del ácido araquidónico, previene el desarrollo de alergias inmediatas. Al reducir la formación de sustancia de quimiotaxis, reduce la inflamación, lo que influye en las reacciones alérgicas tardías.
Farmacocinética
Clorhidrato de azelastina
La biodisponibilidad de azelastina después de la administración intranasal es aproximadamente del 40%. El logro de la concentración máxima (Cmax) en el plasma sanguíneo se observa después de 2-3 horas.
Cuando se usa en una dosis diaria de 560 μg, la concentración plasmática de equilibrio promedio 2 horas después de la administración intranasal es de 0,65 ng / ml. Con un aumento de la dosis diaria en 2 veces, se observa una concentración plasmática promedio estable de 1.09 ng / ml. A pesar de la absorción relativamente alta, el efecto sistémico con la administración intranasal del fármaco es aproximadamente 8 veces menor en comparación con la administración oral de azelastina en una dosis diaria de 4400 μg (en una dosis terapéutica prescrita para la rinitis alérgica por vía oral).
En pacientes con rinitis alérgica, el nivel plasmático de azelastina es más alto que en voluntarios sanos.
Se han estudiado otros datos farmacocinéticos de azelastina con su administración oral. La conexión con las proteínas plasmáticas es alta: 80-90%. La sustancia se metaboliza con la participación del sistema del citocromo P450 por oxidación en el hígado, el metabolito activo es la desmetilazelastina. El fármaco se excreta principalmente por los riñones en forma de metabolitos inactivos. La T1 / 2 (vida media) de la azelastina es de 20 horas, la desmetilazelastina es de aproximadamente 45 horas.
Furoato de mometasona
La biodisponibilidad sistémica de mometasona con administración intranasal es <1%. Como parte de la suspensión, la sustancia se absorbe muy poco en el tracto gastrointestinal, mientras que una pequeña cantidad que llega allí sufre un metabolismo primario activo incluso antes de ser excretada en la orina o la bilis.
Indicaciones para el uso
Momat Rhino Advance se utiliza para tratar la rinitis alérgica estacional en adultos mayores de 18 años.
Contraindicaciones
- edad hasta 18 años;
- embarazo y lactancia;
- una lesión nasal con daño en la mucosa nasal o cirugía reciente en la cavidad nasal (se permite usar Momat Rino Advance solo después de que la herida haya sanado por completo);
- hipersensibilidad individual a cualquier componente del fármaco.
De acuerdo con las instrucciones, Momat Rino Advance debe usarse con precaución (después de consultar a un médico y bajo su estrecha supervisión) en presencia de una infección no tratada que afecte a la mucosa nasal, infección tuberculosa activa o latente del tracto respiratorio, infección bacteriana, viral sistémica o fúngica no tratada o infección. causado por herpes simple, con daño ocular.
Instrucciones de uso de Momat Rino Advance: método y dosificación
Momat Rhino Advance se usa por vía intranasal. La inhalación debe realizarse utilizando una boquilla especialmente provista para esto en la botella.
A los adultos se les prescribe 1 dosis de aerosol en cada fosa nasal 2 veces al día, por la mañana y por la noche, durante un curso de 2 semanas.
1 dosis corresponde al contenido de 140 μg de hidrocloruro de azelastina y 50 μg de furoato de mometasona.
Antes de usar el medicamento por primera vez, debe calibrar el dispositivo de dosificación presionándolo unas 10 veces en el aire. Las recalibraciones son necesarias en los casos en los que no se utiliza el spray durante 7 o más días seguidos, en este caso se debe presionar el dosificador hasta que aparezcan salpicaduras (normalmente dos veces es suficiente).
Pautas para usar Momata Rino Advance:
- Si es posible, limpie los conductos nasales.
- Retire la tapa protectora.
- Coloque sus dedos medio e índice a los lados del adaptador nasal, su pulgar en la parte inferior del frasco.
- Apriete una fosa nasal.
- Inserte el extremo del adaptador nasal en la otra fosa nasal, sosteniendo el frasco verticalmente.
- Mientras inhala por la nariz, presione rápida y bruscamente el dosificador. No rocíe la suspensión sobre el tabique nasal.
- Exhala por la boca.
- Repita el procedimiento descrito para la segunda fosa nasal.
- Limpie el adaptador nasal con un paño limpio y ciérrelo con una tapa protectora.
Al rociar el medicamento, no lo dirija a los ojos.
Instrucciones para limpiar el adaptador nasal:
- Retire la tapa protectora.
- Tire hacia arriba y retire con cuidado el adaptador nasal.
- Enjuague la tapa y el adaptador con agua corriente fría por ambos lados y seque (bajo ninguna circunstancia use objetos afilados para limpiar el adaptador para evitar daños).
- Reinstale el adaptador, asegurándose de que el vástago del vial esté centrado.
- Calibre presionando el dispensador 2 veces.
- Ponte la tapa protectora.
Efectos secundarios
- por parte del sistema nervioso: a menudo (1/100) - sabor desagradable (disgeusia) y dolor de cabeza debido al uso inadecuado del medicamento (en caso de desviación excesiva de la cabeza hacia atrás durante la inhalación); muy raramente (<1/10000) - mareos (la conexión con el uso del medicamento no se ha establecido con precisión, ya que esta reacción puede ser causada por la enfermedad en sí);
- del tracto gastrointestinal: raramente (1/10000) - irritación de la mucosa faríngea, náuseas;
- del sistema inmunológico: muy raramente (1/1000) - reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilactoides;
- por parte del sistema respiratorio, tórax y órganos mediastínicos: a menudo - estornudos, ulceración de la mucosa nasal, malestar en la cavidad nasal (sensación de ardor, picazón), hemorragias nasales, sinusitis, faringitis, infecciones del tracto respiratorio superior;
- de la piel y los tejidos subcutáneos: muy raramente - picazón en la piel, erupción cutánea, urticaria;
- otros: muy raramente: debilidad, aumento de la fatiga y somnolencia (estos fenómenos pueden ser causados por la enfermedad en sí).
Con el uso prolongado del fármaco en dosis altas, es posible desarrollar efectos sistémicos inherentes al GCS (debido al contenido de mometasona), incluidas cataratas y glaucoma.
Sobredosis
Hasta ahora, no se han reportado casos de sobredosis de drogas.
La azelastina, como resultado de la ingesta accidental de la suspensión en el interior, puede provocar alteraciones en el sistema nervioso (confusión, somnolencia), así como hipotensión y taquicardia. El tratamiento de estos trastornos es sintomático.
En pacientes que usan Momat Rino Advance durante un período prolongado o en combinación con otros corticosteroides, es posible la depresión del sistema hipotalámico-pituitario-adrenal. Dada la baja absorción sistémica de mometasona en caso de sobredosis, normalmente solo se requiere la suspensión temporal del fármaco y la monitorización del estado del paciente. Después de la estabilización de la afección, se puede reanudar la terapia a la dosis recomendada por el médico.
instrucciones especiales
Con un tratamiento a largo plazo (durante varios meses o más), los pacientes deben someterse a controles periódicos con un médico para identificar oportunamente posibles cambios en la mucosa nasal, perforación del tabique nasal y efectos secundarios sistémicos potencialmente probables.
La mometasona puede contribuir al desarrollo de cataratas y (o) glaucoma, por lo tanto, es necesario un control especial para pacientes con cambios visuales y personas con antecedentes de aumento de la presión intraocular, cataratas o glaucoma.
Si Momat Rino Advance se desarrolla en la cavidad nasal o la faringe, se debe cancelar una infección local por hongos y se debe realizar el tratamiento adecuado. Puede ser necesario interrumpir el tratamiento si se produce una irritación persistente de la nasofaringe.
Es necesario consultar de inmediato a un médico para una consulta si aparecen signos del desarrollo de una infección bacteriana grave; puede ser fiebre, dolor de muelas persistente y agudo o dolor en un lado de la cara, así como hinchazón en la región orbitaria y periorbitaria.
Los pacientes en tratamiento con GCS pertenecen a un grupo de riesgo potencial de reactividad inmunitaria reducida, sobre el que se debe advertir, ya que son más susceptibles a contagiarse al contacto con una persona enferma con determinadas enfermedades infecciosas (por ejemplo, varicela o sarampión). Si ha tenido contacto con el paciente, debe consultar a un médico.
Los pacientes que cambian a Momat Rino Advance con GCS sistémico después de una terapia a largo plazo requieren atención especial, ya que después de su cancelación, puede desarrollar insuficiencia suprarrenal. Cuando aparezcan los primeros signos de esta violación, se recomienda reanudar la toma de corticosteroides sistémicos y, si es necesario, tomar otras medidas adecuadas.
Durante la transición de corticosteroides sistémicos a spray nasal, en algunos casos puede aparecer un síndrome de abstinencia, manifestado por dolor en músculos y / o articulaciones, sensación de fatiga, depresión, etc. En este caso, el paciente debe estar convencido de la conveniencia de continuar la terapia con el spray Momat Rino Advance.
Además, al cambiar a un aerosol de corticosteroides sistémicos, las enfermedades alérgicas (eccema, conjuntivitis alérgica), que existían antes, pero que estaban enmascaradas por fármacos de acción sistémica, pueden empeorar.
En pacientes sensibles y pacientes que usan esteroides intranasales en dosis superiores a las recomendadas, es posible la supresión suprarrenal y el desarrollo de efectos sistémicos. Momat Rino Advance en este caso se cancela gradualmente, siguiendo las recomendaciones para la abolición de GCS oral.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Durante el período de terapia con medicamentos, se observaron fenómenos como debilidad, aumento de la fatiga, fatiga y mareos. Estos síntomas pueden ser tanto signos de la enfermedad en sí como una consecuencia del uso de Momat Rino Advance. Se aconseja a los pacientes que experimenten estos efectos que se abstengan de realizar trabajos que requieran atención y reacciones, incluida la conducción.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
No se han realizado estudios controlados en humanos. Según estudios en animales, la azelastina puede causar toxicidad intrauterina en conejos, ratas y ratones. Por este motivo, Momat Rino Advance está contraindicado en mujeres durante el embarazo y la lactancia.
Uso pediátrico
Está contraindicado el uso de Momat Rino Advance en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la falta de datos relevantes.
Interacciones con la drogas
No hubo interacciones clínicamente significativas cuando se usó azelastina por vía intranasal simultáneamente con otros medicamentos.
La mometasona funciona bien con loratadina (un antihistamínico de acción prolongada).
Análogos
No hay información sobre los análogos de Momata Rino Advance.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños, con una temperatura de 15-25 ° C. Evite la congelación.
La vida útil es de 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Momat Rino Advance
Las críticas sobre Momat Rino Advance son en su mayoría positivas. Los pacientes indican que el medicamento elimina rápida y eficazmente los síntomas de la rinitis alérgica, prácticamente no causa efectos secundarios y, lo que es importante, es relativamente económico.
De las deficiencias, algunos notan un sabor desagradable en la boca después de la inhalación.
Precio de Momat Rino Advance en farmacias
El precio de Momat Rino Advance es de 445-680 rublos por botella que contiene 150 dosis.
Momat Rino Advance: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Momat Rino Advance 140 mcg + 50 mcg / dosis 150 dosis spray nasal dosificado 1 ud. 346 r Comprar |
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Momat Rino Advance 140 mcg + 50 mcg / dosis 75 dosis spray nasal dosificado 1 ud. 359 r Comprar |
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Momat Rino Advance ref. llamado Dosis. Vial de 140 mcg + 50 mcg / dosis 75 dosis 441 r Comprar |
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Spray nasal Momat Reno Advance. Dosis. 140 mcg + 50 mcg / dosis 150 dosis 480 RUB Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
