Mirapex PD: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Precio, Revisiones, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Departamento de Policía de Mirapex

Mirapex PD: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Interacciones farmacológicas
14. 14. Análogos
15. 15. Términos y condiciones de almacenamiento
16. 16. Condiciones de dispensación en farmacias
17. 17. Reseñas
18. 18. Precio en farmacias

El nombre latino: Mirapex ER

Código ATX: N04BC05

Principio activo: pramipexol (pramipexol)

Productor: Boehringer Ingelheim International, GmbH (Alemania)

Descripción y foto actualizada: 2018-11-29

Precios en farmacias: desde 83 rublos.

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Mirapex PD es un fármaco antiparkinsoniano, un estimulante de la transmisión dopaminérgica en el sistema nervioso central (SNC).

Forma de liberación y composición

El medicamento se produce en forma de tabletas de liberación prolongada: redondas con bordes biselados (0.375 y 0.75 mg) u ovaladas (1.5; 3 y 4.5 mg), biconvexas, casi blancas o blancas, en una cara con el logotipo de la empresa grabado, por el otro, con grabado "P1", "P2", "P3", "P4" y "P5" para una dosis de 0.375; 0,75; 1,5; 3 y 4,5 mg, respectivamente (10 uds. En blister, en caja de cartón 1 o 3 blisters e instrucciones de uso de Mirapex PD).

1 tableta contiene:

• sustancia activa: diclorhidrato de pramipexol monohidrato - 0,375 / 0,75 / 1,5 / 3 / 4,5 mg (equivalente a pramipexol base en una cantidad de 0,26 / 0,52 / 1,05 / 2,1 / 3,15 mg);
• componentes adicionales: carbómero 941, almidón de maíz, hipromelosa 2208, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El pramipexol es un agonista del receptor de dopamina con la capacidad de unirse con alta selectividad y especificidad al subtipo D _{2 de} receptores _de dopamina, de los cuales se demuestra la mayor afinidad por los receptores D ₃. El componente activo de Mirapexa PD, como resultado de la estimulación de los receptores de dopamina ubicados en el estriado, en el parkinsonismo reduce la falta de actividad motora, suprime la producción, liberación y metabolismo de la dopamina. El principio activo in vitro contrarresta la degeneración de las neuronas dopaminérgicas en presencia de isquemia o neurotoxicidad por metanfetamina y también protege a las neuronas de la neurotoxicidad de la levodopa. El pramipexol reduce de forma dosis-dependiente la producción de prolactina.

En el curso de los estudios clínicos con la participación de voluntarios sanos en los que se aumentó la dosis de Mirapex PD a un ritmo más rápido de lo debido (cada 3 días), hasta una dosis diaria máxima de 4,5 mg, se observó un aumento de la presión arterial (PA) y la frecuencia cardíaca (frecuencia cardíaca).). En el curso de los estudios en pacientes, este efecto no se registró.

Para estudiar la eficacia clínica y la seguridad de Mirapex PD en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, se llevaron a cabo estudios controlados con placebo en casi 1800 pacientes con estadios I a V de la enfermedad en la escala Hen y Yaru, de los cuales aproximadamente 1000 pacientes se encontraban en las últimas etapas de la lesión, tenían trastornos del movimiento y fueron tratados. levodopa. En el tratamiento de las etapas iniciales y tardías de la enfermedad de Parkinson con el fármaco, se observó su eficacia durante aproximadamente medio año de investigación. En la fase abierta de los estudios, que duraron más de 3 años, tampoco hubo signos de disminución de la eficacia del pramipexol.

En el curso de un estudio clínico doble ciego de dos años, la terapia primaria con Mirapex PD ralentizó significativamente el desarrollo de trastornos del movimiento y disminuyó su frecuencia en comparación con el tratamiento primario con levodopa. Aunque el uso de pramipexol conduce a una aparición tardía de trastornos del movimiento, la terapia con levodopa proporciona una mejora más pronunciada en la función motora, un cambio en el valor medio en la UPDRS (Escala de calificación de la enfermedad de Parkinson unificada), como resultado de lo cual se debe lograr un equilibrio entre las características de estos medicamentos. A pesar de que la incidencia global de somnolencia y alucinaciones fue mayor durante el período de aumento de la dosis en el grupo de pramipexol, no hubo diferencias significativas durante la fase de tratamiento de mantenimiento. Estos hechos deben tenerse en cuenta al prescribir inicialmente el medicamento a personas que padecen la enfermedad de Parkinson.

Para evaluar la seguridad y eficacia de Mirapex PD en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, se llevaron a cabo tres ensayos controlados aleatorizados, dos de los cuales se realizaron en pacientes en las primeras etapas de la lesión y uno en las etapas tardías. En el proceso de un estudio doble ciego controlado con placebo, que incluyó a 539 pacientes en las primeras etapas de la enfermedad, después de 18 semanas de tratamiento, se observó la superioridad del fármaco sobre el placebo según el primario (resultado según las partes II + III de la escala UPDRS) y el secundario [tasa de respuesta según los criterios CGI-I (Escala de impresión clínica general) y PGI-I (escala de impresión general del paciente) - Mejora] criterios de valoración de eficacia clave. En pacientes que tomaron Mirapex PD comprimidos de liberación prolongada durante 33 semanas, la eficacia se demostró a las 33 semanas.no menos que cuando se utilizan tabletas de liberación inmediata de Mirapex según los resultados de la evaluación de acuerdo con las partes II + III de la escala UPDRS.

En un estudio de 517 pacientes con lesiones avanzadas, cuando se combinó con levodopa después de 18 semanas de tratamiento, Mirapex PD fue superior al placebo para los criterios de valoración primarios (resultado en las partes II + III de la escala UPDRS) y secundarios (período de inactividad) eficiencia.

En un estudio doble ciego en la etapa inicial de la enfermedad de Parkinson, se evaluó la tolerancia y eficacia de la transición nocturna de pramipexol en forma de tabletas de liberación inmediata a tabletas de liberación prolongada mientras se mantenía la dosis diaria. Después de cambiar a Mirapex PD, se observó la eficacia de este fármaco en 87 de los 103 participantes del estudio. En el 82,8% de estos 87 pacientes no se ajustó la dosis, en el 13,8% se aumentó y en el 3,4% se redujo. En 8 de 16 pacientes que no mantuvieron la eficacia de pramipexol, los cambios en comparación con el valor inicial no fueron clínicamente significativos. En 1 paciente que cambió a tomar comprimidos de liberación prolongada, se observó el desarrollo de un fenómeno indeseable,causado por la terapia con Mirapex PD y que conlleva la terminación de este último.

Farmacocinética

Después de la administración oral, el pramipexol se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal (GIT). La biodisponibilidad absoluta de la sustancia activa es superior al 90%; en plasma, la concentración máxima (C _max) se observa después de aproximadamente 6 horas. La concentración en estado de equilibrio (C _ss) del principio activo en la sangre se alcanza a más tardar después de 5 días de uso regular de Mirapex PD. La ingesta simultánea con alimentos, por regla general, no afecta la biodisponibilidad del medicamento. Después de ingerir un alimento rico en grasas, se registra un aumento de la C _max con el uso de una sola dosis y dosis múltiples en aproximadamente un 24 y 20%, respectivamente, y también hay una ralentización en el tiempo para alcanzar la C _max.durante unas 2 horas. Estos efectos no son clínicamente relevantes.

El área bajo la curva farmacocinética (AUC) es independiente de la ingesta de alimentos. El pramipexol se caracteriza por una cinética lineal y una variabilidad relativamente pequeña en los niveles plasmáticos entre pacientes, independientemente de la forma farmacéutica del fármaco. De acuerdo con los resultados del estudio de Fase I, los valores de las concentraciones plasmáticas máxima y mínima (C _max, C _min) y AUC fueron equivalentes para las mismas dosis diarias de pramipexol en forma de comprimidos de liberación prolongada, tomados 1 vez al día, y comprimidos de liberación inmediata tomados. 3 veces al día.

El uso de Mirapex PD una vez al día evita fluctuaciones frecuentes en la concentración plasmática de pramipexol en la sangre durante el día en comparación con tomar Mirapex 3 veces al día.

El peso corporal no afecta el AUC, sin embargo, se encontró que afecta el volumen de distribución (V _d) y, como resultado, C _max. Una disminución del peso corporal de 30 kg provoca un aumento de la C _max en un 45%. Al mismo tiempo, en pacientes con enfermedad de Parkinson durante los estudios de fase III, no se encontró ningún efecto significativo del peso corporal sobre el efecto y la tolerabilidad de la terapia con Mirapex PD.

La capacidad de unirse a las proteínas plasmáticas en pramipexol es muy baja (menos del 20%), el _{Vd del} medicamento es bastante grande: 400 litros. En estudios preclínicos en animales, se detectaron altas concentraciones del fármaco en los tejidos cerebrales (aproximadamente 8 veces más altas que el nivel plasmático). En los seres humanos, el pramipexol se biotransforma en pequeña medida.

Aproximadamente el 90% de la dosis administrada se excreta por los riñones (de los cuales aproximadamente el 80% no cambia) y menos del 2% a través de los intestinos. El aclaramiento total de pramipexol es de aproximadamente 500 ml / min y el aclaramiento renal es de aproximadamente 400 ml / min. La vida media (T _½) puede oscilar entre 8 horas en pacientes jóvenes y hasta 12 horas en ancianos.

Indicaciones para el uso

Mirapex PD se recomienda para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Parkinson idiopática en adultos como fármaco en monoterapia (sin levodopa) o en combinación con levodopa, es decir, en todas las etapas de la enfermedad, incluso tardía, en la que el efecto de la terapia con levodopa disminuye o se vuelve inestable, y sus fluctuaciones (el fenómeno de "desgaste" del final de la dosis y el fenómeno de "on-off").

Contraindicaciones

Absoluto:

• edad hasta 18 años;
• lactancia;
• hipersensibilidad a cualquier componente de la droga.

Relativo (es necesario utilizar las tabletas Mirapex PD con extrema precaución):

• lesiones cardiovasculares;
• hipotensión arterial;
• insuficiencia renal;
• desórdenes psicóticos;
• uso combinado con sedantes, antagonistas de los receptores de dopamina, etanol;
• embarazo (el uso está permitido solo si los beneficios para la madre exceden el posible riesgo para la salud del feto).

Mirapex PD, instrucciones de uso: método y dosis

Mirapex PD se toma por vía oral una vez al día, aproximadamente a la misma hora, independientemente de la ingesta de alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua, sin masticar, romper o triturar.

Si se olvida una dosis de pramipexol, si no han pasado más de 12 horas desde la hora habitual de administración, se debe tomar esta dosis. Si han pasado más de 12 horas, no tome la dosis omitida y use la siguiente al día siguiente a la hora habitual.

El traslado del paciente a la recepción de las tabletas de liberación prolongada Mirapex PD desde la recepción de las tabletas Mirapex se puede realizar durante todo el día, en la misma dosis.

Durante la terapia inicial, la dosis debe aumentarse gradualmente, comenzando con una dosis diaria de 0.375 mg y luego aumentar cada 5-7 días. Para lograr el máximo efecto terapéutico, a fin de prevenir efectos secundarios, es necesario ajustar la dosis.

Dosis diarias recomendadas de Mirapex PD durante las primeras tres semanas del curso:

• I semana - 0.375 mg;
• II semana - 0,75 mg;
• III semana - 1,5 mg.

En el caso de que se requiera un aumento adicional de la dosis diaria, se aumentará a intervalos semanales en 0,75 mg hasta una dosis máxima de 4,5 mg por día.

Durante el período de tratamiento de mantenimiento, las dosis individuales diarias pueden oscilar entre 0,375 mg y una dosis máxima permitida de 4,5 mg. En el curso de los estudios principales, con un aumento de la dosis en pacientes en las etapas inicial y avanzada de la enfermedad, se observó el efecto terapéutico desde el comienzo de la toma de Mirapex PD a una dosis de 1,5 mg. Al mismo tiempo, en algunos pacientes, el uso de dosis diarias superiores a 1,5 mg puede conducir a un efecto adicional de la terapia, principalmente en la etapa tardía de la lesión, cuando se recomienda una reducción de la dosis de levodopa.

En el contexto de un cese brusco de los fármacos dopaminérgicos, se puede desarrollar un síndrome neuroléptico maligno, como resultado, una vez finalizado el tratamiento, la dosis de Mirapex PD debe reducirse gradualmente en 0,75 mg por día hasta alcanzar una dosis de 0,75 mg, y luego reducirse en 0,375 mg por día.

Con el uso combinado de Mirapex PD con levodopa, a medida que aumentan las dosis de pramipexol, así como durante el período de tratamiento de mantenimiento, se recomienda reducir la dosis de levodopa para evitar una estimulación dopaminérgica excesiva.

Efectos secundarios

• infecciones e invasiones: con poca frecuencia - neumonía;
• sistema endocrino: con poca frecuencia - una violación de la producción de hormona antidiurética¹;
• sistema nervioso: muy a menudo - somnolencia, mareos, discinesia; a menudo - dolor de cabeza; con poca frecuencia: quedarse dormido repentinamente, amnesia, desmayos, hipercinesia; con frecuencia desconocida ² - antecolis;
• trastornos psicóticos: a menudo - insomnio, confusión, sueños anormales, alucinaciones (principalmente visuales), comportamiento anormal (síntomas de acciones compulsivas e impulsivas); con poca frecuencia: ansiedad, tendencia a comer en exceso, hipersexualidad, aumento / disminución de la libido, compras patológicas, ansias patológicas de jugar, paranoia, hiperfagia¹, delirio, delirio raramente - manía (con el desarrollo de estos efectos, es necesario resolver el problema de reducir la dosis o completar gradualmente la terapia con medicamentos);
• sistema cardiovascular: a menudo - disminución de la presión arterial; con poca frecuencia - insuficiencia cardíaca¹;
• tracto digestivo: muy a menudo - náuseas; a menudo - vómitos, estreñimiento;
• sistema respiratorio: con poca frecuencia - hipo, dificultad para respirar;
• piel y tejido subcutáneo: con poca frecuencia: erupción, picazón, reacciones de hipersensibilidad;
• órgano de la visión: a menudo - discapacidad visual, incluida la disminución de la agudeza visual y la claridad de percepción, diplopía;
• trastornos generales: a menudo - debilidad, edema periférico;
• reacciones encontradas en estudios especiales: a menudo - pérdida de peso, pérdida de apetito; con poca frecuencia - un aumento en el peso corporal.

¹ Se registró una reacción adversa en las observaciones posteriores al registro, la categoría de frecuencia con una probabilidad del 95% no excede “con poca frecuencia”, pero puede ser menor. Dado que esta violación no está incluida en la base de datos de ensayos clínicos, es imposible realizar una evaluación precisa de la categoría de frecuencia.

² No se puede establecer la frecuencia de este efecto secundario ya que no se ha informado en los ensayos clínicos como un evento adverso.

La mayoría de las violaciones anteriores fueron de leves a moderadas. Como regla general, las reacciones adversas ocurrieron al comienzo del curso y pasaron durante la continuación de la terapia.

En personas con enfermedad de Parkinson, cuando se usa pramipexol, los efectos adversos más comunes (≥ 5%) en comparación con placebo fueron los siguientes: discinesia, náuseas, estreñimiento, disminución de la presión arterial, somnolencia / insomnio, mareos, dolor de cabeza, debilidad, alucinaciones. Con la administración combinada de Mirapex PD con levodopa, especialmente en la etapa inicial de ajuste de la dosis, la violación más común fue la discinesia, con el desarrollo de la cual se redujo la dosis de levodopa. Además, al comienzo del tratamiento, con una titulación demasiado rápida de la dosis de pramipexol, se agravó el riesgo de disminución de la presión arterial.

Sobredosis

No hay descripciones de casos de sobredosis grave de Mirapex PD. Los síntomas esperados al tomar dosis excesivamente altas, característicos del perfil farmacodinámico de los agonistas del receptor de dopamina, pueden ser vómitos, náuseas, hipercinesia, agitación, alucinaciones y disminución de la presión arterial.

No existe un antídoto conocido; si se sospecha una sobredosis, se prescribe lavado gástrico, infusión de líquidos por vía intravenosa, ingesta de carbón activado, tratamiento sintomático, monitorización de un electrocardiograma (ECG). En el caso de signos de excitación del SNC, es posible administrar antipsicóticos. La hemodiálisis es ineficaz.

instrucciones especiales

El desarrollo de alucinaciones se registra con mayor frecuencia cuando se toma Mirapex PD en combinación con levodopa en pacientes con enfermedad de Parkinson progresiva.

En presencia de una enfermedad cardiovascular grave mientras se toma Mirapex PD, se debe tener precaución. Debido al mayor riesgo de hipotensión ortostática en tales pacientes, es necesario controlar la presión arterial, especialmente al comienzo del curso.

En el contexto del tratamiento farmacológico a intervalos regulares o con discapacidades visuales existentes inmediatamente después del inicio del curso, se recomienda realizar un seguimiento oftalmológico.

Los pacientes con enfermedad de Parkinson pueden desarrollar un trastorno como distonía axial, que se manifiesta como camptocormia, antecolis o pleurototonus (síndrome de la Torre Inclinada de Pisa). Se han registrado casos aislados de desarrollo de distonía después del inicio de la terapia con agonistas del receptor de dopamina (incluido pramipexol), pero no se ha determinado una relación causal clara entre tomar estos fármacos y esta complicación. El inicio de la distonía también se puede observar varios meses después después de tomar los fondos anteriores o ajustar su régimen de dosificación. Con el desarrollo de distonía, el modo de uso de los fármacos dopaminérgicos debe revisarse y, si es necesario, ajustarse.

Se debe informar a los pacientes sobre el posible efecto sedante de Mirapex PD, incluidos los observados durante el tratamiento con somnolencia y sueño repentino durante las actividades diurnas. Los episodios de ataques repentinos de sueño durante la actividad diurna, a veces sin la aparición de ningún signo antecedente, se informaron con poca frecuencia. Estos efectos secundarios deben ser considerados por los pacientes que conducen vehículos y otros equipos complejos. En este caso, se debe considerar la posibilidad de reducir la dosis del medicamento o suspenderlo.

Según los resultados de los estudios epidemiológicos, los pacientes con enfermedad de Parkinson tienen un mayor riesgo de desarrollar melanoma en comparación con la población general. Sin embargo, no se ha establecido si este aumento de la amenaza es consecuencia de la enfermedad o está asociado con otros factores, por ejemplo, el uso de medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson.

Algunos pacientes registraron la presencia de residuos en las heces, parecidos a comprimidos enteros de Mirapex PD. En caso de recibir tales quejas, se requiere reevaluar la respuesta del paciente a la terapia.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

El pramipexol es capaz de causar alucinaciones o somnolencia, lo que afecta significativamente la capacidad para conducir vehículos u operar mecanismos complejos.

En caso de aumento de la somnolencia o casos de sueño repentino durante la actividad diurna (mientras come, habla, etc.), que puede ocurrir en cualquier momento durante la terapia, los pacientes deben negarse a conducir vehículos o participar en otras actividades en las que a medida que se debilita su vigilancia, pueden poner en peligro su vida y la de los demás. Los pacientes pueden conducir un automóvil y otros equipos complejos solo después de eliminar estos síntomas.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

No se han realizado estudios del efecto de la terapia con Mirapex PD sobre el embarazo y la lactancia en humanos.

En experimentos con animales, al estudiar el posible efecto del pramipexol sobre la función reproductora, se encontró que el principio activo no demuestra teratogenicidad en ratas y conejos. Al mismo tiempo, al usar dosis tóxicas para las hembras preñadas, el fármaco resultó embriotóxico en ratas.

Durante el embarazo, se recomienda un fármaco antiparkinsoniano solo si el beneficio esperado del tratamiento para la madre supera con creces el riesgo potencial para la salud del feto.

En las mujeres, no se ha estudiado la excreción del fármaco en la leche materna. En estudios preclínicos, el nivel del fármaco en la leche de rata fue más alto que en el plasma. Dado que el pramipexol inhibe la producción de prolactina humana, se cree que también suprime la lactancia. Durante la lactancia, debido a la falta de datos relevantes, no se debe realizar tratamiento farmacológico.

No se ha estudiado el efecto del uso del producto sobre la fertilidad humana. Según los resultados de los estudios en animales, no se encontraron signos directos o indirectos del efecto negativo de Mirapex PD sobre la fertilidad en los machos.

Uso pediátrico

Debido a la falta de datos que confirmen la seguridad y eficacia de tomar Mirapex PD en niños y adolescentes, su uso en pacientes menores de 18 años está contraindicado.

Con insuficiencia renal

En presencia de insuficiencia renal, Mirapex PD debe tomarse con precaución, ya que la excreción de pramipexol del cuerpo depende de la actividad de los riñones.

Con un aclaramiento de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min, no se recomienda la farmacoterapia, debido a la falta de datos sobre la seguridad de su administración en pacientes de este grupo. Se aconseja a estos pacientes que consideren la viabilidad del tratamiento con pramipexol en forma de comprimidos de liberación inmediata.

Los pacientes con CC 30-50 ml / min deben iniciar el tratamiento con una dosis de 0,375 mg en días alternos. 1 semana después del inicio del curso, la dosis diaria de Mirapex PD debe aumentarse con precaución y después de una evaluación exhaustiva de la respuesta al tratamiento y su tolerancia. Si en el futuro es necesario aumentar la dosis diaria, debe aumentarse a intervalos semanales en 0,375 mg hasta alcanzar una dosis máxima de 2,25 mg por día.

Con CC superior a 50 ml / min, no es necesario reducir la dosis diaria ni la frecuencia de administración. Si la función renal se ha deteriorado durante el tratamiento de mantenimiento, se deben seguir las recomendaciones anteriores.

Por violaciones de la función hepática

En presencia de insuficiencia hepática, no es necesario reducir la dosis de Mirapex PD.

Interacciones con la drogas

El pramipexol tiene una capacidad débil para unirse a las proteínas plasmáticas y una biotransformación insignificante, por lo que es poco probable su interacción con otros fármacos que afectan la unión del fármaco a las proteínas plasmáticas o la excreción como resultado de la biotransformación.

Posibles reacciones de interacción que se pueden observar cuando Mirapexa PD se combina con otros fármacos / agentes:

• selegilina, levodopa: sin interacción farmacocinética;
• anticolinérgicos: no se ha estudiado la interacción, ya que estos fármacos se excretan principalmente por biotransformación y con pramipexol, una posible interacción es poco probable;
• amantadina, zidovudina, mexiletina, quinina, cisplatino, procainamida (medicamentos que suprimen la vía metabólica de excreción activa de pramipexol por los riñones o se excretan de esta manera): es posible la interacción con pramipexol y, como consecuencia, una disminución en el aclaramiento de este último; puede ser necesaria una reducción de la dosis de Mirapex PD;
• fármacos antipsicóticos: esta combinación no se recomienda, por ejemplo, en el caso de un posible efecto antagonista de la dopamina;
• sedantes, alcohol: son posibles efectos aditivos (se debe tener precaución);
• levodopa: se requiere una disminución de la dosis de esta sustancia con un aumento de la dosis de pramipexol (las dosis de otros fármacos antiparkinsonianos deben mantenerse a un nivel constante).

Análogos

Los análogos de Mirapex PD son: Mirapex, Pramipexol Orion, Pramipexol-Teva, Mipexol, Miraxol, Pramipexol, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar protegido de la humedad, fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 25 ° C.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre Mirapex PD

Las revisiones de Mirapex PD por parte de especialistas y pacientes en foros médicos son en su mayoría positivas. Los pacientes notan que la forma prolongada de pramipexol es mucho más conveniente para el uso diario a largo plazo en comparación con las formas estándar de este fármaco. El medicamento, según las revisiones, proporciona un control eficaz de los síntomas clínicos de la enfermedad de Parkinson durante 24 horas, ayuda a normalizar el ciclo diario de sueño, reduce la rigidez de los músculos de las extremidades y mejora el cuidado personal.

Los expertos creen que cuando se usa Mirapex PD, el nivel de cumplimiento del paciente aumenta, mientras que en la enfermedad de Parkinson, se expande la capacidad de realizar una estimulación dopaminérgica constante.

Precio de Mirapex PD en farmacias

El precio de Mirapex PD, tabletas de liberación prolongada, puede ser:

• dosis 0.375 mg: 120-140 rublos. por 10 uds. empaquetado
• dosis de 1,5 mg: 1500-1600 rublos. por 30 uds. empaquetado
• dosis 3 mg: 2950-3050 rublos. por 30 uds. empaquetado.

Mirapex PD: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Mirapex PD 0,375 mg comprimidos de liberación prolongada 10 uds. 83 rbl. Comprar

Mirapex PD comprimidos de acción prolongada 0,375 mg 10 uds. 141 r Comprar

Mirapex PD 1,5 mg comprimidos de liberación prolongada 30 uds. 1364 RUB Comprar

Mirapex PD comprimidos de acción prolongada 1,5 mg 30 uds. 1552 RUB Comprar

Mirapex PD 3 mg comprimidos de liberación prolongada 30 uds. 2641 RUB Comprar

Mirapex PD comprimidos de acción prolongada 3 mg 30 uds. RUB 3103 Comprar

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

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