Loratadin-Teva: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Precio, Revisiones, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Loratadin-Teva

Loratadin-Teva: instrucciones de uso y revisiones

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Loratadine-Teva

Código ATX: R06AX13

Principio activo: loratadina (loratadina)

Fabricante: Planta farmacéutica Teva, JSC (Hungría)

Descripción y actualización de la foto: 28.11.2018

Precios en farmacias: desde 90 rublos.

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Loratadin-Teva es un bloqueador de los receptores de histamina H ₁, un fármaco antialérgico.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación - tabletas: ovaladas, blancas, en uno de los lados hay una línea divisoria y grabado "L" y "10" en ambos lados de los riesgos (7 uds. En blísteres, en una caja de cartón 1 blíster; 10 uds. En blísteres, en caja de cartón 1 o 3 blísteres e instrucciones de uso de Loratadin-Teva).

Composición de 1 tableta:

• sustancia activa: loratadina - 10 mg;
• componentes auxiliares: almidón de maíz, estearato de magnesio, almidón pregelatinizado, lactosa monohidrato.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El ingrediente activo de Loratadin-Teva - loratadina, es un bloqueador selectivo (antagonista) de los receptores de histamina H ₁ periféricos. Tiene propiedades antialérgicas, antipruriginosas y antiexudativas. El mecanismo de acción del fármaco se debe a su capacidad para inhibir la desgranulación de los mastocitos, bloquear mediadores secundarios de la inflamación (prostaglandinas y leucotrienos), reducir la expresión de citocinas y la adhesión de moléculas.

La loratadina tiene una afinidad débil por los receptores muscarínicos y alfa-adrenérgicos. No se une a los receptores de histamina H ₂. No inhibe la incautación de norepinefrina. No tiene un efecto significativo sobre la frecuencia cardíaca y la función del sistema cardiovascular.

La droga no atraviesa la barrera hematoencefálica. No afecta el sistema nervioso central. Prácticamente sin efecto sedante y anticolinérgico. No tiene incompatibilidad con los alimentos, no potencia los efectos del alcohol. No es adictivo.

Farmacocinética

Una vez en el tracto gastrointestinal después de la administración oral, la loratadina se absorbe bien. Se caracteriza por el efecto del primer paso por el hígado. Como resultado de la biotransformación, se forma un metabolito farmacológicamente activo, descarboetoxiloratadina.

Con el funcionamiento normal del hígado y los riñones, la concentración plasmática máxima de loratadina se alcanza en 1,3 horas, para descarboetoxiloratadina - 2,5 horas.

Semividas (T _½): loratadina: aproximadamente 8 horas, descarboetoxiloratadina: aproximadamente 28 horas.

Las concentraciones plasmáticas de equilibrio (C _max) del principio activo Loratadin-Teva y su principal metabolito se alcanzan al quinto día de tratamiento.

La conexión de loratadina con proteínas plasmáticas es 97-99%, descarboetoxiloratadina - 73-76%.

El volumen de distribución (V _d) de loratadina es de 119 l / kg.

El área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) de loratadina y su principal metabolito depende de la dosis del fármaco ingerido. La ingesta simultánea de alimentos tiene un ligero efecto sobre la farmacocinética del fármaco, sin embargo, ralentiza el tiempo para alcanzar la C _max en 1 hora.

La loratadina y la descarboetoxiloratadina pasan a la leche materna, creando concentraciones similares a las del plasma.

La loratadina se metaboliza en el hígado con la participación de isoenzimas del citocromo P ₄₅₀ (en mayor medida - CYP3A4, en menor medida - CYP2D6).

Después de 10 días, aproximadamente el 80% de loratadina se excreta del cuerpo en forma de metabolitos por los riñones y a través de los intestinos (40% y 42%, respectivamente).

En pacientes de edad avanzada, la C _max y el AUC de loratadina y descarboetoxiloratadina aumentan en un 50%, y su T _½ es en promedio de 18 horas.

En insuficiencia renal crónica grave (aclaramiento de creatinina <30 ml / min), la C _max y el AUC de loratadina y su metabolito activo aumentan, pero la T _½ media no cambia. Al mismo tiempo, la eliminación de loratadina no difiere significativamente de la de voluntarios sanos. La hemodiálisis no afecta la farmacocinética del fármaco en pacientes con insuficiencia renal crónica.

En pacientes con daño hepático alcohólico, la C _max y el AUC de loratadina se duplican, y los mismos indicadores para descarboetoxiloratadina no difieren significativamente de los de pacientes con función hepática normal. La T _{½ de} loratadina y su metabolito promedia las 24 horas y 37 horas, respectivamente, estos indicadores aumentan en proporción a la gravedad de la insuficiencia hepática.

Indicaciones para el uso

• rinitis alérgica estacional y perenne;
• urticaria idiopática crónica.

Contraindicaciones

• malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa;
• niños menores de 3 años;
• el período de embarazo y lactancia;
• hipersensibilidad a cualquier componente de la droga.

Los comprimidos de Loratadin-Teva se deben utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave e insuficiencia renal crónica grave.

Loratadin-Teva, instrucciones de uso: método y dosis

Los comprimidos de Loratadin-Teva se deben tomar por vía oral, antes de las comidas.

Dósis recomendada:

• niños de 3 a 12 años con un peso corporal de menos de 30 kg - 5 mg una vez al día;
• niños de 3 a 12 años que pesen más de 30 kg - 10 mg una vez al día;
• niños mayores de 12 años (que pesen más de 30 kg) y adultos: 10 mg 1 vez al día.

La duración del curso terapéutico se determina individualmente, dependiendo de la duración de las manifestaciones de los síntomas de la enfermedad. Si después de 3 días de ingesta regular de Loratadin-Teva no hay mejoría en la condición, la administración adicional del medicamento se considera inapropiada.

A los pacientes con insuficiencia renal crónica grave e insuficiencia hepática grave se les prescriben 5 mg 1 vez al día todos los días o 10 mg 1 vez al día en días alternos.

Efectos secundarios

• del sistema nervioso: a menudo (de ≥ 1% a <10%) - dolor de cabeza, nerviosismo; con poca frecuencia (de ≥ 0,1% a <1%) - insomnio, somnolencia; raramente (de ≥ 0.01% a <0.1%) - mareos; en niños: dolor de cabeza, sedación, aumento de la irritabilidad nerviosa;
• por parte del sistema cardiovascular: raramente - sensación de palpitaciones, taquicardia;
• del sistema digestivo: con poca frecuencia - aumento del apetito; raramente: boca seca, náuseas, función hepática anormal, gastritis;
• por parte de la piel y los tejidos subcutáneos: raramente - alopecia;
• reacciones alérgicas: raramente - erupciones cutáneas, anafilaxia;
• otros: con poca frecuencia - sentirse cansado.

Sobredosis

Una sobredosis de Loratadin-Tev se manifiesta por los siguientes síntomas: somnolencia, dolor de cabeza, taquicardia. En niños que pesan menos de 30 kg, después de tomar el medicamento en una dosis de más de 10 mg, se registraron trastornos extrapiramidales, palpitaciones.

Después de tomar una dosis excesiva, se recomienda realizar un lavado gástrico y tomar carbón activado. Los niños usan una solución de cloruro de sodio al 0.9% para lavarse, los adultos pueden usar agua. Para la rápida eliminación de loratadina del tracto gastrointestinal, se prescriben enterosorbentes y soluciones laxantes salinas. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal son ineficaces. Luego se lleva a cabo una terapia sintomática y de apoyo.

instrucciones especiales

Durante el período de terapia, se debe observar cuidadosamente la higiene bucal, ya que la loratadina puede causar sequedad en la boca, lo que está plagado de caries.

Los antihistamínicos pueden reducir o incluso ocultar las reacciones cutáneas positivas. En este sentido, Loratadin-Teva debe cancelarse a más tardar 48 horas antes de las pruebas de alergia cutánea.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Loratadin-Teva en algunos casos causa trastornos del sistema nervioso central (mareos, somnolencia), por lo que se recomienda a los pacientes que tengan cuidado al realizar actividades potencialmente peligrosas, incluida la conducción de automóviles.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El nombramiento de loratadina durante el embarazo está contraindicado, ya que los datos sobre el uso clínico del medicamento en mujeres embarazadas son insuficientes para evaluar su seguridad.

La loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que se recomienda suspender la alimentación durante el período de terapia.

Uso pediátrico

Loratadin-Teva no se usa para tratar a niños menores de 3 años debido a la falta de datos suficientes sobre su seguridad y eficacia.

Los niños menores de 12 años que pesen menos de 30 kg de Loratadin-Teva se prescriben en dosis más bajas.

Con insuficiencia renal

Los preparados que contienen loratadina se utilizan con precaución en pacientes con insuficiencia renal crónica (si el aclaramiento de creatinina es inferior a 30 ml / min).

Por violaciones de la función hepática

Loratadin-Teva se utiliza con precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave.

Uso en ancianos

No se requiere corrección de la pauta posológica de Loratadin-Teva en pacientes de edad avanzada.

Interacciones con la drogas

En el caso de uso simultáneo, loratadina reduce la concentración plasmática máxima de eritromicina en un 15%.

Las concentraciones máximas de loratadina y su metabolito activo en sangre aumentan con el uso combinado de inhibidores de la isoenzima CYP3A4 y / o CYP2D6 (por ejemplo, ketoconazol, eritromicina, cimetidina). Sin embargo, no se revelaron cambios clínicamente significativos.

Con el uso simultáneo de alcohol, no se observa potenciación de los efectos.

Análogos

Los análogos de Loratadin-Teva son: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Difenhidramina, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetilaxina, Laurain Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Disponible sin prescripción médica.

Opiniones sobre Loratadin-Teva

Los pacientes dejan comentarios en su mayoría positivos sobre Loratadin-Teva, señalando la alta eficiencia del agente antialérgico, el bajo costo, la facilidad de uso (1 vez al día), sin efectos secundarios (incluida la somnolencia).

El precio de Loratadin-Teva en farmacias

Precios aproximados de Loratadin-Teva (comprimidos de 10 mg): 7 uds. en el paquete - 129-140 rublos., 10 uds. en el paquete - 170-188 rublos, 30 uds. en el paquete - 264-297 rublos.

Loratadin-Teva: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Loratadin-Teva 10 mg comprimidos 7 uds. RUB 90 Comprar

Loratadin-Teva 10 mg comprimidos 10 uds. 155 RUB Comprar

Loratadin-Teva 10 mg comprimidos 10 uds. 155 RUB Comprar

Loratadin-Teva 10 mg comprimidos 30 uds. 239 r Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!