Imatinib-TL - Instrucciones De Uso, Precio, Análogos, Revisiones

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Imatinib-TL

Imatinib-TL: instrucciones de uso y revisiones

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

Nombre latino: Imatinib-TL

Código ATX: L01XE01

Ingrediente activo: Imatinib (Imatinib)

Fabricante: MEDICINE TECHNOLOGY LLC (Rusia)

Descripción y actualización de la foto: 18.10.2018

Imatinib-TL es un fármaco contra el cáncer que inhibe la proteína tirosina quinasa.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación Imatinib-TL - cápsulas: gelatinosas duras, llenas de polvo de blanco a amarillo (con un posible tinte marrón); dosis 50 mg - tamaño n. ° 3, cuerpo blanco y tapa naranja, dosis 100 mg - tamaño n. ° 1, cuerpo y tapa amarillos (10 o 12 uds. en blísteres contorneados, o 60, 100 o 120 uds. en latas de polímero, en caja de cartón, 6, 10 o 12 paquetes, o 1 lata).

La composición de 1 cápsula de Imatinib-TL incluye:

• sustancia activa: mesilato de imatinib - 59,75 o 119,5 mg (corresponde al contenido de imatinib - 50 o 100 mg);
• ingredientes auxiliares: crospovidona, aerosil (dióxido de silicio coloidal), celulosa microcristalina, estearato de magnesio.

Composición de la cáscara:

• cápsula nº 3: gelatina, dióxido de titanio, colorante de azorubina (E122), colorante amarillo ocaso (E110);
• cápsula número 1: gelatina, dióxido de titanio, colorante amarillo de óxido de hierro.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Según las instrucciones, Imatinib tiene los siguientes efectos farmacodinámicos:

• inhibe selectivamente la enzima Bcr-Abl-tirosina quinasa, que se forma durante la fusión del protooncogén Abl (Abelson) y la región del gen Bcr (región del clúster de punto de ruptura), a nivel celular, suprimiendo selectivamente la proliferación y provocando la apoptosis de las líneas celulares que expresan Bcr-Abl-tirosina quinasa, en m hy células leucémicas inmaduras, que se forman en pacientes positivos al cromosoma Filadelfia con leucemia linfoblástica aguda y LMC (leucemia mieloide crónica);
• inhibe selectivamente el crecimiento de colonias positivas para Bcr-Abl obtenidas de células sanguíneas de pacientes con CML;
• desencadena la apoptosis e inhibe la mitosis de las células tumorales estromales del tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal), que expresan tirosina quinasa con una mutación del receptor c-Kit.

La activación de receptores para factores de crecimiento del fragmento Abl de tirosina quinasa o plaquetas puede ser la causa del desarrollo de enfermedades mielodisplásicas (MDS) y / o mieloproliferativas (MPD) y síndrome hipereosinofílico, dermatofibrosarcoma abultado, leucemia eosinofílica crónica. La mastocitosis sistémica puede basarse en la activación del receptor c-Kit para tirosina quinasa, así como receptores para factores de crecimiento plaquetario. Imatinib inhibe la proliferación celular y la señalización en las células, que se forman como resultado de la desregulación de la actividad de los factores de crecimiento de células madre y plaquetas, el receptor c-Kit y el fragmento Abl de la tirosina quinasa.

Farmacocinética

• absorción: la biodisponibilidad oral del fármaco es ~ 98%, el AUC (área bajo el coeficiente de la curva concentración-tiempo) es de 40 a 60%; tomar el medicamento con el estómago vacío, en comparación con la ingesta simultánea de alimentos que contienen una gran cantidad de grasa, aumenta ligeramente el grado de absorción de la sustancia y ralentiza la velocidad del proceso;
• distribución: en estudios sobre el uso de imatinib en dosis clínicamente significativas in vitro, se encontró que se une hasta en un 95% a las proteínas del plasma sanguíneo (principalmente a la albúmina y α-glucoproteína ácida, en pequeña cantidad a la lipoproteína);
• metabolismo: el principal metabolito de imatinib que circula en el torrente sanguíneo es un derivado de piperazina N-desmetilado, que tiene una acción farmacológica in vitro similar a la de la sustancia original inalterada. El AUC del metabolito es sólo el 16% del AUC de imatinib, y la unión a proteínas plasmáticas del metabolito es similar a la del imatinib;
• excreción: se determinó experimentalmente que en 1 semana hasta el 68% de la dosis administrada se excreta por los intestinos y el 13% por los riñones. En este caso, hasta el 25% se excreta sin cambios (20% - por los intestinos, 5% - por los riñones), el 75% restante se excreta en forma de metabolitos. La vida media (T½) en voluntarios sanos es de aproximadamente 18 horas. En el rango de dosis de 25 a 1000 mg, existe una dependencia lineal directa del AUC de la dosis. El uso de dosis repetidas una vez al día no cambia la farmacocinética de imatinib. El indicador de concentración de equilibrio (C _ss) excede la concentración inicial entre 1,5 y 2,5 veces.

Indicaciones para el uso

• positivo para el cromosoma Filadelfia (Ph +) leucemia mieloide crónica (LMC) recién diagnosticada en adultos y niños;
• Ph + XML en curso crónico en caso de tratamiento previo fallido con interferón alfa o en fase de aceleración / crisis blástica en adultos y niños;
• Ph + leucemia linfoblástica aguda (LLA) recién diagnosticada en combinación con quimioterapia en pacientes adultos;
• LLA Ph + recurrente o refractaria como monoterapia en pacientes adultos;
• Enfermedades MDS / MPZ asociadas con reordenamientos genéticos del receptor del factor de crecimiento plaquetario en pacientes adultos;
• mastocitosis sistémica (SM) sin mutación c-Kit D816V o con estado de mutación c-Kit desconocido en pacientes adultos;
• síndrome hipereosinofílico (HES) / leucemia eosinofílica crónica (CEL) con α-tirosina quinasa FIP1L1-PDGFR anormal positiva o negativa en pacientes adultos;
• dermatofibrosarcoma abultado recurrente / metastásico inoperable en pacientes adultos.

Contraindicaciones

Absoluto:

• el período de embarazo y lactancia (amamantamiento);
• edad hasta 2 años;
• hipersensibilidad al imatinib o excipientes del fármaco.

Relativo:

• insuficiencia hepática / renal grave;
• enfermedad cardiovascular y / o presencia de factores de riesgo para el desarrollo de insuficiencia cardíaca;
• hemodiálisis regular.

Instrucciones de uso de Imatinib-TL: método y dosis

Las cápsulas de Imatinib-TL se toman por vía oral, durante las comidas, con una gran cantidad (hasta 200 ml) de agua.

La dosis diaria de imatinib 400 y 600 mg debe tomarse de una vez; 800 mg se divide en 2 dosis (400 mg cada una por la mañana y por la noche).

Si es imposible tragar la cápsula entera (por ejemplo, para niños), diluya su contenido con agua o jugo de manzana. El contenido de la cápsula en la dosis requerida se coloca en un vaso y se llena con líquido en un volumen de ~ 50 ml para una cápsula de 100 mg y se agita hasta que se forma una suspensión homogénea. Inmediatamente después de la preparación, la suspensión debe tomarse por vía oral.

Dosis recomendadas de Imatinib-TL:

• XML: fase crónica - 400 mg por día; la fase de aceleración y la crisis blástica: 600 mg por día, la dosis completa se toma de una vez, la terapia se lleva a cabo hasta que se observa el efecto clínico. En ausencia de reacciones adversas pronunciadas (no asociadas con leucemia, neutropenia o trombocitopenia) o, si es necesario, en la fase crónica, la dosis se aumenta de 400 a 600 u 800 mg por día, en la fase de aceleración o en una crisis blástica - de 600 a 800 mg por día. … Este aumento también puede ser necesario en caso de progresión en cualquier etapa de la LMC, si no hay una respuesta hematológica satisfactoria después de 3 meses de tratamiento, una respuesta citogenética después de 12 meses o si se pierde una respuesta hematológica / citogenética previamente alcanzada. Para niños mayores de 2 años, el régimen de dosificación se determina en función de la superficie corporal,por lo que en la fase crónica de XMJI y la fase de aceleración, la dosis recomendada es de 340 mg / m² por día, la dosis diaria máxima para niños es de 600 mg. La dosis diaria se puede tomar a la misma hora o dividida en 2 dosis iguales: por la mañana y por la noche;
• Ph + OLL: 600 mg por día;
• MDS / MPZ de la enfermedad: 400 mg por día (en caso de signos de progresión de la enfermedad, se debe suspender el imatinib);
• dermatofibrosarcoma abultado inoperable, recurrente y / o metastásico: 800 mg por día;
• CM en ausencia de la mutación D816V c-Kit, así como en estado de mutación desconocido y eficacia insuficiente de la terapia previa: 400 mg por día;
• SM causado por FIP1L1-PDGFR α-tirosina quinasa anormal, formado como resultado de la fusión de los genes Fip likel y PDGFR: dosis inicial - 100 mg por día, en caso de eficacia insuficiente y en ausencia de reacciones adversas pronunciadas, la dosis puede aumentarse hasta 400 mg por día;
• HES / HEL con FIP1L1-PDGFR α-tirosina quinasa anormal positiva o negativa en pacientes adultos: la dosis inicial es de 100 mg por día, en caso de eficacia insuficiente y en ausencia de reacciones adversas pronunciadas, la dosis puede aumentarse a 400 mg por día.

Es necesaria la corrección de la pauta posológica de imatinib en los siguientes casos:

• el desarrollo de efectos secundarios no hematológicos;
• un aumento en la concentración de bilirrubina en el suero sanguíneo en 3 veces, un aumento en la actividad de las transaminasas hepáticas en 5 veces o más desde el límite superior de la norma (UHN);
• el desarrollo de reacciones adversas graves del sistema sanguíneo y linfático (trombocitopenia y neutropenia graves).

Efectos secundarios

La ingesta diaria prolongada de cápsulas de Imatinib-TL generalmente es bien tolerada por adultos y niños con LMC; la mayoría de las reacciones adversas son de leves a moderadas. Al recibir imatinib para diversas indicaciones, los efectos secundarios son similares en casi todos los pacientes.

La mayoría de las veces, debido a la toma del medicamento, se registró lo siguiente: anemia, trombocitopenia, neutropenia, dolor de cabeza, edema, dispepsia, aumento de peso, náuseas / vómitos, diarrea, calambres musculares, mialgia, erupción cutánea, dolor abdominal, debilidad. Todos estos efectos secundarios se controlaron fácilmente.

Eventos adversos observados en los ensayos clínicos de imatinib:

• infecciones: con poca frecuencia - herpes simple o herpes zoster, inflamación de la hipodermis, nasofaringitis, sinusitis, neumonía, infecciones del tracto respiratorio superior, influenza, infecciones del tracto urinario, sepsis, gastroenteritis; a veces - micosis;
• neoplasias benignas, malignas, no especificadas (incluidos pólipos y quistes): a veces - síndrome de lisis tumoral;
• sistemas circulatorio y linfático: muy a menudo - trombocitopenia, neutropenia, anemia; a menudo - pancitopenia, fiebre neutropénica; con poca frecuencia: linfopenia, trombocitemia, inhibición de la hematopoyesis de la médula ósea, linfadenopatía, eosinofilia; a veces - anemia hemolítica;
• metabolismo y nutrición: a menudo - anorexia; con poca frecuencia: aumento o disminución del apetito, hiperglucemia, hipopotasemia, hipofosfatemia, hiperuricemia, deshidratación, gota, hipercalcemia, hiponatremia; a veces - hiperpotasemia, hipomagnesemia;
• psique: a menudo - insomnio; con poca frecuencia: ansiedad, depresión, disminución de la libido; a veces - confusión de conciencia;
• sistema nervioso: muy a menudo - dolor de cabeza; a menudo - mareos, alteración del gusto, hiperestesia, parestesia; con poca frecuencia: somnolencia, migraña, desmayos, neuropatía periférica, ciática, deterioro de la memoria, temblor, síndrome de piernas inquietas, accidente cerebrovascular hemorrágico, edema cerebral; a veces - convulsiones, aumento de la presión intracraneal, neuritis óptica;
• órgano de la visión: a menudo - aumento de lagrimeo, visión borrosa, edema palpebral, conjuntivitis, hemorragia conjuntival, síndrome del ojo seco; con poca frecuencia: dolor e irritación en los ojos, hemorragias en la esclerótica, edema orbitario, blefaritis, hemorragias retinianas, edema macular; a veces - edema de la cabeza del nervio óptico, hemorragia vítrea, cataratas, glaucoma;
• órganos de la audición y trastornos laberínticos: con poca frecuencia - tinnitus, vértigo, pérdida de audición;
• sistema cardiovascular: con poca frecuencia - taquicardia, palpitaciones, ICC (insuficiencia cardíaca crónica), edema pulmonar, sofocos, trombosis / embolia, hemorragia; a veces - fibrilación auricular, arritmias, paro cardíaco repentino, angina de pecho, infarto de miocardio, derrame pericárdico, aumento / disminución de la presión arterial, extremidades frías, hematomas y hematomas subdurales, síndrome de Raynaud, taponamiento cardíaco, pericarditis; casos aislados: shock anafiláctico;
• sistema respiratorio, tórax y órganos mediastínicos: a menudo - dificultad para respirar, tos, hemorragias nasales; con poca frecuencia: dolor en la faringe o laringe, faringitis, insuficiencia respiratoria aguda, derrame pleural, neumonía intersticial; a veces - dolor pleural, hipertensión pulmonar, fibrosis pulmonar, hemorragia pulmonar;
• sistema digestivo: muy a menudo - náuseas / vómitos, dispepsia, diarrea, dolor abdominal; a menudo: boca seca, flatulencia, distensión abdominal, estreñimiento, gastritis, reflujo gastroesofágico; con poca frecuencia: ulceración de la mucosa oral, estomatitis, hemorragia gastrointestinal, melena, eructos, esofagitis, úlcera de estómago, ascitis, vómitos con sangre, disfagia, queilitis, pancreatitis, perforación gastrointestinal, hemorragia / necrosis de tumor gastrointestinal; a veces - colitis, inflamación intestinal, obstrucción intestinal paralítica u obstructiva, diverticulitis;
• sistema hepatobiliar: a menudo - actividad aumentada de las transaminasas hepáticas; con poca frecuencia - hiperbilirrubinemia, ictericia, hepatitis; a veces - insuficiencia hepática, necrosis hepática;
• reacciones dermatológicas: muy a menudo - dermatitis, eccema, edema periorbitario, erupciones cutáneas; a menudo: picazón, hinchazón facial, eritema, piel seca, reacciones de fotosensibilidad, sudores nocturnos, alopecia; con poca frecuencia: erupción pustulosa, hiperhidrosis, urticaria, hematomas, mayor predisposición a la formación de hematomas, hipotricosis, dermatitis exfoliativa, equimosis, hiper o hipopigmentación de la piel, daño en las uñas, petequias, foliculitis, psoriasis, erupción bullosa, púrpura; a veces: decoloración de las uñas, síndrome de Sweet, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, vasculitis leucoclástica, exantema pustuloso generalizado agudo, queratosis liquenoide, eritrodisestesia palmoplantar, liquen plano, síndrome de Lyell, angioedema;
• tejido musculoesquelético y conectivo: muy a menudo - dolor musculoesquelético (incluyendo artralgia, mialgia, dolor de huesos), espasmos y calambres musculares; a menudo - hinchazón de las articulaciones; con poca frecuencia - rigidez en músculos y articulaciones; a veces - artritis, debilidad muscular; frecuencia desconocida: necrosis avascular / necrosis de la cabeza femoral, retraso del crecimiento en niños, miopatía / rabdomiólisis;
• riñones y sistema urinario: con poca frecuencia: hematuria, dolor en los riñones, insuficiencia renal aguda, micción frecuente;
• sistema endocrino, genitales, glándula mamaria: con poca frecuencia - disfunción eréctil, irregularidades menstruales, ginecomastia, menorragia, disfunción sexual, agrandamiento de los senos, dolor en los pezones, edema escrotal; casos aislados: sangrado del quiste del cuerpo lúteo / ovario;
• otras reacciones: muy a menudo - retención de líquidos, edema, aumento de peso, aumento de la fatiga; a menudo: fiebre, debilidad, anasarca, temblores, escalofríos, pérdida de peso; con poca frecuencia: malestar general, dolor en el pecho, aumento de la creatinina sérica y la actividad de la creatinfosfoquinasa, fosfatasa alcalina, lactato deshidrogenasa; a veces - un aumento en la actividad de la amilasa en plasma.

Sobredosis

Ha habido casos aislados de sobredosis de imatinib.

Reacciones dependientes de la dosis a la sobredosis de imatinib en pacientes adultos:

• 1200-1600 mg en un curso de 1 a 10 días: aumento de la fatiga, dolor de cabeza, erupción cutánea, náuseas / vómitos, diarrea, edema, eritema, hinchazón facial, espasmos musculares, pancitopenia, trombocitopenia, pérdida del apetito, dolor abdominal;
• 1800–3200 mg en un curso de 1 a 10 días: debilidad, mialgia, aumento de la actividad de la creatinfosfoquinasa en sangre, concentración de bilirrubina, dolor gastrointestinal;
• 6400 mg una vez: náuseas / vómitos, dolor abdominal, edema facial, hipertermia, disminución del recuento de plaquetas y aumento de la actividad de las enzimas hepáticas;
• 8000-10,000 mg una vez: vómitos, dolor gastrointestinal.

Reacción a la sobredosis de imatinib en niños de 3 años: tomar una dosis única de 400 mg - vómitos, diarrea, anorexia; a una dosis de 980 mg - diarrea, una disminución en la cantidad de leucocitos.

No hay datos sobre el antídoto de imatinib, en caso de sobredosis se recomienda la supervisión médica del paciente y el tratamiento sintomático.

instrucciones especiales

Imatinib-TL solo debe tomarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de medicamentos contra el cáncer.

Evite que el contenido de las cápsulas entre en contacto con la piel, los ojos y el tracto respiratorio.

Durante el tratamiento, se recomienda realizar estudios clínicos periódicos de sangre periférica y controlar la función hepática (bilirrubina, transaminasas, fosfatasa alcalina).

Los pacientes con enfermedad cardíaca y función renal alterada deben ser monitoreados de cerca.

Dado que el 1-2% de los pacientes experimenta una retención de líquidos grave debido al uso de imatinib, es deseable un control regular del peso corporal. En caso de un aumento de peso rápido inesperado, se examina al paciente y, si es necesario, se prescriben diuréticos y / o se interrumpe temporalmente el tratamiento con imatinib. Muy a menudo, el desarrollo de retención de líquidos se observa en la vejez con enfermedades cardiovasculares concomitantes. En el caso de retención de líquidos grave, no se puede excluir la probabilidad de un curso grave de patología con desenlace fatal.

Dada la disponibilidad de información sobre el desarrollo de hipotiroidismo durante el uso de imatinib en pacientes después de una tiroidectomía, que reciben terapia de reemplazo con levotiroxina, necesitan un control regular del nivel de hormona estimulante de la tiroides.

En MDS / MPZ con un alto nivel de eosinófilos, se debe realizar un estudio electrocardiográfico (ECG) y se debe determinar la concentración de troponina cardioespecífica en el suero sanguíneo. Si al comienzo de la terapia se detectan desviaciones de estos parámetros de la norma, se considera la posibilidad de usar glucocorticosteroides sistémicos (para la profilaxis) simultáneamente con imatinib a una dosis de 1-2 mg / kg durante 1-2 semanas.

Al inicio de la terapia con imatinib en pacientes con enfermedad cardíaca y síndrome hipereosinofílico, se registraron casos aislados de shock cardiogénico y / o insuficiencia ventricular izquierda. Tales condiciones, después de la introducción de glucocorticosteroides sistémicos, se detienen con medidas destinadas a mantener la circulación sanguínea y la suspensión temporal del medicamento.

En pacientes con tumores malignos del estroma gastrointestinal, se observó hemorragia gastrointestinal y hemorragia de focos metastásicos. El sangrado se abrió dependiendo de la localización de los focos tumorales tanto en los órganos abdominales como en el hígado.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Si se producen efectos secundarios como visión borrosa y mareos, debe abstenerse de realizar actividades potencialmente peligrosas, incluida la conducción.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

No hay datos sobre el uso de imatinib en mujeres embarazadas. Pero los estudios en animales han demostrado que el imatinib tiene toxicidad reproductiva. Actualmente se desconoce el riesgo potencial para el feto, por lo que está contraindicado el uso de Imatinib-TL durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben utilizar anticonceptivos fiables durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después.

No existen datos sobre la excreción de imatinib en madres lactantes en la leche materna. Según estudios llevados a cabo en animales, se reveló que en cantidades significativas imatinib en forma inalterada y / o sus metabolitos se excretan en la leche. Si es necesario tomar Imatinib-TL durante la lactancia, las mujeres deben negarse a amamantar.

Uso pediátrico

La experiencia del tratamiento de la LMC con imatinib en niños menores de 2 años es limitada; no hay datos suficientes sobre la seguridad y eficacia del uso de Imatinib-TL para otras indicaciones en pacientes menores de 18 años. Se requiere un control cuidadoso del estado de los niños que usan imatinib, ya que hay informes de retraso en el crecimiento.

Con insuficiencia renal

Los riñones no juegan un papel significativo en la eliminación de imatinib y sus metabolitos. Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal o con hemodiálisis sistemática que comiencen la terapia con precaución, con una dosis diaria mínima efectiva de 400 mg. En caso de intolerancia al fármaco, la dosis diaria inicial puede reducirse y, en caso de eficacia insuficiente, aumentar.

Por violaciones de la función hepática

Los pacientes con insuficiencia hepática necesitan un control regular del análisis de sangre clínico y la actividad de las enzimas hepáticas.

Debido al hecho de que imatinib se metaboliza principalmente en el hígado, a los pacientes con insuficiencia hepática se les prescribe el fármaco en una dosis diaria mínima de 400 mg. En caso de que se desarrollen reacciones tóxicas indeseables, la dosis debe reducirse aún más, ya que es probable que aumente su efecto.

Uso en ancianos

Los pacientes de edad avanzada no necesitan corregir la pauta posológica de Imatinib-TL.

Interacciones con la drogas

• inhibidores de la isoenzima CYP3A4 (incluido ketoconazol): es posible un aumento de la concentración plasmática de imatinib;
• inductores de la isoenzima CYP3A4 (incluida la dexametasona): es posible aumentar el metabolismo de imatinib y disminuir su concentración plasmática;
• simvastatina: la C _máx y 3,5 veces el AUC de simvastatina aumentan 2 veces debido a la inhibición de la isoenzima CYP3A4 por imatinib;
• medicamentos que son sustratos de CYP3A4 y tienen un rango estrecho de concentración terapéutica, medicamentos que contienen paracetamol: se recomienda tener cuidado con esta combinación;
• medicamentos que son sustratos de la isoenzima CYP2D6: es posible mejorar el efecto cuando se combinan con imatinib.

Análogos

Los análogos de Imatinib-TL son: Imagliv, Genfatinib, Imatib, Gleevec, Imatinib, Imatinib Medak, Imatinib Grindeks, Imatinib-Teva, Imatinib-Alvogen, Filachromin FS, Neopax, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar oscuro a una temperatura que no exceda los 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre Imatinib-TL

Las revisiones de Imatinib-TL son bastante diversas, ya que es el medicamento de elección para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica y está incluido en la lista de medicamentos que se recetan por decisión de la comisión médica de las instituciones médicas y se utilizan en una gran cantidad de pacientes. Además, el principio activo del fármaco, imatinib, tiene muchos efectos secundarios y, por lo tanto, hay revisiones tanto positivas como negativas.

El suministro de dichos medicamentos con receta se lleva a cabo de acuerdo con los estándares de atención médica gratuita. Anteriormente, el medicamento original Gleevec se usaba para este propósito, hoy está siendo reemplazado por una variedad de genéricos, incluido Imatinib-TL. Según los expertos, reemplazar Gleevek con genéricos no afecta la calidad de la terapia, la única diferencia está en la forma de liberación: cápsulas o tabletas.

Precio de Imatinib-TL en farmacias

El precio aproximado de las cápsulas de Imatinib-TL en una dosis de 100 mg (120 piezas por paquete) es de 28,000 rublos.

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!