Zofran: Instrucciones De Uso, Precio, Análogos, Tabletas, Jarabe

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Zofran

Zofran: instrucciones de uso y reseñas

1. Forma y composición de la liberación
2. Propiedades farmacológicas
3. Indicaciones de uso
4. Contraindicaciones
5. Método de aplicación y dosificación
6. Efectos secundarios
7. Sobredosis
8. Instrucciones especiales
9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. Interacciones farmacológicas
11. Análogos
12. Términos y condiciones de almacenamiento
13. Condiciones de dispensación en farmacias
14. Reseñas
15. Precio en farmacias

El nombre latino: Zofran

Código ATX: A04AA01

Ingrediente activo: Ondansetron (Ondansetron)

Productor: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Francia), GlaxoSmithKline Trading (Rusia)

Descripción y actualización de fotos: 2019-08-12

Zofran es un fármaco con acción antiemética.

Forma de liberación y composición

Solución para administración intravenosa e intramuscular: líquido transparente incoloro, prácticamente libre de inclusiones extrañas (en ampollas de 2 o 4 ml, 5 ampollas en envases plásticos de contorno (paletas), 1 paleta en una caja de cartón);
Jarabe: líquido transparente de amarillo claro a incoloro con olor característico a fresa (en botellas de vidrio oscuro de 50 ml, 1 botella en una caja de cartón con cuchara dosificadora incluida);
Supositorios rectales: blancos, homogéneos, lisos, en forma de cilindro con un extremo puntiagudo (en tiras de 1 supositorio, 1 o 2 tiras en una caja de cartón);
Pastillas: blancas, redondas, convexas por una cara y planas por la otra (en blísters de 10 uds., 1 blíster en caja de cartón).

La composición de 1 ml de solución para administración intravenosa e intramuscular incluye:

Ingrediente activo: ondansetrón - 2,5 mg (en forma de hidrocloruro dihidrato), en términos de ondansetrón - 2 mg;
Componentes auxiliares: ácido cítrico monohidrato, citrato de sodio, cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables.

La composición de 1 pastilla contiene:

Ingrediente activo: ondansetrón - 4 u 8 mg;
Componentes auxiliares: aspartamo, gelatina, manitol, metil hidroxibenzoato de sodio, aroma de fresa, propil hidroxibenzoato de sodio, agua purificada.

La composición de 5 ml de jarabe incluye:

Ingrediente activo: ondansetrón - 5 mg (en forma de hidrocloruro dihidrato), en términos de ondansetrón - 4 mg;
Componentes auxiliares: ácido cítrico anhidro, citrato de sodio dihidrato, benzoato de sodio, solución de sorbitol, aroma de fresa, agua purificada.

La composición de 1 supositorio rectal incluye:

Ingrediente activo: ondansetrón - 16 mg;
Componente auxiliar: witepsol S58.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El ondansetrón, el componente activo de Zofran, es un antagonista del receptor 5HT ₃ potente y altamente selectivo. El mecanismo para prevenir síntomas como náuseas y vómitos no está definido con precisión. Con el uso de fármacos citostáticos y radioterapia, presumiblemente se libera serotonina (5HT) en el intestino delgado, lo que provoca el reflejo nauseoso al estimular las terminaciones de las fibras aferentes del nervio vago y activar los receptores 5HT ₃. El ondansetrón proporciona un bloqueo inicial de este reflejo.

A su vez, la activación de las terminaciones aferentes del nervio vago puede provocar el desencadenamiento del mecanismo central del reflejo nauseoso y la liberación de 5HT en el campo posterior del fondo de ojo del cuarto ventrículo. Por lo tanto, la supresión por Zofran de las náuseas y vómitos causados por la radioterapia y la administración de citostáticos como quimioterapia probablemente sea factible debido al efecto antagonista sobre los receptores 5HT ₃ de las neuronas ubicadas tanto en el sistema nervioso central como en la periferia.

Se desconoce el mecanismo de acción de Zofran en la prevención de náuseas y vómitos como complicaciones postoperatorias, pero generalmente se corresponde con el del alivio de náuseas y vómitos provocados por sesiones de radioterapia y quimioterapia.

Tomar ondansetrón no afecta el contenido de prolactina en el plasma sanguíneo.

Farmacocinética

Los parámetros farmacocinéticos de ondansetrón permanecen sin cambios cuando se administra repetidamente en el cuerpo. Este compuesto se caracteriza por efectos sistémicos idénticos cuando se administra por vía intramuscular e intravenosa. La capacidad de unión a proteínas del ondansetrón es insignificante y asciende a 70 a 76%.

Tanto cuando se toma por vía oral como con la administración intramuscular e intravenosa, la distribución del componente activo de Zofran en adultos es similar. El volumen de distribución en estado estacionario es de aproximadamente 140 litros.

El ondansetrón se excreta de la circulación sistémica y se metaboliza principalmente en el hígado. Menos del 5% de la dosis introducida en el cuerpo se excreta sin cambios a través de los riñones. La distribución de esta sustancia con administración intramuscular e intravenosa, así como con la administración oral, es idéntica a la vida media y es de aproximadamente 3 horas.

La farmacocinética del ondansetrón está determinada por el sexo del paciente. En las mujeres se observa un mayor grado de absorción y velocidad y un menor volumen de distribución y aclaramiento sistémico (los parámetros se ajustan teniendo en cuenta el peso corporal) que en los pacientes masculinos.

En los niños de 1 a 4 meses que se sometieron a cirugía, el aclaramiento fue aproximadamente un 30% más lento que en los pacientes de 5 a 24 meses. Se observó una tendencia similar al comparar grupos de recién nacidos y niños de 3 a 12 años. La vida media del ondansetrón en pacientes de 1 a 4 meses es de 6,7 horas en promedio, mientras que en pacientes de 5 a 24 meses y de 3 a 12 años es de aproximadamente 2,9 horas.

Las diferencias en los parámetros farmacocinéticos se explican por el mayor porcentaje de líquido en el cuerpo en recién nacidos y lactantes, así como por el gran volumen de distribución de ondansetrón, que es una sustancia soluble en agua, en niños de 1 a 4 meses.

En niños de 3 a 12 años, a los que se les asignaron operaciones electivas bajo anestesia general, los valores absolutos del volumen de distribución y del aclaramiento de ondansetrón disminuyen en comparación con estos indicadores en adultos. La corrección de los valores del volumen de distribución y aclaramiento en función del peso corporal conduce a casi la identidad de estos indicadores en diferentes grupos de edad. El cálculo de la dosis de acuerdo con el peso corporal compensa completamente la exposición sistémica de ondansetrón y los cambios relacionados con la edad en los niños.

Los datos sobre el contenido de ondansetrón en el plasma sanguíneo, así como los resultados del modelado de la dependencia de la respuesta clínica a la exposición, sugieren un efecto más notable del fármaco en el intervalo QTcF en pacientes de 75 años o más que en pacientes de menor edad.

En pacientes con insuficiencia renal moderada (CC 15-60 ml / min), el volumen de distribución y el aclaramiento sistémico disminuyen después de la administración intravenosa de Zofran, lo que tiene como consecuencia un aumento de la semivida casi sin importancia clínica a 5,4 horas. Estudios en los que participaron pacientes con insuficiencia renal grave, que requirió hemodiálisis constante, no reveló cambios en la farmacocinética del ondansetrón después de la perfusión.

En pacientes con disfunciones hepáticas graves, el aclaramiento sistémico del principio activo Zofran disminuye bruscamente y la vida media aumenta a 15 a 32 horas. La biodisponibilidad oral es casi del 100% debido a la inhibición del metabolismo presistémico.

Indicaciones para el uso

Zofran se prescribe para prevenir y eliminar los vómitos y las náuseas, que son causados por las siguientes razones:

Quimioterapia o radioterapia citostática;
Intervenciones quirúrgicas (tabletas para reabsorción, solución para administración intravenosa e intramuscular, jarabe).

Contraindicaciones

Embarazo y lactancia;
Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.

Zofran en forma de supositorios está contraindicado para su uso en la infancia, el jarabe y las pastillas se pueden tomar a partir de los 2 años de edad (no se ha estudiado la efectividad y seguridad del medicamento para niños pequeños).

La solución para administración intravenosa e intramuscular debe usarse con precaución simultáneamente con antiarrítmicos y betabloqueantes, así como en pacientes con arritmias cardíacas y trastornos de la conducción y con alteraciones electrolíticas significativas (en casos muy raros, la administración intravenosa del medicamento puede desarrollar cambios transitorios en el ECG, incluido el alargamiento Intervalo QT).

Instrucciones de uso de Zofran: método y dosis

Los comprimidos de Zofran deben colocarse en la punta de la lengua y tragarse después de disolverse, el jarabe debe tomarse por vía oral.

Normalmente, la dosis oral para adultos es de 8 a 32 mg.

Se recomienda utilizar los siguientes modos:

Quimioterapia y radioterapia emetógenas moderadas: 8 mg 1-2 horas antes del inicio de la terapia principal, nuevamente después de 12 horas tomar la misma dosis;
Quimioterapia altamente emetógena: ondansetrón 24 mg al mismo tiempo que dexametasona 12 mg 1 a 2 horas antes de la quimioterapia.

Para la prevención de los vómitos prolongados o tardíos que se producen después de 24 horas, durante 5 días, es necesario seguir tomando Zofran por vía oral 2 veces al día, 8 mg.

Para los niños, inmediatamente antes del inicio de la quimioterapia, Zofran se inyecta una vez en forma de solución inyectable por vía intravenosa a una dosis de 5 mg / m². Después de 12 horas, el medicamento se toma por vía oral (jarabe, pastillas) a una dosis de 4 mg. Una vez finalizado el curso de quimioterapia, el tratamiento debe continuarse durante 5 días, 2 veces al día, 4 mg.

Para prevenir y eliminar los vómitos y las náuseas en el postoperatorio, se muestra a los adultos tomando Zofran en forma de jarabe o tabletas para reabsorción a una dosis de 16 mg 1 hora antes de la anestesia.

Para el alivio de las náuseas y los vómitos posoperatorios, se utiliza la solución inyectable de Zofran.

Para prevenir y detener el desarrollo de vómitos y náuseas posoperatorios, el medicamento se administra por vía intravenosa a los niños.

No se requiere cambio de dosis en pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal y metabolismo lento de esparteína / debrisoquina. La dosis diaria de ondansetrón para pacientes con trastornos funcionales del hígado no debe exceder los 8 mg.

Zofran en forma de supositorios se usa por vía rectal.

El esquema de uso del medicamento para prevenir y eliminar los vómitos y las náuseas causados por la radioterapia o la quimioterapia citostática se debe a la emetogenicidad de la terapia contra el cáncer. Con quimioterapia o radioterapia emetógena moderada, se prescribe 1 supositorio (16 mg de ondansetrón) 1-2 horas antes del inicio de la terapia principal. Para la quimioterapia altamente emetógena, el fármaco se usa en la misma dosis simultáneamente con la administración intravenosa de 20 mg de dexametasona.

Para prevenir los vómitos prolongados o tardíos que se desarrollan 24 horas después del final de la radioterapia o quimioterapia, es necesario continuar la terapia durante 5 días, 1 supositorio por día (también es posible tomar el medicamento por vía oral en forma de pastillas o jarabe).

No se recomienda usar Zofran en forma de supositorios para niños y pacientes con trastornos funcionales del hígado. No se requiere cambio de dosis en pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal y metabolismo lento de esparteína / debrisoquina.

El régimen de dosificación del fármaco en forma de solución inyectable para la prevención y eliminación de los vómitos y las náuseas causados por la radioterapia o la quimioterapia citostática depende de la emetogenicidad del tratamiento antitumoral.

Se recomiendan los siguientes regímenes para adultos:

Radioterapia y quimioterapia emetógena: antes de iniciar la terapia, se administran 8 mg de Zofran por vía intramuscular o intravenosa lentamente;
Quimioterapia altamente emetógena: inmediatamente antes de comenzar la terapia, se inyectan 8 mg de Zofran por vía intravenosa o intramuscular una vez. El uso de dosis más altas (8-32 mg) es posible mediante perfusión intravenosa después de disolver Zofran en 50-100 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9% u otra solución de perfusión compatible durante 15 minutos o más. Es posible usar el medicamento de otra manera: 8 mg de la solución se inyectan lentamente por vía intravenosa o intramuscular inmediatamente antes de la quimioterapia, luego se prescriben 2 inyecciones intravenosas o intramusculares más en la misma dosis con un intervalo de 2-4 horas, o durante 24 horas, se usa una infusión continua del medicamento a una velocidad de 1 mg por hora. La eficacia de Zofran se puede mejorar mediante una administración intravenosa única adicional de 20 mg de fosfato sódico de dexametasona antes de la quimioterapia.

Para niños de 6 meses a 17 años, Zofran se prescribe según el área de superficie corporal (el medicamento se administra por vía intravenosa justo antes de la quimioterapia):

Menos de 0,6 m²: dosis inicial - 5 mg / m²; después de 12 horas, se toman 2 mg de jarabe por vía oral;
0,6-1,2 m²: dosis inicial - 5 mg / m²; después de 12 horas, se toman 4 mg de jarabe por vía oral;
Más de 1,2 m²: dosis inicial - 8 mg; después de 12 horas, se toman 8 mg de jarabe por vía oral.

Durante 5 días después del final del curso del tratamiento, el jarabe se continúa 2 veces al día a la misma dosis (2, 4 u 8 mg, respectivamente).

Para los niños, como alternativa, Zofran se puede administrar inmediatamente antes de la quimioterapia como una única inyección intravenosa a una dosis de 0,15 mg / kg (hasta 8 mg). Esta dosis se puede volver a administrar cada 4 horas (en total, no más de tres dosis). Se puede continuar tomando Zofran por vía oral 2 veces al día a 4 mg durante otros 5 días después de completar el ciclo de quimioterapia. Las dosis no deben ser superiores a las recomendadas para adultos.

Para prevenir y eliminar los vómitos y las náuseas en el postoperatorio, se recomienda una única inyección intramuscular o intravenosa lenta de 4 mg de Zofran para adultos durante la inducción de la anestesia. Para el tratamiento de los vómitos y las náuseas en el período posoperatorio, se administran 4 mg de la solución una vez por vía intramuscular o lentamente por vía intravenosa.

Para prevenir y eliminar los vómitos y las náuseas en el postoperatorio (después de la cirugía bajo anestesia general), a los niños de 1 mes a 17 años se les prescribe 0,1 mg / kg (máximo hasta 4 mg) en forma de inyección intravenosa lenta. El fármaco se puede administrar después de la cirugía o antes, durante o después de la inducción de la anestesia. La misma dosis está indicada para el alivio de los vómitos y las náuseas que se desarrollaron en el postoperatorio.

La experiencia con el uso de Zofran para la prevención y el alivio de los vómitos y las náuseas posoperatorias en pacientes ancianos es limitada, aunque el fármaco es generalmente bien tolerado por pacientes mayores de 65 años que reciben quimioterapia.

No se requiere cambio de dosis en pacientes con insuficiencia renal funcional y metabolismo lento de esparteína / debrisoquina. La dosis diaria de ondansetrón para pacientes con trastornos funcionales del hígado no debe exceder los 8 mg.

Al diluir la solución inyectable de Zofran, se pueden utilizar las siguientes soluciones:

Solución de dextrosa al 5%;
Solución de cloruro de sodio al 0,9%;
Solución de manitol al 10%;
Solución de Ringer;
Solución de cloruro de sodio al 0,9% y solución de cloruro de potasio al 0,3%;
Solución de dextrosa al 5% y solución de cloruro de potasio al 0,3%.

La solución para perfusión no debe prepararse con anticipación. Si es necesario, la solución preparada se puede almacenar durante 24 horas bajo luz natural o luz normal a una temperatura de 2-8 ° C.

Efectos secundarios

De acuerdo con las instrucciones, Zofran en forma de pastillas, jarabe y supositorios puede provocar el desarrollo de los siguientes efectos secundarios:

Sistema cardiovascular: dolor en el pecho (a veces con depresión del segmento ST), bradicardia, arritmia, disminución de la presión arterial;
Aparato digestivo: boca seca, hipo, diarrea o estreñimiento, sensación de ardor en el recto y ano (después de la administración de supositorios); a veces - un aumento transitorio asintomático en la actividad de las pruebas hepáticas;
Sistema nervioso: mareos, dolor de cabeza, convulsiones y trastornos del movimiento espontáneo;
Reacciones alérgicas: broncoespasmo, urticaria, laringoespasmo, anafilaxia, angioedema;
Otros: sensación de calor, enrojecimiento de la cara, deterioro temporal de la agudeza visual, hipercreatininemia, hipopotasemia.

Cuando se usa el medicamento en forma de solución para administración intravenosa e intramuscular, se pueden desarrollar los siguientes trastornos:

Sistema cardiovascular: a veces - arritmia, dolor en el pecho (puede ir acompañado de una disminución del segmento ST), disminución de la presión arterial, bradicardia; a menudo sofocos o sensación de calor; muy raramente: cambios transitorios del ECG, incluida la prolongación del intervalo QT (generalmente con administración intravenosa);
Sistema nervioso: muy a menudo - dolor de cabeza; a veces - convulsiones, trastornos del movimiento (incluidos síntomas extrapiramidales como crisis oculógira, discinesia y distonía) sin consecuencias clínicas persistentes; raramente - mareos asociados con la administración intravenosa rápida;
Sistema inmunológico: raramente - reacciones de hipersensibilidad de tipo inmediato (a veces con un curso grave, incluida la anafilaxia);
Tracto gastrointestinal: a menudo - estreñimiento;
Sistema respiratorio, órganos mediastínicos y torácicos: a veces - hipo;
Hígado y vías biliares: a veces - aumento asintomático de las pruebas de función hepática (observado con mayor frecuencia en pacientes que reciben quimioterapia con cisplatino);
Órgano de la visión: raramente: alteraciones visuales transitorias (en forma de visión borrosa), generalmente con administración intravenosa; muy raramente: ceguera transitoria, generalmente con administración intravenosa (en la mayoría de los casos, la ceguera desapareció en 20 minutos; a muchos pacientes se les prescribieron medicamentos de quimioterapia que contienen cisplatino; en algunos casos, la ceguera transitoria fue de origen cortical)
Reacciones locales y generales: a menudo - reacciones locales en los lugares de administración intravenosa.

Sobredosis

Por el momento, la información sobre sobredosis es escasa. En su mayoría, sus síntomas son similares a los efectos secundarios que aparecen en algunos pacientes que recibieron el medicamento en las dosis recomendadas.

El uso de Zofran puede provocar una prolongación del intervalo QT dependiente de la dosis. En caso de posible sobredosis, se recomienda una monitorización electrocardiográfica periódica. La sobredosis en niños cuando se toma el medicamento por vía oral a menudo se acompaña de síntomas similares al síndrome de la serotonina.

Se desconoce el antídoto específico para el medicamento, por lo tanto, cuando se toma en dosis altas, se prescribe una terapia de apoyo y sintomática adecuada. Para el tratamiento de una sobredosis, no se recomienda el nombramiento de ipecacuana, ya que la probabilidad de una respuesta clínica significativa a la terapia con ipecacuana es insignificante debido a la acción antiemética del fármaco.

instrucciones especiales

En pacientes con antecedentes de indicaciones de hipersensibilidad a otros antagonistas del receptor 5HT3, pueden desarrollarse reacciones alérgicas al usar Zofran.

El ondansetrón aumenta la duración del paso del contenido a través del intestino grueso, por lo tanto, los pacientes con síntomas de obstrucción intestinal después del uso de Zofran requieren un control regular.

Las pastillas contienen aspartamo, por lo que se recomienda tomarlas con precaución en pacientes con fenilcetonuria.

No exprima las tabletas de Zofran del papel de aluminio con anticipación.

Los datos sobre el uso de ondansetrón en forma de solución inyectable en niños menores de 1 mes son limitados.

No ingrese Zofran en la misma jeringa o en la misma solución de infusión con otros medicamentos.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Para Zofran, un efecto sedante no es característico, por lo tanto, su recepción no afecta la capacidad de los pacientes para conducir un automóvil o realizar trabajos potencialmente peligrosos que requieran una mayor concentración y concentración.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

No se ha demostrado la seguridad de la terapia con ondansetrón durante el embarazo en humanos. Los estudios preclínicos no indican un impacto negativo directo o indirecto en el desarrollo del embrión, feto, procesos gestacionales, desarrollo perinatal y posnatal. Sin embargo, estos resultados no confirman la seguridad completa del tratamiento con Zofran en mujeres embarazadas, por lo que su nombramiento en esta categoría de pacientes está contraindicado.

Los estudios han demostrado que ondansetrón pasa a la leche materna de los animales durante la lactancia. Por tanto, cuando se prescriba Zofran, se debe interrumpir la lactancia.

Interacciones con la drogas

No hay evidencia de que ondansetrón inhiba o induzca el metabolismo de otros medicamentos que a menudo se prescriben en combinación con él.

Se debe tener cuidado al usar los siguientes medicamentos juntos:

Inductores enzimáticos P450 (CYP2D6 y CYP1A2), como rifampicina, carbamazepina, barbitúricos, óxido nitroso, carisoprodol, griseofulvina, glutetimida, fenilbutazona, papaverina, fenitoína (probablemente otras hidantoínas), tolbutamida;
Inhibidores de las enzimas P450 (CYP2D6 y CYP1A2), como antidepresivos, inhibidores de la monoaminooxidasa, alopurinol, cimetidina, antibióticos macrólidos, cloranfenicol, anticonceptivos orales que contienen estrógenos, ácido valproico, diltiazem, disulfiraminato ketoconazol, omeprazol, metronidazol, propranolol, quinina, quinidina, verapamilo.

Zofran no interactúa con alcohol, furosemida, temazepam, propofol (diprivan) y tramadol.

Con el uso simultáneo de Zofran en forma de solución para administración intravenosa e intramuscular con algunos medicamentos, pueden ocurrir efectos indeseables:

Fenitoína, rifampicina y carbamazepina: disminución de la concentración de ondansetrón en sangre;
Tramadol: reduciendo su efecto analgésico.

Zofran a una concentración de 0,016 mg / ml y 0,16 mg / ml (8 mg / 500 ml y 8 mg / 50 ml, respectivamente) es farmacéuticamente compatible y puede administrarse mediante un inyector en forma de Y por goteo intravenoso simultáneamente con los siguientes medicamentos:

Doxorrubicina: durante 5 minutos (dosis - 10-100 mg, en forma de inyección en bolo intravenoso);
5-fluorouracilo: (concentración: 0,8 mg / ml a una velocidad de 20 ml por hora, concentraciones más altas de 5-fluorouracilo pueden provocar la precipitación de Zofran);
Cisplatino: durante 1-8 horas (concentración - hasta 0,48 mg / ml);
Etopósido: durante 30-60 minutos (concentración - 0,144-0,25 mg / ml);
Carboplatino: durante 10 a 60 minutos (concentración: 0,18 a 9,9 mg / ml);
Ciclofosfamida: durante 5 minutos (dosis - 100-1000 mg, en forma de inyección de bolo intravenoso);
Ceftazidima: durante 5 minutos (dosis - 250-2000 mg, como inyección en bolo intravenoso);
Dexametasona: la administración intravenosa de 20 mg del fármaco es posible lentamente, durante 2-5 minutos. Es posible administrar medicamentos a través de un gotero, mientras que en la solución la concentración de fosfato de sodio de dexametasona puede ser 0.032-2.5 mg / ml, Zofran - 0.008-1 mg / ml.

Análogos

Los análogos de Zofran son: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños a temperaturas de hasta 30 ° C.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Zofran

Según las revisiones, Zofran en la mayoría de los casos se adapta bien a las náuseas causadas por el uso de anestesia general o tomando medicamentos de quimioterapia. A muchos pacientes les gustan los resultados del tratamiento y la amplia gama de formas de dosificación de este medicamento. Los efectos secundarios son extremadamente raros.

Precio de Zofran en farmacias

El precio de Zofran en tabletas con una dosis de 4 mg es en promedio de 2,400-2,600 rublos, y con una dosis de 8 mg - 4,580-4,700 rublos (10 piezas por paquete). Puede comprar una solución para administración intramuscular e intravenosa en farmacias por 1500-1600 rublos (el paquete incluye 5 ampollas). Un supositorio rectal (1 pieza) Costará entre 730 y 905 rublos. El jarabe de Zofran cuesta aproximadamente de 2470 a 2690 rublos (para una botella de 50 ml).

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!