Betakor: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos

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Betacor

Instrucciones de uso:

  1. 1. Forma y composición de la liberación
  2. 2. Indicaciones de uso
  3. 3. Contraindicaciones
  4. 4. Método de aplicación y dosificación
  5. 5. Efectos secundarios
  6. 6. Instrucciones especiales
  7. 7. Interacciones farmacológicas
  8. 8. Análogos
  9. 9. Términos y condiciones de almacenamiento
  10. 10. Condiciones de dispensación en farmacias
Comprimidos recubiertos con película, Betacor
Comprimidos recubiertos con película, Betacor

Betacor: un bloqueador selectivo de los receptores beta-adrenérgicos; un fármaco con acción antihipertensiva, antianginosa y antiarrítmica.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación - Comprimidos recubiertos con película: redondos, biconvexos, casi blancos o blancos, con riesgo (10 uds. En blister, 3 blísteres en caja de cartón).

Ingrediente activo: clorhidrato de betaxolol, 1 tableta - 20 mg.

Componentes auxiliares: celulosa microcristalina, almidón glicolato de sodio, aerosil, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, mezcla de recubrimiento de película blanca Opadry II.

Indicaciones para el uso

  • tratamiento de la hipertensión arterial;
  • prevención de ataques de angina.

Contraindicaciones

  • síndrome del seno enfermo;
  • shock cardiogénico;
  • hipotensión arterial (presión arterial sistólica por debajo de 100 mm Hg);
  • Bloque AV II - III grado;
  • bradicardia sinusal (frecuencia cardíaca inferior a 50 latidos / min);
  • insuficiencia cardíaca descompensada;
  • Síndrome de Raynaud;
  • insuficiencia respiratoria obstructiva;
  • galactosemia congénita;
  • infancia;
  • embarazo y lactancia;
  • aumento de la sensibilidad individual a los componentes del fármaco.

Cuidadosamente:

  • Grado de bloqueo AV I;
  • trastornos circulatorios periféricos;
  • hipertiroidismo;
  • hipoglucemia;
  • insuficiencia hepática y renal;
  • tendencia a la bradicardia;
  • angina inestable;
  • debilidad muscular;
  • diabetes mellitus en etapa de descompensación;
  • enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
  • sospecha de angina vasoespástica (variante o Prinzmetal);
  • edad avanzada.

Método de administración y dosificación

Betacor debe tomarse por vía oral por la mañana, tragando los comprimidos enteros y bebiendo una pequeña cantidad de líquido. La hora de la comida no importa.

El médico selecciona la dosis individualmente, según la frecuencia del pulso del paciente y la eficacia del fármaco.

Al comienzo del tratamiento, generalmente se prescriben 10 mg (½ tableta) una vez al día. Si la gravedad del efecto no es suficiente, que se evalúa después de 7-14 días, la dosis se aumenta a 20 mg (1 tableta). Si en este caso el efecto del medicamento no se expresa como necesario, después de 7-14 días, la dosis se aumenta a 40 mg (2 tabletas).

La dosis más alta permitida es de 40 mg por día.

Para los ancianos y los pacientes con insuficiencia renal en hemodiálisis, la dosis diaria recomendada es de 10 mg.

Efectos secundarios

  • del sistema cardiovascular: exacerbación de claudicación intermitente, hipotensión, anemia, bloqueo AV, leucocitosis, palpitaciones, trombocitopenia, bradicardia, púrpura, angina de pecho vasoespástica, trombosis, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio;
  • del sistema respiratorio: dolor de pecho, tos, sinusitis, rinitis, dificultad para respirar, faringitis, broncoespasmo, disnea, insuficiencia respiratoria;
  • del tracto gastrointestinal: boca seca, disfagia, náuseas, dispepsia, estreñimiento / diarrea, malestar abdominal, vómitos, anorexia, hepatitis;
  • del sistema nervioso y los órganos sensoriales: somnolencia, mareos, estupor, parestesia, trastornos de sensibilidad, dolor de cabeza, labilidad emocional, alteración de la concentración, ansiedad, alucinaciones, depresión, amnesia, insomnio, síncope, astenia, dolor y tinnitus pérdida de audición, trastornos vestibulares, neuropatía, temblor, neuralgia;
  • por parte del sistema musculoesquelético: tendinitis, artralgia, mialgia;
  • del sistema genitourinario: dolor y cambios fibroquísticos en las glándulas mamarias, irregularidades menstruales, disminución de la libido, impotencia, prostatitis, enfermedad de Peyronie, edema, proteinuria, oliguria, cistitis, disuria, cólico renal;
  • por parte de la piel: exacerbación de psoriasis, alopecia, hipertricosis;
  • otros: síndrome de abstinencia, hiperlipidemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipotermia, hipercolesterolemia, cambios en el peso corporal, acidosis, hipopotasemia, aumento de la concentración de lactato deshidrogenasa y transaminasas hepáticas;
  • reacciones alérgicas: en caso de hipersensibilidad a los componentes del medicamento: erupción cutánea, eccema, eritema.

instrucciones especiales

El tratamiento con Betacor debe realizarse bajo la estrecha supervisión de un médico.

En pacientes con diabetes mellitus, es necesario controlar los niveles de glucosa en sangre, ya que el betaxolol puede enmascarar los síntomas de la hipoglucemia y potenciar el efecto de los agentes antidiabéticos.

Con la hiperfunción de la glándula tiroides, el medicamento puede enmascarar la taquicardia causada por tirotoxicosis.

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática, pero está indicada la observación clínica durante los primeros 4 días de tratamiento.

Con el feocromocitoma, Betacor se puede prescribir solo después de la implementación de un bloqueo alfa adecuado.

El fármaco reduce la gravedad de las reacciones cardiovasculares compensatorias en respuesta al uso de anestésicos generales y agentes de contraste que contienen yodo.

Si es necesario realizar una operación planificada, el paciente debe advertir al anestesiólogo sobre la toma de betaxolol.

Los pacientes de edad avanzada corren el riesgo de desarrollar efectos secundarios del sistema cardiovascular, así como trastornos mentales e hipotermia. Su excreción del fármaco se ralentiza, por lo que se recomienda reducir la dosis terapéutica.

En el contexto de un historial alérgico cargado, la gravedad de la reacción de hipersensibilidad puede aumentar, puede no haber efecto terapéutico por el uso de dosis convencionales de adrenalina.

Betacor debe retirarse gradualmente, durante aproximadamente 2 semanas.

Betaxolol puede alterar los resultados de algunas pruebas de laboratorio, por ejemplo, pruebas de dopaje y un aumento en el título de anticuerpos antinucleares.

Durante el tratamiento, debe abstenerse de beber alcohol, tener cuidado al conducir un automóvil y realizar trabajos potencialmente peligrosos.

Interacciones con la drogas

  • otros medicamentos antihipertensivos: su efecto aumenta (no debe permitirse la retirada brusca de los antihipertensivos de acción central, ya que es posible un aumento significativo de la presión arterial);
  • relajantes musculares no despolarizantes: potencian su acción;
  • alfa-metildopa, verapamilo, glucósidos cardíacos, quinidina, diltiazem, amiodarona, reserpina: aumenta el riesgo de violaciones del automatismo, la contractilidad y la conducción del corazón;
  • antagonistas del calcio dihidropiridínicos: aumenta la probabilidad de hipotensión y descompensación cardíaca, especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca latente (no se recomienda la combinación);
  • lidocaína: se inhibe su metabolismo en el hígado;
  • antidepresivos tricíclicos: aumenta el efecto hipotensor del betaxolol, el riesgo de desarrollar hipotensión ortostática;
  • envolventes y antiácidos, glucocorticoides, antiinflamatorios no esteroideos, estrógenos: el efecto hipotensor del betaxolol disminuye;
  • cimetidina, fenotiazinas: aumenta la concentración de betaxolol en plasma;
  • inhibidores de la monoaminooxidasa: el efecto hipotensor aumenta significativamente (no se recomienda esta combinación);
  • alérgenos y sus extractos utilizados para pruebas cutáneas: aumenta el riesgo de anafilaxia o reacciones sistémicas graves.

En el caso de hipotensión arterial y reacciones anafilácticas causadas por el uso de agentes de contraste que contienen yodo, la gravedad de las reacciones compensatorias del sistema cardiovascular puede reducir los bloqueadores de los receptores β-adrenérgicos.

Análogos

No hay información sobre análogos.

Términos y condiciones de almacenamiento

Conservar en su embalaje original fuera del alcance de los niños a una temperatura no superior a 25 ° C.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!

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