Crynon
Krynon: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. En caso de insuficiencia renal
- 11. Por violaciones de la función hepática
- 12. Interacciones farmacológicas
- 13. Análogos
- 14. Términos y condiciones de almacenamiento
- 15. Condiciones de dispensación en farmacias
- 16. Reseñas
- 17. Precio en farmacias
El nombre latino: Krinon
Código ATX: G03DA04
Sustancia activa: progesterona
Fabricante: Fleet Laboratories (Gran Bretaña)
Descripción y actualización de fotos: 2019-08-07
Precios en farmacias: desde 2216 rublos.
Comprar
Crainon es un fármaco gestágeno que provoca la transición de la mucosa uterina a la fase secretora desde la fase de proliferación provocada por la acción de la hormona estimulante del folículo (FSH), que reduce la excitabilidad y contractilidad de las trompas de Falopio y los músculos uterinos.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - gel vaginal: consistencia blanda, homogénea, blanca o casi blanca, tiene un olor específico (1 dosis en aplicadores vaginales de polietileno desechables, 6 o 15 aplicadores en caja de cartón).
Principio activo: progesterona, 1 aplicador (1,125 g) contiene 90 mg.
Sustancias adicionales: agua purificada, glicérido de aceite de palma hidrogenado, parafina líquida ligera, carbómero 974P, policarbofilo, ácido sórbico, hidróxido de sodio, glicerol.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El componente activo de Krynon es la progesterona sintética, que es completamente idéntica a la progesterona natural, la hormona del cuerpo lúteo. Bajo su influencia, la mucosa uterina pasa de la fase proliferativa, de la que es responsable la hormona estimulante del folículo (FSH), a la fase secretora. La sustancia reduce la contractilidad y la excitabilidad de los músculos del útero y las trompas de Falopio.
La progesterona inhibe el trabajo de los factores de liberación hipotalámicos de FSH y LH (hormona luteinizante), suprime la ovulación e interfiere con la síntesis de hormonas gonadotrópicas en la glándula pituitaria.
En Crynon, la progesterona está contenida en forma de gel vaginal colocado en un sistema de administración polimérico que se une a la mucosa vaginal y proporciona una liberación constante del fármaco durante al menos 3 días.
Farmacocinética
Cuando se usa Krynon a una dosis de 90 mg, la concentración máxima de progesterona en la sangre (11 ng / ml) se alcanza después de aproximadamente 6 horas. La vida media es de 34 a 48 horas.
La mayor parte de la progesterona se metaboliza en el hígado. La administración vaginal reduce significativamente el efecto de "primer paso" a través del hígado. El principal metabolito es el 3-α, 5-β-pregnanodiol que se excreta en la orina.
Indicaciones para el uso
- Terapia de reemplazo hormonal en el período posmenopáusico (en combinación con estrógenos);
- Sangrado uterino disfuncional y amenorrea secundaria por deficiencia de progesterona.
Además, el medicamento se usa para mantener la fase lútea cuando se utilizan métodos de reproducción asistida.
Contraindicaciones
Absoluto:
- Tumores malignos de los órganos genitales o glándulas mamarias, o sospecha de su presencia;
- Sangrado vaginal de etiología desconocida;
- Aborto incompleto;
- Porfiria aguda;
- Violación aguda de la circulación cerebral en la actualidad o en la historia;
- Enfermedades tromboembólicas, tromboflebitis aguda y trombosis;
- Lactancia;
- Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Relativo (para las siguientes enfermedades / afecciones, Crainon debe usarse con extrema precaución debido al riesgo de complicaciones):
- Hipertensión arterial;
- Insuficiencia cardiovascular;
- Falla renal cronica
- Asma bronquial;
- Migraña;
- Epilepsia;
- Hiperlipoproteinemia;
- Depresión;
- Diabetes.
Instrucciones de uso de Krainon: método y dosis
Gel Crainon se aplica por vía intravaginal.
Regímenes de dosificación recomendados:
- Terapia de reemplazo hormonal en mujeres posmenopáusicas: 1 aplicador (90 mg de progesterona) 2 veces por semana;
- Sangrado uterino disfuncional y amenorrea secundaria por deficiencia de progesterona: 1 aplicador día por medio del 15 al 25 del ciclo. Aumente o disminuya la dosis si es necesario;
- Mantenimiento de la fase lútea cuando se utilizan métodos de reproducción asistida: 1 aplicador diario desde el día de la transferencia embrionaria durante 10-12 semanas desde el momento de la confirmación del embarazo o hasta las 12 semanas.
Reglas para usar la droga:
- Sosteniendo firmemente el aplicador en la parte superior de la palma, entre el pulgar y el índice, agítelo como un termómetro médico para que el gel se mueva hacia el extremo inferior del aplicador;
- Sosteniendo el aplicador por el extremo superior plano del recipiente de aire, girando, con cuidado, sin presionar sobre el recipiente, retire la tapa del extremo opuesto;
- Tome una posición cómoda (acostado con las piernas ligeramente dobladas a la altura de las rodillas o sentado) e inserte suavemente el extremo inferior del aplicador profundamente en la vagina;
- Apriete el recipiente de aire firmemente para permitir que el medicamento entre en la vagina. Parte del gel permanecerá en el aplicador, sin embargo, la dosis se inyectará por completo;
- Deseche el aplicador usado con el gel restante.
Efectos secundarios
- Del aparato reproductor: sangrado intermenstrual, sensibilidad en los senos, irritación de la mucosa vaginal y otras reacciones moderadas en la zona de aplicación;
- Del sistema nervioso central: somnolencia y dolor de cabeza;
- Del sistema digestivo: dolor abdominal;
- Reacciones alérgicas: reacciones de hipersensibilidad (generalmente una erupción cutánea).
Sobredosis
No se han registrado casos de sobredosis.
instrucciones especiales
Antes de prescribir Crainon, el paciente debe someterse a un examen médico, que incluye un análisis de un frotis cervical (prueba de Papanicolaou), una evaluación del desarrollo y el estado de los órganos pélvicos y las glándulas mamarias.
El medicamento se puede usar en el primer trimestre del embarazo con una función insuficiente del cuerpo lúteo. En una fecha posterior, no se recomienda la designación del medicamento.
Los pacientes con cualquier factor de riesgo para el desarrollo de trastornos trombóticos (embolia pulmonar, trastornos de la circulación cerebral, tromboflebitis, trombosis retiniana) deben ser monitoreados de cerca.
Durante el tratamiento, se debe prestar especial atención a los posibles signos tempranos de trastornos trombóticos. En caso de que aparezca algún síntoma que permita sospechar la presencia de tal violación, es necesario cancelar Crainon inmediatamente.
Con el tratamiento a largo plazo, se ha demostrado que los exámenes ginecológicos regulares excluyen la probabilidad de desarrollar hiperplasia endometrial.
Para evitar el riesgo de un aborto incompleto cuando se usa el medicamento, se debe realizar un examen de ultrasonido con regularidad o se debe determinar el nivel de gonadotropina coriónica.
En casos de sangrado vaginal irregular, incluido el sangrado intermenstrual, debe excluirse la patología orgánica.
En caso de sangrado vaginal de origen desconocido, se debe realizar un examen adecuado.
Se requiere un control especial durante el tratamiento en pacientes con antecedentes de depresión. Si aparecen síntomas depresivos, se debe suspender el uso de Crainon.
En algunos casos, los fármacos etrógenos y progestágenos pueden reducir la tolerancia a la glucosa, por lo que los pacientes con diabetes deben estar bajo estrecha supervisión médica.
El ácido sórbico, que forma parte del gel Crainon, puede causar dermatitis de contacto.
La droga puede causar somnolencia y fatiga, por lo que se debe tener cuidado al conducir y realizar trabajos potencialmente peligrosos (el alcohol puede aumentar este efecto).
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Está permitido usar Crainon en el primer trimestre del embarazo con función insuficiente del cuerpo lúteo. No se recomienda recetar el medicamento más tarde en el embarazo.
Con insuficiencia renal
En pacientes con disfunción renal, el medicamento se usa con extrema precaución y bajo supervisión médica debido al riesgo de retención de líquidos en el cuerpo.
Por violaciones de la función hepática
De acuerdo con las instrucciones, Crainon se prescribe con precaución en caso de disfunciones hepáticas.
Interacciones con la drogas
No se recomienda usar Crainon simultáneamente con otros agentes intravaginales.
Análogos
Los análogos de Krainon son: Progesterona, Progestozhel, Prajisan, Utrozhestan.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños. No exceda una temperatura de 25 ° C. No congelar.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Krynon
Según las revisiones, Cryonon es necesario al planificar el embarazo, ya que la progesterona es responsable de preparar el endometrio para la implantación del óvulo. La mayoría de los pacientes afirman que el gel vaginal es muy conveniente y fácil de usar y prefieren este método de administración al intramuscular. Las mujeres también notan que el gel bioadhesivo prácticamente no está sujeto a fugas, lo que minimiza la pérdida del principio activo en comparación con los supositorios de progesterona convencionales.
Son muy comunes las revisiones del medicamento como un elemento de las tecnologías de reproducción asistida que brindan apoyo de progesterona para el embarazo hasta las 8-12 semanas. En un período de 14 semanas, la placenta ya está completamente formada, por lo que no es apropiado usar Crainon. Se realiza un análisis de sangre para hCG a partir del día 12 después del trasplante del embrión al útero.
El nombramiento de Krynon puede provocar un aumento de la temperatura corporal hasta 37,5 ° C, lo que se considera normal. Durante la terapia, algunas mujeres experimentan una secreción rosada, beige o marrón. La secreción blanca se puede considerar como una variante de la norma, sin embargo, su tinción indica la necesidad de aumentar el apoyo hormonal para el embarazo y requiere atención médica inmediata.
Con un uso prolongado, la base de gel se acumula en el cuerpo. Por lo tanto, los expertos recomiendan 1 vez en 2 días para realizar una limpieza mecánica de la mucosa vaginal con un hisopo de gasa estéril. Esto debe hacerse antes de la próxima introducción de Krynon. Algunos pacientes se quejan de efectos secundarios como estreñimiento, somnolencia y dolor de cabeza, así como del alto costo del medicamento.
Precio de Krynon en farmacias
El precio de Krynon en forma de gel para uso vaginal en la mayoría de las farmacias varía de 2600 a 3000 rublos (el paquete incluye 15 aplicadores).
Kryonon: precios en farmacias online
|
Nombre de la droga Precio Farmacia |
|
Krynon 90 mg / dosis gel vaginal 1,125 g 15 uds. 2216 RUB Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
