Berlition 600 - Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Berlition 600

Berlition 600: instrucciones de uso y revisiones

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Instrucciones para el uso del método Berlition y la dosificación.
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. Interacciones farmacológicas
12. 12. Análogos
13. 13. Términos y condiciones de almacenamiento
14. 14. Condiciones de dispensación en farmacias
15. 15. Reseñas
16. 16. Precio en farmacias

El nombre latino: Berlithion 600

Código ATX: A16AX01

Principio activo: ácido tióctico (ácido tióctico)

Productor: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Alemania)

Descripción y actualización de fotos: 2018-10-22

Precios en farmacias: desde 794 rublos.

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Berlition 600 es un fármaco metabólico antioxidante y neurotrófico que regula el metabolismo.

Forma de liberación y composición

Forma farmacéutica Berlition 600 - un concentrado para la preparación de una solución para perfusión: un líquido transparente, amarillo verdoso [24 ml en ampollas de vidrio (25 ml) de color oscuro con una línea de rotura (marcador blanco) y rayas verde-amarillo-verde, 5 uds. en un palet de plástico, en una caja de cartón 1 palet].

1 ampolla contiene:

• sustancia activa: ácido tióctico - 0,6 g;
• componentes auxiliares: etilendiamina, agua para preparaciones inyectables.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El ingrediente activo de Berlition 600 es el ácido α-lipoico (tióctico), es una coenzima de las reacciones de descarboxilación de los α-cetoácidos y un antioxidante endógeno de los mecanismos de acción directos (ligantes de radicales libres) e indirectos. Promueve un aumento del contenido de glucógeno en el hígado, una disminución del nivel de concentración de glucosa en el plasma sanguíneo y la resistencia a la insulina. Participa en la regulación de los procesos metabólicos de carbohidratos y lípidos, estimula el metabolismo del colesterol.

Las propiedades antioxidantes del ácido tióctico permiten proteger las células del daño causado por los productos de descomposición, reducir (en la diabetes mellitus) la formación de productos finales de la glicosilación progresiva de proteínas en las células nerviosas, mejorar el flujo sanguíneo endoneural y la microcirculación, y aumentar el contenido fisiológico del antioxidante glutatión. Al potenciar una disminución del nivel de glucosa en el plasma sanguíneo, en la diabetes mellitus, tiene un efecto sobre el metabolismo alternativo de la glucosa, reduciendo la acumulación de metabolitos patológicos (polioles), reduciendo así el edema del tejido nervioso.

La participación del ácido tióctico en el metabolismo de las grasas permite un aumento de la biosíntesis de fosfolípidos (incluidos los fosfoinosítidos), mejorando la estructura alterada de las membranas celulares. Restaura el metabolismo energético y normaliza la conducción de los impulsos nerviosos. Neutraliza los efectos tóxicos de los metabolitos del alcohol como el acetaldehído y el ácido pirúvico y reduce la formación excesiva de radicales libres de oxígeno. Debilitando las manifestaciones de polineuropatía (parestesia, sensación de ardor, entumecimiento y dolor en las extremidades), reduce la hipoxia e isquemia endoneural.

El uso de ácido tióctico para terapia en forma de sal de etilendiamina reduce la gravedad de los posibles efectos secundarios.

Farmacocinética

La concentración máxima de ácido tióctico en el plasma sanguíneo 30 minutos después de la administración intravenosa (IV) alcanza aproximadamente 0,02 mg / ml, la concentración total es aproximadamente 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 sufre una eliminación presistémica y se metaboliza principalmente por efecto del primer paso a través del hígado. La formación de metabolitos se produce como resultado de la oxidación y la conjugación de la cadena lateral. Vd (volumen de distribución): aproximadamente 450 ml / kg. El aclaramiento plasmático total es de 10-15 ml / min / kg. En mayor medida, 80 a 90% del fármaco se excreta en forma de metabolitos a través de los riñones. La vida media es de aproximadamente 25 minutos.

Indicaciones para el uso

• polineuropatía alcohólica;
• polineuropatía diabética.

Contraindicaciones

• edad hasta 18 años;
• período de embarazo;
• amamantamiento;
• una indicación de un historial de hipersensibilidad a los componentes de Berlition 600.

Instrucciones de uso de Berlition 600: método y dosis

La solución de fármaco terminada está destinada a la administración por infusión.

Inmediatamente antes de su uso, se disuelve 1 ampolla del concentrado en 250 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9%. La solución debe inyectarse por vía intravenosa, la duración de la perfusión debe ser de al menos 0,5 horas. Dado que el principio activo es sensible a la luz, el vial con la solución preparada debe envolverse en papel de aluminio para protegerlo de la exposición a la luz.

Dosis diaria recomendada: 0,6 go 1 ampolla, curso de terapia 2-4 semanas. Además, para la terapia de mantenimiento, la forma oral de ácido tióctico debe usarse en una dosis diaria de 0.3-0.6 g.

El médico determina la duración del curso o la necesidad de repetirlo individualmente.

Efectos secundarios

• del sistema inmunológico: muy raramente - reacciones alérgicas (picazón, erupción cutánea, urticaria); en casos aislados - shock anafiláctico;
• del sistema nervioso: muy raramente - diplopía, alteración o alteración del gusto, convulsiones;
• desde el lado del metabolismo: muy raramente - bajando el nivel de glucosa en el plasma sanguíneo; posiblemente mareos, dolor de cabeza, sudoración, discapacidad visual (síntomas de un estado hipoglucémico);
• del sistema hematopoyético: muy raramente - púrpura (erupción hemorrágica), trombocitopatía, tromboflebitis;
• reacciones locales: muy raramente - sensación de ardor en el lugar de la inyección;
• otras reacciones: en el contexto de una alta tasa de inyección intravenosa: un aumento transitorio de la presión intracraneal, dificultad para respirar.

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis de ácido tióctico son: dolor de cabeza, náuseas, vómitos. Para casos graves de intoxicación, incluso con la administración accidental de más de 80 mg del fármaco por 1 kg de peso corporal, es característica la aparición de convulsiones generalizadas, agitación psicomotora y nubosidad de la conciencia. Además, es posible el desarrollo de violaciones graves del equilibrio ácido-base, hipoglucemia (hasta el desarrollo del coma), acidosis láctica, necrosis aguda de los músculos esqueléticos, hemólisis, síndrome de coagulación intravascular diseminado, insuficiencia orgánica múltiple, supresión de la actividad de la médula ósea.

Tratamiento: debido a la falta de un antídoto específico, la terapia sintomática de emergencia está indicada en un entorno hospitalario. Aplicación de medidas apropiadas para eliminar los síntomas de intoxicación, incluidos los métodos de cuidados intensivos modernos para el tratamiento de casos que amenazan la vida del paciente.

El uso de métodos de hemodiálisis, hemoperfusión o filtración de excreción de ácido tióctico es ineficaz.

instrucciones especiales

Los pacientes con diabetes mellitus deben garantizar un control regular del nivel de concentración de glucosa en el plasma sanguíneo, especialmente al comienzo del medicamento. Si es necesario, se debe reducir la dosis de hipoglucemiante oral o insulina para prevenir el desarrollo de hipoglucemia.

Dado que el etanol reduce el efecto clínico de Berlition 600, durante el período de tratamiento y en los intervalos entre ciclos, no debe beber alcohol ni tomar medicamentos que contengan etanol.

En el contexto de la administración intravenosa del medicamento, se pueden desarrollar reacciones de hipersensibilidad, si el paciente desarrolla picazón, malestar y otros síntomas de intolerancia al medicamento, se requiere la terminación inmediata de la infusión.

Disuelva el concentrado de Berlition 600 solo en una solución de cloruro de sodio al 0,9%. Se permite almacenar la solución preparada durante aproximadamente 6 horas, siempre que esté protegida de la luz.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Se recomienda tener precaución al realizar actividades potencialmente peligrosas y conducir vehículos. No se ha estudiado el efecto de Berlition 600 sobre la concentración de atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras del paciente, pero posibles reacciones secundarias como mareos o discapacidad visual pueden afectar estos indicadores.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El uso del fármaco durante la gestación y la lactancia está contraindicado, debido a la falta de experiencia clínica suficiente en el tratamiento de esta categoría de pacientes.

Uso pediátrico

De acuerdo con las instrucciones, Berlition 600 no se puede recetar para el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años, ya que no se ha establecido la seguridad del medicamento y su efectividad.

Interacciones con la drogas

Con uso simultáneo con Berlition 600:

• insulina, agentes hipoglucemiantes orales para administración oral: potencian su efecto clínico;
• etanol: reduce significativamente el efecto terapéutico del ácido tióctico;
• preparaciones de hierro: promueven la formación de complejos de quelatos, por lo que se recomienda evitar tales combinaciones;
• cisplatino: el ácido tióctico reduce su eficacia.

Dado que la combinación de ácido tióctico con moléculas de azúcar forma compuestos complejos poco solubles, Berlition 600 no debe mezclarse con las siguientes soluciones: Ringer, glucosa, fructosa, dextrosa o con soluciones que reaccionen con grupos disulfuro y SH.

Análogos

Los análogos de Berlition 600 son: Apilak Grindeks, Extracto de Aloe, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Metildronato, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños.

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C (no congelar), protegido de la luz.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Berlition 600 opiniones

Las revisiones de 600 médicos sobre Berlition atestiguan la alta eficiencia y la buena tolerancia de la droga. Los pacientes consideran que el medicamento es de alta calidad y eficaz, pero no están satisfechos con su alto costo.

Precio de Berlition 600 en farmacias

El precio de Berlition 600 es de aproximadamente 895 rublos.

Berlition 600: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Berlition 600 25 mg / ml concentrado para preparación de solución para perfusión 24 ml 5 uds. 794 r Comprar

Berlition 600 final para solución prig para inf. 25mg / ml 24ml 5 uds. RUB 817 Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!