Azitromicina Ecomed - Instrucciones De Uso, Suspensión, Opiniones, Precio

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Azitromicina Ecomed

Azitromicina Ecomed: instrucciones de uso y revisiones

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

Nombre latino: Azitromicina Ecomed

Código ATX: J01FA10

Ingrediente activo: azitromicina (azitromicina)

Fabricante: AVVA RUS, JSC (Rusia)

Descripción y actualización de fotos: 2019-07-08

Precios en farmacias: desde 120 rublos.

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Azitromicina Ecomed es un antibiótico oral de amplio espectro del grupo de los macrólidos.

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación de azitromicina Ecomed:

• cápsulas de gelatina dura: cuerpo blanco, tapa roja, tamaño No. 00; las cápsulas contienen un polvo granulado casi blanco o blanco [en una caja de cartón 1 lata (botella) de 6 cápsulas o 1 blister de 6 o 10 cápsulas];
• comprimidos recubiertos con película: amarillos, en forma de cápsula, biconvexos; la capa interna en la sección transversal es blanca o casi blanca (dosis 250 mg: en una caja de cartón 1 blister de 6 comprimidos; dosis de 500 mg: en una caja de cartón 1 blister de 3 comprimidos);
• polvo para preparación de suspensión para administración oral: blanco o blanco amarillento, con un ligero olor afrutado; la suspensión después de la preparación tiene el mismo color, olor y consistencia homogénea (en una caja de cartón 1 frasco de vidrio de 60 ml, completo con una jeringa dosificadora y una cuchara dosificadora de doble cara de 2,5 y 5 ml).

Cada paquete también contiene instrucciones para el uso de Azitromicina Ecomed.

Composición de 1 cápsula:

• sustancia activa: azitromicina (en forma de dihidrato) - 250 mg;
• componentes auxiliares: lactulosa - 250 mg; povidona - 9,3 mg; estearato de calcio - 5,6 mg; lauril sulfato de sodio - 0,95 mg; celulosa microcristalina: hasta que se obtenga el contenido de una cápsula que pesa 560 mg;
• cuerpo de la cápsula: dióxido de titanio - 2%; gelatina - hasta 100%;
• tapa de la cápsula: dióxido de titanio - 2,5%; tinte de óxido de hierro rojo - 0,85%; colorante alimentario E124 (Ponso 4R / carmesí) - 1,36%; gelatina - hasta 100%.

Composición de 1 tableta:

• sustancia activa: azitromicina (en forma de dihidrato) - 250 o 500 mg;
• componentes auxiliares (250/500 mg): lactulosa - 300/600 mg; fosfato de calcio dihidrato - 59,8 / 119,6 mg; almidón de maíz - 24/48 mg; hipromelosa - 5/10 mg; lauril sulfato de sodio - 1,2 / 2,4 mg; croscarmelosa de sodio - 20/40 mg; estearato de magnesio - 6/12 mg; celulosa microcristalina - hasta 700/1400 mg;
• cáscara: (hipromelosa - 9,49 / 18,98 mg; dióxido de titanio - 5,2 / 10,4 mg; macrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talco - 1,12 / 2,24 mg; colorante Tropeolina O - 0.03 / 0.06 mg) - hasta 720/1440 mg.

Composición de 5 ml de suspensión:

• sustancia activa: azitromicina (en forma de dihidrato) - 100 o 200 mg;
• componentes auxiliares (100/200 mg): benzoato de sodio - 16,5 / 16,5 mg; dióxido de titanio - 10/10 mg; crospovidona (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; dióxido de silicio coloidal (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; carbonato de sodio anhidro - 83/83 mg; lactulosa - 200/400 mg; goma de xantano - 15/15 mg; sabor a canela - 13,75 / 13,75 mg; sabor a fresa - 55/55 mg; sabor a manzana - 13,75 / 13,75 mg; sabor a menta - 0.5 / 0.5 mg; sacarosa - hasta una masa de 3750/3750 mg.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Azitromicina - el principio activo de Azitromicina Ecomed, es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro que pertenece al grupo de macrólidos-azálidos. Tiene un amplio espectro de acción antimicrobiana, cuyo mecanismo se basa en la supresión de la biosíntesis de proteínas de la célula microbiana. Cuando se une a la subunidad 50S del ribosoma, la azitromicina inhibe el péptido translocasa en la etapa de traducción y se suprime la síntesis de proteínas, lo que ralentiza el crecimiento y la reproducción de bacterias. Cuando se usa en altas concentraciones, la sustancia tiene un efecto bactericida.

La azitromicina es activa contra una serie de anaerobios grampositivos y gramnegativos, intracelulares y otros microorganismos. Inicialmente pueden mostrar resistencia a los efectos de los antibióticos o adquirirla.

MIC (concentración mínima inhibitoria) de la sensibilidad / resistencia de los microorganismos:

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / L;
• Staphylococcus: 2 mg / l;
• Neumonía por Streptococcus: 0,5 mg / L;
• Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenzae: 4 mg / l.

Microorganismos que, en la mayoría de los casos, son sensibles a los efectos de la azitromicina:

• anaerobios: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• aerobios gramnegativos: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• aerobios grampositivos: Streptococcus pneumoniae sensible a penicilina, Staphylococcus aureus sensible a meticilina, Streptococcus pyogenes;
• otros microorganismos: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Microorganismos con resistencia inicial al fármaco:

• aerobios grampositivos: Staphylococcus (los estafilococos resistentes a la meticilina tienen un grado muy alto de resistencia a la acción de los macrólidos), Enterococcus faecalis;
• bacterias grampositivas resistentes a la eritromicina;
• anaerobios: Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae resistente a la penicilina puede desarrollar resistencia a la acción de la azitromicina.

La cápsula contiene lactulosa (como factor bifidogénico). Es un disacárido sintético, su molécula está formada por residuos de fructosa y galactosa. En el estómago y los intestinos superiores, la lactulosa no se absorbe y no se hidroliza. Después de la liberación de la cápsula, es fermentado por la microflora normal del intestino grueso (como sustrato), mientras se estimula el crecimiento de lactobacilos y bifidobacterias.

Debido a la hidrólisis de lactulosa en el intestino grueso, se forman ácidos orgánicos: láctico, acético y fórmico. Inhiben el crecimiento de microorganismos patógenos, lo que ayuda a reducir la producción de sustancias tóxicas que contienen nitrógeno.

La lactulosa, por lo tanto, reduce el efecto dañino del antibiótico sobre la microflora intestinal normal y la probabilidad de desarrollar reacciones secundarias asociadas con la disbiosis.

Farmacocinética

La azitromicina después de la administración oral se absorbe bien y se distribuye rápidamente en el cuerpo. La biodisponibilidad después de una dosis única de 500 mg de la sustancia es del 37% (debido al efecto del primer paso por el hígado). Después de tomar la dosis especificada, la C _max (concentración máxima) es de 0,4 mg / l, el tiempo para alcanzarla es de 2 a 3 horas. La concentración de azitromicina en células y tejidos es de 10 a 50 veces mayor que la del suero. V _d (volumen de distribución) es 31,1 l / kg. El indicador de unión a las proteínas plasmáticas es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia en la sangre y oscila entre el 7 y el 50%.

La azitromicina es una sustancia lipofílica acidorresistente. Penetra fácilmente las barreras histohematógenas. Penetra bien en el tracto respiratorio, los tejidos y órganos urogenitales (incluida la glándula prostática, los tejidos blandos y la piel). Además, la azitromicina es transportada al sitio de infección por fagocitos (macrófagos y leucocitos polimorfonucleares), donde se libera en presencia de bacterias. Después de la penetración de la sustancia a través de las membranas celulares, se crean altas concentraciones en ellas, lo que es especialmente importante para la erradicación de patógenos ubicados intracelularmente.

La concentración de azitromicina en los focos de infección es más alta que en tejidos sanos en un 24 a 34%. Se correlaciona con la gravedad del proceso inflamatorio. Después de tomar la última dosis, permanece en concentración efectiva durante 5-7 días.

En el hígado, la sustancia se desmetila. Los metabolitos que se forman en este caso no tienen actividad. En el metabolismo de la azitromicina, participan isoenzimas, cuyo inhibidor es: CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

El aclaramiento plasmático de azitromicina es de 630 ml / min. La eliminación de una sustancia del plasma sanguíneo se realiza en dos etapas:

• la primera etapa: T _1/2 (vida media) en el intervalo de 8 a 24 horas después de la administración es de 14 a 20 horas;
• segunda etapa: T _1/2 en el rango de 24 a 72 horas después de la administración es de 41 horas.

Esto le permite usar el medicamento una vez al día. Más del 50% de la sustancia se excreta sin cambios por los intestinos, el 6%, por los riñones.

La ingesta de alimentos tiene un efecto significativo sobre los parámetros farmacocinéticos. El valor de C _max aumenta en un 31%, mientras que el valor de AUC (área bajo la curva de concentración-tiempo) permanece sin cambios.

En hombres de edad avanzada (de 65 a 85 años), los parámetros farmacocinéticos no cambian, en mujeres de este grupo de edad, se observa un aumento de la C _max en un 30-50%.

Indicaciones para el uso

Azitromicina Ecomed se prescribe para el tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a su acción:

• faringitis, sinusitis, amigdalitis, otitis media, bronquitis aguda, neumonía (incluso causada por patógenos atípicos), exacerbación de bronquitis crónica (infecciones del tracto respiratorio superior e inferior y órganos otorrinolaringológicos);
• impétigo, erisipela, acné común de gravedad moderada, dermatosis secundariamente infectadas (infecciones de la piel y tejidos blandos);
• cervicitis, uretritis (infecciones del tracto urinario causadas por Chlamydia trachomatis);
• eritema migratorio (eritema migratorio): la etapa inicial de la enfermedad de Lyme (borreliosis).

Contraindicaciones

Absoluto:

• disfunción hepática severa;
• disfunción renal en curso grave (en pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 40 ml / min);
• terapia combinada con dihidroergotamina y ergotamina;
• deficiencia de sacarasa / isomaltasa, malabsorción de glucosa-galactosa, intolerancia a la fructosa (polvo para suspensión);
• edad hasta 6 meses (polvo para preparación de suspensión) o hasta 12 años con un peso de hasta 45 kg (tabletas y cápsulas);
• período de lactancia;
• intolerancia individual a la azitromicina, eritromicina, otros macrólidos / cetólidos, así como componentes auxiliares del fármaco.

Familiar (Azitromicina Ecomed se prescribe bajo supervisión médica):

• función hepática alterada de curso leve y moderado;
• función renal alterada de curso leve a moderado (en pacientes con aclaramiento de creatinina de 40 ml / min y superior);
• la presencia de factores proarritmogénicos (especialmente en pacientes ancianos): alargamiento congénito / adquirido del intervalo QT; terapia combinada con fármacos antiarrítmicos de clases IA y III, terfenadina, cisaprida, antipsicóticos, fluoroquinolonas, antidepresivos; violaciones del equilibrio de agua y electrolitos, especialmente en el contexto de hipomagnesemia o hipopotasemia; bradicardia clínicamente significativa, insuficiencia cardíaca grave o arritmia;
• uso combinado con digoxina, warfarina, ciclosporina;
• el embarazo.

Azitromicina Ecomed, instrucciones de uso: método y posología

Azitromicina Ecomed está destinado a la administración oral.

El medicamento debe tomarse una vez al día una hora antes o dos horas después de una comida.

La pauta posológica recomendada para adultos y niños mayores de 12 años, que pesen más de 45 kg (todas las formas de dosificación):

• infecciones de órganos otorrinolaringológicos, tracto respiratorio superior e inferior, piel y tejidos blandos (excepto eritema migrans crónico): 3 días en una dosis diaria de 500 mg;
• acné vulgar de gravedad moderada: 3 días a una dosis diaria de 500 mg, luego Azitromicina Ecomed debe usarse durante 9 semanas a 500 mg una vez cada 7 días; la primera dosis semanal se toma el octavo día de tratamiento; dosis de curso - 6000 mg;
• infecciones agudas de los órganos genitourinarios: una vez en una dosis de 1000 mg;
• Enfermedad de Lyme (borreliosis) en el tratamiento del estadio I (eritema migratorio): 1000 mg el primer día, luego 500 mg al día durante 4 días; dosis de curso - 3000 mg.

Régimen posológico recomendado para niños a partir de los 6 meses (suspensión de azitromicina Ekome preparada a partir de polvo):

• un curso de 3 días: diario a 10 mg / kg; dosis de curso 30 mg / kg;
• un curso de 5 días (para la enfermedad de Lyme para el tratamiento de la etapa I): el primer día 20 mg / kg, luego durante cuatro días a 10 mg / kg; dosis de curso 60 mg / kg.

La suspensión se prepara de la siguiente manera, inmediatamente antes de tomar:

1. El polvo del frasco debe agitarse vigorosamente.
2. Es necesario agregar 12 ml de agua hervida enfriada a temperatura ambiente a la botella usando una jeringa para dosificar.
3. La mezcla resultante debe mezclarse hasta que se forme una suspensión de consistencia uniforme.

La suspensión terminada se puede almacenar por no más de 5 días en el refrigerador.

Efectos secundarios

Posibles reacciones adversas de Azitromicina Ecomed (> 10% - muy frecuentes;> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01% - muy raras):

• sistema sanguíneo y linfático: con poca frecuencia - neutropenia, leucopenia, eosinofilia; muy raramente - anemia hemolítica, trombocitopenia;
• sistema respiratorio: con poca frecuencia - hemorragias nasales, dificultad para respirar;
• sistema nervioso central y periférico: a menudo - dolor de cabeza; con poca frecuencia: parestesias, nerviosismo, mareos, alteración del gusto, insomnio, somnolencia; raramente - agitación; con una frecuencia desconocida: desmayos, hiperestesia, hiperactividad psicomotora, agresión, ansiedad, convulsiones, perversión del olfato, pérdida del olfato, miastenia gravis, pérdida del gusto, alucinaciones, delirio;
• sistema cardiovascular: con poca frecuencia - enrojecimiento de la cara, palpitaciones; con una frecuencia no especificada: disminución de la presión arterial, taquicardia ventricular, arritmia tipo pirueta, aumento del intervalo QT en el ECG;
• sistema hepatobiliar: con poca frecuencia - hepatitis; raramente - ictericia colestásica, disfunción hepática; con una frecuencia desconocida: insuficiencia hepática (rara vez fatal, que generalmente ocurre en el contexto de una disfunción hepática grave), hepatitis fulminante, necrosis hepática;
• tracto gastrointestinal: muy a menudo - diarrea; a menudo: vómitos, náuseas, dolor abdominal; con poca frecuencia: dispepsia, flatulencia, estreñimiento, gastritis, hinchazón, disfagia, eructos, xerostomía, aumento de la secreción de las glándulas salivales, úlceras de la mucosa oral; muy raramente: pancreatitis, decoloración de la lengua;
• sistema musculoesquelético: con poca frecuencia - mialgia, osteoartritis, dolor de cuello y espalda; con una frecuencia desconocida: artralgia;
• piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia: picazón, erupción cutánea, dermatitis, urticaria, sudoración, piel seca; raramente - reacción de fotosensibilidad; con una frecuencia desconocida: necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme;
• genitales y glándula mamaria: con poca frecuencia - disfunción de los testículos, metrorragia;
• riñones y tracto urinario: con poca frecuencia - dolor en el área del riñón, disuria; con una frecuencia desconocida: insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial;
• sistema inmunológico: con poca frecuencia - reacción de hipersensibilidad, angioedema; con una frecuencia desconocida: reacciones anafilácticas;
• enfermedades infecciosas: con poca frecuencia: gastroenteritis, candidiasis (incluida la candidiasis de la mucosa oral y los genitales), faringitis, neumonía, rinitis, enfermedades respiratorias; con una frecuencia desconocida: colitis pseudomembranosa;
• metabolismo y nutrición: con poca frecuencia - anorexia;
• órgano de la vista y el oído: con poca frecuencia - discapacidad visual, discapacidad auditiva, vértigo; con una frecuencia no especificada - discapacidad auditiva (incluyendo tinnitus y / o sordera);
• datos de laboratorio: a menudo: una disminución en la cantidad de linfocitos, un aumento en la cantidad de eosinófilos, basófilos, neutrófilos, monocitos, una disminución en la concentración plasmática de bicarbonatos en la sangre; con poca frecuencia: un aumento en la actividad de la aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa, un aumento en la concentración plasmática de bilirrubina, urea, creatinina en la sangre, un cambio en el contenido de potasio y sodio en el plasma sanguíneo, un aumento en el contenido de cloro en el plasma sanguíneo, un aumento en la actividad de la fosfatasa alcalina en plasma, un aumento en la concentración plasmática de la fosfatasa alcalina y un aumento en la hematocritasa de glucosa en sangre bicarbonato en sangre, aumento del recuento de plaquetas;
• otros: con poca frecuencia - malestar, astenia, fatiga, dolor de pecho, edema facial, edema periférico, fiebre.

La frecuencia y gravedad de las reacciones adversas puede variar según la forma de dosificación de Azitromicina Ecomed.

Sobredosis

• síntomas principales: vómitos, náuseas, diarrea, pérdida temporal de audición;
• terapia: sintomática.

instrucciones especiales

Si se ha olvidado una dosis única, debe tomarse lo antes posible, las dosis posteriores se toman con un intervalo de 24 horas.

Con el uso de antiácidos, debe observarse el intervalo: Azitromicina Ecomed se toma al menos 1 hora antes o 2 horas después de tomarlos.

Los pacientes con deterioro leve a moderado de la función hepática durante el período de tratamiento deben tener cuidado, ya que tomar Ecomed Azitromicina puede conducir al desarrollo de insuficiencia hepática grave y hepatitis fulminante.

Si se presentan síntomas de disfunción hepática, que incluyen astenia en rápido aumento, ictericia, tendencia al sangrado, orina oscura, encefalopatía hepática, se interrumpe el tratamiento con Azitromicina Ecomed. En este caso, se requiere un estudio del estado funcional del hígado.

Para la insuficiencia renal leve y moderada (en pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 40 ml / min), la terapia se lleva a cabo bajo el control de la función renal.

Durante la terapia con Azitromicina Ecomed, es necesario examinar regularmente a los pacientes en busca de signos de desarrollo de superinfecciones (incluidas infecciones fúngicas) y la presencia de microorganismos resistentes al fármaco.

El medicamento no debe tomarse más tiempo del recomendado.

Durante el tratamiento a largo plazo, puede desarrollarse colitis pseudomembranosa causada por Clostridium difficile. Su gravedad puede variar desde una diarrea leve hasta una colitis grave.

En el contexto del uso de macrólidos, incluida la azitromicina, se observó un aumento del intervalo QT y la repolarización cardíaca, mientras que aumentó el riesgo de desarrollar arritmias cardíacas, incluidas las arritmias de tipo pirueta.

Tomar Azitromicina Ecomed puede causar síndrome miasténico o exacerbar la miastenia gravis.

5 ml de una suspensión que contiene 100 o 200 mg de azitromicina contienen 0,32 y 0,29 XE (unidades de pan), respectivamente.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Al conducir vehículos de motor, es necesario tener en cuenta la probabilidad de alteraciones por parte del órgano de la visión y el sistema nervioso, lo que requiere precaución.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

• embarazo: el uso de Azitromicina Ecomed solo es posible si el beneficio esperado es mayor que el posible riesgo;
• período de lactancia: se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento.

Uso pediátrico

Contraindicaciones para el uso del medicamento en pediatría, según la forma de dosificación:

• polvo para preparación en suspensión Azitromicina Ecomed: hasta 6 meses de edad;
• comprimidos y cápsulas Azitromicina Ecomed: niños hasta 12 años con un niño que pese hasta 45 kg.

Con insuficiencia renal

• insuficiencia renal grave (en pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 40 ml / min): el tratamiento está contraindicado;
• función renal alterada de curso leve a moderado (en pacientes con aclaramiento de creatinina de 40 ml / min y superior): Azitromicina Ecomed debe usarse bajo supervisión médica.

Por violaciones de la función hepática

• insuficiencia hepática grave: el tratamiento está contraindicado;
• función hepática alterada de curso leve a moderado: Azitromicina Ecomed debe usarse bajo supervisión médica.

Uso en ancianos

En pacientes de edad avanzada con factores proarritmogénicos persistentes, se debe tener precaución durante el tratamiento con Azitromicina Ecomed, que se asocia con una alta probabilidad de desarrollar arritmias, incluidas arritmias de tipo pirueta.

Interacciones con la drogas

• medicamentos antiácidos: no tienen efecto sobre la biodisponibilidad de la azitromicina, sin embargo, con el uso combinado, el valor de C _max en la sangre disminuye en un 30%, por lo tanto, Azitromicina Ecomed se toma al menos 60 minutos antes o 2 horas después de comer y tomar estos medicamentos;
• Sustratos de glicoproteína P (digoxina): hay un aumento de su concentración en suero sanguíneo;
• zidovudina (a partir de 1000 mg de azitromicina una vez o repetidamente a una dosis de 600 o 1200 mg): la azitromicina afecta levemente los parámetros farmacocinéticos de zidovudina, incluida la excreción de la sustancia o su metabolito glucurónido por los riñones; al mismo tiempo, la concentración de zidovudina fosforilada y su metabolito clínicamente activo aumenta en las células mononucleares de sangre periférica. No se ha aclarado la importancia clínica de esta interacción;
• alcaloides del cornezuelo del centeno: no se recomienda el uso combinado, ya que existe una posibilidad teórica de desarrollo de ergotismo;
• atorvastatina: durante la observación posterior al registro, se obtuvo alguna información sobre casos de rabdomiólisis en pacientes que recibieron azitromicina con estatinas al mismo tiempo;
• cimetidina: si se usa 2 horas antes de tomar Azitromicina Ekomed, los parámetros farmacocinéticos de estos medicamentos no cambian;
• ciclosporina: en la terapia combinada con azitromicina, se debe tener cuidado, la designación conjunta de estos medicamentos requiere monitorear la concentración plasmática de ciclosporina en la sangre y realizar, si es necesario, un ajuste de la dosis (asociado con un aumento significativo en la C _max en el plasma sanguíneo y AUC _0-5 ciclosporina);
• terfenadina: no se obtuvo evidencia del desarrollo de la interacción; Se encontró que con la terapia combinada de terfenadina con macrólidos, es posible el desarrollo de arritmias y la prolongación del intervalo QT.

Análogos

Los análogos de Azitromicina Ecomed son Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomicina, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azitromicina, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar protegido de la luz y la humedad a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 2 años.

La suspensión terminada debe almacenarse en una botella bien cerrada durante no más de 5 días a una temperatura de 2-8 ° C.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre Azitromicina Ecomed

Los pacientes dejan críticas en su mayoría positivas sobre Azitromicina Ecomed. La droga se caracteriza por ser económica y eficaz. Las respuestas de suspensión son las más comunes. Se notan la conveniencia de la forma de liberación, el sabor agradable y la buena solubilidad.

En casos raros, está indicado un efecto terapéutico insuficiente o su ausencia. La principal desventaja se conoce con mayor frecuencia como reacciones adversas del sistema digestivo.

Precio de Azitromicina Ecomed en farmacias

El precio aproximado del polvo de azitromicina Ecomed para preparación de suspensión para 1 botella es: 100 mg / 5 ml - 151 rublos, 200 mg / 5 ml - 227 rublos; tabletas de 500 mg, 3 uds. en el paquete - 161 rublos; cápsulas de 250 mg, 6 uds. en el paquete - 132 rublos.

Azitromicina Ecomed: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Azitromicina Ecomed 250 mg cápsulas 6 uds. 120 RUB Comprar

Azitromicina Ecomed 100 mg / 5 ml polvo para suspensión para administración oral 16,5 g 1 ud. 131 r Comprar

La azitromicina se inició desde entonces. d / inv. suspensión para administración oral 100 mg / 5 ml fl. 16,5 g No. 1 (con jeringa dosificadora) 147 RUB Comprar

Ficha ecomed de azitromicina. p / o cautiverio. 250 mg No. 6 151 RUB Comprar

Azitromicina Ecomed 250 mg comprimidos recubiertos con película 6 uds. 166 r Comprar

Azitromicina Ecomed 200 mg / 5 ml polvo para suspensión para administración oral 16,5 g 1 ud. 196 r Comprar

Azitromicina Ecomed 500 mg comprimidos recubiertos con película 3 uds. 201 RUB Comprar

La azitromicina se inició desde entonces. d / inv. suspensión para administración oral 200 mg / 5 ml fl. 16,5 g No. 1 (con jeringa dosificadora) 259 r Comprar

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Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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