Stamlo M
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Términos y condiciones de almacenamiento
Stamlo M es un fármaco con acción antianginosa y antihipertensiva.
Forma de liberación y composición
Stamlo M se produce en forma de tabletas: casi blancas o blancas; 5 mg cada uno - redondo, con bordes biselados, plano, grabado en un lado "R 177", en el otro - línea divisoria; 10 mg - ovalado, biconvexo, con una R en relieve en un lado, “178” en el otro (14 unidades en blísteres, 2 blísteres en una caja de cartón).
Composición de 1 tableta:
- sustancia activa: amlodipino - 5 o 10 mg (maleato de amlodipino - 6,42 o 12,84 mg);
- componentes auxiliares (5 mg / 10 mg, respectivamente): celulosa microcristalina - 148,33 / 296,66 mg; glicolato sódico de almidón - 2,25 / 4,5 mg; dióxido de silicio coloidal anhidro - 0,75 / 1,5 mg; estearato de magnesio - 2,25 / 4,5 mg.
Indicaciones para el uso
- hipertensión arterial (monoterapia / en combinación con otros fármacos antihipertensivos);
- angina angioespástica (angina de Prinzmetal);
- angina de esfuerzo.
Contraindicaciones
Absoluto:
- shock cardiogénico;
- hipotensión arterial grave (presión sistólica inferior a 90 mm Hg);
- angina inestable (a excepción de la angina de Prinzmetal);
- colapso;
- embarazo y período de lactancia;
- edad hasta 18 años (no se ha estudiado el perfil de seguridad para este grupo de pacientes);
- hipersensibilidad a los componentes del fármaco y dihidropiridinas.
Relativo (el nombramiento de Stamlo M requiere precaución en presencia de las siguientes enfermedades / afecciones):
- hipotensión arterial moderada / leve;
- infarto agudo de miocardio (y dentro de los 30 días posteriores);
- disfunción del hígado;
- insuficiencia cardíaca crónica en la etapa de descompensación;
- diabetes;
- trastornos del metabolismo de los lípidos;
- síndrome del seno enfermo (taquicardia, bradicardia grave);
- miocardiopatía hipertrófica obstructiva;
- estenosis aórtica / mitral;
- edad avanzada.
Método de administración y dosificación
Stamlo M se toma por vía oral.
Dosis diaria recomendada (en 1 dosis):
- angina de pecho, hipertensión arterial: dosis inicial, dosis de mantenimiento para la hipertensión arterial - 5 mg, máximo - 10 mg;
- angina de esfuerzo, angina angioespástica: 5-10 mg.
No ajuste la dosis para el uso combinado de Stamlo M con diuréticos tiazídicos, betabloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, nitratos de acción prolongada y nitroglicerina (por vía sublingual).
Para pacientes de edad avanzada, pacientes de baja estatura, así como con peso corporal reducido y trastornos funcionales del hígado, Stamlo M se prescribe a una dosis de 2,5 mg (como agente antihipertensivo; dosis inicial) o 5 mg (como agente antianginoso).
No se debe realizar la corrección del régimen de dosificación en caso de insuficiencia renal.
Efectos secundarios
- sistema digestivo: vómitos, náuseas, dolor epigástrico; raramente - pancreatitis, niveles elevados de transaminasas hepáticas e ictericia (causada por colestasis), boca seca, hiperplasia gingival, flatulencia, diarrea o estreñimiento muy raramente - aumento del apetito, gastritis;
- sistema nervioso central: cambios de humor, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, mareos, convulsiones; raramente: sueños inusuales, pérdida de conciencia, nerviosismo, depresión, hiperestesia, astenia, parestesia, vértigo, temblores, insomnio, malestar; muy raramente: ataxia, agitación, apatía, amnesia;
- sistema cardiovascular: enrojecimiento de la cara, dificultad para respirar, palpitaciones, marcada disminución de la presión arterial, vasculitis, desmayos, edema (hinchazón de pies / tobillos) raramente: dolor en el pecho, alteraciones del ritmo (taquicardia ventricular, bradicardia, aleteo auricular), hipotensión ortostática; muy raramente: extrasístole, agravamiento / desarrollo de insuficiencia cardíaca, migraña;
- sistema genitourinario: raras veces - necesidad dolorosa de orinar, polaquiuria, disfunción sexual (incluida la disminución de la potencia), nicturia; muy raramente - poliuria, disuria;
- sistema musculoesquelético: raramente - artralgia, dolor de espalda, artrosis, mialgia (con un curso prolongado); muy raramente - miastenia gravis;
- sistema respiratorio: raramente - disnea; muy raramente - rinitis, tos;
- sistema hematopoyético: raramente - trombocitopenia, leucopenia;
- órganos de los sentidos: raramente - alteraciones visuales, diplopía, dolor ocular, conjuntivitis, zumbido en los oídos; muy raramente: alteraciones del gusto, parosmia, alteraciones de la acomodación, xeroftalmia;
- reacciones alérgicas y dermatológicas: prurito, erupción cutánea (incluida erupción maculopapular / eritematosa, urticaria), angioedema; muy raramente: púrpura, decoloración de la piel, alopecia, xerodermia, dermatitis;
- otros: raramente: sed, hiperglucemia, ginecomastia, cambio de peso, aumento de la sudoración, hemorragias nasales; muy raramente - sudor frío y húmedo.
instrucciones especiales
En la mayoría de los casos, Stamlo M se puede utilizar como monoterapia. En caso de una eficacia insuficiente, se puede tomar en combinación con fármacos como inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas del receptor de angiotensina II, diuréticos tiazídicos, bloqueadores alfa o beta.
En monoterapia o en combinación con otros fármacos antianginosos, Stamlo M se prescribe a pacientes refractarios al uso de nitratos / betabloqueantes en dosis adecuadas.
Durante la terapia, se requiere el control del peso corporal y la ingesta de sodio, así como la adherencia a una dieta adecuada.
Para prevenir el dolor, la hiperplasia y el sangrado de las encías, es necesario mantener la higiene dental y visitar regularmente al dentista.
En pacientes de edad avanzada, cuando se aumenta la dosis, es necesario un control cuidadoso de la afección.
Antes de cancelar Stamlo M, se recomienda reducir la dosis gradualmente.
En algunos pacientes, principalmente al inicio de la terapia, pueden desarrollarse trastornos como somnolencia y mareos, que deben tenerse en cuenta a la hora de conducir y trabajar con mecanismos.
Interacciones con la drogas
Con el uso combinado de Stamlo M con algunos medicamentos / sustancias, pueden desarrollarse los siguientes efectos:
- betabloqueantes, tiazidas / diuréticos de "asa", nitratos, verapamilo, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina: aumento de los efectos antianginosos e hipotensores;
- quinidina, procainamida y otros fármacos que alargan el intervalo QT: un aumento del efecto inotrópico negativo, un aumento de la probabilidad de un alargamiento significativo del intervalo QT;
- inhibidores de la oxidación microsomal: un aumento en la concentración plasmática de amlodipino, un aumento en la probabilidad de reacciones adversas;
- medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, especialmente indometacina, alfa-adrenoestimulantes, estrógenos, simpaticomiméticos: debilitan el efecto hipotensor;
- inductores de enzimas microsomales hepáticas: reducción de la probabilidad de reacciones adversas;
- preparaciones de calcio: disminución de la eficacia de Stamlo M;
- bloqueadores de los canales de calcio lentos, amiodarona, quinidina, antipsicóticos, bloqueadores alfa 1 -adrenérgicos: aumento de la acción antihipertensiva;
- preparaciones de litio: un aumento en la manifestación de su neurotoxicidad en forma de tinnitus, náuseas, diarrea, vómitos, temblores, ataxia.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar oscuro y seco fuera del alcance de los niños a temperaturas de hasta 25 ° C.
La vida útil es de 2 años.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
