Ronocito
Ronocyte: instrucciones de uso y revisiones.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. Uso en ancianos
- 12. Interacciones farmacológicas
- 13. Análogos
- 14. Términos y condiciones de almacenamiento
- 15. Condiciones de dispensación en farmacias
- 16. Reseñas
- 17. Precio en farmacias
El nombre latino: Ronocit
Código ATX: N06BX06
Principio activo: citicolina (Citicolina)
Fabricante: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Rumania)
Descripción y actualización de fotos: 2019-12-14
Ronocyte es un fármaco nootrópico con un amplio espectro de acción.
Forma de liberación y composición
El medicamento se produce en forma de solución para administración intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): líquido transparente incoloro o amarillo claro (4 ml cada uno en ampollas de vidrio incoloro, 5 ampollas en ampollas, en una caja de cartón 1 embalaje e instrucciones de uso de Ronocyte).
1 ampolla (4 ml) contiene:
- sustancia activa: citicolina sódica - 522,52 mg o 1045,04 mg, lo que equivale a 500 mg o 1000 mg de citicolina, respectivamente;
- componentes auxiliares: solución de ácido clorhídrico 1 M o solución de hidróxido de sodio 1 M, agua para inyección.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Ronocyte es un fármaco nootrópico con un amplio espectro de acción farmacológica.
Su principio activo, la citicolina, es un precursor de componentes ultraestructurales clave de la membrana celular, principalmente fosfolípidos. El mecanismo de acción del fármaco se debe a la capacidad de la citicolina, para prevenir la formación excesiva de radicales libres, para potenciar la restauración de las membranas celulares dañadas, para inhibir la acción de las fosfolipasas, actuando sobre los mecanismos de apoptosis para prevenir la muerte celular.
El uso de la droga en el período agudo de accidente cerebrovascular mejora la transmisión colinérgica, reduce la cantidad de tejido cerebral dañado.
En la lesión cerebral traumática, ayuda a reducir el período de coma postraumático, reduce la gravedad de los síntomas neurológicos y la duración del curso de recuperación.
En pacientes con hipoxia crónica del cerebro, se ha observado el efecto clínico de la citicolina en el tratamiento de trastornos cognitivos, que incluyen labilidad emocional, deterioro de la memoria, falta de iniciativa, dificultad para el autocuidado o para realizar actividades rutinarias.
Se ha confirmado la eficacia del fármaco en el tratamiento de trastornos neurológicos motores y sensoriales de génesis degenerativa y vascular.
Farmacocinética
Después de la administración parenteral (i / vo i / m) de Ronocyte, la citicolina se absorbe bien, lo que contribuye a un aumento significativo de la concentración de colina en el plasma sanguíneo.
La citicolina ingresa en gran medida al cerebro y se distribuye en sus estructuras. Forma parte de la fracción de fosfolípidos estructurales tras su incorporación activa a las membranas citoplasmáticas, celulares y mitocondriales.
No existen datos sobre la excreción de citicolina en la leche materna.
Se metaboliza en el hígado para formar colina y citidina. Las fracciones de colina se incorporan rápidamente en fosfolípidos estructurales y fracciones de citidina.
Solo el 15% de la dosis administrada de citicolina se excreta del cuerpo (12%, con aire exhalado y menos del 3%, a través de los riñones). La velocidad de excreción de la sustancia activa disminuye rápidamente: con aire exhalado durante las primeras 15 horas, a través de los riñones, durante las primeras 36 horas; entonces su declive ocurre mucho más lentamente.
Indicaciones para el uso
- período agudo de accidente cerebrovascular isquémico y lesión cerebral traumática, como parte de una terapia compleja;
- período de recuperación después de un accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico, lesión cerebral traumática;
- enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro, acompañadas de alteraciones cognitivas y conductuales.
Contraindicaciones
Absoluto:
- vagotonia severa (predominio del tono de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo);
- uso simultáneo de medicamentos que contienen meclofenoxato;
- amamantamiento;
- edad hasta 18 años;
- intolerancia individual a los componentes de la droga.
Con precaución, solo en los casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto, se permite prescribir el medicamento durante el embarazo.
Ronocyte, instrucciones de uso: método y dosis
La solución de ronocitos se usa mediante administración i / v (preferiblemente) o i / m.
El medicamento intravenoso se puede inyectar en una corriente (duración de la inyección intravenosa 5 minutos) o por goteo (velocidad de infusión 40-60 gotas por minuto).
Con inyecciones intramusculares, Ronocyte no se debe volver a inyectar en el mismo sitio.
Después de abrir la ampolla, la solución debe usarse inmediatamente, el resto debe desecharse.
Cuando se prepara para la infusión, el medicamento se puede disolver en todo tipo de soluciones isotónicas intravenosas y soluciones de dextrosa (glucosa).
Dosis diaria recomendada:
- período agudo de accidente cerebrovascular isquémico y lesión cerebral traumática: desde el momento del diagnóstico - 2000 mg, divididos en 2 inyecciones con intervalos iguales entre procedimientos. La duración del curso es de al menos 42 días. Después de 3-5 días de administración parenteral de citicolina, los pacientes con función de deglución normal pueden ser transferidos al tratamiento con formas de dosificación oral;
- período de recuperación después de una lesión cerebral traumática, accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico, deterioro cognitivo: de 500 a 2000 mg, según la gravedad de los síntomas de la enfermedad. El médico prescribe la duración del curso de la terapia individualmente. Si es necesario, es posible el tratamiento con citicolina oral.
En ausencia de confianza en que se haya detenido la hemorragia intracraneal, no se debe exceder la dosis diaria de Ronocyte 1000 mg, la velocidad de perfusión intravenosa no debe exceder las 30 gotas por minuto.
Los pacientes de edad avanzada no necesitan ajuste de dosis.
Efectos secundarios
- del sistema nervioso: muy raramente: dolor de cabeza, mareos, reacciones no deseadas del sistema parasimpático, entumecimiento en las extremidades paralizadas, temblor;
- trastornos mentales: muy raramente: insomnio, agitación, alucinaciones;
- desde el lado de los vasos: muy raramente - hipertensión arterial, hipotensión arterial;
- del sistema respiratorio, el tórax y los órganos mediastínicos: muy raramente - dificultad para respirar;
- del tracto gastrointestinal: muy raramente - disminución del apetito, diarrea, náuseas, vómitos;
- por parte del sistema hepatobiliar: muy raramente, una violación de la actividad de las enzimas hepáticas;
- por parte de la piel y los tejidos subcutáneos: muy raramente: erupción, prurito, hiperemia, púrpura, urticaria, shock anafiláctico;
- trastornos generales: muy raramente - escalofríos;
- violaciones en el lugar de la inyección: muy raramente - sensación de calor, edema.
Sobredosis
No se han establecido los síntomas de sobredosis.
instrucciones especiales
Cualquier efecto indeseable asociado con el uso del medicamento debe informarse al médico tratante.
A los pacientes con lesiones cerebrales se les deben recetar medicamentos como manitol y corticosteroides para reducir la presión intracraneal simultáneamente con Ronocyte.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Durante el período de tratamiento con Ronocyte, los pacientes deben tener cuidado al conducir y trabajar con mecanismos complejos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Durante el embarazo, se puede prescribir citicolina solo en los casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto.
El uso de Ronocyte durante la lactancia está contraindicado. Si es necesario utilizar citicolina durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.
Uso pediátrico
No existen datos clínicos sobre el uso del fármaco en niños, por lo tanto, la administración de inyecciones de Ronocyte a pacientes menores de 18 años está contraindicada.
Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada no necesitan ajuste de dosis.
Interacciones con la drogas
Debe tenerse en cuenta que Ronocyte potencia los efectos de la levodopa.
La citicolina no debe usarse con terapia concomitante con medicamentos que contengan meclofenoxato.
Se permite el uso simultáneo de Ronocyte con fármacos hemostáticos, agentes antihipertensivos intracraneales y fluidos de perfusión.
Análogos
Los análogos de los ronocitos son Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C.
La vida útil es de 5 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Ronocyte
No hay revisiones de pacientes o especialistas sobre Ronocyte.
Precio de Ronocyte en farmacias
No se ha establecido el precio de Ronocyte 1000 mg / 4 ml y 500 mg / 4 ml debido a la falta del medicamento en la red de farmacias.
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
