Rosulip: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Precio, Revisiones, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Rosulip

Rosulip: instrucciones de uso y reseñas.

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Rosulip

Código ATX: C10AA07

Ingrediente activo: rosuvastatina (rosuvastatina)

Productor: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungría)

Descripción y actualización de fotos: 2018-10-25

Precios en farmacias: desde 392 rublos.

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Rosulip es un fármaco hipolipidémico que pertenece al grupo de las estatinas.

Forma de liberación y composición

Rosulip se produce en forma de comprimidos recubiertos con película: biconvexos, redondos (5, 10 y 20 mg) u ovalados (40 mg), casi blancos o blancos, la letra "E" está grabada en una cara y el número "591" en la otra. (5 mg), "592" (10 mg), "593" (20 mg) o "594" (40 mg), inodoro o casi inodoro (7 uds. En blister, en caja de cartón 2, 4 u 8 blísteres).

1 tableta contiene:

• sustancia activa: rosuvastatina zinc - 5.34; 10,68; 21,36 o 42,72 mg (equivalente a rosuvastatina en la cantidad de 5, 10, 20 o 40 mg, respectivamente);
• componentes adicionales: ludipress (crospovidona, povidona, lactosa monohidrato), estearato de magnesio, crospovidona;
• carcasa de película: opadry II blanco 85F18422 (macrogol 3350, dióxido de titanio, alcohol polivinílico, talco).

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

La rosuvastatina pertenece a los inhibidores selectivos y competitivos de la HMG-CoA reductasa, una enzima que acelera la conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A en mevalonato, que es un precursor del colesterol (CS). La sustancia aumenta la cantidad de receptores de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en la superficie de las células hepáticas, lo que aumenta la captación y el catabolismo de LDL, y también bloquea la producción de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) en el hígado. Esto conduce a una disminución en la cantidad total de partículas de VLDL y LDL.

La rosuvastatina reduce los niveles elevados de LDL-C, colesterol total y triglicéridos, y también aumenta la concentración de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (HDL-C). Además, el principio activo reduce el nivel de apolipoproteína B (ApoB), Xc-VLDL, colesterol no HDL (Xs-no HDL), triglicéridos VLDL (TG-VLDL) y aumenta la concentración de apolipoproteína AI (ApoA-I). Además, la rosuvastatina reduce la proporción de Xs / Hs-HDL total, Xs-LDL / Xs-HDL, Xs-non-HDL / Xs-HDL y la proporción de ApoV / ApoA-I.

El efecto terapéutico de Rosulip se manifiesta dentro de una semana después del inicio del curso. Después de dos semanas de tratamiento, la efectividad del medicamento es del 90% del máximo posible. Tres semanas después del inicio de la terapia, generalmente es posible lograr el máximo efecto terapéutico, que luego se mantiene con el uso regular.

Farmacocinética

La concentración máxima (C _max) de rosuvastatina en el plasma sanguíneo se observa aproximadamente 5 horas después de la administración oral de Rosulip. La biodisponibilidad absoluta alcanza aproximadamente el 20%.

La sustancia sufre una absorción intensiva por parte del hígado, en el que se produce la producción principal de Xc y el metabolismo del LDL-C. El volumen de distribución (V _d) de rosuvastatina alcanza unos 134 litros. Aproximadamente el 90% de la sustancia se une a las proteínas del plasma sanguíneo, principalmente a la albúmina.

En el hígado, la rosuvastatina sufre una biotransformación limitada (aproximadamente un 10%). La sustancia es un sustrato secundario para el metabolismo de las enzimas del citocromo P ₄₅₀. La principal isoenzima involucrada en el metabolismo de Rosulip es CYP2C9. En menor medida, las isoenzimas CYP2C19, CYP2D6 y CYP3A4 están involucradas en la transformación metabólica de rosuvastatina. Los principales metabolitos identificados de la sustancia son los metabolitos N-desmetil y lactona. La actividad del N-desmetilo es aproximadamente un 50% menor que la de la rosuvastatina, los metabolitos de la lactona son farmacológicamente inactivos. Con la supresión de la HMG-CoA reductasa circulante, la rosuvastatina proporciona más del 90% de la actividad farmacológica, el resto del efecto lo llevan a cabo sus metabolitos.

En forma inalterada, aproximadamente el 90% de la dosis del agente se excreta por los intestinos y aproximadamente el 5% por los riñones. La vida media (T _½) del fármaco es de aproximadamente 19 horas y permanece sin cambios al aumentar la dosis. El aclaramiento de plasma puede alcanzar una media de 50 l / h (coeficiente de variación - 21,7%).

En el proceso de absorción hepática de rosuvastatina participa el transportador de membrana Xc, al que se le asigna un papel importante en la eliminación hepática del fármaco. La biodisponibilidad sistémica de una sustancia aumenta en proporción a la dosis. Cuando se toma Rosulip varias veces al día, no hay cambios en sus parámetros farmacocinéticos.

La edad y el sexo no tienen un efecto significativo sobre la farmacocinética del fármaco.

En presencia de insuficiencia renal leve a moderada, no se encontraron cambios significativos en el nivel plasmático de rosuvastatina o N-desmetil. En pacientes con insuficiencia renal grave (CC inferior a 30 ml / min), la concentración plasmática del agente fue 3 veces mayor que en voluntarios sanos y la concentración de N-desmetilo fue 9 veces mayor. El nivel de la sustancia en el plasma de los pacientes a los que se prescribió hemodiálisis superó al de los voluntarios sanos en una media del 50%.

En el curso de estudios en pacientes con insuficiencia hepática en varios estadios (con una puntuación menor o igual a 7 en la escala de Child-Pugh), no se detectó un aumento en la T _{½ de} rosuvastatina. Un aumento en T _½ significa que se encontró al menos 2 veces en dos pacientes con puntajes de 8 y 9 en la escala de Child-Pugh, los pacientes con un puntaje superior a 9 no tenían experiencia en el uso de rosuvastatina.

Al realizar estudios comparativos de la farmacocinética de rosuvastatina en pacientes de raza mongoloide (coreanos, vietnamitas, chinos, japoneses y filipinos), se encontró un aumento en la mediana del AUC (área bajo la curva de concentración-tiempo) y C _max en el plasma sanguíneo en casi 2 veces en comparación con indicadores correspondientes de representantes de la raza caucásica; en pacientes indios, estos indicadores aumentaron 1,3 veces. El análisis no reveló diferencias clínicamente significativas en la farmacocinética entre pacientes de las razas caucásica y negroide.

Indicaciones para el uso

• hipercolesterolemia hereditaria homocigótica: como complemento de la dieta y otras terapias diseñadas para reducir los lípidos en sangre (incluida la aféresis de LDL), o en los casos en que estos tratamientos son ineficaces;
• hipercolesterolemia mixta (tipo IIb según Fredrickson) o hipercolesterolemia primaria (tipo IIa según Fredrickson): como complemento a la dieta, si la adherencia a esta dieta y la cita de otros tratamientos no farmacológicos (adelgazamiento, ejercicio, etc.) son insuficientes;
• hipertrigliceridemia (Fredrickson tipo IV): como complemento a la dieta;
• aterosclerosis: para ralentizar la progresión como complemento a la dieta, incluidos los casos en los que se requiere tratamiento para reducir la concentración de colesterol total y colesterol LDL;
• accidente cerebrovascular, infarto de miocardio, revascularización arterial y otras complicaciones cardiovasculares importantes: para prevenir su desarrollo en pacientes adultos sin signos clínicos de enfermedad de las arterias coronarias (CC), pero con una mayor amenaza de que ocurra (mayores de 60 años - para mujeres mayores de 50 años - para los hombres, la concentración de proteína C reactiva es de 2 mg / ly superior, la presencia de al menos uno de los factores de riesgo adicionales como niveles bajos de HDL-C, hipertensión arterial, tabaquismo, antecedentes familiares de desarrollo temprano de enfermedad arterial coronaria).

Contraindicaciones

Absoluto:

• enfermedades hepáticas activas, incluido un aumento sostenido de la actividad de las transaminasas séricas o cualquier aumento de la actividad de las transaminasas séricas que supere el límite superior de normalidad (LSN) en más de 3 veces;
• deterioro funcional grave de los riñones con aclaramiento de creatinina (CC) por debajo de 30 ml / min;
• administración combinada con ciclosporina;
• embarazo y lactancia;
• edad hasta 18 años;
• malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa (porque el producto contiene lactosa);
• miopatía (por 10 y 20 mg);
• falta de métodos anticonceptivos eficaces en mujeres en edad reproductiva;
• tendencia a la aparición de complicaciones miotóxicas (por 10 y 20 mg);
• hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la droga.

Relativo (requiere tomar Rosulip con extrema precaución):

• historial de enfermedad hepática;
• insuficiencia renal de grado leve, con QC superior a 60 ml / min (para 40 mg);
• edad después de 65 años;
• hipotensión arterial;
• septicemia;
• trauma, cirugía extensa;
• alteraciones endocrinas, metabólicas o electrolíticas en forma grave o convulsiones no controladas.

Una contraindicación absoluta adicional para los comprimidos de 40 mg y una contraindicación relativa adicional para los comprimidos de 10 y 20 mg es la presencia de los siguientes factores de riesgo para el desarrollo de miopatía / rabdomiólisis:

• hipotiroidismo;
• disfunción renal de gravedad moderada, con CC por debajo de 60 ml / min - para Rosulip 40 mg; insuficiencia renal: por 10 y 20 mg;
• antecedentes personales / familiares de la presencia de enfermedades musculares;
• antecedentes de miotoxicidad asociada con el uso de otros fibratos o inhibidores de la HMG-CoA reductasa;
• abuso de alcohol;
• condiciones contra las cuales es posible un aumento de la concentración plasmática de rosuvastatina en sangre;
• perteneciente a la raza mongoloide;
• uso simultáneo de fibratos.

Instrucciones de uso de Rosulip: método y dosis

Rosulip se toma por vía oral. La tableta debe tragarse entera, sin masticar ni triturar, y lavarse con agua. El agente reductor de lípidos se puede tomar en cualquier momento del día, independientemente de la ingesta de alimentos.

Antes de comenzar a tomar el medicamento, el paciente debe cambiar a una dieta estándar baja en Xc, que debe seguir durante todo el curso. El médico selecciona la dosis de rosuvastatina de forma individual, según las indicaciones y la eficacia del tratamiento, así como teniendo en cuenta las recomendaciones actuales para los niveles de lípidos objetivo.

Se recomienda a los pacientes que no hayan recibido previamente estatinas o que hayan sido transferidos de otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa a tomar Rosulip 1 vez al día a una dosis inicial de 5 o 10 mg. La selección de la dosis inicial debe realizarse, guiada por el nivel individual de Xc y teniendo en cuenta el posible desarrollo de complicaciones cardiovasculares, así como el riesgo potencial de efectos indeseables.

Si es necesario, puede aumentar la dosis 4 semanas después del inicio del curso. Después de tomar una dosis que excede la inicial durante 4 semanas, se permite su aumento adicional a 40 mg solo con un grado severo de hipercolesterolemia y un agravamiento de la amenaza de complicaciones cardiovasculares (principalmente en pacientes con hipercolesterolemia familiar) en el caso de que no se logre el resultado deseado al usar dosis de 20 mg. Durante el período de este aumento de dosis, así como la posterior administración de Rosulip a una dosis de 40 mg, los pacientes deben estar bajo la estrecha supervisión de un especialista.

Para las personas predispuestas a la miopatía, al prescribir comprimidos de 10 y 20 mg, se recomienda tomar Rosulip a una dosis diaria inicial de 5 mg. En presencia de factores que indiquen una tendencia a la miopatía, está contraindicado el nombramiento de un medicamento en una dosis de 40 mg.

En pacientes con deterioro funcional moderado de los riñones (CC menor de 60 ml / min), la dosis inicial de Rosulip debe ser de 5 mg.

La dosis inicial para pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) es de 5 mg.

Para los representantes de la raza mongoloide, las tabletas de Rosulip a una dosis de 40 mg están contraindicadas, cuando se usan tabletas de 10 mg y 20 mg, se recomienda comenzar a tomar con una dosis de 5 mg.

Después de 2-4 semanas de tratamiento y / o en el contexto de un aumento de la dosis, es necesario controlar los parámetros del metabolismo de los lípidos y, si es necesario, ajustar la dosis.

Efectos secundarios

Las infracciones registradas durante el tratamiento con Rosulip fueron generalmente leves y transitorias. La frecuencia de los efectos secundarios causados por la administración de rosuvastatina depende de la dosis.

• sistema musculoesquelético: a menudo - mialgia; raramente - miopatía (incluida miositis) y rabdomiólisis con o sin desarrollo de insuficiencia renal aguda; con una frecuencia desconocida: miopatía necrotizante inmunomediada, aumento dependiente de la dosis en el nivel de creatina fosfoquinasa (CPK) (observado en un pequeño número de pacientes; en la mayoría de los casos, es asintomático, insignificante y temporal); extremadamente raro: artralgia;
• sistema digestivo: a menudo - dolor abdominal, náuseas, estreñimiento; con poca frecuencia - ligero aumento transitorio, asintomático, en la actividad de las transaminasas hepáticas; raramente - pancreatitis; extremadamente raro: hepatitis, ictericia; con una frecuencia desconocida - diarrea;
• sistema nervioso: a menudo - mareos, dolor de cabeza; extremadamente raro - disminución / pérdida de memoria, polineuropatía;
• sistema inmunológico: raramente - reacciones de hipersensibilidad (incluido angioedema);
• estructuras cutáneas y subcutáneas: con poca frecuencia: erupción, prurito, urticaria; con una frecuencia desconocida: síndrome de Stevens-Johnson;
• sistema respiratorio: frecuencia desconocida - dificultad para respirar, tos;
• sistema urinario: proteinuria (cuando se recibe una dosis de 10-20 mg, menos del 1% de los pacientes; cuando se recibe una dosis de 40 mg, aproximadamente el 3%), que, por regla general, disminuye o desaparece durante la terapia y no significa el desarrollo de una enfermedad renal aguda o agravación de la existente; extremadamente raro - hematuria;
• otros: a menudo - síndrome asténico; extremadamente raro - ginecomastia; con una frecuencia desconocida: trastornos funcionales de la glándula tiroides;
• parámetros de laboratorio: raramente - trombocitopenia; con una frecuencia desconocida: hiperglucemia, aumento de los niveles de bilirrubina, hemoglobina glicosilada, aumento de la actividad de la fosfatasa alcalina, gamma glutamil transpeptidasa.

Durante el período de tratamiento con algunas estatinas, también se registraron las siguientes reacciones adversas: con una frecuencia desconocida: trastornos del sueño (incluidas pesadillas e insomnio), depresión, disfunción sexual; casos aislados: enfermedad pulmonar intersticial (especialmente con el uso prolongado).

Sobredosis

Si se sospecha una sobredosis, se prescriben tratamientos sintomáticos y medidas destinadas a mantener las funciones vitales de los sistemas y órganos. Es necesario controlar la actividad del hígado y los niveles séricos de CPK en sangre.

La eficacia de la hemodiálisis es poco probable.

instrucciones especiales

Cuando se usa Rosulip en una dosis de 40 mg, se requiere controlar regularmente los indicadores de la función renal.

Tomar el fármaco, especialmente en dosis superiores a 20 mg, puede provocar miopatía, mialgia y, en casos raros, rabdomiólisis.

No se recomienda determinar el nivel de actividad de CPK después de un esfuerzo físico significativo o si existen otras posibles razones para el aumento de la actividad de CPK, ya que esto puede causar una mala interpretación de los resultados del estudio. En el caso de que el nivel inicial de actividad de CPK aumente significativamente (excede VGN en 5 veces), se requiere una segunda prueba después de 5-7 días. Si la medición repetida confirma el alto nivel inicial de CPK (5 veces más alto que el LSN), no se debe iniciar la terapia.

En presencia de factores que contribuyen a la aparición de rabdomiólisis, es necesario evaluar cuidadosamente la relación entre los beneficios previstos y el posible riesgo del tratamiento con Rosulip y realizar un seguimiento clínico. Se debe informar a los pacientes sobre la necesidad de buscar atención médica urgente si de repente desarrollan dolor muscular, espasmos o debilidad muscular, especialmente cuando se acompañan de fiebre o malestar. En tales casos, se establece el nivel de CPK y, si aumenta fuertemente (5 o más veces en relación con el LSN), o los síntomas musculares son significativamente pronunciados y provocan malestar diario (incluso si la actividad de CPK no excede 5 veces el LSN), se detiene el tratamiento.

Si los síntomas musculares han pasado y el nivel de CPK ha vuelto a la normalidad, es necesario considerar la posibilidad de reanudar el uso de Rosulip u otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa en dosis reducidas y con un control cuidadoso del estado del paciente.

En ausencia de síntomas, un estudio regular de la actividad de CPK es inapropiado.

No se observaron signos de aumento de los efectos tóxicos sobre los músculos esqueléticos cuando se usa Rosulip como parte de un tratamiento complejo. Hay informes de un aumento en el número de casos de miopatía y miositis en pacientes que recibieron otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa en combinación con derivados del ácido fíbrico (incluyendo ciclosporina, gemfibrozil), con ácido nicotínico (en dosis superiores a 1000 mg / día), agentes antifúngicos azólicos., antibióticos del grupo de los macrólidos e inhibidores de la proteasa.

Dado que gemfibrozil agrava la amenaza de miopatía cuando se usa en combinación con algunos inhibidores de la HMG-CoA, no se recomienda su uso concomitante con Rosulip. Cuando se usa Rosulip junto con fibratos o ácido nicotínico en dosis reductoras de lípidos (más de 1000 mg / día), se deben sopesar cuidadosamente los beneficios esperados y los riesgos potenciales de esta combinación.

Se recomienda determinar el nivel de actividad de las transaminasas antes del inicio del curso y 3 meses después de su inicio. Si la actividad de las transaminasas en el suero sanguíneo excede 3 veces el LSN, es necesario reducir la dosis de rosuvastatina o dejar de tomarla.

Con hipercolesterolemia existente causada por síndrome nefrótico o hipotiroidismo, se recomienda tratar las enfermedades subyacentes antes de comenzar el curso de Rosulip.

En el contexto del uso de algunos medicamentos del grupo de las estatinas, especialmente con tratamiento a largo plazo, se han registrado casos extremadamente raros de enfermedad pulmonar intersticial. Los síntomas de esta complicación incluyen: tos improductiva, dificultad para respirar, deterioro del estado general en forma de aumento de la fatiga, pérdida de peso y fiebre. Si sospecha la aparición de enfermedad pulmonar intersticial, debe abandonarse el tratamiento con estatinas.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Se recomienda a los pacientes que conduzcan vehículos u otros mecanismos complejos durante el período de tratamiento con Rosulip que tengan cuidado, ya que la rosuvastatina puede causar mareos.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Rosulip está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Si se diagnostica un embarazo durante la terapia, el medicamento debe suspenderse inmediatamente. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento. En vista del hecho de que Xc y los productos de su biosíntesis son de gran importancia para el desarrollo del feto, la posible amenaza de inhibición de la HMG-CoA reductasa supera los beneficios de la terapia con medicamentos.

Las mujeres que necesiten usar Rosulip durante la lactancia deben dejar de amamantar, ya que no existen datos sobre la excreción de rosuvastatina en la leche materna.

Uso pediátrico

En la población pediátrica, no se ha demostrado la eficacia y seguridad de Rosulip. La experiencia del uso de rosuvastatina para esta categoría de pacientes se limita a un pequeño número de pacientes de 8 años o más con una forma homocigótica de hipercolesterolemia hereditaria.

Los niños y adolescentes menores de 18 años están contraindicados para tomar el medicamento.

Con insuficiencia renal

En presencia de insuficiencia renal grave (CC menor de 30 ml / min), el uso de Rosulip en cualquier dosis está contraindicado.

Los comprimidos de 40 mg están contraindicados en insuficiencia renal moderada (CC menor de 60 ml / min), en grado leve - deben utilizarse con precaución.

Se recomienda tomar con precaución los comprimidos de 10 y 20 mg para la insuficiencia renal. Para pacientes con deterioro funcional moderado de los riñones (CC menor de 60 ml / min), la dosis inicial de Rosulip debe ser de 5 mg.

Por violaciones de la función hepática

De acuerdo con las instrucciones, Rosulip está contraindicado para tomar en presencia de una fase activa de enfermedad hepática, incluso con un aumento persistente de la actividad sérica de las transaminasas y cualquier aumento de su actividad que supere el VGN en más de 3 veces. Si hay antecedentes de enfermedad hepática, el medicamento debe usarse con precaución.

Uso en ancianos

Las personas mayores de 65 años deben tomar Rosulip con precaución. La dosis inicial para pacientes de este grupo de edad es de 5 mg. No es necesario realizar otros cambios de dosis relacionados con la edad de los pacientes.

Interacciones con la drogas

Reacciones de interacción que se pueden observar con el uso combinado de rosuvastatina con ciertos medicamentos / sustancias:

• gemfibrozil, ácido nicotínico (en dosis diarias reductoras de lípidos superiores a 1000 mg) y otros fibratos: la amenaza de miopatía se agrava con el uso simultáneo de estos medicamentos con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa; también es posible la probabilidad de que se desarrolle miopatía cuando se administra como monoterapia; cuando se combina con gemfibrozil, el AUC y la C _max en plasma de rosuvastatina aumentan 2 veces; cuando se combina con estos agentes, la dosis recomendada de rosuvastatina es de 5 mg (está contraindicado tomar una dosis de 40 mg con fibratos);
• ciclosporina: el AUC de rosuvastatina aumenta aproximadamente 7 veces en comparación con este indicador en voluntarios sanos; C _max en el plasma de rosuvastatina aumenta 11 veces, no se observa el cambio en el mismo indicador de ciclosporina;
• antagonistas de la vitamina K (incluida warfarina): al comienzo del curso de rosuvastatina o con un aumento de su dosis, es posible un aumento del tiempo de protrombina y del índice internacional normalizado (INR); una disminución en la dosis de rosuvastatina o su cancelación puede conducir a una disminución de MHO (en este caso, se requiere control de MHO)
• eritromicina: la C _{max de} rosuvastatina se reduce en un 30% y el AUC en un 20%, este efecto probablemente esté asociado con un aumento de la motilidad intestinal debido a la ingesta de eritromicina;
• Inhibidores de la proteasa del VIH: el mecanismo de interacción farmacológica no se comprende completamente, sin embargo, con esta combinación, es posible un aumento significativo en la exposición de rosuvastatina; cuando se tomaron 20 mg de rosuvastatina junto con un medicamento que contenía 400 mg de lopinavir y 100 mg de ritonavir, la C _{max de} rosuvastatina aumentó 5 veces y el AUC _(0-24) - 2 veces (prescriba Rosulip a pacientes infectados por el VIH que reciben inhibidores de la proteasa, no recomendado);
• ezetimiba: no hubo cambios en el AUC y la C _max en ambos fármacos, pero no se puede descartar su posible interacción farmacodinámica, que conduzca al desarrollo de reacciones adversas;
• antiácidos (suspensiones que contienen hidróxido de aluminio e magnesio): la C _{max de} rosuvastatina en plasma se reduce en aproximadamente un 50%; la gravedad de este efecto se debilita al tomar una suspensión antiácida 2 horas después de tomar Rosulip; no se ha estudiado la importancia clínica de esta interacción;
• terapia de reemplazo hormonal (TRH) / anticonceptivos orales: el AUC de etinilestradiol y norgestrel aumenta en un 26 y 34%, respectivamente; este efecto debe tenerse en cuenta al elegir la dosis de anticonceptivos orales; no hay información sobre el uso combinado de rosuvastatina y THS, por lo tanto, dicho aumento en el AUC no puede excluirse con esta combinación; sin embargo, en el curso de los estudios clínicos, dicha combinación no dio lugar a reacciones negativas
• Digoxina: Es improbable una interacción clínicamente significativa.

La rosuvastatina no pertenece ni a los inhibidores ni a los inductores de las isoenzimas del citocromo P ₄₅₀. No hubo interacción clínicamente significativa cuando Rosulip se combinó con ketoconazol (un inhibidor de CYP 2A6 y CYP 3A4) o fluconazol (un inhibidor de CYP 2C9 y CYP 3A4). Con el uso simultáneo de itraconazol (un inhibidor del CYP 3A4) y rosuvastatina, el AUC de esta última aumentó en un 28% (no tiene importancia clínica). De ello se deduce que no se espera la interacción de rosuvastatina causada por el metabolismo del citocromo P ₄₅₀.

Análogos

Los análogos de Rosulip son: Krestor, Rozistark, Roxera, Rosuvastatin-SZ, Akorta, Rosuvastatin, Mertenil, Suvardio, Rosucard, Rosuvastatin Canon, Tevastor, Rosart, Rustor.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en lugares inaccesibles para los niños a una temperatura que no exceda los 30 ° C.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Rosulip

Según algunas revisiones, Rosulip reduce eficazmente el nivel elevado de HC en la sangre, lo que reduce el riesgo de desarrollar aterosclerosis y trastornos cardiovasculares. Sin embargo, para lograr buenos resultados de la terapia, los pacientes que reciben el medicamento también recomiendan mantener el nivel requerido de actividad física y asegurarse de seguir una dieta adecuada.

Las desventajas de un medicamento para reducir los lípidos incluyen una gran lista de contraindicaciones y el desarrollo de efectos secundarios, principalmente náuseas y acidez estomacal. Además, muchos pacientes expresan insatisfacción con el costo bastante alto de Rosulip.

El precio de Rosulip en farmacias

El precio de Rosulip puede ser en promedio (paquete que contiene 28 comprimidos):

• 5 mg cada uno: 295-490 rublos;
• 10 mg cada uno: 460-760 rublos;
• 20 mg cada uno: 740-1120 rublos.

Rosulip: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Rosulip 5 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. 392 RUB Comprar

Comprimidos de Rosulip p.p. 5 mg 28 uds. 462 r Comprar

Rosulip 20 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. RUB 668 Comprar

Rosulip 10 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. RUB 671 Comprar

Comprimidos de Rosulip p.p. 10 mg 28 uds. 696 r Comprar

Rosulip plus 10 mg + 10 mg cápsulas 30 uds. 915 RUB Comprar

Rosulip plus cápsulas 10 mg + 10 mg 30 piezas RUB 936 Comprar

Pastillas Rosulip p.p. 20mg 28 uds. 1170 RUB Comprar

Rosulip plus 20 mg + 10 mg cápsulas 30 uds. 1248 RUB Comprar

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Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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