Novairing
NuvaRing: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Interacciones farmacológicas
- 11. Análogos
- 12. Términos y condiciones de almacenamiento
- 13. Condiciones de dispensación en farmacias
- 14. Reseñas
- 15. Precio en farmacias
El nombre latino: NovaRing
Código ATX: G02BB01
Principio activo: etonogestrel + etinilestradiol (etonogestrel + etinilestradiol)
Fabricante: Organon (Países Bajos)
Descripción y actualización de fotos: 2019-08-19
Precios en farmacias: desde 1242 rublos.
Comprar
Novairing es un anticonceptivo hormonal combinado para uso intravaginal.
Forma de liberación y composición
La forma de dosificación de NovaRing es un anillo vaginal: transparente, liso, casi incoloro o incoloro, sin daños visibles significativos, en la unión hay un área transparente o casi transparente (1 ud. En bolsas de papel de aluminio selladas, en una caja de cartón 1 o 3 bolsas) …
Contenido de sustancias activas en 1 anillo:
- Etonogestrel - 11,7 mg;
- Etinilestradiol - 2,7 mg.
Componentes auxiliares: copolímero de etileno y acetato de vinilo (28% acetato de vinilo), estearato de magnesio, copolímero de etileno y acetato de vinilo (9% acetato de vinilo).
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Novairing es un anticonceptivo hormonal combinado que contiene etinilestradiol y etonogestrel. El etonogestrel es un progestágeno (derivado de 19-nortestosterona) que se une con alta afinidad a los receptores de progesterona localizados en órganos diana. El etinilestradiol pertenece a los estrógenos y se usa ampliamente en la fabricación de medicamentos anticonceptivos.
El efecto anticonceptivo de NovaRing se debe a una combinación de varios factores, el más importante de los cuales es la supresión de la ovulación.
Los resultados de los estudios clínicos indican que el índice de Pearl (un parámetro que muestra la frecuencia de embarazo cuando se observaron 100 mujeres durante 1 año durante el uso de anticonceptivos) en pacientes de 18 a 40 años para este fármaco fue de 0,96 [IC 95% (confianza intervalo) varió de 0,64 a 1,39] en el análisis estadístico de todos los participantes asignados al azar (análisis de TP) y 0,64 (IC del 95% varió de 0,35 a 1,07) en el análisis de los participantes que los completaron en según el protocolo (análisis PP). Estos resultados fueron similares a los valores de los índices de Pearl, determinados durante estudios comparativos de anticonceptivos orales combinados (AOC), que incluyeron drospirenona / etinilestradiol (3 / 0,3 mg) o levonorgestrel / etinilestradiol (0,15 / 0,03 mg). …
En el contexto del uso de anillos NovaRing, el ciclo se normaliza (se vuelve más regular) y la intensidad y el dolor del sangrado menstrual se debilita, lo que reduce la frecuencia de desarrollo de estados de deficiencia de hierro. Existe evidencia de que el uso de este medicamento reduce el riesgo de cáncer de ovario y endometrio.
Durante 1 año, se compararon las características del patrón de sangrado de 1000 mujeres que usaron Novairing y AOC, que incluyen levonorgestrel / etinilestradiol (0,15 / 0,03 mg). Los resultados del estudio confirmaron que con el uso de NuvaRing, la frecuencia de sangrado manchado o hemorragia intercurrente se redujo significativamente en comparación con los AOC. Además, los casos en los que se observó sangrado solo durante una interrupción en el uso de un anticonceptivo, ocurrieron significativamente más a menudo en mujeres que usaron anillos vaginales.
Un estudio comparativo de los efectos de NuvaRing y un dispositivo intrauterino no hormonal, realizado durante 2 años, no reveló un efecto clínicamente significativo sobre la densidad mineral ósea en mujeres.
Farmacocinética
Etonogestrel
El etonogestrel, que se libera del anillo vaginal, se absorbe rápidamente a través de la mucosa vaginal. Su concentración plasmática máxima es de aproximadamente 1700 pg / ml y se alcanza en promedio 1 semana después de la inserción del anillo. El nivel de la sustancia en el plasma sanguíneo cambia en un rango pequeño y disminuye gradualmente hasta aproximadamente 1600 pg / ml después de 1 semana, 1500 pg / ml después de 2 semanas y 1400 pg / ml después de 3 semanas después de comenzar el fármaco. La biodisponibilidad absoluta alcanza el 100%, lo que supera la biodisponibilidad al tomar etonogestrel por vía oral. Los resultados de la medición de las concentraciones de este principio activo dentro del útero y en la región cervical confirman que los valores determinados de las concentraciones de etonogestrel en pacientes que utilizan NuvaRing y pacientes que toman AOC, que contienen 0,02 mg de etinilestradiol y 0,Se encontró que 15 mg de desogestrel eran comparables.
El etonogestrel se une a la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG) y a la albúmina plasmática. El volumen aparente de distribución de la sustancia es de 2,3 l / kg.
La biotransformación del etonogestrel se lleva a cabo a través de las vías conocidas del metabolismo de las hormonas sexuales. El aclaramiento plasmático aparente es de aproximadamente 3,5 l / h. No existe interacción directa de etonogestrel con etinilestradiol administrado simultáneamente.
El nivel plasmático de etonogestrel disminuye en dos fases. La fase terminal se caracteriza por una vida media de aproximadamente 29 horas. El etonogestrel y sus metabolitos se excretan a través de los riñones y los intestinos con la bilis en una proporción cuantitativa de aproximadamente 1,7: 1. Para los metabolitos, la vida media de eliminación es de aproximadamente 6 días.
Etinilestradiol
Cuando se libera del anillo vaginal, el etinilestradiol se absorbe rápidamente a través de la mucosa vaginal. Su concentración máxima en plasma sanguíneo es de aproximadamente 35 pg / ml y se alcanza 3 días después de la inserción del anillo, después de lo cual disminuye gradualmente a 19 pg / ml después de 1 semana y 18 pg / ml después de 2-3 semanas después del inicio del uso. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 56% y es comparable a la del etinilestradiol por vía oral. De acuerdo con los resultados de la determinación de las concentraciones de este principio activo dentro del útero y en la región cervical, los valores medidos de las concentraciones de etinilestradiol fueron comparables en pacientes que tomaban anticonceptivos orales que contenían 0,02 mg de etinilestradiol y 0,15 mg de desogestrel y en pacientes que usaban NovaRing. El contenido de etinilestradiol en el cuerpo se estudió durante un estudio aleatorizado comparativo del fármaco NovaRing (cuando el anillo se inserta en la vagina por día, se liberan 0,015 mg de etinilestradiol en la vagina), AOC (levonorgestrel / etinilestradiol; se liberan 0,03 mg de etinilestradiol por día) y un parche transdérmico de diol (etinilestradiol); Se liberan 0,02 mg de etinilestradiol por día) durante un ciclo en mujeres sanas. Se encontró que la exposición sistémica de etinilestradiol durante un mes para los anillos vaginales Novaring fue estadísticamente significativamente más débil que la del AOC y el parche: el indicador AUC fue de 10,9 ng h / ml en comparación con 22,5 y 37,4 ng h / ml para AOC y parche, respectivamente.
El etinilestradiol se caracteriza por una unión no específica a la albúmina en el plasma sanguíneo. El volumen aparente de distribución es de aproximadamente 15 l / kg.
El etinilestradiol se metaboliza por hidroxilación aromática. Su biotransformación conduce a la formación de una gran cantidad de metabolitos metilados e hidroxilados. En la sangre circulan en forma libre o en forma de conjugados de glucurónido y sulfato. La distancia al suelo aparente es de aproximadamente 35 l / h.
La concentración de etinilestradiol en el plasma sanguíneo disminuye de forma bifásica. En la fase terminal, la vida media varía mucho y la mediana es de aproximadamente 34 horas. El etinilestradiol no se excreta sin cambios. Sus metabolitos se excretan a través de los riñones y los intestinos con la bilis en una proporción aproximada de 1.3: 1. Para los metabolitos, la vida media es de 1,5 días en promedio.
No se ha estudiado la farmacocinética de los anillos NuvaRing cuando se utiliza en adolescentes sanas que no han cumplido los 18 años y que ya han comenzado a menstruar. El efecto de las enfermedades hepáticas y renales sobre los parámetros farmacocinéticos del medicamento no se ha estudiado suficientemente, sin embargo, en pacientes con disfunciones hepáticas, se permite un deterioro en el metabolismo de las hormonas sexuales. La farmacocinética de NovaRing en representantes de varios grupos étnicos no se ha estudiado específicamente.
Indicaciones para el uso
Según las instrucciones, NuvaRinga está indicado para la anticoncepción intravaginal.
Contraindicaciones
- Factores de riesgo múltiples o graves para la trombosis arterial o venosa: predisposición hereditaria (presencia de trombosis, accidente cerebrovascular o infarto de miocardio en familiares cercanos a una edad temprana), lesiones del aparato valvular del corazón, hipertensión arterial, fibrilación auricular, obesidad (índice de masa corporal superior a 30 kg por día). 1 m 2), traumatismo extenso y / o cirugía, tabaquismo mayor de 35 años, inmovilización prolongada;
- Trombosis arterial y venosa, tromboembolismo, incluyendo tromboembolismo pulmonar, trombosis venosa profunda, trastornos cerebrovasculares, infarto de miocardio (incluyendo antecedentes);
- Tendencia a desarrollar trombosis arterial o venosa, incluyendo enfermedades hereditarias como deficiencia de antitrombina III, resistencia a proteína C activada, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico, anticuerpos de cardiolipina) e hiperhomocisteinemia;
- Ataques isquémicos transitorios, angina de pecho y otras patologías que preceden a la trombosis (incluidos los antecedentes);
- Migraña con síntomas neurológicos focales (incluida la historia);
- Pancreatitis (incluyendo antecedentes) con hipertrigliceridemia grave concomitante;
- Neoplasias benignas o malignas del hígado (incluidos los antecedentes);
- Patología hepática grave;
- Diabetes mellitus con lesiones vasculares;
- Tumores dependientes de hormonas malignos sospechosos o diagnosticados (incluidos genitales, glándulas mamarias);
- El período de embarazo o sospecha de él;
- Sangrado vaginal de etiología desconocida;
- Período de lactancia;
- Hipersensibilidad a los fármacos.
No se ha establecido la eficacia y seguridad del uso de NovaRing en pacientes menores de 18 años.
Si se presentan síntomas de cualquiera de las condiciones anteriores, el medicamento debe suspenderse inmediatamente.
El nombramiento de Novairing debe realizarse con extrema precaución (después de una evaluación cuidadosa del equilibrio de beneficios y riesgos de la anticoncepción): en presencia de factores de riesgo para el desarrollo de tromboembolismo y trombosis, incluidas arritmias cardíacas, hipertensión arterial, enfermedad de las válvulas cardíacas, una predisposición hereditaria (presencia de trombosis, infarto de miocardio o cerebral circulación en los familiares más cercanos a una edad temprana), obesidad, tabaquismo, dislipoproteinemia, migraña sin síntomas neurológicos focales, intervenciones quirúrgicas graves, inmovilización prolongada; pacientes con dislipoproteinemia, tromboflebitis venosa superficial, hipertensión arterial controlada, valvulopatía cardiaca, diabetes mellitus sin complicaciones vasculares, colelitiasis, disfunción hepática aguda o crónica,porfiria, síndrome urémico hemolítico, lupus eritematoso sistémico, pérdida auditiva en el contexto de otosclerosis, corea menor (corea de Sydenham), edema angioedema (hereditario), anemia falciforme, patologías intestinales inflamatorias crónicas (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), cloasma; con patologías que dificultan el uso del anillo vaginal (hernia de vejiga y / o recto, prolapso de cérvix, estreñimiento crónico severo), con prurito y / o ictericia en el contexto de colestasis.que complica el uso del anillo vaginal (hernia de la vejiga y / o recto, prolapso del cuello uterino, estreñimiento crónico severo), con prurito y / o ictericia en el contexto de colestasis.que complica el uso del anillo vaginal (hernia de la vejiga y / o recto, prolapso del cuello uterino, estreñimiento crónico severo), con prurito y / o ictericia en el contexto de colestasis.
En caso de aparición / exacerbación de cualquiera de estas condiciones o deterioro de la salud, debe consultar a un médico.
Instrucciones de uso de NovaRing: método y dosis
El anillo anticonceptivo NovaRing se usa insertándolo en la vagina. El procedimiento se realiza una vez cada 4 semanas, en posición acostada, de pie (levantando la pierna doblada por la rodilla) o en cuclillas. Al apretar el anillo, se inserta en la vagina y se coloca en una posición cómoda, la precisión de la ubicación no afecta la efectividad de la anticoncepción.
En ausencia de anticoncepción hormonal en el ciclo menstrual anterior, el anillo se inserta el primer día de sangrado menstrual. Después de 3 semanas, el día de la semana y aproximadamente al mismo tiempo que se instaló el anillo, se retira. Durante la ausencia del anillo, se produce el sangrado menstrual, que ocurre 2-3 días después de la extracción. El nuevo anillo se inyecta después de una semana de descanso en el día de la semana establecido, incluso si el sangrado por deprivación no ha terminado.
Si el uso de NovaRing se inicia desde el segundo hasta el quinto día del ciclo menstrual, durante los primeros 7 días, debe utilizar además anticonceptivos de barrera.
Al cambiar de anticonceptivos orales combinados, se recomienda insertar el anillo en el último día de la pausa entre ciclos de uso o en cualquier día del ciclo, pero sujeto a la ingesta regular del fármaco hormonal combinado anterior y total confianza en ausencia de embarazo.
No se debe exceder el período de interrupción recomendada en el uso de anticonceptivos hormonales.
Al cambiar de anticonceptivos progestágenos, el anillo anticonceptivo se puede insertar el día en que se extrae el implante o el sistema intrauterino que contiene hormonas, la siguiente inyección o cualquier día después de usar la minipíldora. En cada uno de estos casos, durante los primeros 7 días de uso, se requiere el uso de métodos anticonceptivos de barrera adicionales.
Después de un aborto en el primer trimestre del embarazo, el anillo NuvaRing se puede insertar inmediatamente después de la operación sin recurrir a anticonceptivos adicionales.
Se recomienda la introducción del anillo dentro de la cuarta semana después de un aborto en el segundo trimestre de embarazo o parto (en ausencia de lactancia). En un período posterior de inicio del uso, se recomienda usar condones adicionales durante las relaciones sexuales durante los primeros 7 días de anticoncepción hormonal.
Si una mujer ha tenido relaciones sexuales después del parto o un aborto, antes de insertar el anillo, es necesario confirmar la ausencia de embarazo o insertar el anillo al comienzo del ciclo menstrual.
Después de la inserción, el anillo debe permanecer en la vagina durante 3 semanas. Si se quita accidentalmente, para no interferir con el efecto anticonceptivo, debe enjuagarse con agua tibia y colocarse en la vagina dentro de las próximas 3 horas.
Si el período de ausencia del anillo en el lugar establecido excede las 3 horas en la primera o segunda semana de uso, se recomienda usar anticonceptivos de barrera adicionales después de insertarlo en la vagina durante los próximos 7 días.
Si la extracción accidental ocurrió en la tercera semana de uso y el anillo estuvo perdido durante más de 3 horas, entonces el riesgo de violación del efecto anticonceptivo es muy alto. En este caso, se debe desechar el anillo caído y se debe elegir una de las siguientes acciones.
Se puede insertar un anillo nuevo inmediatamente y debe usarse durante las próximas 3 semanas. Es posible que no se produzca el sangrado menstrual, aumenta el riesgo de manchado o sangrado intermenstrual en medio de un nuevo ciclo.
La siguiente opción se puede seleccionar solo si no hay violaciones en el modo de uso del anillo durante las primeras 2 semanas. Sugiere esperar la hemorragia por deprivación e insertar un nuevo anillo a más tardar una semana después de retirar el anillo anterior.
Si una mujer tuvo relaciones sexuales durante el receso de la semana, debe excluirse el embarazo antes de la introducción de un nuevo anillo. En ausencia de embarazo y después de la introducción de NuvaRing, es necesario utilizar anticonceptivos de barrera adicionales durante los primeros 7 días.
La propiedad anticonceptiva del anillo sigue siendo suficiente hasta por 4 semanas. Si el anillo no se quita durante más de 4 semanas, existe riesgo de embarazo, ya que el efecto anticonceptivo se ha agotado. Por lo tanto, debe asegurarse de que no haya un embarazo antes de la próxima introducción de NuvaRing.
Para retrasar la hemorragia por deprivación, el siguiente anillo debe insertarse el primer día de la pausa prevista y usarse dentro de las 3 semanas. Durante este período, es posible la aparición de manchado y sangrado intermenstrual. Entonces debe seguir el régimen habitual de uso regular del anillo.
Para posponer el inicio de la hemorragia por deprivación a otro día de la semana, el anillo debe retirarse no el día de la semana establecido, sino más tarde, lo que reduce la interrupción del uso. Hay que tener en cuenta que cuanto más corta la pausa, mayor es el riesgo de ausencia de sangrado menstrual y aparición de manchado en el próximo ciclo de uso del anillo.
Si el anillo está dañado (roto), debe reemplazarse por uno nuevo.
Se recomienda verificar regularmente la presencia de un anillo en la vagina, ya que puede caerse, por ejemplo, en mujeres con estreñimiento crónico, si se inserta incorrectamente, después del coito.
Para quitar el anillo se debe enganchar con el dedo índice y sacarlo de la vagina, luego desecharlo, previamente colocado en una bolsa.
Efectos secundarios
- Genitales y glándulas mamarias: a menudo: picazón de los órganos genitales externos, hemorragia por privación dolorosa, flujo vaginal, dolor en la región pélvica, sensibilidad e ingurgitación de las glándulas mamarias; con poca frecuencia: ausencia de sangrado menstrual, agrandamiento de las glándulas mamarias, malestar en las glándulas mamarias y / o en la región pélvica, bultos en las glándulas mamarias, manchado (sangrado) durante el coito, coito doloroso, pólipos cervicales, ectropión del cuello uterino, acíclico sangrado, hemorragia por privación profusa, enfermedad fibroquística de las mamas, sensación de ardor y / o dolor dentro de la vagina, síndrome premenstrual, olor vaginal, sequedad y malestar de la vulva y la mucosa vaginal; frecuencia desconocida - galactorrea, reacciones locales en el pene de la pareja como dolor,hematomas, hiperemia, abrasiones;
- Sistema inmunológico: frecuencia desconocida - hipersensibilidad;
- Infecciones e invasiones: a menudo - infección vaginal; con poca frecuencia - cistitis, cervicitis, infecciones del tracto urinario;
- Metabolismo: a menudo - aumento del peso corporal; con poca frecuencia - aumento del apetito;
- Sistema digestivo: a menudo - náuseas, dolor abdominal; con poca frecuencia: vómitos, hinchazón, estreñimiento, diarrea;
- Trastornos mentales: a menudo - disminución de la libido, depresión; con poca frecuencia - cambios de humor;
- Órgano de la visión: con poca frecuencia - discapacidad visual;
- Sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza, migraña; con poca frecuencia - hiperestesia, mareos;
- Sistema cardiovascular: con poca frecuencia: sofocos, aumento de la presión arterial (PA); raramente - tromboembolismo venoso;
- Piel: a menudo - acné; con poca frecuencia: picazón, alopecia, erupción cutánea, eccema; frecuencia desconocida - urticaria;
- Sistema urinario: con poca frecuencia - polaquiuria, disuria, ganas de orinar;
- Sistema musculoesquelético: con poca frecuencia - espasmos musculares, dolor en la espalda y / o extremidades;
- Dolencias generales: con poca frecuencia: irritabilidad, fatiga, estado doloroso, edema;
- Otros: a menudo - malestar durante el uso del anillo vaginal, prolapso del anillo vaginal; con poca frecuencia: dificultades de uso, daño (rotura) del anillo, sensación de un cuerpo extraño.
Además, en el contexto del uso de NovaRing, es posible desarrollar colecistitis, pancreatitis, trastornos cerebrovasculares, cloasma, tumores hepáticos benignos y malignos y un cambio en la resistencia a la insulina.
En las formas hereditarias de angioedema, los anticonceptivos hormonales combinados pueden causar o agravar los síntomas del angioedema.
Sobredosis
No se han descrito casos de complicaciones que tengan consecuencias graves para la salud y estén asociadas con una sobredosis de NuvaRing. Los síntomas potenciales incluyen sangrado vaginal leve en mujeres jóvenes, náuseas y vómitos. No hay antídotos específicos. En este caso, se prescribe una terapia sintomática.
instrucciones especiales
El nombramiento de NovaRing está indicado solo después de la exclusión del embarazo y un examen ginecológico completo (que incluye glándulas mamarias, órganos pélvicos, examen citológico de frotis cervicales), medición de la presión arterial y algunas pruebas de laboratorio que excluyen contraindicaciones. Durante el período de uso del anillo anticonceptivo, una mujer debe someterse a un examen médico al menos una vez cada seis meses.
En caso de exacerbación o aparición de síntomas de enfermedades, deterioro de la salud, una mujer debe consultar a un médico para obtener asesoramiento.
El uso de NovaRing puede provocar trastornos circulatorios y, como consecuencia, provocar el desarrollo de trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, trombosis arterial y complicaciones asociadas a estas patologías, en ocasiones con riesgo de muerte.
En casos extremadamente raros, las mujeres que toman anticonceptivos hormonales complejos desarrollan trombosis de las venas y arterias del hígado, vasos mesentéricos, vasos cerebrales, retina, riñones y otros vasos sanguíneos, aunque no se ha establecido con precisión la conexión con el uso de NovaRing.
Los síntomas de la trombosis arterial o venosa pueden incluir: dolor de pecho repentino severo con posible regreso al brazo izquierdo, dolores de cabeza intensos y prolongados, un ataque de tos o falta de aire, abdomen agudo, debilidad repentina o entumecimiento severo de un lado o cualquier parte del cuerpo, trastornos del movimiento, visión doble, pérdida repentina de la visión (parcial o completa), afasia, mareos, aparición de edema unilateral y / o dolor en el miembro inferior, fiebre local, decoloración o hiperemia de la piel, colapso con o sin un ataque epiléptico focal.
Los factores de riesgo que pueden causar trombosis venosa y embolia incluyen: edad, antecedentes familiares de trombosis, obesidad (índice de peso corporal superior a 30 kg por 1 m 2), inmovilización prolongada, intervenciones quirúrgicas mayores, cualquier cirugía de pierna, lesiones graves, posiblemente varices y tromboflebitis de venas superficiales.
El uso de NuvaRing debe suspenderse 4 semanas antes de la operación planificada y reanudarse solo con una restauración completa de la actividad física después de 2 semanas.
Además de la edad, la obesidad y la herencia, los factores para la posible aparición de complicaciones del tromboembolismo arterial pueden ser: tabaquismo intenso (especialmente en mujeres a partir de los 35 años), dislipoproteinemia, migraña, fibrilación auricular, hipertensión arterial, valvulopatías.
Si en un historial familiar (parientes cercanos del paciente: padres en su juventud, hermanos, hermanas) existe una predisposición a la trombosis, es imposible comenzar a usar anticonceptivos hormonales sin consultar a un especialista.
Pueden producirse trastornos circulatorios no deseados con factores bioquímicos de predisposición a la trombosis venosa o arterial (hiperhomocisteinemia, resistencia a la proteína C activada, deficiencia de proteína C, deficiencia de antitrombina III, anticuerpos contra fosfolípidos, deficiencia de proteína S), diabetes mellitus, síndrome urémico sistémico hemolítico lupus eritematoso, enfermedad intestinal inflamatoria crónica, anemia de células falciformes, en el período posparto.
Un aumento en la frecuencia o severidad de las migrañas mientras se toman anticonceptivos hormonales puede causar su cancelación.
Según estudios epidemiológicos, aumenta el riesgo de desarrollar tumores con el uso prolongado de anticonceptivos orales hormonales. No se ha establecido en qué medida esto se asocia con el uso de NuvaRing, ya que el diagnóstico de un tumor en esta categoría de pacientes puede estar asociado con observaciones más frecuentes con un médico.
Mientras se usa el medicamento, es posible desarrollar tumores hepáticos benignos o malignos, que pueden causar sangrado potencialmente mortal en la cavidad abdominal. Por lo tanto, en el diagnóstico diferencial de enfermedades en mujeres que toman anticonceptivos hormonales, es necesario tener en cuenta la posibilidad de un tumor hepático con signos existentes de hemorragia intraabdominal, dolor agudo en la parte superior del abdomen o agrandamiento del hígado.
El uso de NuvaRing puede causar un ligero aumento de la presión arterial, con una constancia pronunciada de esta patología, se debe considerar la viabilidad de una mayor anticoncepción hormonal.
En caso de recurrencia de ictericia colestásica, que apareció por primera vez durante el embarazo o esteroides sexuales previamente tomados, el desarrollo de disfunciones hepáticas agudas o crónicas, Novairing debe cancelarse.
Si una mujer tiene diabetes mellitus, es necesaria una supervisión médica constante, especialmente en los primeros ciclos de uso del medicamento.
La causa de la inserción incorrecta o el prolapso frecuente del anillo pueden ser patologías existentes: una hernia de la vejiga y / o recto, prolapso del cuello uterino, estreñimiento crónico severo.
En caso de aparición inesperada de síntomas de cistitis, se debe verificar la correcta inserción del anillo.
La efectividad de NovaRing puede disminuir si se viola el régimen de uso o el uso simultáneo de otros medicamentos.
Si se produce un sangrado acíclico durante el uso del anillo, debe consultar a un ginecólogo para descartar embarazo o patología orgánica.
Si no hay sangrado por deprivación después de retirar el anillo dos ciclos seguidos, debe consultar a un médico.
Al realizar pruebas de laboratorio, el trabajador de salud debe estar informado sobre el uso de medicamentos hormonales anticonceptivos.
El anillo anticonceptivo no protege contra las enfermedades de transmisión sexual, incluida la infección por VIH (SIDA).
No se ha establecido el efecto de NuvaRing sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
NuvaRing está diseñado para prevenir el embarazo. Si una mujer quiere dejar de usar el anillo para quedar embarazada, la concepción debe posponerse hasta que se restablezca el ciclo natural, ya que esto ayudará a determinar la fecha de concepción y parto de la manera más correcta posible.
La instalación de un anillo vaginal durante el embarazo está contraindicada. En el caso de un embarazo diagnosticado, debe retirarse de inmediato. Estudios epidemiológicos extensos no confirman la presencia de un mayor riesgo de malformaciones congénitas en niños nacidos de mujeres que tomaron AOC antes del embarazo, así como efectos teratogénicos en los casos en que las mujeres tomaron anticonceptivos al inicio del embarazo sin saberlo. Sin embargo, por el momento no se sabe si esto se aplica al medicamento Novairing. Un estudio clínico realizado en un pequeño grupo de pacientes mostró que, a pesar de la introducción de un anillo en la vagina, el nivel de hormonas sexuales que tienen un efecto anticonceptivo cuando se usa Novairing es similar al de otros AOC. Resultados del embarazo en mujeresquiénes usaron el medicamento durante un ensayo clínico no se describen.
Está contraindicado el uso de anillos NovaRing durante la lactancia. Los componentes activos del anticonceptivo pueden afectar la producción de leche materna, cambiando su composición y reduciendo su cantidad. Las hormonas sexuales anticonceptivas y / o sus metabolitos pueden excretarse en la leche materna en pequeñas concentraciones, pero no hay evidencia de su impacto negativo en la salud de los niños.
Interacciones con la drogas
Si es necesario, la terapia concomitante con el uso de un anillo anticonceptivo, es necesario consultar a un médico para evitar el desarrollo de reacciones adversas no deseadas.
Análogos
Los análogos de NovaRing son: Janine, Logest, Midiana, Novinet, Yarina.
Términos y condiciones de almacenamiento
Conservar a 2-8 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre NovaRing
Los expertos dejan críticas en su mayoría positivas sobre NovaRing, refiriéndose a él como un anticonceptivo confiable y eficaz con un número mínimo de reacciones adversas. Casi en ninguna parte se menciona el inicio de un embarazo no deseado durante el uso de la droga. Los ginecólogos suelen recomendar un anillo hormonal para la endometriosis, lo que indica que puede evitar que la enfermedad progrese. Sin embargo, algunos pacientes todavía mencionan efectos secundarios de NuvaRing como dolor de cabeza, aumento de peso y malestar vaginal.
El precio de NovaRing en farmacias
El precio aproximado de Novairing en las cadenas de farmacias es de 1259‒1695 rublos (por 1 anillo) o 3226‒3830 rublos (por 3 anillos).
NovaRing: precios en farmacias online
|
Nombre de la droga Precio Farmacia |
|
Novairing 15 mcg + 120 mcg / 24 h anillos vaginales 1 ud. 1242 RUB Comprar |
|
Anillo vaginal novaring 1429 RUB Comprar |
|
Novairing 15 mcg + 120 mcg / 24 h anillos vaginales 3 uds. RUB 3110 Comprar |
|
Anillo vaginal Novaring 15mkg + 120mkg / día 3 uds. 3594 RUB Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
