Ksefokam rápido
Ksefokam Rapid: instrucciones de uso y revisiones
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
El nombre latino: Xefocam rapid
Código ATX: M01AC05
Principio activo: lornoxicam (lornoxicam)
Productor: Takeda Pharma A / S (Dinamarca), Nycomed Danmark ApS (Dinamarca), Nycomed GmbH (Alemania)
Descripción y foto actualizada: 20.11.2018
Precios en farmacias: desde 200 rublos.
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Ksefokam Rapid es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Forma de liberación y composición
La forma de dosificación de la liberación de Ksefokam Rapid son comprimidos recubiertos con película: biconvexos, redondos, de amarillo claro a blanco (en blísteres de 6 o 10 uds., En una caja de cartón 1 o 2 blísteres de 6 uds. O 1, 2, 3, 5, 10 o 25 blísteres de 10 uds.).
Composición de 1 tableta:
- sustancia activa: lornoxicam - 0,008 g;
- componentes auxiliares: hidrógeno fosfato de calcio anhidro - 0,110 4 g; celulosa microcristalina - 0,096 g; hiprolosis de baja sustitución - 0,048 g; bicarbonato de sodio - 0,04 g; hiprolosis - 0,016 g; estearato de calcio - 0,001 6 g;
- cáscara: hipromelosa - alrededor de 0,005 a 7 g; dióxido de titanio - aproximadamente 0,003 6 g; talco - aproximadamente 0,003 6 g; propilenglicol - alrededor de 0,001 1 g
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Ksefokam rapid tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias pronunciadas. El principio activo del fármaco, lornoxicam, tiene un mecanismo de acción complejo, cuya base es la supresión de la síntesis de prostaglandinas al inhibir la actividad de las isoenzimas ciclooxigenasa 1 y 2 en el foco de la inflamación y los tejidos sanos. También sirve para inhibir la liberación de radicales libres de oxígeno de los leucocitos activados.
Su efecto analgésico no está relacionado con la acción narcótica. La droga no causa dependencia de drogas, no deprime la respiración y no tiene un efecto similar al de los opiáceos en el sistema nervioso central.
Farmacocinética
Característica del lornoxicam:
- absorción: se absorbe casi por completo y rápidamente en el tracto gastrointestinal; Con max (concentración máxima en plasma sanguíneo) se alcanza 1 a 2 horas después de la administración oral; la ingesta de alimentos reduce la C max en un 30%, la T max (tiempo para alcanzar la concentración máxima) aumenta de 1,5 a 2,3 horas, puede reducir la absorción hasta un 20%; biodisponibilidad absoluta - 90-100%; cuando se toma, el efecto del primer paso a través del hígado no ocurre; vida media - 3-4 horas; se encuentra en el plasma inalterado y en forma de su metabolito hidroxilado; su metabolito hidroxilado no presenta actividad farmacológica;
- distribución: la conexión con las proteínas plasmáticas es del 99%, independientemente de su concentración;
- metabolismo y excreción: completamente metabolizado con la formación de un metabolito farmacológicamente inactivo; aproximadamente 2/3 se excreta por el hígado y 1/3 por los riñones; metabolizado con la participación del citocromo P450 2C9; en pacientes con metabolismo lento (como resultado de polimorfismo genético), su nivel plasmático aumenta notablemente; la inducción de enzimas hepáticas no causa; después de la administración repetida a la dosis recomendada no se acumula.
Cuando se combina con antiácidos, la farmacocinética de lornoxicam no cambia. El aclaramiento en pacientes de edad avanzada se reduce en un 30-40%. No se observan cambios significativos en su cinética con insuficiencia hepática o renal.
Indicaciones para el uso
- síndrome de dolor en el trauma y después de la cirugía (para terapia a corto plazo);
- ciática;
- algodismenorrea;
- artritis reumatoide y osteoartritis (para tratamiento sintomático).
Contraindicaciones
Absoluto:
- sangrado gastrointestinal, hemorragia en el cerebro (incluso si se sospecha);
- antecedentes de úlcera péptica activa o úlcera péptica recurrente;
- insuficiencia hepática o renal grave;
- trombocitopenia severa;
- insuficiencia cardíaca grave e hipovolemia;
- edad menor de 18 años;
- el embarazo;
- período de lactancia;
- intolerancia individual a los componentes contenidos en el medicamento, así como a otros AINE, incluido el ácido acetilsalicílico (AAS).
Relativo (enfermedades / afecciones en cuya presencia el nombramiento de Xefocam rapid requiere precaución):
- antecedentes de hemorragia y úlceras gastrointestinales;
- insuficiencia renal;
- trastornos de la coagulación sanguínea;
- patología del hígado (por ejemplo, cirrosis del hígado);
- período después de la cirugía;
- intervención quirúrgica extensa;
- insuficiencia renal;
- insuficiencia cardiaca;
- anestesia espinal o epidural;
- uso prolongado de la droga (más de 1 mes);
- terapia combinada con diuréticos y medicamentos, que pueden dañar los riñones;
- peso corporal <50 kg;
- edad avanzada (más de 65 años).
Instrucciones para el uso de Ksefokam rapid: método y dosificación
Los comprimidos de Ksefokam Rapid se toman por vía oral con agua (cantidad suficiente).
El régimen de dosificación se establece individualmente, según la respuesta del paciente al fármaco.
La dosis recomendada es de 1 pc. por día, máximo - 2 uds. en un día.
Para pacientes de edad avanzada, no se requiere una selección de dosis especial si no hay insuficiencia de la función renal / hepática, en la cual se reduce la dosis de Xefocam Rapid.
Efectos secundarios
Posibles reacciones adversas (> 10% - muy frecuentes;> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01% - muy raras):
- infecciones e invasiones: raramente - faringitis;
- sistema hematopoyético y sistema linfático: raramente - un aumento del tiempo de sangrado, leucopenia, trombocitopenia, anemia; muy raramente - equimosis;
- sistema inmunológico: raramente - hipersensibilidad;
- metabolismo, trastornos de la alimentación: con poca frecuencia - cambio de peso, anorexia;
- psique: con poca frecuencia - depresión, alteración del sueño; raramente - agitación, nerviosismo, confusión;
- neurología: a menudo - mareos, dolores de cabeza a corto plazo de intensidad leve; raramente - migraña, temblor, alteración del gusto, parestesia, somnolencia;
- órgano de la visión: con poca frecuencia - conjuntivitis; raramente - alteraciones visuales;
- aparato vestibular: con poca frecuencia - tinnitus, mareos;
- corazón: con poca frecuencia: insuficiencia cardíaca, edema, taquicardia, palpitaciones;
- vasos: con poca frecuencia - enrojecimiento de la cara; raramente: hematoma, hemorragia, sofocos, hipertensión arterial;
- sistema respiratorio, tórax y mediastino: con poca frecuencia - rinitis; raramente - broncoespasmo, tos, disnea;
- tracto gastrointestinal: a menudo - vómitos, diarrea, síntomas dispépticos, dolor abdominal, náuseas; con poca frecuencia: ulceración en la cavidad oral, úlcera gástrica y úlcera duodenal, dolor epigástrico, gastritis, sequedad de boca, eructos, flatulencia, estreñimiento; raramente: úlcera péptica perforada, glositis, estomatitis aftosa, disfagia, reflujo gastroesofágico, esofagitis, estomatitis, vómitos con sangre, melena;
- sistema hepatobiliar: con poca frecuencia - un aumento en las pruebas de función hepática, glutamato oxalacetato transaminasa, glutamato piruvato transaminasa; raramente - disfunción hepática; muy raramente - daño a los hepatocitos;
- piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia: alopecia, urticaria, erupción eritematosa, sudoración, picazón, erupción; raramente - púrpura, dermatitis; muy raramente: necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, reacciones ampollosas, edema;
- sistema musculoesquelético y tejido conectivo: con poca frecuencia - artralgia; raramente - mialgia, espasmos musculares, dolor de huesos;
- riñones y sistema urinario: raramente - un aumento en el nivel de urea y creatinina en la sangre, trastornos urinarios, nicturia;
- trastornos generales y reacciones en los lugares de inyección: con poca frecuencia - edema facial, malestar; raramente astenia.
Sobredosis
Síntomas principales: vómitos, náuseas, síntomas cerebrales (mareos, ataxia, convulsiones y coma); posibles trastornos hemorrágicos, cambios en la función hepática y renal.
Terapia: anulación de Xefocam rapid, realizando las medidas de urgencia habituales, incluido el lavado gástrico, toma de carbón activado.
instrucciones especiales
Durante el período de terapia, no se debe consumir alcohol.
El riesgo del efecto ulcerogénico del lornoxicam se reduce con el uso combinado de análogos sintéticos de prostaglandinas, omeprazol y bloqueadores H2.
48 horas antes de la determinación de 17-cetoesteroides, se cancela Ksefokam rapid.
En los casos de úlcera gastrointestinal y hemorragia en la historia, la observación clínica se realiza a intervalos regulares. Con el desarrollo de úlceras pépticas y / o hemorragia gastrointestinal durante el período de toma del medicamento, se cancela el tratamiento y se toman las medidas terapéuticas adecuadas.
Los pacientes con insuficiencia renal implícita deben examinarse trimestralmente, con insuficiencia renal moderada, examinados a intervalos de uno a dos meses. Si la función renal se deteriora, se interrumpe la terapia.
En caso de trastornos de la coagulación sanguínea, se llevan a cabo patologías hepáticas, una observación clínica cuidadosa y una evaluación de los parámetros de laboratorio.
Con el uso prolongado de Xefocam Rapid (más de 1 mes), se evalúan periódicamente el estado de la sangre, las enzimas hepáticas y la función renal.
Después de intervenciones quirúrgicas mayores, con insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, uso concomitante de diuréticos o medicamentos que pueden causar daño renal, durante el período de toma del medicamento, se monitorea la función renal.
Xefocam Rapid aumenta el riesgo de hematoma epidural / espinal durante la anestesia epidural o espinal.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Los pacientes durante el período de terapia deben abstenerse de conducir y realizar actividades potencialmente peligrosas.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Ksefokam rapid está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia, ya que no hay experiencia suficiente con su uso en estos casos.
Uso pediátrico
De acuerdo con las instrucciones, Ksefokam Rapid está contraindicado en niños menores de 18 años, ya que la experiencia clínica de usar el medicamento en este grupo de edad es insuficiente.
Con insuficiencia renal
El fármaco está contraindicado en insuficiencia renal grave. Ksefokam rapid se prescribe con precaución a pacientes con insuficiencia renal implícita o moderada.
Por violaciones de la función hepática
El fármaco está contraindicado en insuficiencia hepática grave. Se prescribe con precaución a pacientes con patologías hepáticas (por ejemplo, cirrosis del hígado).
Uso en ancianos
Ksefokam Rapid se utiliza con precaución en pacientes de edad avanzada.
Interacciones con la drogas
Efecto de sustancias / fármacos sobre lornoxicam en terapia combinada:
- otros AINE: aumentan la probabilidad de efectos secundarios;
- cimetidina: aumenta la concentración plasmática de lornoxicam;
- antidepresivos tricíclicos, fenilbutazona, rifampicina, barbitúricos, etanol, fenitoína: reducen la concentración de lornoxicam en plasma;
- inhibidores de la oxidación microsomal: pueden aumentar la gravedad de los efectos secundarios.
El efecto de lornoxicam sobre fármacos / sustancias de uso combinado:
- diuréticos de asa: disminuye su eficacia;
- inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina: pueden reducir su efecto;
- preparaciones de litio: pueden aumentar la concentración máxima de litio y potenciar sus efectos indeseables;
- metotrexato, ciclosporina: aumenta sus concentraciones séricas;
- digoxina: disminuye su aclaramiento renal;
- Derivados de sulfonilurea: pueden potenciar su efecto hipoglucemiante.
Con el uso combinado de lornoxicam con anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, es posible un aumento del tiempo de hemorragia.
Análogos
Los análogos de Ksefokam rapid son Zornika, Ksefokam.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar protegido de la luz y la humedad a temperaturas de hasta 30 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Opiniones sobre Xefocam Rapid
Según las revisiones, Ksefokam Rapid es un medicamento que alivia eficazmente el síndrome de dolor leve a moderado. Entre las desventajas, se observa la alta toxicidad del medicamento, por lo que no puede usarse sistemáticamente.
Precio de Xefocam Rapid en farmacias
El precio aproximado de Xefocam Rapid es de 357 rublos (12 piezas por paquete).
Ksefokam rapid: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Ksefokam rapid 8 mg comprimidos recubiertos con película 12 uds. 200 rublos Comprar |
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Ksefokam Rapid comprimidos p.o. 8 mg 12 uds. 326 RUB Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
