Meloxicam DS - Instrucciones De Uso, Inyecciones, Revisiones, Precio, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Meloxicam DS

Meloxicam DS: instrucciones de uso y revisiones

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Meloxicam DS

Código ATX: M01AC06

Principio activo: meloxicam (Meloxicam)

Productores: Mekophar Chemical-Pharmaceutical, Joint Stock Company (Vietnam); Zhangjiakou Kaivei Pharmaceutical Co. Limitado. (Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical, Co. Ltd.) (China)

Descripción y actualización de fotos: 2020-08-19

Precios en farmacias: desde 60 rublos.

Comprar

Meloxicam DS es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con acción analgésica y antipirética.

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación de Meloxicam DS:

• comprimidos: amarillo pálido; dosis 7.5 mg - redonda, en un lado con una línea cóncava y grabado "7.5" en cada lado de la línea, en el otro lado - grabado "^"; dosis 15 mg - hexagonal, en un lado convexo, grabado "15", en el otro lado - con una línea cóncava (10 uds. en un blister, en una caja de cartón 1 o 2 blisters; 20, 30 o 50 uds. en botella de plástico con tapa de plástico; en una caja de cartón 1 botella);
• solución para administración intramuscular (i / m): líquido transparente, amarillo con un tinte verde (1,5 ml en una ampolla de vidrio, 3 ampollas en un palet de plástico contorneado, 1 palet en una caja de cartón).

Cada paquete también contiene instrucciones para el uso de Meloxicam DS.

1 tableta contiene:

• sustancia activa: meloxicam - 7,5 o 15 mg;
• componentes adicionales: almidón de maíz, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, povidona, estearato de magnesio, crospovidona.

15 ml de solución (1 ampolla) contienen:

• sustancia activa: meloxicam - 15 mg;
• componentes adicionales: poloxámero 188, etanol, glicina, hidróxido de sodio, cloruro de sodio, meglumina, agua para preparaciones inyectables.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Meloxicam DS es un AINE, cuyo efecto antiinflamatorio se debe al bloqueo selectivo de la actividad de la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2), responsable de la biosíntesis de prostaglandinas (Pg) en la zona del proceso inflamatorio. Al mismo tiempo, el fármaco tiene poco efecto sobre la ciclooxigenasa-1 (COX-1), que desempeña un papel importante en la producción de Pg, que participa en la regulación del flujo sanguíneo en los riñones y protege la membrana mucosa del tracto gastrointestinal (GIT).

Farmacocinética

La biodisponibilidad relativa del meloxicam cuando se administra por vía intramuscular es casi del 100%. Después de una inyección i / m a una dosis de 5 mg, la concentración máxima (C _max) de meloxicam en el plasma sanguíneo se alcanza en aproximadamente 60 minutos y es igual a 1,62 μg / ml.

Después de la administración oral, el principio activo se absorbe activamente en el tracto gastrointestinal, lo que se confirma por su alta biodisponibilidad absoluta: 90%. Como resultado de una sola administración oral de meloxicam, su C _max en plasma se alcanza en 5-6 horas La administración simultánea de Meloxicam DS con alimentos y antiácidos inorgánicos no afecta su absorción.

Cuando se toma por vía oral e intravenosa, meloxicam en dosis de 7.5-15 mg, los niveles plasmáticos de su contenido son proporcionales a las dosis. En el contexto de la admisión al curso, el estado estacionario de la farmacocinética se registra dentro de los 3-5 días. Después de la administración oral del medicamento 1 vez / día a una dosis de 7.5 mg, el rango de diferencias entre su concentración mínima (C _min) y C _max es 0.4-1 μg / ml, y después de tomarlo en una dosis de 15 mg - 0.8-2 μg / ml (respectivamente, los valores de Cmin y Cmax se indican en el estado de equilibrio de la farmacocinética), sin embargo, también se anotaron valores fuera de este rango. En el período de farmacocinética en estado estacionario, se observa la C _{max de} meloxicam en el plasma 5-6 horas después de la administración oral.

Cuando el fármaco se usa durante más de 1 año, sus concentraciones son similares a las observadas después de que el primero alcanza concentraciones de estado estacionario (C _ss).

El meloxicam se une a las proteínas plasmáticas (principalmente albúmina) en un 99%. Supera las barreras histohematológicas, incluso se detecta en el líquido sinovial, en el que su contenido es aproximadamente el 50% del nivel plasmático. El volumen de distribución (V _d) es bajo, con la administración intramuscular es de aproximadamente 11 litros, con dosis múltiples orales (a dosis de 7,5 a 15 mg), aproximadamente 16 litros, con un coeficiente de variación del 30 al 40% y del 11 al 32%, respectivamente.

El meloxicam se biotransforma casi por completo en el hígado, lo que da lugar a la formación de 4 derivados farmacológicamente inactivos. El principal metabolito (60% de la dosis administrada) es el 5'-carboxmeloxicam, formado por oxidación del metabolito intermedio 5'-hidroximetilmeloxicam, que también se excreta, pero en menor cantidad (9% de la dosis administrada). En el proceso de estudios in vitro, se demostró que la isoenzima CYP2C9 juega un papel importante en esta transformación metabólica, y también una isoenzima CYP3A4 menos significativa. Para la formación de otros dos metabolitos, que constituyen el 16 y el 4% de la dosis utilizada del fármaco, la enzima peroxidasa es responsable, cuya actividad, presumiblemente, varía individualmente.

La droga se excreta principalmente en forma de metabolitos por igual a través de los intestinos y los riñones. En forma inalterada, no más del 5% de la dosis diaria se excreta con las heces, en la orina el fármaco en forma inalterada se detecta solo en pequeñas cantidades. Cuando se administra por vía intramuscular, la vida media de eliminación promedio (T _1/2) es de 20 horas y el aclaramiento plasmático es de 8 ml / min. Cuando se toma por vía oral, la T _1/2 es de 13 a 25 horas y el aclaramiento plasmático después de un solo uso es de aproximadamente 7 a 12 ml / min.

Indicaciones para el uso

Meloxicam DS se recomienda para el tratamiento sintomático de las siguientes enfermedades:

• artritis reumatoide;
• osteoartritis, para tabletas, incluidas lesiones degenerativas de las articulaciones, artrosis, incluso con un componente de dolor;
• espondilitis anquilosante (espondilitis anquilosante).

El uso del medicamento permite reducir el proceso inflamatorio y el síndrome de dolor en el momento de la aplicación, y no afecta la progresión de la enfermedad subyacente.

Contraindicaciones

Absoluto:

• insuficiencia cardíaca descompensada, por píldoras - severa;
• el período posterior a la operación del injerto de derivación de la arteria coronaria;
• hemorragia cerebrovascular u otra - en busca de solución;
• hemorragia gastrointestinal activa, enfermedad diagnosticada del sistema de coagulación sanguínea, hemorragia cerebrovascular reciente - para tabletas;
• período de exacerbación de enfermedades inflamatorias del intestino, incluida la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa;
• defectos erosivos y ulcerativos de la mucosa gástrica y úlcera duodenal, para tabletas, en la fase aguda o recientemente transferidas, incluida la perforación del estómago y el duodeno 12;
• insuficiencia renal grave en pacientes que no reciben tratamiento de diálisis con aclaramiento de creatinina (CC) <30 ml / min; enfermedad renal progresiva, incluida hiperpotasemia comprobada;
• enfermedad hepática activa o insuficiencia hepática grave;
• combinación parcial o completa de asma bronquial, rinosinusitis pólipo recurrente e intolerancia al ácido acetilsalicílico y cualquier otro AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2 (incluidas las indicaciones en la historia);
• malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de lactasa, intolerancia hereditaria a galactosa rara - para tabletas;
• edad hasta 18 años - para solución y hasta 12 años - para tabletas;
• embarazo y período de lactancia;
• hipersensibilidad a cualquier componente de Meloxicam DS.

Relativo (se recomienda usar el medicamento con precaución):

• enfermedad cardíaca isquémica (CHD), insuficiencia cardíaca crónica (CHF);
• enfermedades cerebrovasculares;
• lesiones arteriales periféricas;
• presencia de infección por Helicobacter pylori; indicaciones en la historia del desarrollo de lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal, además de tabletas: indicaciones en la historia de la enfermedad hepática;
• diabetes;
• dislipidemia / hiperlipidemia;
• insuficiencia renal moderada (CC 30-60 ml / min);
• enfermedades somáticas graves;
• edad avanzada;
• consumo frecuente de alcohol, tabaquismo;
• tratamiento a largo plazo con AINE;
• terapia de combinación con los siguientes medicamentos: agentes antiplaquetarios (clopidogrel, ácido acetilsalicílico), glucocorticosteroides orales (GCS) (prednisolona), anticoagulantes (warfarina), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (sertralina, paroxetina, citaloprametina).

Para reducir el riesgo de desarrollar reacciones adversas del tracto gastrointestinal, es necesario usar Meloxicam DS en la dosis efectiva más baja durante el curso más corto posible.

Meloxicam DSV, instrucciones de uso: método y posología

Solución para administración i / m

La solución de meloxicam DS debe inyectarse profundamente en el / m, no debe realizarse la administración intravenosa.

El fármaco se administra 1 vez / día a 7,5 mg (½ ampolla) o 15 mg (1 ampolla), eligiendo la dosis teniendo en cuenta la gravedad de la inflamación y la intensidad del síndrome de dolor. La dosis máxima diaria no debe exceder los 15 mg.

El uso parenteral de Meloxicam DS en forma de solución para administración intravenosa está indicado solo durante los primeros 2-3 días de tratamiento; en el futuro, el paciente debe ser transferido a la forma oral (tabletas).

Cuando se utilizan varias formas de dosificación de meloxicam, su dosis diaria total no debe exceder los 15 mg.

Pastillas

Los comprimidos de meloxicam DS se toman por vía oral con las comidas 1 vez al día con una cantidad suficiente de líquido.

Dosis diarias recomendadas:

• osteoartritis: 7,5 mg cada uno, si el efecto terapéutico es insuficiente, la dosis se puede aumentar a 15 mg;
• artritis reumatoide; espondilitis anquilosante: 15 mg cada uno, dependiendo del efecto observado, la dosis se puede reducir a 7,5 mg.

La dosis máxima diaria es de 15 mg. En adolescentes de 12 a 18 años, la dosis máxima se establece a razón de 0,25 mg / kg / día, pero no más de 15 mg / día.

Efectos secundarios

El uso de Meloxicam DS puede provocar el desarrollo de los siguientes efectos secundarios en sistemas y órganos:

• sistema inmunológico: con poca frecuencia (para tabletas) - otras reacciones de hipersensibilidad de tipo inmediato; con una frecuencia desconocida - reacciones anafilactoides / anafilácticas, para tabletas - shock anafiláctico;
• sistema sanguíneo y linfático: con poca frecuencia - anemia; raramente: un cambio en la cantidad de células sanguíneas, incluido un cambio en la fórmula de leucocitos; leucopenia, trombocitopenia; extremadamente raro (para tabletas) - agranulocitosis;
• sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza; con poca frecuencia - somnolencia, mareos;
• trastornos mentales: a menudo - cambios de humor; raramente - labilidad emocional; con una frecuencia desconocida: desorientación, confusión;
• Tracto gastrointestinal: a menudo - dispepsia, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea; con poca frecuencia: flatulencia, estreñimiento, eructos, estomatitis, gastritis, sangrado del tracto gastrointestinal (incluso oculto); raramente - colitis, esofagitis, úlceras gastroduodenales; extremadamente raro: perforación del tracto digestivo;
• hígado y vías biliares: con poca frecuencia: aumento transitorio de la actividad de las transaminasas hepáticas o del contenido de bilirrubina (si estos cambios son significativos o no se debilitan con el tiempo, es necesario dejar de tomar Meloxicam DS); extremadamente raro - hepatitis;
• sistema respiratorio, tórax y órganos mediastínicos: raramente - asma bronquial (en presencia de alergia a otros AINE o ácido acetilsalicílico), broncoespasmo;
• piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia: erupción cutánea, picazón, angioedema; raramente: urticaria, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson; extremadamente raramente: eritema multiforme, dermatitis bullosa (la aparición de tales reacciones se observa principalmente durante el primer mes del curso, con el desarrollo de los signos iniciales de una erupción cutánea o cambios en las membranas mucosas, debe consultar a un médico); con una frecuencia no especificada - fotosensibilidad;
• sistema cardiovascular: con poca frecuencia: flujo de sangre a la piel de la cara, aumento de la presión arterial (PA); raramente - palpitaciones;
• sistema urinario: aumento de urea en sangre sérica y / o hipercreatininemia; para tabletas: trastornos urinarios, incluida la retención urinaria aguda; extremadamente raro - insuficiencia renal aguda;
• órganos de los sentidos: con poca frecuencia - vértigo; raramente - discapacidad visual, incluyendo visión borrosa, conjuntivitis, tinnitus;
• genitales y glándula mamaria (para tabletas): con poca frecuencia - ovulación tardía; con una frecuencia desconocida: infertilidad en mujeres;
• otros: a menudo - edema, incluido el edema de las extremidades inferiores;
• reacciones locales: a menudo - hinchazón en el lugar de la inyección; con poca frecuencia: dolor en el lugar de la inyección.

Una úlcera o perforación del tracto gastrointestinal, o sangrado gastrointestinal, que ocurrieron durante el tratamiento con Meloxicam DS, pueden ser fatales.

El uso simultáneo de Meloxicam DS y medicamentos que deprimen la médula ósea (incluido el metotrexato) puede causar citopenia. Existen informes de casos aislados de agranulocitosis en el tratamiento combinado con meloxicam y otros agentes mielotóxicos.

Al realizar la terapia con medicamentos, así como al usar otros AINE, no se puede excluir la posibilidad de desarrollar glomerulonefritis, nefritis intersticial, necrosis medular renal, proteinuria, hematuria y síndrome nefrótico.

Sobredosis

Los principales síntomas de la sobredosis de meloxicam pueden incluir náuseas, vómitos, alteración de la conciencia, hemorragia gastrointestinal, dolor epigástrico, insuficiencia hepática, insuficiencia renal aguda, disminución de la presión arterial, asistolia, paro respiratorio.

Se desconoce el antídoto específico, con intoxicación establecida, se realiza tratamiento sintomático. En el caso de la administración oral del fármaco durante 1 hora después de recibir una dosis excesiva, se recomienda el lavado gástrico y la ingesta de carbón activado. Según los datos de la investigación, la colestiramina, al unirse al meloxicam en el tracto gastrointestinal, asegura su excreción más rápida.

Dado que Meloxicam DS se caracteriza por un alto grado de unión a proteínas sanguíneas, la alcalinización de la orina, la diuresis forzada y la hemodiálisis son ineficaces.

instrucciones especiales

Si hay antecedentes de lesiones ulcerativas del estómago o úlcera duodenal, así como con la terapia anticoagulante concomitante, durante el período de uso de Meloxicam DS, se requiere un cuidado especial debido al agravamiento del riesgo de desarrollar patologías gastrointestinales erosivas y ulcerativas.

Durante el tratamiento con AINE pueden producirse úlceras, perforaciones gastrointestinales o hemorragia gastrointestinal (incluida la grave) en cualquier momento, independientemente de la ausencia o presencia de síntomas o antecedentes de lesiones gastrointestinales graves. Las consecuencias más graves de estos efectos secundarios se observan principalmente en pacientes de edad avanzada.

Durante el tratamiento con AINE se establecieron casos de mayor riesgo de trombosis cardiovascular grave, ataques de angina, infarto de miocardio, con posible desenlace fatal. Esta amenaza aumenta en el contexto del uso prolongado de AINE, así como en presencia de estas enfermedades en la historia o una predisposición a su desarrollo.

Meloxicam DS, al igual que otros AINE, inhibe la producción de Pg en los riñones, que participan en el mantenimiento de la perfusión renal. En el caso de un flujo sanguíneo renal reducido o un volumen reducido de sangre circulante, el uso del fármaco puede contribuir a la descompensación de la insuficiencia renal latente. Como regla general, después de suspender el fármaco, la función renal se restablece a su nivel original. La amenaza de esta reacción se agrava en los ancianos, en pacientes con ICC, deshidratación, cirrosis hepática, daño renal o síndrome nefrótico, después de intervenciones quirúrgicas graves que provocan hipovolemia, así como con la terapia simultánea con diuréticos, antagonistas del receptor de angiotensina II, inhibidores de la ECA. En pacientes de este grupo de riesgo, se debe controlar la actividad renal y la diuresis al inicio del tratamiento.

Los AINE, incluido Meloxicam DS, pueden enmascarar las manifestaciones de enfermedades infecciosas.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Debido al hecho de que cuando se usa meloxicam, pueden ocurrir efectos indeseables como dolor de cabeza, somnolencia y mareos, durante el período de terapia, uno debe abstenerse de conducir mecanismos potencialmente peligrosos y complejos, incluidos los vehículos.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El tratamiento con Meloxicam DS durante el embarazo y la lactancia (los AINE se excretan en la leche materna) está contraindicado.

Dado que el fármaco suprime la producción de COX / Pg, también puede afectar la fertilidad, por lo que no se recomienda su uso en mujeres que planean un embarazo. Meloxicam puede provocar un retraso en la ovulación, por lo tanto, el nombramiento de Meloxicam DS está contraindicado para pacientes con una capacidad reducida para concebir o sometidas a exámenes de infertilidad.

Uso pediátrico

El medicamento en forma de tabletas está contraindicado para el tratamiento de niños menores de 12 años. Las inyecciones de Meloxicam DS solución están prohibidas para niños y adolescentes menores de 18 años.

Con insuficiencia renal

La presencia de insuficiencia renal leve o moderada no afecta significativamente la farmacocinética del fármaco. Los pacientes con insuficiencia renal moderada tienen una tasa de eliminación de meloxicam significativamente mayor. En la insuficiencia renal en etapa terminal, la unión del fármaco a las proteínas plasmáticas empeora; debido a un aumento de V _d, pueden ocurrir concentraciones más altas de meloxicam libre.

Con insuficiencia renal grave (CC <30 ml / min), pacientes que no se someten a diálisis o con enfermedad renal progresiva, incluso con hiperpotasemia confirmada, la terapia con medicamentos está contraindicada.

Los pacientes con insuficiencia renal grave sometidos a tratamiento de hemodiálisis deben utilizar Meloxicam DS en una dosis que no supere los 7,5 mg. En pacientes con deterioro funcional moderado de los riñones (CC> 30 ml / min) con la administración oral del fármaco, no se requiere ajuste de dosis, con inyecciones intravenosas, meloxicam debe usarse en una dosis de no más de 7.5 mg.

Por violaciones de la función hepática

La presencia de insuficiencia hepática no conduce a cambios en la farmacocinética de meloxicam.

El tratamiento con el fármaco está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa o disfunción hepática grave. Con trastornos funcionales pequeños o moderados del hígado, no se requiere una reducción de la dosis del medicamento.

Uso en ancianos

Se recomienda a los pacientes de edad avanzada que utilicen Meloxicam DS a una dosis diaria inicial de 7,5 mg.

Interacciones con la drogas

• otros AINE (incluido el ácido acetilsalicílico), GCS: aumenta la amenaza de defectos erosivos y ulcerativos y sangrado del tracto gastrointestinal como resultado de la acción sinérgica (supresión de la producción de Pg); no se recomienda esta combinación;
• antagonistas del receptor de la angiotensina II, inhibidores de la ECA: aumenta el efecto de disminuir la filtración glomerular, lo que puede contribuir a la aparición de insuficiencia renal aguda, especialmente en pacientes con insuficiencia renal;
• ISRS: aumenta la probabilidad de hemorragia gastrointestinal;
• fármacos antiplaquetarios (clopidogrel, ácido acetilsalicílico), anticoagulantes (warfarina, ticlopidina, heparina), agentes fibrinolíticos (fibrinolisina, estreptoquinasa): el riesgo de hemorragia se agrava debido a la inhibición de la función plaquetaria; se requiere un control periódico de los indicadores de coagulación sanguínea;
• fármacos antihipertensivos [betabloqueantes, vasodilatadores, diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)]: la eficacia de los fármacos antihipertensivos se debilita debido a la inhibición de la producción de Pg, que exhibe propiedades vasodilatadoras;
• diuréticos: se agrava la amenaza de retención de agua, potasio y sodio en el cuerpo, así como la aparición de insuficiencia renal aguda en caso de deshidratación de los pacientes; en pacientes predispuestos, es posible un agravamiento de la hipertensión arterial o signos de insuficiencia cardíaca; en el contexto de esta combinación, es necesario garantizar una hidratación adecuada y, antes del inicio de la administración conjunta, investigar la función renal;
• ciclosporina: aumento de la nefrotoxicidad de esta sustancia, debido al efecto inhibidor sobre la producción de Pg; se requiere para controlar el trabajo de los riñones, especialmente en los ancianos;
• pemetrexed: se agrava la amenaza de mielosupresión y la aparición de efectos adversos del tracto gastrointestinal; en pacientes con CC 45-79 ml / min, si es necesario usar esta sustancia 5 días antes del inicio de su ingesta, se debe suspender el uso de meloxicam y luego reanudarlo no antes de 2 días después de finalizar la administración de pemetrexed; cuando la CC es <45 ml / min, no se recomienda esta combinación;
• metotrexato: aumenta la toxicidad hematológica de esta sustancia (riesgo de anemia y leucopenia), debido a una disminución de su secreción tubular y un aumento de la concentración plasmática, no se recomienda la administración simultánea de Meloxicam DS con metotrexato a dosis superiores a 15 mg semanales; con el uso simultáneo de meloxicam y metotrexato en dosis bajas, es necesario controlar el hemograma y la función renal (especialmente en insuficiencia renal);
• preparaciones de litio: el riesgo de un aumento de su efecto tóxico se agrava debido a una disminución de la excreción renal; es necesario controlar el contenido plasmático de litio en la sangre durante toda la terapia de combinación;
• probenecid: se requiere tener en cuenta la probabilidad de interacción farmacocinética;
• antiácidos, cimetidina, furosemida, digoxina: no se observa interacción farmacocinética significativa;
• agentes hipoglucemiantes para administración oral (derivados de sulfonilurea, nateglinida): un aumento en la concentración sanguínea de meloxicam y estos medicamentos pueden registrarse; debido a la posible aparición de hipoglucemia, es necesario controlar cuidadosamente la concentración de glucosa en la sangre;
• anticonceptivos intrauterinos: su eficacia puede disminuir.

Análogos

Los análogos de Meloxicam DS son Meloxicam, Amelotex, Movalis, Artrozan, B-xikam, GenITRON, Mataren, Liberum, Medsikam, Melbek, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar fuera del alcance de los niños, protegido de la humedad y la luz, a una temperatura no superior a 25 ° C.

La vida útil de ambas formas de dosificación de Meloxicam DS es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre Meloxicam DS

Las revisiones de Meloxicam DS son ambiguas. Muchos pacientes creen que con las inyecciones intramusculares del medicamento (no hay revisiones de la forma oral), ayuda en el tratamiento sintomático de la osteoartritis, artritis, artrosis, osteocondrosis de la columna cervical y torácica, espondilitis y también alivia el dolor en las articulaciones y los músculos. Por lo general, se observa una mejora significativa en la condición después de un curso de administración de una solución que consta de tres inyecciones. Las inyecciones de meloxicam DS alivian eficazmente el dolor, la inflamación y la rigidez en los movimientos y, al mismo tiempo, el medicamento es más barato que muchos análogos.

Al mismo tiempo, quedan muchas quejas sobre los numerosos efectos indeseables de la droga, especialmente en el tracto gastrointestinal. Algunos pacientes estaban descontentos con el efecto analgésico de Meloxicam DS, porque después del curso del tratamiento no sintieron ningún alivio de los síntomas.

Precio de Meloxicam DS en farmacias

El precio de Meloxicam DS, en forma de solución para inyección intramuscular (10 mg / ml), puede variar de 60 a 120 rublos. por paquete que contiene 3 ampollas de 1,5 ml. Se desconoce el precio de las tabletas, ya que actualmente esta forma de dosificación del medicamento no está disponible en la red de farmacias.

Meloxicam DS: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Meloxicam DS 10 mg / ml solución para administración intramuscular 1,5 ml 3 uds. RUB 60 Comprar

Meloxicam DS solución para inyección intramuscular. 10 mg / ml 1,5 ml 3 uds. RUB 99 Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!