Ibuprofeno-Hemofarm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Ibuprofeno-Hemofarm: instrucciones de uso y revisiones

1. Forma y composición de la liberación
2. Propiedades farmacológicas
3. Indicaciones de uso
4. Contraindicaciones
5. Método de aplicación y dosificación
6. Efectos secundarios
7. Sobredosis
8. Instrucciones especiales
9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. Uso en la infancia
11. En caso de insuficiencia renal
12. Por violaciones de la función hepática
13. Uso en ancianos
14. Interacciones farmacológicas
15. Análogos
16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. Reseñas
19. Precio en farmacias

Nombre latino: Ibuprofen-Hemopharm

Código ATX: M01AE01

Principio activo: ibuprofeno (ibuprofeno)

Fabricante: HEMOFARM A. D. (Serbia)

Descripción y actualización de fotos: 2018-11-21

Precios en farmacias: desde 66 rublos.

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Comprimidos efervescentes Ibuprofeno-Hemofarm

El ibuprofeno-Hemofarm es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación de ibuprofeno-hemofarm:

comprimidos efervescentes: redondos, planos-cilíndricos, de blanco amarillento a blanco, biselados en ambos lados, con un ligero aroma a limón (10 o 20 uds. en tubos de plástico, en caja de cartón 1 o 2 tubos);
Comprimidos recubiertos con película: redondos, biconvexos, de blanco amarillento a blanco, con una línea divisoria en un lado, el núcleo del comprimido - de blanco amarillento a blanco (10 unidades en blísters, en una caja de cartón 1, 2, 3 o 5 ampollas).

1 comprimido efervescente contiene:

sustancia activa: ibuprofeno D, L-lisinato - 0,342 g, esto equivale a 0,2 g de ibuprofeno;
componentes auxiliares: xilitol, carbonato de sodio, aspartamo, sacarinato de sodio, povidona K-25, emulsión acuosa de simeticona (Silfar SE-4), aroma de limón.

1 comprimido recubierto con película contiene:

sustancia activa: ibuprofeno - 0,4 g;
componentes auxiliares: celulosa microcristalina PH101, ácido esteárico, dióxido de silicio anhidro coloidal, carboximetil almidón de sodio;
composición de la cubierta de la película: polisorbato 80, copolímero de etacrilato y ácido metacrílico (1: 1), dióxido de titanio (E171), talco.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El ibuprofeno-Hemofarm tiene actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética. El ingrediente activo es el ibuprofeno, el mecanismo de su acción se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas: mediadores de la inflamación, dolor y reacción hipertérmica y bloqueo indiscriminado de la ciclooxigenasa 1 y 2. La manifestación del efecto terapéutico del medicamento es el debilitamiento del síndrome de dolor (incluido el dolor articular en reposo y durante el movimiento), un aumento en el rango de movimiento., reducción de la rigidez matutina y la hinchazón de las articulaciones.

Farmacocinética

El ibuprofeno se absorbe rápidamente, su concentración máxima (C _max) en el plasma sanguíneo cuando se toma con el estómago vacío se alcanza después de 0,75 horas. Tomar el medicamento después de las comidas provoca una ligera disminución en la tasa de absorción, la C _{max se} alcanza después de 1,5-2,5 horas. Después de 2 a 3 horas, la concentración de ibuprofeno en el líquido sinovial es más alta que en el plasma sanguíneo.

Unión a proteínas plasmáticas: 90%.

El ibuprofeno penetra lentamente en la cavidad articular y permanece en el tejido sinovial.

La actividad biológica del ibuprofeno está asociada con el enantiómero S. Aproximadamente el 60% de la forma R farmacológicamente inactiva después de la absorción se convierte lentamente en la forma S activa. Metabolizado por la isoenzima CYP2C9. El metabolismo presistémico y post sistémico del fármaco se produce en el hígado.

La vida media (T _1/2) con cinética de eliminación bifásica es de 2 a 2,5 horas.

En forma de metabolitos (sin cambios, hasta 1% de ibuprofeno), se excreta en mayor medida a través de los riñones, una pequeña parte, con bilis.

Los parámetros farmacocinéticos no cambian en pacientes de edad avanzada.

Indicaciones para el uso

terapia sintomática de enfermedades inflamatorias y degenerativas del sistema musculoesquelético, incluyendo osteoartritis, artritis reumatoide, artritis crónica juvenil, artritis psoriásica, artritis gotosa, espondilitis anquilosante (espondilitis anquilosante) - para reducir el dolor y reducir la inflamación durante el uso (el medicamento no tiene efecto sobre enfermedad progresiva);
mialgia, ossalgia, artritis, artralgia, ciática, neuralgia, tendovaginitis, tendinitis, bursitis, dolor de cabeza (incluido el síndrome menstrual), migraña, dolor de muelas acompañado de inflamación, afección postraumática y posoperatoria, patologías oncológicas: como analgésico;
algodismenorrea, anexitis y otros procesos inflamatorios en la pelvis pequeña;
resfriados y enfermedades infecciosas, acompañadas de síndrome febril.

Contraindicaciones

período agudo de úlcera gástrica y úlcera duodenal, úlcera péptica, colitis ulcerosa, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y otras patologías erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal), hemorragia gastrointestinal, enfermedad inflamatoria intestinal;
combinación incompleta o completa de asma bronquial, poliposis recurrente de los senos paranasales y la nariz, intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE (incluidos los antecedentes);
violación de la coagulación de la sangre (que incluye tendencia al sangrado, tiempo de sangrado prolongado, hemofilia, hipocoagulación, diátesis hemorrágica);
hemorragia intracraneal;
período posterior al injerto de derivación de arteria coronaria;
estadio grave de insuficiencia renal [aclaramiento de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min], enfermedad renal progresiva, hiperpotasemia confirmada;
insuficiencia hepática grave, enfermedad hepática activa;
III trimestre de embarazo;
edad hasta 6 años - para tabletas efervescentes (0.2 g);
edad hasta 12 años - para comprimidos recubiertos con película (0,4 g);
intolerancia individual al ácido acetilsalicílico y otros AINE;
hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Se recomienda tomar Ibuprofeno-Hemofarm con precaución en pacientes con insuficiencia hepática, hiperbilirrubinemia, cirrosis hepática con hipertensión portal, insuficiencia renal (CC menor de 60 ml / min), síndrome nefrótico, insuficiencia cardíaca crónica, hipertensión arterial, cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica, enfermedad cerebral. enfermedades, dislipidemia o hiperlipidemia, diabetes mellitus, antecedentes de úlcera gástrica y úlcera duodenal, con gastritis, presencia de infección por Helicobacter pylori, colitis, enteritis, enfermedades de la sangre de etiología desconocida (anemia, leucopenia), uso prolongado de AINE, enfermedades somáticas graves, tabaquismo, consumo frecuente de alcohol, lactancia materna, en los trimestres I y II del embarazo,en la vejez.

Además, se debe tener precaución con el tratamiento concomitante con agentes antiplaquetarios (incluido ácido acetilsalicílico, clopidogrel), prednisolona y otros glucocorticosteroides orales (GCS), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (incluidos fluoxetina, paroxetina, citalopram, sertralina) (incluidos anticoagulantes) (incluidos anticoagulantes).

Instrucciones de uso de ibuprofeno-Hemofarm: método y dosis

Tabletas efervescentes

Ibuprofeno-Hemofarm 200 mg comprimidos efervescentes no se deben tragar enteros, masticar o chupar.

Los comprimidos se toman por vía oral, después de disolverse en 200 ml de agua, después de las comidas.

La dosis del medicamento se selecciona individualmente, teniendo en cuenta las indicaciones clínicas.

Para lograr el efecto terapéutico deseado, Ibuprofeno-Hemofarm debe tomarse a la dosis efectiva más baja.

Dosis recomendada para pacientes mayores de 6 años:

niños de 6 a 12 años: 1 ud. (0,2 g) 2-4 veces al día con un intervalo de 4-6 horas. La dosis diaria máxima es de 4 uds. (0,8 g);
niños mayores de 12 años: 1–2 uds. (0,2-0,4 g) cada 4-6 horas. La dosis diaria máxima es de 5 uds. (1 g);
adultos: 1–2 uds. (0,2-0,4 g) cada 4-6 horas. La dosis diaria no debe exceder las 6 uds. (1,2 g).

Puede continuar usando las tabletas durante 2-3 días. En ausencia de un efecto terapéutico, debe consultar a un médico.

Comprimidos recubiertos con película

Los comprimidos de ibuprofeno-Hemofarm 400 mg se toman por vía oral, después de una comida, tragando enteros y bebiendo mucha agua.

La dosis debe seleccionarse individualmente, teniendo en cuenta las indicaciones clínicas, utilizando la dosis efectiva más pequeña que asegure el efecto terapéutico deseado.

Dosis recomendada para pacientes mayores de 12 años: 1 ud. (0,4 g) con un intervalo de al menos 4 horas. Dosis diaria máxima: adultos - 3 uds. (1,2 g), niños de 12 a 18 años - 2,5 uds. (1 día).

Si los síntomas persisten durante 2 a 3 días después del tratamiento, debe dejar de tomar ibuprofeno-hemofarm y consultar a su médico.

Efectos secundarios

del aparato digestivo: gastropatía no esteroidea (pirosis, náuseas, vómitos, dolor abdominal, pérdida de apetito, flatulencia, estreñimiento, diarrea, malestar y dolor epigástrico); raramente - sequedad de la mucosa oral, irritación, ulceración de la mucosa gingival, dolor en la boca, estomatitis aftosa, ulceración de la mucosa del tracto gastrointestinal, perforación y / o sangrado del tracto gastrointestinal, hepatitis, pancreatitis;
por parte del sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial (PA), taquicardia, insuficiencia cardíaca;
del sistema nervioso: insomnio, ansiedad, dolor de cabeza, mareos, somnolencia, nerviosismo, agitación psicomotora, irritabilidad, alucinaciones, confusión, depresión; raramente - meningitis aséptica (más a menudo en el contexto de patologías autoinmunes);
por parte de los órganos sensoriales: sequedad y / o irritación de los ojos, neuritis óptica tóxica (reversible), visión borrosa (diplopía), edema de génesis alérgica de la conjuntiva y párpados, escotoma, ruido o zumbido en los oídos, hipoacusia;
del sistema respiratorio: broncoespasmo, dificultad para respirar;
del sistema urinario: nefritis alérgica, insuficiencia renal aguda, cistitis, poliuria, edema (síndrome nefrótico);
por parte de los órganos hematopoyéticos: anemia (incluyendo anemia hemolítica, anemia aplásica), agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica;
reacciones alérgicas: erupción cutánea eritematosa, urticaria, prurito, rinitis alérgica, broncoespasmo, fiebre, angioedema, eritema multiforme exudativo (incluido el síndrome de Stevens-Johnson), reacciones anafilactoides, eosinofilia, síndrome anafiláctico de Lyell;
otros: aumento de la sudoración.

Sobredosis

Síntomas: náuseas, vómitos, dolor abdominal, somnolencia, letargo, depresión, tinnitus, dolor de cabeza, disminución de la presión arterial, taquicardia, bradicardia, fibrilación auricular, acidosis metabólica, insuficiencia renal aguda, coma, paro respiratorio.

Tratamiento: lavado gástrico durante la primera hora después de tomar una dosis alta de ibuprofeno. Recepción de carbón activado, diuresis forzada, bebida alcalina. Terapia sintomática, incluida la corrección de la presión arterial, estado ácido-base.

instrucciones especiales

El tratamiento con el medicamento requiere el control de la imagen de sangre periférica, el estado funcional de los riñones y el hígado.

Durante el período de terapia, el uso de alcohol y el uso de medicamentos que contienen etanol están contraindicados.

El uso prolongado de dosis altas de ibuprofeno-hemofarm aumenta el riesgo de ulceración en la mucosa gastrointestinal, desarrollo de hemorragia gastrointestinal, uterina, hemorroidal, encías sangrantes, alteraciones visuales (escotoma, visión de los colores, ambliopía). Para evitar el desarrollo de efectos secundarios graves del tracto gastrointestinal, es necesario aplicar la dosis mínima efectiva para un tratamiento corto.

Cuando aparecen signos de gastropatía, se debe vigilar cuidadosamente el estado del paciente. Se muestra la realización de esofagogastroduodenoscopia, análisis de heces para sangre oculta, análisis de sangre de laboratorio para determinar el nivel de hemoglobina y hematocrito.

Para prevenir el desarrollo de gastropatía no esteroidal, se recomienda combinar ibuprofeno-hemofarm con prostaglandinas (misoprostol).

El uso de ibuprofeno debe suspenderse 48 horas antes de los estudios para determinar los 17-cetoesteroides.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Durante el período de uso de ibuprofeno, los pacientes deben abandonar las actividades potencialmente peligrosas, cuya implementación requiere una mayor atención, alta velocidad de reacciones psicomotoras, incluida la conducción.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El uso de ibuprofeno en el tercer trimestre del embarazo está contraindicado.

Es posible utilizar Ibuprofeno-Hemofarm con precaución en el primer y segundo trimestre del período de gestación y durante la lactancia.

Uso pediátrico

Las tabletas efervescentes de 200 mg están contraindicadas para el tratamiento de niños menores de 6 años.

Los niños menores de 12 años no deben tomar ibuprofeno-Hemofarm 400 mg comprimidos recubiertos con película.

Con insuficiencia renal

Según las instrucciones, Ibuprofeno-Hemofarm está contraindicado en pacientes con enfermedad renal progresiva, insuficiencia renal grave (CC menor de 30 ml / min), confirmada por hiperpotasemia.

Con cuidado: síndrome nefrótico, insuficiencia renal (CC menor de 60 ml / min).

Por violaciones de la función hepática

El uso del medicamento Ibuprofeno-Hemofarm está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave, fase activa de la enfermedad hepática.

Se recomienda tomar pastillas con precaución en pacientes con insuficiencia hepática, cirrosis hepática con hipertensión portal, hiperbilirrubinemia.

Uso en ancianos

En la vejez, Ibuprofeno-Hemofarm debe usarse con precaución.

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo del medicamento Ibuprofen-Hemofarm:

el ácido acetilsalicílico disminuye su efecto antiinflamatorio y antiplaquetario (el riesgo de insuficiencia coronaria aguda aumenta en pacientes que toman pequeñas dosis de ácido acetilsalicílico como agentes antiplaquetarios);
anticoagulantes, agentes trombolíticos (alteplasa, uroquinasa, estreptoquinasa) aumentan el riesgo de hemorragia;
etanol, fenitoína, barbitúricos, fenilbutazona, rifampicina, antidepresivos tricíclicos (inductores de oxidación microsomal) provocan un aumento en la producción de metabolitos activos hidroxilados, lo que aumenta el riesgo de desarrollar condiciones hepatotóxicas graves;
fluoxetina, citalopram, paroxetina, sertralina (inhibidores de la recaptación de serotonina) contribuyen al desarrollo de hemorragia gastrointestinal, incluso significativa;
cefotetan, cefamandol, cefoperazone, plikamycin, valproic acid causan un aumento en la incidencia de hipoprotrombinemia;
insulina, agentes hipoglucemiantes orales, incluidos derivados de sulfonilurea, mejoran su efecto;
preparaciones de oro, ciclosporina mejoran el efecto del ibuprofeno sobre la síntesis de prostaglandinas en los riñones, lo que provoca un aumento de la nefrotoxicidad; ciclosporina aumenta su concentración plasmática y el riesgo de desarrollar efectos hepatotóxicos;
los inhibidores de la oxidación microsomal reducen la probabilidad de efectos hepatotóxicos;
colestiramina, los antiácidos ayudan a reducir la absorción de ibuprofeno;
bloqueadores lentos de la cuerda de calcio, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (vasodilatadores) reducen su actividad hipotensora;
agentes que bloquean la secreción tubular, aumentan la concentración plasmática de ibuprofeno;
los agentes uricosúricos reducen su eficacia terapéutica;
furosemida, hidroclorotiazida reducen los efectos natriuréticos y diuréticos;
los anticoagulantes indirectos, los agentes antiplaquetarios, los fibrinolíticos mejoran su efecto;
mineralocorticosteroides, glucocorticosteroides, etanol, colchicina, estrógenos potencian su efecto ulcerogénico, aumentando el riesgo de sangrado;
la cafeína potencia el efecto analgésico del ibuprofeno;
digoxina, preparaciones de litio, metotrexato aumentan su nivel de concentración en la sangre;
Los fármacos mielotóxicos provocan un aumento de las manifestaciones hematotóxicas del fármaco.

No se recomienda utilizar otros AINE junto con ibuprofeno.

Análogos

Los análogos de ibuprofeno-Hemofarm son: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños.

Almacenar a una temperatura de 15-25 ° C, protegido de la humedad.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Disponible sin prescripción médica.

Opiniones sobre ibuprofeno-hemofarm

Las revisiones sobre ibuprofeno-hemofarm son en su mayoría positivas. La versatilidad terapéutica del fármaco permite su uso como analgésico para síndromes de dolor de diversos orígenes. Los pacientes indican una acción rápida y eficaz en algodismenorrea, exacerbación de osteocondrosis, artritis, radiculitis, dolor de cabeza y dolor de muelas. Se observa el efecto antipirético del fármaco en infecciones respiratorias agudas e influenza.

Las ventajas del fármaco incluyen la posibilidad de su uso como agente antiinflamatorio y analgésico durante la lactancia en mujeres después de una cesárea.

Dada la lista bastante amplia de contraindicaciones y efectos secundarios, sin receta médica, los pacientes recomiendan tomar Ibuprofeno-Hemofarm por un período corto y estrictamente de acuerdo con el régimen de dosificación adjunto a las instrucciones.

Precio del ibuprofeno-hemofarm en farmacias

El precio del ibuprofeno-Hemofarm por un paquete que contiene 30 comprimidos recubiertos con película puede oscilar entre 75 rublos.