Betaxolol: Instrucciones De Uso, Gotas Para Los Ojos, Precio, Análogos

Tabla de contenido:

Betaxolol: Instrucciones De Uso, Gotas Para Los Ojos, Precio, Análogos
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Betaxolol

Betaxolol: instrucciones de uso y reseñas

  1. 1. Forma y composición de la liberación
  2. 2. Propiedades farmacológicas
  3. 3. Indicaciones de uso
  4. 4. Contraindicaciones
  5. 5. Método de aplicación y dosificación
  6. 6. Efectos secundarios
  7. 7. Sobredosis
  8. 8. Instrucciones especiales
  9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
  10. 10. Uso en la infancia
  11. 11. En caso de insuficiencia renal
  12. 12. Por violaciones de la función hepática
  13. 13. Uso en ancianos
  14. 14. Interacciones farmacológicas
  15. 15. Análogos
  16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
  17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
  18. 18. Reseñas
  19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Betaxolol

Código ATX: S01ED02, C07AB05

Principio activo: betaxolol (betaxolol)

Fabricante: Planta endocrina de Moscú (Rusia)

Descripción y actualización de fotos: 2019-08-19

Precios en farmacias: desde 85 rublos.

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Gotas para los ojos Betaxolol
Gotas para los ojos Betaxolol

El betaxolol es un betabloqueante que se utiliza para tratar la hipertensión (administración oral) y como agente antiglaucoma para reducir la presión intraocular (aplicación tópica).

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación de liberación de Betaxolol:

  • comprimidos recubiertos con película: casi blancos o blancos, redondos, biconvexos, ranurados; el núcleo en el corte es casi blanco o blanco (10 uds. en blísteres, 1-3, 5 o 10 paquetes en una caja de cartón);
  • Gotas para los ojos: transparentes, incoloras o ligeramente amarillentas (1,5, 2 o 5 ml cada una en goteros de tubo de polímero, 1, 2, 4, 5 o 10 goteros de tubo en una caja de cartón; 5 o 10 ml cada una en botellas de polímero -gotas, 1 o 2 frascos cuentagotas en una caja de cartón; 5 o 10 ml en frascos, 1 frasco en una caja de cartón).

Composición de 1 tableta:

  • sustancia activa: hidrocloruro de betaxolol - 20 mg;
  • componentes auxiliares: aerosil (dióxido de silicio coloidal) - 1,2 mg; lactosa monohidrato (azúcar de la leche) - 128,1 mg; carboximetil almidón de sodio (primogel) - 7,4 mg; celulosa microcristalina - 85,8 mg; estearato de magnesio - 2,5 mg;
  • carcasa: Opadry II blanco 85F18422 (dióxido de titanio - 1,25 mg; polietilenglicol - 1,01 mg; alcohol polivinílico - 2 mg; talco - 0,74 mg).

Composición de gotas de 1 ml:

  • sustancia activa: betaxolol - 5 mg (en forma de hidrocloruro de betaxolol - 5,6 mg);
  • componentes auxiliares: cloruro de sodio - 8 mg; edetato de disodio dihidrato (sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético dihidrato) - 0,1 mg; cloruro de bencetonio - 0,1 mg; Ácido clorhídrico 1 M o hidróxido de sodio 1 M, hasta pH 6,0–7,8; agua purificada - hasta 1 ml.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Cuando se toma por vía oral, el betaxolol tiene un efecto de bloqueo β-adrenérgico cardioselectivo en el cuerpo. En dosis terapéuticas más altas, se observa un efecto estabilizador de membrana débil (similar a los anestésicos locales o quinidina). El betaxolol se caracteriza por la ausencia de actividad agonista parcial (es decir, no exhibe su propia acción simpaticomimética).

El efecto selectivo del fármaco sobre los receptores β 1 -adrenérgicos no se considera absoluto, ya que cuando se toma betaxolol en concentraciones altas, es posible afectar los receptores β 2 -adrenérgicos, ubicados principalmente en los músculos lisos de los vasos sanguíneos y bronquios (tal efecto es significativamente más débil en comparación con el efecto de los bloqueadores β-adrenérgicos no selectivos en receptores β 2 -adrenérgicos).

La actividad del betaxolol, que bloquea los receptores adrenérgicos β 1, se manifiesta por varios de los siguientes efectos farmacodinámicos:

  • una disminución en el número de contracciones cardíacas durante el ejercicio y en reposo (proporcionada por el bloqueo de los receptores β-adrenérgicos en el nódulo sinusal y la falta de actividad simpaticomimética interna del betaxolol, que en conjunto ralentiza el automatismo del nódulo sinusal);
  • disminución del gasto cardíaco durante el ejercicio y en reposo (proporcionado por el antagonismo competitivo con catecolaminas en las terminaciones nerviosas adrenérgicas periféricas);
  • disminuir la presión arterial diastólica y sistólica durante el ejercicio y en reposo (el mecanismo de acción hipotensora se describe a continuación);
  • disminución del reflejo de taquicardia ortostática.

El resultado de estos efectos es reducir la carga de trabajo del corazón durante el ejercicio y en reposo. El mecanismo de acción hipotensora no se comprende completamente. Presumiblemente, los bloqueadores beta actúan sobre el cuerpo de la siguiente manera:

  • reducir el gasto cardíaco;
  • eliminar el espasmo de las arterias periféricas (como resultado de la acción central, que reduce los impulsos simpáticos a la periferia e inhibe la actividad de la renina).

Con el uso prolongado de betaxolol, su efecto hipotensor no disminuye. En el caso de una dosis única de betaxolol a una dosis de 5-40 mg por día, el efecto hipotensor es el mismo 3-4 horas después de la aplicación (tiempo para alcanzar la concentración máxima en sangre) y 1 día después (antes de tomar la siguiente dosis).

En el caso de tomar betaxolol en dosis de 5 y 10 mg, el efecto hipotensor del fármaco, respectivamente, es del 50% y 80% del efecto hipotensor proporcionado cuando se usa betaxolol en una dosis de 20 mg. En el rango de dosis de 5 a 20 mg, el efecto hipotensor depende de la dosis, y con un aumento de la dosis de 10 mg a 20 mg, el aumento del efecto hipotensor es insignificante. Con un aumento de la dosis de betaxolol de 20 a 40 mg, el efecto hipotensor cambia ligeramente. Para cada dosis de betaxolol, el efecto hipotensor máximo se logra después de una a dos semanas.

El efecto de reducir el número de contracciones cardíacas, en contraste con el efecto hipotensor del betaxolol, no aumenta con dosis crecientes (de 10 a 40 mg).

Junto con esto, la ingesta de betaxolol puede ralentizar la conducción del nódulo auriculoventricular.

Cuando se aplica tópicamente en forma de gotas para los ojos, el betaxolol reduce la presión intraocular al reducir la producción de líquido intraocular. A diferencia del uso de otros bloqueadores beta, la ingesta del fármaco no provoca una disminución del flujo sanguíneo en el nervio óptico. Betaxolol no provoca la contracción del músculo ciliar (espasmo de acomodación) y del músculo circular (miosis), hemeralopía, el efecto de la aparición de un "velo" ante los ojos.

El efecto hipotensor se manifiesta 30 minutos después de la instilación y el efecto máximo, después de 2 horas. El efecto del fármaco sobre el oftalmotonus persiste durante 12 horas después de una sola instilación.

Farmacocinética

Después de la administración oral, el betaxolol se absorbe completamente (100%) y rápidamente en el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad es de aproximadamente el 85%. El tiempo para alcanzar las concentraciones plasmáticas máximas es de 2 a 4 horas. La conexión con las proteínas del plasma sanguíneo es de aproximadamente el 50%.

El fármaco se caracteriza por una baja permeabilidad a través de las barreras placentaria y hematoencefálica y una excreción insignificante en la leche materna.

Se metaboliza en el hígado a metabolitos inactivos. El volumen de distribución es de aproximadamente 6 l / kg. Es característica la solubilidad en grasas moderada.

Más del 80% se excreta como metabolitos por los riñones. Del 10 al 15% del fármaco se excreta sin cambios. La vida media del betaxolol es de 15 a 20 horas. Con la función hepática deteriorada, la vida media se prolonga en un 33% con un aclaramiento constante. En caso de insuficiencia renal, la vida media se duplica (se requiere una reducción de la dosis).

No se elimina durante la hemodiálisis.

Cuando se aplica tópicamente, existe la posibilidad de absorción sistémica de betaxolol. El efecto de reabsorción es insignificante. Aproximadamente el 50% se une a las proteínas plasmáticas. La vida media es de 14 a 22 horas. Se excreta por los riñones (sin cambios - 15%).

Indicaciones para el uso

Pastillas

  • hipertensión arterial;
  • ataques de angina de pecho (prevención).

Gotas para los ojos

El betaxolol se prescribe para reducir la presión intraocular en el tratamiento de las siguientes enfermedades (en monoterapia o como parte de un tratamiento combinado):

  • glaucoma de ángulo abierto;
  • hipertensión ocular.

Contraindicaciones

Pastillas

Absoluto:

  • shock cardiogénico;
  • bloqueo auriculoventricular de grado II y III (sin conectar un marcapasos artificial);
  • historial agobiante de reacciones anafilácticas;
  • síndrome del seno enfermo (incluido el bloqueo sinoauricular);
  • feocromocitoma (sin uso combinado con α-bloqueantes);
  • hipotensión arterial (con presión arterial sistólica inferior a 90 mm Hg. Art.);
  • bradicardia severa (menos de 50 latidos / min);
  • insuficiencia cardíaca aguda, insuficiencia cardíaca crónica en la etapa de descompensación, en la que se requiere terapia inotrópica;
  • acidosis metabólica;
  • Angina de Prinzmetal;
  • trastornos circulatorios periféricos graves;
  • galactosemia congénita, síndrome de malabsorción de galactosa / glucosa o deficiencia de lactasa (Betaxolol contiene lactosa);
  • cardiomegalia (sin signos de insuficiencia cardíaca);
  • asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crónica, que se presentan en formas graves;
  • uso combinado con floktafenina, sultoprida, inhibidores de la monoaminooxidasa;
  • administración intravenosa simultánea de bloqueadores lentos de los canales de calcio como diltiazem y verapamilo y otros fármacos antiarrítmicos (por ejemplo, disopiramida, amiodarona, etc.);
  • edad hasta 18 años (no se ha estudiado el perfil de seguridad para este grupo de pacientes);
  • período de lactancia (no se ha estudiado el perfil de seguridad para este grupo de pacientes);
  • hipersensibilidad a los componentes del fármaco, así como a otros betabloqueantes.

Relativo (las tabletas de Betaxolol se prescriben con precaución en presencia de las siguientes enfermedades / afecciones):

  • historial agobiante de reacciones alérgicas;
  • diabetes;
  • soriasis;
  • obliteración de enfermedades de los vasos periféricos (claudicación intermitente, síndrome de Raynaud);
  • insuficiencia hepática
  • tirotoxicosis;
  • insuficiencia renal;
  • Miastenia gravis;
  • hemodiálisis;
  • bloqueo auriculoventricular I grado;
  • insuficiencia cardíaca crónica;
  • enfisema de los pulmones;
  • enfermedad pulmonar obstructiva crónica (asma bronquial);
  • depresión (actual / historia);
  • terapia desensibilizante;
  • edad avanzada;
  • embarazo (el nombramiento de Betaxolol es posible después de evaluar la relación entre beneficios y riesgos).

Gotas para los ojos

Absoluto:

  • Miastenia gravis;
  • shock cardiogénico;
  • asma bronquial;
  • hipotensión arterial;
  • insuficiencia respiratoria obstructiva grave;
  • bradicardia sinusal (menos de 45-50 latidos / min);
  • bloqueo auriculoventricular grado II - III;
  • síndrome del seno enfermo;
  • insuficiencia cardíaca crónica en curso severo;
  • edad hasta 18 años;
  • hipersensibilidad a los componentes del fármaco.

Relativo (las gotas para los ojos de Betaxolol se prescriben con precaución en presencia de las siguientes enfermedades / afecciones):

  • hipoglucemia;
  • feocromocitoma;
  • Síndrome de Raynaud;
  • angina inestable;
  • enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
  • tendencia a desarrollar bradicardia;
  • bloqueo auriculoventricular I grado;
  • diabetes mellitus en etapa de descompensación;
  • violación de la circulación periférica;
  • trastornos funcionales de los riñones / hígado;
  • Miastenia gravis;
  • tirotoxicosis;
  • edad avanzada;
  • período de embarazo y lactancia (el nombramiento de Betaxolol es posible después de evaluar la relación entre los beneficios y los riesgos).

Instrucciones de uso de Betaxolol: método y dosis

Pastillas

Las tabletas de betaxolol se toman por vía oral con una cantidad suficiente de líquido, las tabletas no deben masticarse.

Dosis diaria: inicial - 10 mg, mantenimiento - 20 mg.

En la insuficiencia hepática, el Betaxolol se prescribe en una dosis inicial estándar, pero al comienzo del curso, se requiere supervisión médica regular.

Características de uso para la insuficiencia renal (según la gravedad del curso):

  • leve / moderado: no se requiere ajuste de la dosis inicial; al inicio de la terapia, se debe realizar un control médico regular;
  • grave (con aclaramiento de creatinina inferior a 20 ml / min): la dosis inicial no es superior a 10 mg, el máximo por día es de 20 mg.

Gotas para los ojos

Las gotas oftálmicas de betaxolol se aplican tópicamente (en el saco conjuntival).

Régimen de dosificación: 2 veces al día, 1 gota.

El primer mes de terapia debe realizarse bajo el control de la presión intraocular.

Efectos secundarios

Pastillas

Posibles infracciones (> 10% - muy a menudo;> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01%, teniendo en cuenta informes individuales - muy raro):

  • sistema endocrino: muy raramente - estado hipotiroideo, hiperglucemia en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, hipoglucemia en pacientes que reciben insulina;
  • sistema nervioso central: a menudo - debilidad, aumento de la fatiga, pesadillas, mareos, insomnio o somnolencia, dolor de cabeza; raramente, depresión; muy raramente: debilidad muscular, pérdida o confusión de la memoria a corto plazo, ansiedad, alucinaciones, síndrome asténico, parestesia en las extremidades (con claudicación intermitente, síndrome de Raynaud), temblor;
  • sistema digestivo: a menudo - dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento; raramente: sequedad de la mucosa oral, cambios en el gusto, trastornos funcionales del hígado (orina oscura, coloración amarillenta de la piel o la esclerótica, colestasis);
  • sistema cardiovascular: a menudo - sensación de palpitaciones, bradicardia sinusal, hipotensión ortostática, alteración de la conducción del miocardio, bloqueo auriculoventricular (hasta paro cardíaco), debilitamiento de la contractilidad miocárdica, arritmias; raramente: una disminución pronunciada de la presión arterial, el desarrollo (o agravamiento) de síntomas de insuficiencia cardíaca (en forma de hinchazón de los pies, tobillos, piernas), dolor en el pecho, manifestación de angioespasmo (en forma de disminución de la circulación sanguínea periférica, enfriamiento de las extremidades inferiores, síndrome de Raynaud);
  • sistema respiratorio: raramente: congestión nasal, dificultad para respirar (se desarrolla cuando se prescriben dosis altas debido a la pérdida de selectividad o en presencia de una predisposición), bronco y laringoespasmo;
  • piel: raramente - exantema, aumento de la sudoración, reacciones cutáneas similares a la psoriasis, enrojecimiento de la piel, exacerbación del curso de la psoriasis;
  • órgano de la visión: raramente - dolor y sequedad de los ojos, disminución de la secreción de las glándulas lagrimales, conjuntivitis; muy raramente - discapacidad visual;
  • reacciones alérgicas: raramente - picazón, erupción cutánea, urticaria;
  • indicadores de laboratorio: en casos raros: un aumento en el título de anticuerpos antinucleares, que en casos excepcionales pueden ir acompañados de manifestaciones clínicas como el lupus eritematoso sistémico (es transitorio);
  • efecto sobre el feto: hipoglucemia, retraso del crecimiento intrauterino, bradicardia;
  • otros: debilitamiento de la libido, dolor de espalda, disminución de la potencia, artralgia, síndrome de abstinencia (en forma de aumento de los ataques de angina, aumento de la presión arterial).

Gotas para los ojos

Durante el uso de Betaxolol, pueden desarrollarse los siguientes trastornos sensoriales: a menudo - molestias a corto plazo en los ojos después de la instilación, lagrimeo; raramente: fotofobia, disminución de la sensibilidad de la córnea, reacciones alérgicas, anisocoria, fotofobia, enrojecimiento de los ojos, queratitis puntiforme, picazón, ojos secos.

En casos raros, durante la terapia, se puede observar el desarrollo de efectos secundarios sistémicos:

  • sistema respiratorio: dificultad para respirar, insuficiencia respiratoria, broncoespasmo;
  • sistema nervioso central: depresión, insomnio, mareos, somnolencia, náuseas, dolor de cabeza, aumento de los síntomas de miastenia gravis;
  • sistema cardiovascular: trastornos de la conducción cardíaca, bradicardia, insuficiencia cardíaca.

Sobredosis

Síntomas: mareos, bradicardia severa, bloqueo auriculoventricular, bajada severa de la presión arterial, latidos ventriculares prematuros, arritmias, insuficiencia cardíaca, desmayos, dificultad para respirar, broncoespasmo, convulsiones, cianosis de las palmas de las manos y uñas.

Tratamiento: lavado gástrico, ingesta de adsorbentes. Con el desarrollo de bradicardia, se recomiendan las siguientes medidas: atropina intravenosa en una dosis de 1 a 2 mg, y luego (si es necesario) el nombramiento de una infusión lenta de isoprenalina a una dosis de 0.025 mg o infusión de dobutamina a una dosis de 0.0025 a 0.01 mg / kg / min.

En algunos casos, con bradicardia, se coloca temporalmente un marcapasos artificial.

En el caso de una disminución pronunciada de la presión arterial, está indicada la administración intravenosa de fármacos vasopresores y soluciones de sustitución del plasma.

En broncoespasmo, se recomienda prescribir broncodilatadores, incluidos aminofilina y / o adrenomiméticos β 2.

En caso de insuficiencia cardíaca en recién nacidos (siempre que la madre tome β-bloqueadores durante el embarazo), la hospitalización se realiza en la unidad de cuidados intensivos y se recomienda el uso prolongado de isoprenalina y dobutamina en dosis altas bajo la supervisión de un especialista.

Cuando se aplica tópicamente, si una cantidad excesiva del medicamento entra en contacto con los ojos, se deben enjuagar con agua tibia.

instrucciones especiales

Pastillas

Cuando se trata a pacientes con angina de pecho, Betaxolol no se puede cancelar abruptamente, ya que esto puede conducir al desarrollo de arritmias cardíacas graves, infarto de miocardio o muerte súbita (la reducción de la dosis debe realizarse durante 1-2 semanas, para evitar la progresión de la enfermedad, es posible la terapia de reemplazo simultánea).

El control del estado del paciente debe incluir el control de la presión arterial, la frecuencia cardíaca, en la diabetes mellitus, la concentración de glucosa en la sangre, en los pacientes de edad avanzada, la función renal.

El paciente debe estar familiarizado con el método de contar el número de latidos, si esta cifra es inferior a 50 latidos / min, debe consultar a su médico.

Antes de realizar estudios del contenido en orina y sangre de catecolaminas, ácido vainillina mandélico, normetanefrina, así como títulos de anticuerpos antinucleares, se debe cancelar Betaxolol.

No se debe tomar etanol durante la terapia.

El principio activo de la droga puede dar una reacción positiva durante las pruebas de control de dopaje, lo que debe tenerse en cuenta al prescribir Betaxolol a los atletas.

La eficacia de Betaxolol en el tabaquismo se reduce.

En los recién nacidos cuyas madres usaron la droga, su efecto persiste durante varios días después del nacimiento. Este efecto residual puede no tener consecuencias clínicas, pero en algunos casos se puede desarrollar un defecto cardíaco que requiera cuidados neonatales intensivos.

Durante el período de tratamiento, la cantidad de líquido lagrimal puede disminuir, lo que los pacientes que usan lentes de contacto deben tener en cuenta.

Durante el período de uso de Betaxolol, los pacientes deben tener cuidado al conducir y realizar otros trabajos potencialmente peligrosos.

Gotas para los ojos

Betaxolol no afecta el tamaño de la pupila; para el glaucoma de ángulo cerrado, solo debe usarse en combinación con mióticos.

Debe tenerse en cuenta que el medicamento puede causar síntomas similares a los de la miastenia gravis (ptosis, diplopía, debilidad generalizada).

El betaxolol tiene un efecto mínimo sobre la frecuencia cardíaca y la presión arterial, pero se debe tener cuidado al prescribir el medicamento a pacientes con insuficiencia cardíaca o bloqueo auriculoventricular. En los casos de aparición de los primeros síntomas de descompensación del sistema cardiovascular, el medicamento se cancela.

Debido a los conservantes incluidos en Betaxolol, que pueden depositarse en las lentes de contacto blandas, deben retirarse antes de usar las gotas, se pueden reinstalar no antes de 20 minutos después del procedimiento.

Con el desarrollo después de la instilación de Betaxolol, una disminución temporal en la claridad de la visión hasta que se restaure por completo, no se recomienda conducir un automóvil y participar en actividades que requieran una mayor respuesta y atención.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Al realizar experimentos en animales, no se encontró el efecto teratogénico de Betaxolol. Aún no se han registrado efectos teratogénicos en humanos y, en el curso de estudios prospectivos controlados, no se han identificado malformaciones congénitas.

El uso durante el embarazo está permitido solo si el riesgo percibido para el niño es menor que el beneficio potencial para la madre.

Los betabloqueantes se excretan en la leche materna. No se ha investigado el riesgo de desarrollar bradicardia e hipoglucemia, por lo que se debe interrumpir la lactancia durante el período de tratamiento.

Uso pediátrico

De acuerdo con las instrucciones, Betaxolol no puede usarse para tratar a pacientes menores de 18 años.

Con insuficiencia renal

En caso de insuficiencia renal, el medicamento debe usarse con precaución.

Por violaciones de la función hepática

En caso de insuficiencia hepática, el medicamento debe usarse con precaución.

Uso en ancianos

Cuando se trate a pacientes de edad avanzada, Betaxolol se debe utilizar con precaución.

Interacciones con la drogas

Pastillas

Combinaciones contraindicadas:

  • floktaphenin: disminución de las reacciones cardiovasculares compensatorias en el shock o hipotensión arterial causadas por floktaphenin;
  • sultoprida: desarrollo de bradicardia grave (efecto aditivo).

Combinaciones no recomendadas:

  • reserpina, α-metildopa, guanfacina, glucósidos cardíacos: el desarrollo de bradicardia severa, automatismo alterado;
  • fingolimod: un aumento en la probabilidad de aumento de la bradicardia;
  • simpaticomiméticos: desarrollo de la interacción;
  • amiodarona: desarrollo de violaciones de la contractilidad, conducción y automatismo;
  • adrenalina (epinefrina): debilitamiento de su acción;
  • antiácidos: disminución de la absorción y, como consecuencia, del efecto hipotensor de Betaxolol;
  • Medicamentos que contienen yodo: reducción de las reacciones cardiovasculares compensatorias (antes de realizar estudios de rayos X con agentes de contraste que contienen yodo, se recomienda cancelar la terapia con Betaxolol si es posible).

Combinaciones que requieren un uso cuidadoso:

  • medicamentos como verapamilo, mibefradil y diltiazem: un aumento en la probabilidad de desarrollar trastornos del automatismo cardíaco (en forma de bradicardia severa, parada del nódulo sinusal), trastornos de la conducción auriculoventricular, insuficiencia cardíaca (la combinación solo es posible con una monitorización electrocardiográfica / clínica cuidadosa, especialmente en pacientes de edad avanzada);
  • medicamentos que pueden causar arritmias de tipo pirueta (a excepción de la sultoprida): un aumento en la probabilidad de desarrollar arritmias ventriculares (cuando se prescribe la combinación, se debe realizar un control electrocardiográfico / clínico);
  • anestésicos por inhalación que contienen halógeno: reducción del efecto hipotensor de Betaxolol;
  • baclofeno: aumento del efecto hipotensor (cuando se prescribe una combinación, es necesario controlar la presión arterial con el posterior ajuste de la dosis, si es necesario);
  • propafenona: violación de la contractilidad, conductividad y automatismo (al prescribir una combinación, es necesario realizar un control electrocardiográfico / clínico);
  • inhibidores de la colinesterasa, incluyendo neostigmina, ambenomio, rivastigmina, donepezilo, tacrina, galantamina, piridostigmina: mayor probabilidad de aumento de la bradicardia (efecto aditivo; es necesaria una monitorización clínica regular);
  • agentes hipoglucemiantes orales e insulina: es posible enmascarar algunos síntomas de hipoglucemia, por ejemplo, palpitaciones y taquicardia (el paciente debe ejercer el autocontrol sobre la concentración de glucosa en la sangre, especialmente al comienzo del curso);
  • lidocaína (como agente antiarrítmico, administración intravenosa): un aumento de su concentración plasmática en la sangre con un posible aumento de efectos neurológicos indeseables y síntomas del sistema cardiovascular (se recomienda realizar una observación electrocardiográfica / clínica y, posiblemente, controlar la concentración plasmática de lidocaína en la sangre);
  • Fármacos antihipertensivos de acción central, incluyendo rilmenidina, clonidina, apraclonidina, moxonidina: un aumento significativo de la presión arterial en caso de una suspensión abrupta de estos fármacos (es necesaria una monitorización clínica; debe evitarse la suspensión brusca)

Combinaciones a tener en cuenta:

  • antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos (como imipramina), α-bloqueantes, incluyendo tamsulosina, prazosina, alfuzosina, doxazosina, terazosina: aumento del efecto antihipertensivo y mayor probabilidad de hipotensión ortostática (efecto aditivo);
  • medicamentos antiinflamatorios no esteroides (con uso sistémico, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa): reducen el efecto hipotensor;
  • dipiridamol (administración intravenosa), amifostina: aumento del efecto hipotensor;
  • mefloquina: mayor probabilidad de desarrollar el riesgo de bradicardia (efecto aditivo).

Otras posibles interacciones:

  • xantinas (excepto difilina): disminución de su aclaramiento y aumento de su concentración plasmática en sangre, especialmente con un aclaramiento inicialmente aumentado de teofilina (por ejemplo, debido al tabaquismo);
  • fenitoína (intravenosa): aumenta la gravedad del efecto cardiodepresor y la probabilidad de disminuir la presión arterial;
  • nifedipina: una disminución significativa de la presión arterial;
  • estrógenos: debilitamiento del efecto hipotensor (debido a la retención de sodio);
  • relajantes musculares no despolarizantes: prolongan su acción;
  • simpaticolíticos, diuréticos, hidralazina y otros fármacos antihipertensivos: disminución excesiva de la presión arterial;
  • etanol, fármacos con efectos sedantes e hipnóticos: aumento de la depresión del sistema nervioso central;
  • cumarinas: prolongación del efecto anticoagulante;
  • alcaloides del cornezuelo del centeno no hidrogenados: mayor probabilidad de trastornos circulatorios periféricos;
  • inhibidores de la monoaminooxidasa: un aumento significativo del efecto hipotensor (no se recomienda la combinación, el intervalo entre la toma de inhibidores de la monoaminooxidasa y Betaxolol debe ser de al menos 14 días).

Gotas para los ojos

Con el uso combinado de Betaxolol con ciertos medicamentos / sustancias, pueden desarrollarse los siguientes efectos:

  • medicamentos que inhiben el depósito de catecolaminas (reserpina): el desarrollo de hipotensión y bradicardia;
  • betabloqueantes orales: un aumento en la probabilidad de desarrollar un efecto aditivo con la manifestación de efectos secundarios sistémicos / locales (cuando se prescribe una combinación, se requiere una supervisión médica cuidadosa);
  • simpaticomiméticos: potencian su efecto vasoconstrictor;
  • relajantes musculares, agentes hipoglucemiantes: potencian su acción;
  • Fármacos psicotrópicos adrenérgicos: potencian su acción (la combinación requiere precaución).

Análogos

Los análogos de betaxolol son: Betalmik EC, Betak, Betoftan, Betoptik, Lokren, Xonef, Optibetol.

Términos y condiciones de almacenamiento

Pastillas

Almacenar en un lugar oscuro y seco a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 3 años.

Gotas para los ojos

Almacenar en un lugar oscuro a temperaturas de hasta 15 ° С (en frascos cuentagotas y goteros de tubo) o hasta 25 ° С (en botellas). No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños.

Fecha de caducidad (según embalaje):

  • gotero, frascos cuentagotas - 2 años;
  • botellas - 3 años.

Después de abrir el paquete, Betaxolol puede usarse durante 30 días.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Betaxolol

Las revisiones de Betaxolol en forma de tableta son predominantemente positivas: el medicamento reduce el estrés en el corazón y le permite controlar de manera efectiva la presión arterial. Algunos usuarios informan de la posibilidad de desarrollar respuestas alérgicas en los primeros días de terapia (en pacientes predispuestos) o reacciones dispépticas.

Las revisiones de gotas para los ojos también son positivas: el medicamento se tolera bien y prácticamente no causa efectos secundarios.

El precio del Betaxolol en farmacias

El precio aproximado de Betaxolol es: 30 tabletas de 20 mg cada una - 380 rublos, gotas para los ojos al 0,5% 5 ml - 150 rublos.

Betaxolol: precios en farmacias online

Nombre de la droga

Precio

Farmacia

Betaxolol 0,5% colirio 5 ml 1 ud.

RUB 85

Comprar

Tapón de betaxolol. ojo 0.5% fl. 5ml

91 rbl.

Comprar

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!

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