Askofen ULTRA - Instrucciones De Uso, Precio, Indicaciones, Opiniones

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Askofen ULTRA

Askofen ULTRA: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Ascophen ULTRA

Código ATX: N02BA71

Ingredientes activos: ácido acetilsalicílico (ácido acetilsalicílico) + paracetamol (paracetamol) + cafeína (cafeína)

Fabricante: Sociedad anónima abierta Pharmstandard-Leksredstva (Rusia)

Descripción y actualización de la fotografía: 2020-05-28

Precios en farmacias: desde 68 rublos.

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Askofen ULTRA es un fármaco analgésico combinado.

Forma de liberación y composición

El medicamento se produce en forma de tabletas recubiertas con película: ovaladas, con cubierta y núcleo - blancas o casi blancas (10 piezas En blísteres, en una caja de cartón 1, 2 o 3 paquetes e instrucciones de uso de Askofen ULTRA).

1 tableta contiene:

• ingredientes activos: ácido acetilsalicílico - 250 mg, paracetamol - 250 mg, cafeína (cafeína anhidra) - 65 mg;
• componentes auxiliares: celulosa microcristalina (celulosa microcristalina 101), hiprolosa (hidroxipropilcelulosa), hiprolosa (hidroxipropilcelulosa de baja sustitución), aerosil (dióxido de silicio coloidal), ácido esteárico, estearato de calcio, talco;
• envoltura de película: Opadray 20A28380 BLANCO [hipromelosa (hidroxipropilmetilcelulosa 2910), hiprolosa (hidroxipropilcelulosa), dióxido de titanio, talco].

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Askofen ULTRA es un preparado combinado, cuya acción se debe a las siguientes propiedades de sus principios activos:

• ácido acetilsalicílico: un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), tiene efectos antipiréticos y antiinflamatorios, alivia el dolor, especialmente en presencia de un proceso inflamatorio. Promueve la mejora de la microcirculación en el foco de inflamación, supresión de la agregación plaquetaria y formación de trombos;
• paracetamol: un efecto analgésico, no narcótico, antipirético, analgésico y antiinflamatorio muy leve. El efecto está asociado con la influencia del paracetamol en el centro de termorregulación del hipotálamo y la inhibición leve de la síntesis de prostaglandinas en los tejidos periféricos;
• cafeína: sustancia psicoestimulante que provoca un aumento de la excitabilidad refleja de la médula espinal, la expansión de los vasos sanguíneos del cerebro, el corazón, los riñones y los músculos esqueléticos, y reduce la agregación plaquetaria. La excitación de los centros respiratorio y vasomotor conduce a una disminución de la sensación de fatiga y somnolencia, un aumento del rendimiento mental y físico. Una dosis baja de cafeína en esta combinación ayuda a aumentar el tono de los vasos cerebrales y acelerar el flujo sanguíneo, pero prácticamente no estimula el sistema nervioso central.

Farmacocinética

Después de la administración oral, el ácido acetilsalicílico se absorbe por completo, sufre eliminación presistémica en la pared intestinal y desacetilación en el hígado. Se hidroliza rápidamente con la participación de colinesterasas y albuminesterasas. La concentración máxima (C _max) en la sangre se alcanza después de 2 horas.

Unión a proteínas sanguíneas (albúmina) - 75-90%.

En los tejidos, se distribuye en forma de anión de ácido salicílico.

Se metaboliza principalmente en el hígado con la formación de cuatro metabolitos que se encuentran tanto en la orina como en muchos tejidos del cuerpo.

La vida media (T _1/2) no es más de 1/3 de hora.

Se excreta principalmente en la orina como resultado de la secreción activa en los túbulos renales en forma de salicilato (60%) y sus metabolitos. La cantidad de salicilato inalterado depende del pH (acidez) de la orina. La alcalinización de la orina provoca un aumento de la ionización de los salicilatos, empeora su reabsorción y aumenta significativamente la excreción. La tasa de excreción depende de la dosis, T _1/2 cuando se toman dosis pequeñas: 2-3 horas, mientras que se toman dosis altas, puede aumentar hasta 15-30 horas.

La eliminación de salicilatos en recién nacidos es mucho más lenta que en adultos.

Después de la ingestión, la cafeína se absorbe bien en todo el intestino. La absorción se produce principalmente debido a la lipofilia más que a la solubilidad de la sustancia en agua. La C _max de cafeína en sangre se alcanza después de 50 a 75 minutos y es de 1,6 a 1,8 mg / l.

Unión a proteínas sanguíneas (albúmina): 25 a 36%. Volumen de distribución: adultos - 0.4-0.6 l / kg, recién nacidos - 0.78-0.92 l / kg.

Se distribuye activamente en todos los órganos y tejidos del cuerpo. Supera la barrera hematoencefálica (BBB), atraviesa fácilmente la placenta.

En los adultos, la cafeína se metaboliza principalmente (más del 90% de la dosis tomada) en el hígado. Aproximadamente el 80% de la dosis tomada se biotransforma en paraxantina, el 10% en teobromina y aproximadamente el 4% en teofilina. Posteriormente, estos compuestos se desmetilan a monometilxantinas y ácidos úrico metilados. En los niños de los primeros años de vida, no se metaboliza más del 10-15% de la dosis de cafeína ingerida.

La T _1/2 en los adultos puede oscilar entre 3,9 y 5,3 horas, en algunos casos puede llegar a las 10. La cafeína se excreta por vía renal, en los adultos sin cambios - 1-2%, el resto - en forma de metabolitos.

Después de la administración oral, la absorción de paracetamol es alta. Su C _max en la sangre se alcanza en 0,5 a 2 horas y es de 0,005 a 0,02 mg / ml. Para lograr un nivel terapéuticamente eficaz de concentración de paracetamol en plasma, debe prescribirse a una tasa de 10-15 mg por 1 kg (mg / kg) de peso del paciente.

Hasta el 15% de la dosis tomada se une a las proteínas plasmáticas.

Penetra la BBB, menos del 1% de la dosis tomada se encuentra en la leche materna.

El paracetamol se metaboliza en el hígado (90 a 95% de la dosis tomada). Como resultado de la hidroxilación del 17% de la sustancia, se forman 8 metabolitos activos, que se convierten en metabolitos inactivos después de la conjugación con glutatión. Con una deficiencia de glutatión, los metabolitos activos pueden bloquear los sistemas enzimáticos de los hepatocitos y causar su necrosis. En la reacción de conjugación con la formación de glucurónidos y sulfatos inactivos, entra el 80% de paracetamol. Además, las isoenzimas CYP1A2, CYP2E1 y, en menor medida, CYP3A4 están implicadas en el metabolismo del paracetamol.

T _1/2 es de _{1 a} 4 horas.

Se excreta a través de los riñones principalmente en forma de metabolitos (conjugados), sin cambios, menos del 5%.

En pacientes de edad avanzada, el aclaramiento de paracetamol disminuye, T _1/2 aumenta.

No se ha establecido la farmacocinética del fármaco en caso de insuficiencia hepática o renal, por lo tanto, dada la presencia de ácido acetilsalicílico y paracetamol en su composición, el nombramiento de Askofen ULTRA está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave. En caso de insuficiencia hepática o renal de leve a moderada, se recomienda precaución.

Indicaciones para el uso

La indicación de Askofen ULTRA es el síndrome de dolor de intensidad moderada y leve de diversos orígenes en pacientes mayores de 15 años, incluyendo las siguientes enfermedades y afecciones:

• migraña;
• dolor de cabeza;
• neuralgia;
• mialgia;
• artralgia;
• dolor de muelas;
• algodismenorrea.

Además, Askofen ULTRA se prescribe para pacientes adultos con enfermedades respiratorias agudas y gripe como agente antipirético.

Contraindicaciones

Absoluto:

• fase de exacerbación de lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (GIT);
• perforación o hemorragia gastrointestinal;
• historia de úlcera péptica;
• combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE, incluidos los antecedentes;
• hemofilia u otros trastornos de la coagulación sanguínea;
• hipoprotrombinemia;
• diátesis hemorrágica;
• deficiencia de vitamina K;
• hipertensión arterial de grado III;
• hipertensión portal;
• insuficiencia cardíaca crónica clase funcional III-IV según la clasificación de la NYHA (New York Heart Association);
• grado severo de insuficiencia renal o hepática;
• deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
• glaucoma;
• trastornos del sueño, aumento de la irritabilidad nerviosa;
• operaciones quirúrgicas acompañadas de sangrado severo;
• terapia concomitante con metotrexato a una dosis de más de 15 mg por semana;
• período de embarazo;
• amamantamiento;
• edad hasta 15 años - para uso como anestésico;
• edad hasta 18 años - con síndrome febril;
• hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Ascofeno ULTRA debe tomarse con precaución según las indicaciones de insuficiencia renal o hepática leve y moderada, alcoholismo, gota, hipertiroidismo, epilepsia, diabetes mellitus, tendencia a convulsiones, arritmias, enfermedad coronaria, insuficiencia cardiaca crónica clase funcional I - II según la clasificación. NYHA, hipertensión arterial no controlada, enfermedad arterial periférica, enfermedad cerebrovascular, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, tabaquismo; con el uso simultáneo de metotrexato a una dosis de menos de 15 mg por semana, anticoagulantes, AINE, glucocorticosteroides (GCS), agentes antiplaquetarios, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina; en la vejez; si tiene factores de riesgo de deshidratación (como vómitos, diarrea, antes o después de una cirugía mayor).

Askofen ULTRA, instrucciones de uso: método y posología

Las tabletas de Ascofen ULTRA se toman por vía oral durante o después de las comidas.

Dósis recomendada:

• alivio del síndrome de dolor en pacientes mayores de 15 años: 1 ud. 4-6 veces al día durante no más de 5 días;
• migraña: 2 uds. cuando aparecen los primeros signos de enfermedad, el medicamento no se puede usar por más de 4 días;
• síndrome febril en adultos: 2 uds. 4 veces al día a intervalos regulares. La duración del curso del tratamiento sin consultar a un médico no es más de 3 días.

La dosis diaria máxima es de 6 uds.

El efecto analgésico después de tomar 2 tabletas suele aparecer rápidamente, después de aproximadamente 1/4 de hora, con migraña, después de 1/2 hora.

Si necesita un uso prolongado de Askofen ULTRA, debe consultar a un médico.

El medicamento debe tomarse con precaución en pacientes mayores de 65 años, especialmente los ancianos con bajo peso corporal.

Efectos secundarios

La frecuencia de los efectos secundarios de Askofen ULTRA se da de acuerdo con las recomendaciones de la OMS (Organización Mundial de la Salud): muy a menudo - desde 1/10; a menudo - de 1/100 a 1/10; con poca frecuencia - de 1/1000 a 1/100; raramente - de 1/10 000 a 1/1000; extremadamente raro: menos de 1/10 000; con una frecuencia desconocida: la incidencia de eventos adversos no se puede determinar a partir de los datos disponibles.

• infecciones e invasiones: raramente - faringitis;
• trastornos metabólicos y nutricionales: raramente - disminución del apetito;
• trastornos mentales: a menudo - nerviosismo; con poca frecuencia - insomnio; raramente - tensión interna, ansiedad, euforia;
• del sistema nervioso: a menudo - mareos; con poca frecuencia - dolor de cabeza, temblor, parestesia; raramente: dolor en los senos paranasales, trastorno del gusto y / o atención, alteración de la coordinación del movimiento, amnesia, hiperestesia;
• por parte del órgano de la visión: raramente - discapacidad visual;
• por parte del órgano de la audición: con poca frecuencia - tinnitus;
• por parte del sistema cardiovascular: con poca frecuencia - arritmia, aumento de la frecuencia cardíaca;
• por parte de los vasos: raramente - circulación periférica alterada, hiperemia;
• del sistema respiratorio, el pecho y los órganos mediastínicos: raramente - rinorrea, hipoventilación, hemorragias nasales;
• del sistema digestivo: a menudo - malestar abdominal, náuseas; con poca frecuencia - vómitos, diarrea, sequedad de boca; raramente: aumento de la salivación, eructos, flatulencia, parestesia en la boca, disfagia;
• por parte de la piel y los tejidos subcutáneos: raramente - picazón, hiperhidrosis, urticaria;
• del sistema musculoesquelético: raramente - dolor en el cuello y / o espalda, espasmos musculares, rigidez musculoesquelética;
• trastornos generales: con poca frecuencia - fatiga, aumento de la excitabilidad; raramente - pesadez en el pecho, astenia.

Efectos secundarios de Askofen ULTRA registrados en el período posterior al registro:

• trastornos mentales: ansiedad;
• del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad;
• del sistema nervioso: somnolencia, migraña;
• por parte del sistema cardiovascular: sensación de palpitaciones;
• del lado de los vasos: disminución de la presión arterial (PA);
• del sistema digestivo: dolor en el epigastrio y / o abdomen, dispepsia, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (incluyendo úlceras de estómago, duodeno y / o colon, úlcera péptica), hemorragia gastrointestinal (incluyendo hemorragia por úlcera de estómago, duodeno y / o recto, tracto gastrointestinal superior y / o estómago);
• del sistema hepatobiliar: insuficiencia hepática;
• del sistema respiratorio, el pecho y los órganos mediastínicos: broncoespasmo, dificultad para respirar;
• de la piel y tejidos subcutáneos: erupción, eritema, eritema multiforme, angioedema;
• trastornos generales: sensación de malestar, malestar general.

Sobredosis

En caso de sobredosis, se debe tener en cuenta la composición combinada de Askofen ULTRA.

Síntomas de una sobredosis de ácido acetilsalicílico: con un grado leve de intoxicación (concentración plasmática 0,15-0,3 mg / ml) - aumento de la sudoración, náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza, confusión, tinnitus, sordera. Con intoxicación grave (concentración plasmática superior a 0,3 mg / ml): fiebre, hiperventilación, ansiedad, alcalosis respiratoria, cetoacidosis, acidosis metabólica, depresión significativa del sistema nervioso central (incluido el coma), colapso cardiovascular, insuficiencia respiratoria. En niños y ancianos, el desarrollo de intoxicación crónica es más probable cuando se toma ácido acetilsalicílico en una dosis diaria de más de 100 mg / kg de peso corporal durante varios días.

Tratamiento: con un grado leve de intoxicación: baje la dosis o deje de tomar el medicamento. Si existe la sospecha de que durante la última hora el paciente ha tomado más de 120 mg / kg de salicilatos, entonces está indicada la ingesta repetida de carbón activado. Si se sospecha una dosis única de más de 120 mg / kg de salicilatos, se requiere una determinación de su concentración plasmática. Además, para determinar la gravedad de la intoxicación, es necesario tener en cuenta los parámetros clínicos y bioquímicos. Con una concentración plasmática de salicilatos superior a 0,5 mg / ml (para niños menores de 5 años - 0,35 mg / ml), está indicada la administración intravenosa (i.v.) de bicarbonato de sodio, superior a 0,7 mg / ml (o con acidosis metabólica grave). - La terapia de elección es hemoperfusión o hemodiálisis.

Síntomas de una sobredosis de paracetamol: pérdida de apetito, náuseas, vómitos, palidez de la piel, molestias en la cavidad abdominal y / o dolor abdominal. Una dosis única de paracetamol a una dosis de 7500 mg (o más) para adultos y más de 140 mg / kg de peso corporal para niños causa citólisis de hepatocitos con necrosis hepática completa e irreversible, insuficiencia hepática, acidosis metabólica y encefalopatía. En algunos casos, estos trastornos pueden producir coma y muerte. De 12 a 48 horas después de la sobredosis, se observa un aumento en la concentración de bilirrubina, la actividad de las enzimas hepáticas microsomales y lactato deshidrogenasa, y una disminución en el nivel de protrombina. La manifestación clínica de los síntomas de daño hepático ocurre 2 días después de tomar una dosis excesiva de paracetamol y alcanza su máximo a los 4-6 días. En caso de sobredosis, puede aparecer intoxicación, más a menudo en niños, ancianos, con desnutrición, presencia de enfermedades hepáticas causadas por alcoholismo crónico o mientras se toman inductores de enzimas hepáticas microsomales. Puede conducir al desarrollo de hepatitis fulminante, insuficiencia hepática, hepatitis colestásica, hepatitis citolítica (incluso mortal).

Tratamiento: la clínica de sobredosis aguda de paracetamol se desarrolla dentro de las primeras 24 horas después de la ingestión de una dosis alta. En este sentido, si se sospecha una sobredosis, se requiere la hospitalización inmediata del paciente y la determinación del contenido de paracetamol en el plasma sanguíneo. Durante las primeras 8 horas, la administración más eficaz de metionina y la administración intravenosa de acetilcisteína (donantes de grupos SH y precursores de la síntesis de glutatión). Se llevan a cabo medidas terapéuticas adicionales según sea necesario, teniendo en cuenta el nivel de concentración de paracetamol en la sangre y el período posterior a la sobredosis. Se muestra una observación cuidadosa del estado del paciente y el nombramiento de la terapia sintomática, así como pruebas de laboratorio regulares (cada 24 horas) para determinar la actividad de las enzimas microsomales hepáticas. La actividad de estas enzimas en la mayoría de los casos se normaliza en 7-14 días. En caso de intoxicación muy grave, puede ser necesario un trasplante de hígado.

Síntomas de sobredosis de cafeína: pirexia, dolor de cabeza, insomnio, ansiedad, nerviosismo, agitación, delirio, ansiedad, agitación mental, confusión, espasmos musculares, convulsiones, náuseas, vómitos (posiblemente con sangre), gastralgia, frecuencia urinaria, deshidratación, aumento del tacto. o sensibilidad al dolor, tinnitus, taquicardia, arritmia, con sobredosis severa - hiperglucemia.

Tratamiento: baje la dosis o deje de tomar cafeína.

instrucciones especiales

¡No tome Askofen ULTRA mientras esté usando preparaciones medicinales que contengan ácido acetilsalicílico o paracetamol!

Después de tomar ácido acetilsalicílico, el mayor riesgo de sangrado persiste durante 4-8 días. En casos raros, pueden producirse hemorragias graves (incluida la hemorragia cerebral) con el uso simultáneo de anticoagulantes y / o en pacientes con hipertensión arterial no tratada.

Se debe tener precaución en pacientes con síntomas atípicos de migraña o aquellos que la padecen por primera vez, es necesario excluir la presencia de otros trastornos neurológicos potencialmente graves.

Askofen ULTRA no debe usarse si, durante el alivio de los ataques de migraña, los pacientes vomitan en más del 20% de los episodios o si necesitan reposo en cama en más del 50% de los episodios. Si, después de tomar dos pastillas, el síndrome de dolor por migraña no cesa, debe consultar a un especialista.

Se recomienda dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico si el dolor de cabeza ha ocurrido en los últimos meses (tres o más) más de 10 veces al mes.

Debe tenerse en cuenta que Askofen ULTRA puede enmascarar los signos y síntomas de infección.

Está contraindicado el uso simultáneo de bebidas alcohólicas. Un grupo de riesgo especial de daño hepático incluye a los pacientes con antecedentes de alcoholismo.

Tomar Askofen ULTRA puede distorsionar los resultados de una serie de pruebas de laboratorio clínicas y bioquímicas, incluida la determinación de la glucemia por el método de la glucosa oxidasa o peroxidasa, y el ácido úrico por el método del ácido fosfotúngstico. Al planificar un estudio del flujo sanguíneo coronario y la evaluación de la función miocárdica, es necesario dejar de tomar el medicamento durante 8 a 12 horas Además, los resultados de las pruebas de función tiroidea pueden distorsionarse.

Debe tenerse en cuenta que en el contexto del uso de Askofen ULTRA, el período de sangrado puede prolongarse durante y después de las intervenciones quirúrgicas (incluida la extracción de dientes).

Con metro o menorragia, se debe tener especial cuidado.

Cuando aparecen los primeros síntomas de la influencia negativa de Askofen ULTRA en el tracto gastrointestinal, es necesario cancelarlo de inmediato. Esto se asocia con un alto riesgo de hemorragia grave, ulceración y perforación del tracto gastrointestinal, incluida la muerte.

Debe tenerse en cuenta que la terapia concomitante con otros fármacos potencialmente hepatotóxicos o fármacos que inducen enzimas hepáticas microsomales (incluyendo fenobarbital, fenitoína, carbamazepina y otros anticonvulsivos, rifampicina, isoniazida, cloranfenicol, hipnóticos) aumenta el riesgo de intoxicación por paracetamol.

Debe dejar de tomar las píldoras ante los primeros signos de hipersensibilidad y consultar a un médico. Esto se asocia con el riesgo de desarrollar reacciones cutáneas graves, que incluyen pustulosis exantemática generalizada aguda, necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson.

Durante el período de toma de Askofen ULTRA, la ingesta de productos que contienen cafeína en el cuerpo puede causar nerviosismo, insomnio, irritabilidad y aumento de la frecuencia cardíaca en los pacientes, por lo que se recomienda limitar su consumo.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Los pacientes deben abstenerse de conducir vehículos u otros mecanismos complejos si la recepción de Askofen ULTRA se acompaña de la aparición de fenómenos indeseables como somnolencia o mareos.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El uso de Askofen ULTRA está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Uso pediátrico

El uso de Askofen ULTRA está contraindicado como anestésico en niños menores de 15 años y como antipirético, hasta los 18 años.

Tomar el medicamento para el síndrome febril en pacientes menores de 18 años aumenta el riesgo de síndrome de Reye en caso de una infección viral.

Con insuficiencia renal

El uso de Askofen ULTRA está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave.

Se recomienda tomar ASKOFEN ULTRA con precaución en caso de insuficiencia renal leve a moderada.

Por violaciones de la función hepática

El uso de Askofen ULTRA está contraindicado en insuficiencia hepática grave.

Se recomienda tomar Ascofen ULTRA con precaución en caso de insuficiencia hepática leve o moderada.

Uso en ancianos

Ascofen ULTRA debe usarse con precaución para el tratamiento de pacientes de edad avanzada (especialmente con bajo peso corporal).

Interacciones con la drogas

• GCS, otros AINE: aumentan el efecto dañino sobre la mucosa gastrointestinal, aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal. En este sentido, se deben evitar estas combinaciones o se deben tomar medicamentos en combinación con gastroprotectores para prevenir úlceras gastrointestinales inducidas por AINE;
• derivados cumarínicos y otros anticoagulantes orales: pueden potenciar su efecto, por lo que se requiere un control clínico y de laboratorio del tiempo de hemorragia y del tiempo de protrombina;
• trombolíticos, heparina, inhibidores de la agregación plaquetaria (paracetamol, clopidogrel, cilostazol, ticlopidina): la terapia concomitante con cada uno de estos agentes aumenta el riesgo de hemorragia;
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: pueden afectar la coagulación de la sangre y aumentar el riesgo de hemorragia;
• fenitoína: debe garantizarse el control de la concentración plasmática de fenitoína debido al alto riesgo de que aumente;
• ácido valproico: aumenta el riesgo de toxicidad por ácido valproico;
• antagonistas de la aldosterona (espironolactona, canrenoato): pueden reducir su actividad, se requiere un control cuidadoso de la presión arterial;
• diuréticos de asa (incluida la furosemida): pueden reducir su efecto clínico, por lo tanto, cuando se combinan con Askofen ULTRA, es necesario controlar la función renal y la presión arterial, para asegurar una rehidratación suficiente del paciente;
• inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, bloqueantes lentos de los canales de calcio, antagonistas del receptor de angiotensina II: pueden reducir su actividad debe tenerse en cuenta que en pacientes deshidratados o ancianos, la terapia concomitante con cada uno de estos fármacos antihipertensivos aumenta el riesgo de desarrollar insuficiencia renal aguda;
• probenecid, sulfinpirazona: es posible una disminución del efecto clínico de estos y otros agentes uricosúricos;
• metotrexato (a una dosis de menos de 15 mg por semana): su toxicidad puede aumentar, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Por lo tanto, tomar Askofen ULTRA solo está permitido bajo supervisión médica, control de un análisis de sangre general, función hepática y renal;
• derivados de sulfonilurea, insulina: potencian su efecto hipoglucemiante; los niveles de glucosa en sangre deben controlarse con más frecuencia;
• etanol: aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal;
• inductores de enzimas hepáticas microsomales, hipnóticos, fármacos antiepilépticos (incluidos fenobarbital, fenitoína, carbamazepina), rifampicina, isoniazida, alcohol: las sustancias potencialmente hepatotóxicas contribuyen a un aumento significativo de la toxicidad del paracetamol;
• cloranfenicol: aumenta el riesgo de un aumento clínicamente significativo en la concentración de cloranfenicol;
• zidovudina: una combinación con zidovudina está permitida solo por recomendación de un médico, es posible un aumento en la tendencia a desarrollar neutropenia;
• probenecid: en el contexto de la terapia concomitante con probenecid, el aclaramiento de paracetamol disminuye;
• anticoagulantes indirectos: debe tenerse en cuenta que mientras se toma Askofen ULTRA durante más de una semana, aumenta el efecto de los anticoagulantes;
• medicamentos que retrasan el vaciado gástrico (incluida la propantelina): pueden retrasar o reducir el alivio rápido del dolor;
• medicamentos que aceleran la evacuación del estómago (incluida la metoclopramida): promueven una absorción más rápida de Askofen ULTRA y el inicio de su efecto analgésico;
• colestiramina: el efecto analgésico del paracetamol se ralentiza, por lo tanto, si es necesario usar esta combinación, la colestiramina debe tomarse solo 1 hora después de tomar el medicamento;
• hipnóticos (incluidos barbitúricos, benzodiazepinas, bloqueadores de los receptores de histamina H ₁): pueden reducir su efecto; el efecto anticonvulsivo de los barbitúricos disminuye; es aconsejable evitar tales combinaciones de medicamentos;
• litio: aumenta el aclaramiento renal de litio;
• disulfiram: el efecto estimulante de la cafeína sobre el sistema cardiovascular y nervioso central aumenta el riesgo de agravar el síndrome de abstinencia de alcohol; la combinación de Askofen ULTRA con disulfiram está contraindicada;
• sustancias similares a la efedrina: la terapia concomitante con sustancias similares a la efedrina aumenta el riesgo de dependencia de las drogas;
• simpaticomiméticos, levotiroxina: estos agentes no deben combinarse con el medicamento debido al posible aumento del efecto cronotrópico;
• teofilina: disminuye la excreción de teofilina;
• terbinafina, cimetidina, fluvoxamina, fármacos antibacterianos quinolónicos, enoxacina, ácido pipemídico, anticonceptivos orales: estos agentes aumentan la vida media de la cafeína;
• nicotina, fenitoína, fenilpropanolamina: la combinación con cada uno de los agentes enumerados provoca una disminución en la vida media terminal de la cafeína;
• clozapina: aumenta la concentración sérica de clozapina.

Análogos

Los análogos de Askofen ULTRA son Askofen-P, Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramarine, Citramon P, Citramon P Forte, Citramon Ultra, Citramon-MFF, Citrapar, Excedrin, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños.

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C, protegido de la humedad.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre Askofen ULTRA

Las opiniones sobre Askofen ULTRA son positivas. Los pacientes indican la rápida acción del fármaco en caso de migraña, dolor de cabeza y temperatura corporal elevada, buena tolerancia y ausencia de efectos indeseables.

Las desventajas incluyen una gran lista de contraindicaciones.

Precio de Askofen ULTRA en farmacias

El precio de Askofen ULTRA para un paquete que contiene 10 tabletas puede ser de 78 rublos, 20 tabletas, de 141 rublos.

Askofen ULTRA: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Askofen Ultra comprimidos recubiertos con película 10 uds. RUB 68 Comprar

Askofen ultra comprimidos p.p. 250mg + 65mg + 250mg 10 uds. RUB 85 Comprar

Askofen Ultra comprimidos recubiertos con película 20 uds. RUB 96 Comprar

Askofen ultra comprimidos p.p. 250mg + 65mg + 250mg 20 uds. 146 r Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!