Eprex
Instrucciones de uso:
- 1. Propiedades farmacológicas
- 2. Formulario de autorización
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Instrucciones de uso
- 6. Efectos secundarios
Eprex es un agente que estimula la formación de glóbulos rojos.
Propiedades farmacológicas de Eprex
Por naturaleza, Eprex es una glicoproteína alfa epoetina modificada genéticamente. Pertenece al grupo de agentes farmacológicos que estimulan la formación de glóbulos rojos: eritrocitos, y no difiere en propiedades de la eritropoyetina humana.
El mecanismo de acción del fármaco es que estimula la división y diferenciación de los precursores de eritrocitos. Este efecto es selectivo, sin afectar, por ejemplo, la formación de glóbulos blancos: leucocitos. Los estudios han demostrado que Eprex tiene una ligera capacidad para provocar la formación de anticuerpos.
No hay evidencia de que Eprex sea teratogénico o cancerígeno.
Forma de liberación
El medicamento se libera en jeringas de vidrio en forma de solución inyectable.
Indicaciones para el uso de Eprex
Eprex se utiliza en el tratamiento de la anemia en niños y adultos con insuficiencia renal crónica, en personas con patología oncológica de origen no mieloide (incluso para la prevención de la anemia), en el caso de anemia en personas infectadas por el VIH y en tratamiento con zidovudina.
Si se planea una operación con pérdida de sangre extensa en adultos en un contexto de anemia leve o moderada, entonces Eprex se usa para prevenir transfusiones de sangre extensas en el futuro y restaurar la tasa normal de formación de eritrocitos.
Contraindicaciones
Eprex no debe usarse en caso de intolerancia a sus componentes, hipertensión no regulada, lesiones vasculares graves del corazón, cerebro, incluso en pacientes que han sufrido recientemente un ataque cardíaco o un derrame cerebral. El embarazo y la lactancia, así como la incapacidad para prevenir adecuadamente los coágulos sanguíneos, también son una contraindicación para Eprex.
Si un paciente con aplasia parcial de glóbulos rojos ha recibido eritropoyetina en el tratamiento, no se recomienda el uso de Eprex.
Instrucciones de uso de Eprex
El medicamento está en jeringas desechables estériles, está destinado a la administración subcutánea e intravenosa.
Asegúrese de que no haya partículas visibles en el líquido antes de usar. No se debe agitar la jeringa; esto puede destruir la estructura de la epoetina alfa.
La administración intravenosa se lleva a cabo durante al menos 1-5 minutos. Eprex no debe mezclarse con otros medicamentos ni administrarse como perfusión intravenosa.
Cuando se administra por vía subcutánea, el volumen de infusión no debe exceder 1 ml; si se excede, el medicamento debe inyectarse en varios lugares. Normalmente, el muslo, el hombro y la pared abdominal se seleccionan para la administración subcutánea.
Durante el curso de la terapia con medicamentos, se debe alcanzar y no exceder el nivel óptimo de hemoglobina en sangre de 120 g / l (para cualquier sexo). Durante el tratamiento, es necesario verificar el nivel de hierro sérico en la sangre y, cuando disminuya, agregar preparaciones de hierro a la terapia.
En caso de enfermedades oncológicas, Eprex se prescribe para la anemia concomitante, así como para prevenir su aparición durante el curso de la quimioterapia, si durante el primer curso su hemoglobina disminuyó en más de 20 g / l. La dosis inicial de Eprex es de 150 UI / kg 3 veces por semana o 40.000 UI una vez a la semana.
Si, después de 4 semanas desde el inicio del tratamiento, la hemoglobina del paciente ha aumentado en 10 g / lo más, y los reticulocitos en el análisis no son inferiores a 40.000 en 1 μl, esto confirma la exactitud de la dosis seleccionada. Si los valores de control son inferiores a estas cifras, la dosis para las próximas 4 semanas debe aumentarse a 300 UI / kg 3 veces por semana o 60.000 UI una vez a la semana.
Si se logra un aumento suficiente de hemoglobina y reticulocitos con esta dosis después de 4 semanas de tratamiento, la dosis se considera suficiente y se detiene. Si el aumento de hemoglobina y reticulocitos a una dosis aumentada es menor que los valores recomendados, entonces se detiene el tratamiento.
Si el aumento de hemoglobina es superior a 20 g / l por mes o se alcanza el nivel deseado de 120 g / l, la dosis de Eprex debe reducirse en un 25%. Si el contenido de hemoglobina en sangre supera los 120 g / l, se suspende temporalmente el tratamiento con epoetina alfa y se reanuda tras una disminución de la hemoglobina por debajo de 120 g / l en una dosis un 25% menor que la inicial. La administración de Eprex continúa durante 1 mes después del final de la quimioterapia.
Cuando se extrae sangre antes de una cirugía mayor planificada, Eprex se administra por vía intravenosa una vez finalizada la extracción de sangre. En este caso, se prescribe 2 veces por semana durante 3 semanas seguidas; en cada visita al médico, se extrae una porción de sangre del paciente y se almacena para transfusión al mismo paciente. Dosis de Eprex 600 UI / kg 2 veces por semana.
Para los pacientes que están planeando una operación, pero que no participan en el programa de extracción de sangre autóloga, así como si la operación ya se ha realizado, Eprex se administra por vía subcutánea 600 UI / kg / semana, durante 3 semanas consecutivas.
Efectos secundarios
Eprex puede producir efectos indeseables como mareos, fiebre, dolor en las articulaciones y dolores de cabeza, debilidad, aumento de la presión, convulsiones, reacciones alérgicas en forma de erupciones cutáneas, picor, urticaria o angioedema. Las reacciones locales pueden asociarse con el lugar de la inyección y manifestarse como ardor, enrojecimiento y dolor moderado en el lugar de la inyección.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
