Tadenan
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Términos y condiciones de almacenamiento
Tadenan es un medicamento a base de plantas que se utiliza para la hiperplasia prostática benigna.
Forma de liberación y composición
Tadenan está disponible en forma de cápsulas de gelatina blanda de forma ovalada que constan de dos mitades longitudinales de un color blanco opaco / verde claro; las cápsulas son de tamaño # 4; contenido - líquido marrón aceitoso (10 unidades en blísteres de cloruro de polivinilo y papel de aluminio, en una caja de cartón de 1, 2 o 3 blísteres; 30 unidades en blísteres de cloruro de polivinilo y papel de aluminio, en una caja de cartón de 1 o 2 blísteres).
Composición por 1 cápsula:
- sustancia activa: extracto espeso de corteza de ciruela africana (Pygeum africanum Hook) - 50 mg;
- componente auxiliar: aceite de maní - 150 mg;
- cubierta de la cápsula: dióxido de titanio, gelatina, glicerol, clorofilina de sodio y cobre.
Indicaciones para el uso
Tadenan se utiliza para los trastornos del sistema urinario con adenoma (hiperplasia benigna) de la próstata.
Contraindicaciones
Tadenan está contraindicado para su uso en caso de hipersensibilidad a sus componentes principales o auxiliares, así como a la soja y otras plantas de la misma familia que la ciruela africana.
El medicamento no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.
Método de administración y dosificación
Las cápsulas están destinadas a la administración oral. A los pacientes adultos se les prescriben 50 mg (1 cápsula) de Tadenan dos veces al día (mañana y tarde). Es aconsejable tomar el medicamento antes de las comidas.
La duración del tratamiento es en promedio de 6 semanas, pero es posible aumentar el curso a 8 semanas. Se prescribe un curso repetido de terapia según sea necesario.
Efectos secundarios
Durante el tratamiento con Tadenan, se observaron con mayor frecuencia efectos secundarios del sistema digestivo (náuseas, diarrea o estreñimiento).
Durante el período del estudio posterior a la comercialización, se notificaron casos de urticaria y reacciones alérgicas generalizadas.
instrucciones especiales
Las personas alérgicas a la mantequilla de maní tienen un mayor riesgo de reacciones alérgicas, incluidas reacciones anafilácticas graves, cuando usan Tadenan.
Durante el tratamiento con el medicamento, teniendo en cuenta los factores de riesgo y el estado de salud del paciente, se requiere una supervisión médica de rutina y un examen de la próstata.
Tomar Tadenan no reemplaza la intervención quirúrgica cuando es necesario.
No hay datos sobre el uso del fármaco en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
Se desconoce el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos, ya que no se han realizado tales estudios.
Interacciones con la drogas
No hay información sobre la interacción de Tadenan con otros fármacos, ya que no se han realizado estudios de este tipo.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil del medicamento es de 3 años.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
