Neurolipon: Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Análogos

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Neurolipon

Neurolipon: instrucciones de uso y revisiones.

  1. 1. Forma y composición de la liberación
  2. 2. Propiedades farmacológicas
  3. 3. Indicaciones de uso
  4. 4. Contraindicaciones
  5. 5. Instrucciones de uso de Neurolipon: método y dosis
  6. 6. Efectos secundarios
  7. 7. Sobredosis
  8. 8. Instrucciones especiales
  9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
  10. 10. Uso en la infancia
  11. 11. Interacciones farmacológicas
  12. 12. Análogos
  13. 13. Términos y condiciones de almacenamiento
  14. 14. Condiciones de dispensación en farmacias
  15. 15. Comentarios de Neurolipone
  16. 16. El precio de Neurolipon en farmacias

El nombre latino: Neurolipon

Código ATX: A16AX01

Ingrediente activo: ácido tióctico

Productor: FARMAK, PJSC (Ucrania)

Descripción y actualización de fotos: 2018-10-24

Concentrado para preparación de solución para perfusión Neurolipon
Concentrado para preparación de solución para perfusión Neurolipon

Neurolipon es un fármaco para mejorar el metabolismo hepático, que reduce los niveles de glucosa plasmática y normaliza la función hepática.

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación del fármaco Neurolipon:

  • cápsulas: gelatinosas duras, tamaño No. 0, amarillo pálido; relleno de cápsulas - mezcla de gránulos en polvo amarillo (10 uds. en blísteres, en un paquete de cartón de 3 o 6 blísteres);
  • concentrado para preparación de solución para perfusión: líquido amarillo transparente (10 o 20 ml cada uno en ampollas de vidrio marrón equipadas con un punto o un anillo de rotura; en una caja de cartón con forros corrugados 5 o 10 ampollas con una bolsa de plástico negra o sin ella; en blísteres de Película de PVC de 5 ampollas, en caja de cartón 1 o 2 ampollas con o sin bolsa plástica negra).

1 cápsula contiene:

  • sustancia activa: ácido tióctico - 0,3 g;
  • componentes auxiliares: celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal anhidro, lactosa monohidrato, hipromelosa, estearato de magnesio;
  • cubierta de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio, tinte amarillo de óxido de hierro.

1 ml de solución contiene:

  • sustancia activa: ácido tióctico (en forma de tioctato de meglumina) - 0,03 g;
  • componentes auxiliares: meglumina (N-metilglucamina), macrogol 300, agua para preparaciones inyectables.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El componente activo de Neurolipon, el ácido tióctico, se sintetiza directamente en el organismo y actúa como coenzima en la descarboxilación oxidativa de los ácidos α-cetónicos. El ácido tióctico juega un papel importante en el metabolismo energético de la célula. En forma de lipoamida, el ácido actúa como cofactor esencial de complejos multienzimáticos que catalizan la descarboxilación de α-cetoácidos del ciclo de Krebs.

Neurolipon tiene propiedades antitóxicas y antioxidantes, además, el ácido tióctico puede restaurar otros antioxidantes, por ejemplo, en la diabetes mellitus, reduciendo la resistencia a la insulina y retardando el desarrollo de neuropatía periférica.

El ácido tióctico ayuda a reducir los niveles de glucosa plasmática y a acumular glucógeno en el hígado. Afecta el metabolismo del colesterol, participa en la regulación del metabolismo de grasas y carbohidratos, mejora la función hepática por su eficacia hepatoprotectora, antioxidante y desintoxicante.

Farmacocinética

Características farmacocinéticas según la vía de administración:

  • administración oral: la absorción se produce en el tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal) de forma rápida y completa, mientras se toma Neurolipon con alimentos, la absorción disminuye. La biodisponibilidad varía del 30 al 60%, la sustancia se metaboliza antes de ingresar a la circulación sistémica al atravesar la pared del tracto gastrointestinal y el hígado (efecto de primer paso). El tiempo para alcanzar una concentración máxima (T max) de 4 μg / ml es de unos 30 minutos. El metabolismo en el hígado ocurre por oxidación y conjugación de la cadena lateral. El ácido tióctico se excreta en la orina a través de los riñones: en forma de metabolitos, 80-90%, sin cambios, una pequeña cantidad. T 1/2 (vida media) es de 25 minutos;
  • administración parenteral: la biodisponibilidad es ~ 30%; el metabolismo tiene lugar en el hígado por oxidación y conjugación de la cadena lateral. T 1/2 - 20-50 minutos; el aclaramiento total es ~ 694 ml / min; volumen de distribución - 12,7 litros. Después de una única inyección de ácido tióctico por vía intravenosa, su excreción por los riñones en las primeras 3 a 6 horas llega hasta 93 a 97% en forma de una sustancia o derivados inalterados.

Indicaciones para el uso

Según las instrucciones, Neurolipon se recomienda para el tratamiento de polineuropatías diabéticas y alcohólicas.

Contraindicaciones

Neurolipon en cualquier forma de liberación está contraindicado para mujeres embarazadas y lactantes, niños y adolescentes menores de 18 años, así como con hipersensibilidad identificada a cualquiera de los componentes.

Está prohibido tomar cápsulas a pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa.

Instrucciones de uso de Neurolipon: método y dosis

Cápsulas

Neurolipon en forma de cápsulas se toma por vía oral con el estómago vacío (media hora antes de una comida), sin masticar y bebiendo un poco de agua u otro líquido neutro.

Dosis recomendada: 300-600 mg una vez al día. Para el tratamiento de la polineuropatía diabética grave, es deseable la administración parenteral de ácido tióctico al principio.

El médico determina la duración del curso de la terapia individualmente.

Concentrado para solución para perfusión

Se administra una solución preparada a partir de concentrado de Neurolipon mediante infusión intravenosa lenta (≤ 50 mg de ácido tióctico por minuto).

Dosis recomendada: 600 mg una vez al día, en casos severos, se permite hasta 1200 mg.

Para preparar la solución para perfusión, utilice una solución de NaCl al 0,9% en una cantidad de 50 a 250 ml por 600 mg de ácido tióctico.

La duración del curso de la terapia es de 2 a 4 semanas, después de las cuales se cambia a un tratamiento de mantenimiento con ácido tióctico en forma de preparaciones orales (dosis de 300 a 600 mg por día) durante 1 a 3 meses.

Para consolidar el efecto de Neurolipon, se recomienda repetir los cursos con una frecuencia de 2 veces al año.

Efectos secundarios

Cuando se usa Neurolipon en cualquiera de las formas de liberación, se puede desarrollar hipoglucemia como resultado de una mejor utilización de la glucosa.

Los siguientes efectos secundarios negativos pueden ser consecuencia del uso de Neurolipon en el interior:

  • reacciones alérgicas: urticaria, prurito, eritema, reacciones de hipersensibilidad sistémica, incluido el shock anafiláctico;
  • síntomas dispépticos (en algunos casos): náuseas, ardor de estómago, vómitos, dolor abdominal, diarrea.

Con la introducción de la solución de infusión de Neurolipon, la alta velocidad de la inyección intravenosa a veces puede causar náuseas, vómitos, sensación de pesadez en la cabeza, dificultad para respirar; desarrollo de reacciones de hipersensibilidad como urticaria, picazón en la piel, en casos raros, es posible un shock anafiláctico. Debido a la administración intravenosa, en algunos casos, pueden aparecer diplopía, convulsiones, erupción petequial, erupción hemorrágica (púrpura), trombocitopatía, tromboflebitis; la hipoglucemia es posible como resultado de una mejor utilización de la glucosa.

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis de ácido tióctico cuando se toma por vía oral pueden ser dolor de cabeza, náuseas, vómitos, convulsiones generalizadas, trastornos graves del equilibrio ácido-base con acidosis láctica, coma hipoglucémico, patologías graves de la coagulación sanguínea hasta la muerte.

Para el tratamiento de la afección, debe dejar de tomar el medicamento de inmediato, realizar un lavado gástrico, luego tomar carbón activado y realizar un tratamiento de apoyo.

Se desconocen los síntomas de la sobredosis de ácido tióctico parenteral.

Si sospecha una sobredosis o efectos secundarios graves, debe interrumpir la infusión, luego, sin quitar la aguja de inyección, introducir lentamente a través del sistema una solución isotónica de NaCl al 0.9%. El medicamento no tiene un antídoto específico, se recomienda que el tratamiento sea sintomático.

instrucciones especiales

Las soluciones de infusión que contienen ácido tióctico deben protegerse de la luz cubriendo los recipientes con pantallas de luz.

Cuando se trata a pacientes con diabetes mellitus, se requiere un control frecuente de los niveles de glucosa en sangre, en algunos casos, si es necesario, la corrección de las dosis de agentes hipoglucemiantes para prevenir el desarrollo de hipoglucemia.

Durante el tratamiento con Neurolipon, debe abstenerse de beber bebidas alcohólicas, ya que el etanol inhibe su actividad terapéutica.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

No hay datos sobre el efecto negativo de la terapia con Neurolipon sobre la capacidad de conducir vehículos y otros mecanismos complejos. Sin embargo, al realizar trabajos potencialmente peligrosos, se debe tener en cuenta la posibilidad de desarrollar efectos secundarios como convulsiones, diplopía, etc.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia (lactancia) está contraindicado.

Si es necesario, se debe interrumpir la lactancia mientras se usa Neurolipon.

Uso pediátrico

El uso de Neurolipon en cualquier forma de liberación está contraindicado en la práctica pediátrica debido a la escasez de datos sobre la eficacia y seguridad del tratamiento en niños y adolescentes menores de 18 años.

Interacciones con la drogas

  • glucocorticosteroides: el ácido tióctico aumenta su eficacia antiinflamatoria;
  • cisplatino: hay una disminución de su efecto terapéutico;
  • medicamentos que contienen metales (hierro, magnesio, preparaciones de calcio): el ácido tióctico se une a los metales, por lo tanto, se debe evitar su administración simultánea, se requiere mantener un intervalo entre medicamentos de al menos 2 horas;
  • insulina o agentes hipoglucemiantes orales: el ácido tióctico puede potenciar su acción;
  • etanol y sus metabolitos: inhiben el efecto del ácido tióctico.

La solución de infusión de Neurolipon forma compuestos complejos muy solubles con azúcares, por lo que es incompatible con las soluciones de glucosa, fructosa y glucosa de Ringer. También es incompatible con soluciones de compuestos que reaccionan con grupos SH o puentes disulfuro y preparaciones que contienen etanol.

Análogos

Los análogos de Neurolipon son: Berlition 300, Berlition 600, Lipothioxon, Lipoic acid, Octolipen, Polyion, Thioctacid 600 T, Thioctacid BV, Thiogamma, Thioctic acid, Thiolipon, Thiolepta, Espa-Lipon, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños y protegido de la luz a una temperatura que no supere los 25 ° C.

Periodo de validez: cápsulas - 2 años, concentrado para solución para perfusión - 5 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Neurolipon

Las críticas sobre Neurolipon son bastante contradictorias. Para algunos pacientes, el medicamento no es adecuado, hablan de él como un remedio ineficaz, alivia ligeramente los síntomas de la enfermedad y provoca reacciones secundarias graves.

En una serie de otras revisiones, Neurolipon se señala como el fármaco de elección debido a la ausencia de reacciones adversas y su alta eficacia.

El precio de Neurolipon en farmacias

Precio estimado de Neurolipon:

  • concentrado para la preparación de solución para perfusión (5 ampollas en un paquete de cartón): en ampollas de 10 ml - 170 rublos, en ampollas de 20 ml - 360 rublos;
  • cápsulas (10 piezas en ampollas, 3 ampollas en una caja de cartón) - 250 rublos.
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!

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