Neipilept - Instrucciones De Uso, Precio, Análogos, Revisiones

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Napilept

Napilept: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. Uso en ancianos
12. 12. Interacciones farmacológicas
13. 13. Análogos
14. 14. Términos y condiciones de almacenamiento
15. 15. Condiciones de dispensación en farmacias
16. 16. Reseñas
17. 17. Precio en farmacias

El nombre latino: Neipilept

Código ATX: N06BX06

Principio activo: citicolina (citicolina)

Productor: CJSC PharmFirma SOTEX (Rusia)

Descripción y actualización de fotos: 2018-11-21

Precios en farmacias: desde 235 rublos.

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Napilept es un agente nootrópico.

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación de Napilept:

• solución para administración intravenosa e intramuscular: líquido transparente incoloro (4 ml cada una en ampollas de vidrio transparente con un punto de color y una muesca o un anillo de rotura de color - 3 ampollas cada una en ampollas, en una caja de cartón 1 paquete; 5 ampollas en ampollas, en una caja de cartón 1 o 2 paquetes);
• solución oral: líquido transparente incoloro o ligeramente amarillento con un característico aroma a fresa (30, 50 y 100 ml en frascos de vidrio marrón, en caja de cartón 1 frasco completo con vaso medidor y / o pipeta dosificadora).

Composición de 1 ampolla de solución inyectable:

• sustancia activa: citicolina sódica - 500 o 1000 mg (en términos de citicolina);
• Componentes auxiliares: solución de hidróxido de sodio 1 M, agua para inyección o solución de ácido clorhídrico 1 M.

Composición de 1 ml de solución oral:

• sustancia activa: citicolina sódica - 100 mg (en términos de citicolina);
• componentes auxiliares: parahidroxibenzoato de metilo, citrato de sodio (citrato de sodio dihidrato), sorbato de potasio, parahidroxibenzoato de propilo, ácido cítrico monohidrato, glicerol, sorbitol, sacarinato de sodio, agua purificada, sabor a fresa.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Citicolina, la sustancia activa de Napilept, un compuesto endógeno natural que es un metabolito intermedio en la síntesis de uno de los principales componentes estructurales de la membrana celular (fosfatidilcolina).

El fármaco tiene un amplio espectro de acción: al actuar sobre los mecanismos de la apoptosis, previene la muerte celular y también previene la formación excesiva de radicales libres, inhibe la acción de las fosfolipasas y promueve la restauración de las membranas celulares dañadas.

En la lesión cerebral traumática, Neipilept ayuda a reducir la duración del período de recuperación, reduciendo la gravedad de los síntomas neurológicos y la duración del coma postraumático.

En el período agudo del accidente cerebrovascular, el fármaco reduce la cantidad de daño al tejido cerebral y mejora la transmisión colinérgica.

En la hipoxia crónica del cerebro, la citicolina elimina eficazmente los trastornos cognitivos como la falta de iniciativa, el deterioro de la memoria y diversas dificultades en el cuidado personal y las actividades diarias. Reduce la manifestación de amnesia. Aumenta el nivel de atención y conciencia.

Neipilept es eficaz en los trastornos neurológicos sensoriales y motores de etiología vascular y degenerativa.

Farmacocinética

Cuando se administra por vía intravenosa, la citicolina se hidroliza rápidamente en citidina y colina y entra en varios tejidos del cuerpo.

La citicolina se absorbe bien y casi por completo después de la administración oral. La biodisponibilidad es aproximadamente la misma que después de la administración intravenosa del fármaco. Se metaboliza en el intestino y el hígado, como resultado de lo cual se forman los metabolitos colina y citidina, lo que aumenta significativamente la concentración de colina en el plasma sanguíneo.

Se distribuye en las estructuras del cerebro, donde las fracciones de colina se incorporan rápidamente en fosfolólidos estructurales, fracciones de citidina, en ácidos nucleicos y nucleótidos de citidina. Al llegar al cerebro, el fármaco participa en la construcción de la fracción de fosfolípidos, se incorpora a las membranas citoplasmática, mitocondrial y celular.

Se excreta del cuerpo en una pequeña cantidad (alrededor del 15% de la dosis): por los riñones y a través de los intestinos - menos del 3%, con dióxido de carbono exhalado - alrededor del 12%. El fármaco se excreta por los riñones en dos fases: la primera, que dura aproximadamente 36 horas, con una rápida disminución de la tasa de excreción, la segunda, con una lenta disminución de la tasa de excreción. Se observa una fasicidad similar durante la excreción con dióxido de carbono, cuya velocidad de excreción disminuye rápidamente después de aproximadamente 15 horas, después de lo cual se ralentiza mucho.

Indicaciones para el uso

• trastornos cognitivos y del comportamiento en enfermedades vasculares y degenerativas del cerebro;
• lesión cerebral traumática (TBI), aguda (como parte de una terapia compleja) y período de recuperación;
• período agudo de accidente cerebrovascular isquémico (como parte de una terapia compleja);
• el período de recuperación de accidentes cerebrovasculares hemorrágicos e isquémicos.

Contraindicaciones

• vagotonia severa (tono alto de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo);
• edad hasta 18 años;
• período de lactancia;
• hipersensibilidad a cualquier componente de Napilept.

Instrucciones de uso de Napilept: método y dosis

Solución inyectable Neipilept se inyecta por vía intramuscular, intravenosa en un chorro (durante 3-5 minutos) o por goteo (a una velocidad de 40-60 gotas por minuto). Se prefiere más la administración intravenosa. Se recomienda alternar los lugares de inyección. El medicamento debe administrarse inmediatamente después de abrir la ampolla. La solución es compatible con todo tipo de soluciones dextrosas y soluciones isotónicas.

La solución oral de Neipilept se toma por vía oral, con las comidas o entre comidas, disuelta inmediatamente antes de su uso en una pequeña cantidad de agua (aproximadamente 100-120 ml).

Las dosis específicas y la duración del tratamiento en cada caso se determinan individualmente, en función de la indicación y la gravedad de los síntomas.

Recomendaciones generales para la pauta posológica de Neipilept:

• período agudo de TCE y accidente cerebrovascular isquémico: 1000 mg cada 12 horas desde el primer día después del diagnóstico durante al menos 6 semanas;
• Trastornos del comportamiento y cognitivos en enfermedades vasculares y degenerativas del cerebro, el período de recuperación de accidentes cerebrovasculares hemorrágicos e isquémicos: 500-2000 mg por día.

Efectos secundarios

Napilept generalmente se tolera bien. En casos muy raros (<1/10000), se notan los siguientes efectos secundarios: disminución del apetito, diarrea, náuseas, vómitos, cambios en la actividad de las enzimas hepáticas, fiebre, insomnio, dolor de cabeza, alucinaciones, mareos, agitación, temblores, dificultad para respirar, hinchazón, alergia. reacciones (erupción cutánea, picazón en la piel, shock anafiláctico), entumecimiento en miembros paralizados.

En algunos casos, durante la terapia con medicamentos, se observa la estimulación del sistema parasimpático, así como un cambio a corto plazo en la presión arterial.

Sobredosis

Neipilept se caracteriza por una baja toxicidad, por lo tanto, incluso si se exceden las dosis recomendadas, hasta el momento no se han producido casos de sobredosis.

instrucciones especiales

Cuando se tratan pacientes con hemorragia intracraneal persistente, no se debe exceder una dosis de 1000 mg por día. Se recomienda inyectar el medicamento por vía intravenosa a una velocidad de 30 gotas por minuto.

En una solución para administración oral en frío, puede formarse una pequeña cantidad de cristales, debido a la cristalización parcial temporal del conservante. Además, con un almacenamiento adecuado, los cristales se disuelven en varios meses. Este fenómeno no afecta la eficacia y el rendimiento de Napilept.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Durante el período de terapia, los pacientes deben tener cuidado al conducir y realizar actividades potencialmente peligrosas, que requieren reacciones rápidas y / o una mayor concentración de atención.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

No hay datos sobre la seguridad del uso de citicolina durante el embarazo, por lo tanto, Neipilept solo se puede recetar en los casos en que el beneficio esperado de la próxima terapia sea definitivamente mayor que los riesgos potenciales.

Las mujeres lactantes, si es necesario el tratamiento, deben decidir con un médico la cuestión de interrumpir la lactancia, ya que no hay información sobre la excreción de citicolina en la leche materna.

Uso pediátrico

No existen datos clínicos suficientes sobre la eficacia y seguridad del fármaco en pediatría; por lo tanto, Neipilept no se prescribe para el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años.

Uso en ancianos

Los pacientes de edad avanzada no necesitan un ajuste de dosis de Napilept.

Interacciones con la drogas

De acuerdo con las instrucciones, Neipilept no debe usarse simultáneamente con medicamentos que contienen meclofenoxato.

La citicolina, cuando se combina, mejora el efecto de la levodopa.

Análogos

Los análogos de Napilept son Quinel, Neurocholine, Proneiro, Cerakson, Ceresil Canon.

Términos y condiciones de almacenamiento

La vida útil es de 2 años.

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C fuera del alcance de los niños.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Napilept

Las críticas sobre Napilept son en su mayoría positivas. El medicamento es bien tolerado, prácticamente no tiene contraindicaciones, mejora significativamente la condición, incluso después de un accidente cerebrovascular y una lesión cerebral traumática: reduce la gravedad de los síntomas neurológicos, elimina los trastornos cognitivos.

Las desventajas incluyen solo el precio relativamente alto.

El precio de Napilept en farmacias

Precios aproximados para Napilept:

• solución para administración intravenosa e intramuscular, 5 ampollas de 125 mg / ml - 466–493 rublos;
• solución para administración intravenosa e intramuscular, 5 ampollas de 250 mg / ml - 855-927 rublos;
• solución oral, botella de 100 ml - 393 rublos.

Napilept: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Neipilept 125 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 4 ml 5 uds. 235 RUB Comprar

Neipilept 100 mg / ml solución oral 30 ml 1 ud. 349 r Comprar

Solución Napilept para internos aprox. 100 mg / ml 30 ml 375 RUB Comprar

Neipilept 250 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 4 ml 5 uds. 419 RUB Comprar

Solución de Neipilept para inyección intravenosa e intramuscular. 125mg / ml 4ml 5 uds. 459 r Comprar

Neipilept 100 mg / ml solución oral 100 ml 1 ud. 941 RUB Comprar

Solución Napilept para internos aprox. 100 mg / ml 100 ml 1141 RUB Comprar

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!