Luxfen
Luxfen: instrucciones de uso y revisiones.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
El nombre latino: Luxfen
Código ATX: S01EA05
Principio activo: brimonidina (Brimonidina)
Productor: Santonika, JSC (SANTONIKA) (Lituania)
Descripción y foto actualizada: 2018-11-29
Precios en farmacias: desde 309 rublos.
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Luxfen es un agente anti-glaucoma.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - gotas para los ojos: solución transparente de color amarillo verdoso (5 ml cada una en frascos de polietileno con primer control de apertura, equipados con una boquilla gotero, 1 frasco en una caja de cartón e instrucciones de uso de Luxfen).
Composición de gotas de 1 ml:
- sustancia activa: tartrato de brimonidina - 2 mg;
- componentes auxiliares: agua purificada, citrato de sodio dihidrato, cloruro de sodio, alcohol polivinílico, ácido cítrico monohidratado, cloruro de benzalconio, solución de hidróxido de sodio 1M o solución de ácido clorhídrico 1M.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El principio activo de Luxfen, brimonidina, es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos α 2. La disminución de la presión intraocular (PIO) se produce debido a un doble mecanismo de acción: debido a una disminución en la síntesis de líquido intraocular y un aumento en el flujo de salida uveoescleral.
Después de la instilación de gotas para los ojos, la disminución de la PIO es de 10 a 12 mm Hg. Arte. El efecto máximo de la droga se desarrolla en 2 horas y dura 12 horas.
Farmacocinética
La concentración plasmática máxima (C max) de brimonidina después de la instilación de Luxfen se alcanza en 0,5 a 2,5 horas Después de aplicar gotas para los ojos 2 veces al día durante 10 días, la C max media permanece baja (aproximadamente 0,06 ng / ml). Cuando se aplica tópicamente, aproximadamente el 29% de la sustancia se une a las proteínas plasmáticas. La absorción sistémica después de la instilación del fármaco en los ojos se ralentiza.
La brimonidina se une de forma reversible a la melanina. Su concentración en iris, retina y cuerpo ciliar después de 2 semanas de uso de Luxfen es de 3 a 17 veces mayor que los mismos indicadores después de una sola instilación de gotas para los ojos.
La brimonidina se metaboliza principalmente en el hígado. La sustancia en sí y sus metabolitos se excretan por los riñones. La vida media es de aproximadamente 2 horas.
Indicaciones para el uso
- glaucoma de ángulo abierto;
- hipertensión oftálmica (como monopreparado o en combinación con otros fármacos que reducen la presión intraocular).
Contraindicaciones
Absoluto:
- niños menores de 2 años;
- período de lactancia;
- uso concomitante de antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO);
- hipersensibilidad a cualquier componente de la droga.
Relativo (las gotas oftálmicas de Luxfen deben usarse con precaución):
- insuficiencia de la circulación cerebral;
- depresión;
- hipotensión ortostática;
- insuficiencia cardiaca;
- tromboangitis obliterante;
- Síndrome de Raynaud;
- insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <40 ml / min);
- insuficiencia hepática
- niños y adolescentes de 2 a 18 años;
- el período de embarazo (solo cuando los beneficios de la terapia para la madre superan los posibles riesgos para el feto);
- el uso simultáneo de glucósidos cardíacos o fármacos antihipertensivos.
Luxfen, instrucciones de uso: método y dosis
Las gotas oftálmicas de Luxfen deben instilarse en el saco conjuntival del ojo afectado.
Régimen de dosificación recomendado: 1 gota 2 veces al día (a intervalos de 12 horas). El curso de la terapia lo determina el médico individualmente.
Para minimizar la absorción sistémica del fármaco, se recomienda apretar el saco lagrimal en la esquina interna del ojo inmediatamente después de la instilación durante 1 minuto (cerrando la abertura lagrimal).
Efectos secundarios
Los efectos secundarios más comunes del órgano de la visión son picazón en la membrana mucosa de los ojos, hiperemia conjuntival, conjuntivitis alérgica, picazón en la piel del párpado. La mayoría de ellos, por regla general, se expresan en un grado leve y tienen un carácter transitorio, por lo tanto, no requieren la abolición de Luxfen.
Según los datos de los estudios clínicos, se observaron reacciones alérgicas en los ojos en el 12,7% de los casos (se requirió la suspensión del tratamiento en el 11,5% de los casos), ocurrieron principalmente después de 3-6 meses de tratamiento.
Posibles efectos secundarios (clasificados por frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo - ≥ 1/10, a menudo - de ≥ 1/100 a <1/10, con poca frecuencia - de ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - de ≥ 1 / 10,000 a <1/1000, muy raramente - <1/10 000):
- por parte del órgano de la visión: muy a menudo: una sensación de ardor o un cuerpo extraño en el ojo, hiperemia conjuntival, visión borrosa, picazón en los párpados y membranas mucosas de los ojos, conjuntivitis folicular, conjuntivitis alérgica, blefaritis alérgica, blefaroconjuntivitis alérgica; a menudo - secreción mucosa de los ojos, edema conjuntival, hiperemia y edema de los párpados, conjuntivitis, blefaritis, dolor en el ojo y lagrimeo, lagrimeo de retención, foliculosis de la conjuntiva, lesiones en los párpados, fotofobia, disminución de la visión, palidez de la conjuntiva, sequedad de la membrana mucosa, sequedad, pérdida del campo visual, fotosensibilidad, epífora, opacidades flotantes en el cuerpo vítreo, queratopatía manchada superficial, reacciones alérgicas locales de la membrana mucosa de los ojos (incluida queratoconjuntivitis),daño funcional al cuerpo vítreo, hemorragia en la conjuntiva o cuerpo vítreo, opacidad corneal, erosión, queratitis, catarata; con poca frecuencia - cebada; muy raramente - miosis, iritis;
- del sistema inmunológico: con poca frecuencia - reacciones alérgicas sistémicas;
- del sistema nervioso: muy a menudo - somnolencia, dolor de cabeza; a menudo: una violación del gusto, mareos; con poca frecuencia - depresión; muy raramente - insomnio, desmayos;
- del sistema digestivo: muy a menudo - sequedad de la mucosa oral; a menudo - trastornos dispépticos;
- del sistema respiratorio: a menudo - faringitis, dificultad para respirar, tos, bronquitis; con poca frecuencia - sequedad de la mucosa nasal;
- por parte del sistema cardiovascular: con poca frecuencia - una sensación de palpitaciones, arritmias (incluidas bradicardia y taquicardia); muy raramente - un aumento o disminución de la presión arterial;
- por parte de la piel: a menudo - erupción;
- por parte de los indicadores de laboratorio: a menudo - hipercolesterolemia;
- enfermedades infecciosas y parasitarias: a menudo - rinitis, síndrome similar a la gripe, sinusitis (incluso infecciosa), enfermedad infecciosa (escalofríos e infección respiratoria);
- otros: muy a menudo - fatiga; a menudo astenia.
En los niños, son posibles las siguientes reacciones adversas: somnolencia, palidez, disminución de la atención, hipotermia, apnea, hipotensión muscular, disminución de la presión arterial, bradicardia.
En el curso de los estudios poscomercialización, se han establecido otros efectos secundarios, sin embargo, los informes fueron espontáneos, por lo que no es posible establecer la frecuencia de aparición de reacciones. Éstas incluyen:
- por parte del órgano de la visión: iridociclitis (uveítis anterior);
- del sistema digestivo - náuseas;
- de la piel: reacciones alérgicas, que incluyen erupción cutánea, picor, edema facial, eritema, vasodilatación de los vasos de la piel del párpado.
Sobredosis
En caso de sobredosis con aplicación local, es posible desarrollar / intensificar las reacciones descritas en los efectos secundarios.
En caso de ingestión accidental de gotas para los ojos en el interior, los adultos pueden experimentar los siguientes síntomas: somnolencia, depresión del sistema nervioso central, depresión o pérdida del conocimiento, astenia, cianosis de la piel, disminución de la temperatura corporal, vómitos, bradicardia, arritmia, hipotensión, miosis, convulsiones, apnea. Se realiza terapia sintomática y de apoyo. Si es necesario, permita la permeabilidad de las vías respiratorias.
En niños, con el uso de Luxfen como terapia complementaria para el glaucoma congénito, así como con la ingesta accidental de gotas para los ojos en el interior, son posibles los siguientes síntomas: somnolencia, letargo, palidez, pérdida del conocimiento, hipotermia, cianosis, hipotensión, hipotensión, bradicardia, depresión respiratoria y apnea. Realizar terapia sintomática y de apoyo, proporcionar control de las vías respiratorias. En algunos casos, se requieren cuidados intensivos con intubación.
instrucciones especiales
El cloruro de benzalconio contenido en la preparación como conservante puede irritar los ojos.
Los pacientes que usan lentes de contacto deben evitar que se les manche la solución, ya que esto está plagado de decoloración. En este sentido, antes de instilar Luxfen, se deben quitar las lentes; se permite reinstalarlas no antes de 15 minutos después.
Si se desarrollan reacciones alérgicas durante la terapia, debe dejar de usar Luxfen y consultar a un médico. Con el desarrollo de una reacción de hipersensibilidad de tipo retardado, la presión intraocular puede aumentar.
Luxfen puede aumentar la gravedad del curso de enfermedades causadas por insuficiencia vascular, como depresión, accidente cerebrovascular, tromboangitis obliterante, síndrome de Raynaud, hipotensión ortostática, insuficiencia cardíaca.
Si es necesario, se debe observar el uso simultáneo de otros agentes oftálmicos entre sus instilaciones a intervalos de 5-15 minutos.
Se requiere una observación cuidadosa durante el período de tratamiento para los niños de 2 a 7 años (especialmente aquellos con un peso corporal de menos de 20 kg), ya que a menudo desarrollan un efecto secundario como la somnolencia, por lo que en algunos casos es necesario cancelar Luxfen. La incidencia de somnolencia puede disminuir con la edad, pero depende principalmente del peso corporal.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Luxfen a menudo causa una alteración en la claridad de la percepción visual, un estado de somnolencia y fatiga. En este sentido, se aconseja a los pacientes que se abstengan de conducir vehículos y trabajen con consecuencias potencialmente peligrosas durante el tratamiento.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Los estudios en animales no han demostrado ningún efecto negativo del fármaco sobre el desarrollo intrauterino del feto. Sin embargo, no se ha determinado la seguridad de la brimonidina cuando se usa tópicamente durante el embarazo en humanos. Por esta razón, Luxfen se prescribe a mujeres embarazadas solo en casos justificados, cuando los beneficios de la terapia para la madre superan los posibles riesgos para el feto.
No se sabe si la brimonidina, utilizada conjuntivalmente, penetra en la leche materna. Sin embargo, la probabilidad no puede descartarse por completo, por lo que Luxfen está contraindicado durante la lactancia.
Uso pediátrico
- hasta 2 años: el uso del medicamento está contraindicado;
- 2-18 años: Luxfen debe usarse con precaución.
Con insuficiencia renal
En insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <40 ml / min), Luxfen se debe utilizar con precaución para el tratamiento.
Por violaciones de la función hepática
Con insuficiencia hepática, use Luxfen para el tratamiento con precaución.
Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada no necesitan ajustar la dosis.
Interacciones con la drogas
No se han realizado estudios de posibles interacciones de Luxfen con otros medicamentos.
La brimonidina está contraindicada en pacientes que reciben inhibidores de la MAO, antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos (incluida mianserina).
Una solución de brimonidina a una concentración de 2 mg / ml puede potenciar los efectos de sustancias que afectan el sistema nervioso central, como sedantes, opioides, barbitúricos, anestésicos, etanol.
En algunos pacientes, mientras usan Luxfen, se produce una ligera disminución de la presión arterial, por lo tanto, se debe tener precaución al prescribir medicamentos antihipertensivos y / o glucósidos cardíacos en combinación.
Es necesaria una observación cuidadosa para los pacientes que toman simultáneamente medicamentos que pueden afectar la absorción y el metabolismo de la adrenalina, la norepinefrina y otras aminas llamadas biogénicas (reserpina, metilfenidato, clorpromazina).
Con el primer uso sistémico de agonistas o antagonistas de los receptores adrenérgicos (por ejemplo, isoprenalina o prazosina) y un cambio en la dosis de estos fármacos, independientemente del método de administración, es posible desarrollar interacciones farmacológicas con agonistas de los receptores α-adrenérgicos (incluida la brimonidina) y, como consecuencia, cambiar sus efectos.
Análogos
Los análogos de Luxfen son: Alfabrim, Azarga, Alfagan R, Ganfort, Glaumax, DuoTrav, Combigan, Cosopt, Ksalakom, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanomol, Pilotimol, Proxofelin, Prolatan, Taplotantikom, Tafravat
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 2 años.
Después de la primera apertura del frasco, se permite almacenar las gotas para los ojos durante no más de 4 semanas.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Opiniones sobre Luxfen
Los comentarios sobre Luxfen son controvertidos. Muchos pacientes señalan la eficacia del fármaco con una mayor presión intraocular. También hay quejas sobre la falta de efecto después de un curso de terapia. Sin embargo, la mayoría de los mensajes de carácter negativo se deben al desarrollo de reacciones adversas, por lo que se tuvo que interrumpir el tratamiento.
Precio de Luxfen en farmacias
El precio de Luxfen por una botella de 5 ml, según el lugar de venta, puede ser de 469-595 rublos.
Luxfen: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Luxfen colirio al 0,2% 5 ml 1 ud. 309 RUB Comprar |
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Gotas oftálmicas Luxfen 0,2% 5ml RUB 531 Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
