Dilatrend
Dilatrend: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
El nombre latino: Dilatrend
Código ATX: C07AG02
Principio activo: Carvedilol
Responsable de la fabricación: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
Descripción y actualización de la foto: 18.10.2018
Dilatrend es un fármaco con efectos vasodilatadores, antianginosos, antioxidantes, antihipertensivos y antiproliferativos.
Forma de liberación y composición
Forma farmacéutica de Dilatrend - comprimidos: redondos, grosor 2,2-2,6 mm, diámetro 6,9-7,1 mm, algo marmóreos, con una línea de doble cara con grabado en ambas caras: en una cara - "B" y "METRO"; 6,25 mg cada uno: amarillo, grabado en el otro lado "F" y "1"; 12,5 mg cada uno - marrón claro, grabado en el otro lado "H" y "3"; 25 mg cada uno - de blanco a beige amarillento pálido, grabado en el otro lado "D" y "5" (en blísteres de 10 uds., En una caja de cartón de 1, 3, 5 o 10 blísteres).
Composición de 1 tableta:
- sustancia activa: carvedilol - 6.25, 12.5 o 25 mg;
- componentes adicionales (6.25 / 12.5 / 25 mg): lactosa monohidrato - 51.8 / 59.1 / 10 mg; dióxido de silicio coloidal anhidro - 2,5 / 3,75 / 4 mg; estearato de magnesio - 1,5 / 1 / 1,5 mg; sacarosa - 21,25 / 12,5 / 25 mg; povidona K25 - 1 / 0,5 / 1 mg; crospovidona - 15,5 / 10,5 / 15,5 mg; colorante rojo óxido de hierro (E172) - 0 / 0,1 / 0 mg; colorante amarillo óxido de hierro (E172) - 0,2 / 0,3 / 0 mg.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El carvedilol pertenece a los bloqueadores de los receptores adrenérgicos α1, β1 y β2. Tiene efecto antiproliferativo (en relación con las células musculares lisas de las paredes de los vasos sanguíneos) y organoprotector. Es un antioxidante que elimina los radicales libres de oxígeno.
El carvedilol es una mezcla racémica de estereoisómeros S (-) y R (+), cada uno de los cuales tiene las mismas propiedades antioxidantes y bloqueantes α-adrenérgicas. La acción bloqueante beta-adrenérgica se debe al estereoisómero levorrotatorio S (-) y no es selectiva.
El carvedilol no tiene actividad simpaticomimética interna y, como el propranolol, tiene un efecto estabilizador de la membrana. Al reducir la liberación de renina, disminuye la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona y, por lo tanto, rara vez se observa la característica de retención de líquidos de los alfabloqueantes selectivos.
El carvedilol reduce la resistencia vascular periférica total al bloquear selectivamente los receptores adrenérgicos α1. No afecta negativamente al perfil lipídico y mantiene una relación normal de lipoproteínas de baja / alta densidad.
En la hipertensión arterial, el carvedilol, debido al bloqueo combinado de los receptores adrenérgicos β y α1, reduce la presión arterial (presión arterial). No todas las restricciones que se aplican a los betabloqueantes tradicionales se aplican al carvedilol. No se produce una disminución de la presión arterial con un aumento simultáneo de la resistencia vascular periférica total, que se observa cuando se toman betabloqueantes no selectivos. La frecuencia cardíaca (frecuencia cardíaca) disminuye ligeramente. No hay violación del flujo sanguíneo renal ni de la función renal, cambios en el volumen sistólico de la sangre y una disminución en la resistencia vascular periférica total, suministro de sangre a los órganos y flujo sanguíneo periférico. En raras ocasiones se observa un aumento de la fatiga durante el esfuerzo físico y extremidades frías. El efecto antihipertensivo persiste durante mucho tiempo.
El carvedilol no se encuentra entre los agentes eficaces para el tratamiento de la hipertensión arterial renovascular, incluida la insuficiencia renal crónica, así como en pacientes que se encuentran en hemodiálisis o han sido sometidos a un trasplante de riñón. Carvedilol conduce a una disminución gradual de la presión arterial en los días con o sin diálisis. Su efecto antihipertensivo es comparable al de la función renal inalterada.
El carvedilol se tolera mejor y es más eficaz que los bloqueadores lentos de los canales de calcio. Ayuda a reducir la morbilidad y la mortalidad entre los pacientes con miocardiopatía que se encuentran en diálisis.
En la cardiopatía isquémica, el carvedilol tiene un efecto antianginoso y antiisquémico a largo plazo. Reduce significativamente la actividad del sistema simpatoadrenal y la demanda de oxígeno del miocardio. También reduce la precarga y la poscarga.
En el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica, el carvedilol reduce la tasa de mortalidad y el número de hospitalizaciones, reduce la gravedad de los síntomas y mejora la función ventricular izquierda en la enfermedad no isquémica / isquémica. Sus efectos dependen de la dosis.
Farmacocinética
- absorción: el carvedilol se absorbe rápidamente después de la administración oral. Su concentración plasmática máxima en sangre (C max) se alcanza después de aproximadamente 1,5 horas (T max) y es de 21 mg / l. Es un sustrato para una proteína transportadora que desempeña el papel de una bomba en la luz intestinal, la glicoproteína P;
- Distribución: aproximadamente el 95% del carvedilol se une a las proteínas del plasma sanguíneo (tiene una alta lipofilia). Su volumen de distribución varía en el rango de 1,5 a 2 l / kg;
- metabolismo: la biotransformación del carvedilol se produce por oxidación y conjugación para formar una serie de metabolitos que se excretan en la bilis. Se muestra la existencia de la circulación intestinal-hepática de la sustancia inicial. El metabolismo oxidativo del carvedilol es estereoselectivo. Varias isoenzimas del citocromo P450 (CYP2E1, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4) pueden estar involucradas en el proceso de hidroxilación y oxidación. El estereoisómero S es metabolizado principalmente por las isoenzimas CYP2D6 y CYP2C9, el estereoisómero R (en mayor medida) es CYP2D6;
- polimorfismo genético: la isoenzima CYP2D6 juega un papel importante en el metabolismo de los estereoisómeros R y S del carvedilol. Las concentraciones plasmáticas de estereoisómeros R y S en la sangre aumentan cuando la actividad de la isoenzima CYP2D6 es baja (el polimorfismo genético de la isoenzima CYP2D6 tiene cierta importancia clínica);
- excreción: después de una dosis única de 50 mg, aproximadamente el 60% se secreta en la bilis y se excreta en forma de metabolitos a través de los intestinos durante 11 días. Aproximadamente el 16% en forma de carvedilol o sus metabolitos se excreta por los riñones. Menos del 2% de la sustancia se excreta sin cambios por los riñones. El aclaramiento plasmático de carvedilol alcanza aproximadamente 600 ml / min, la vida media es de aproximadamente 2,5 horas. El aclaramiento total del estereoisómero R después de la administración oral es aproximadamente 2 veces menor que el del estereoisómero S.
Indicaciones para el uso
- cardiopatía isquémica, incluida la terapia para la angina de pecho inestable y la isquemia miocárdica indolora;
- hipertensión arterial esencial (como monoterapia o en combinación con otros fármacos antihipertensivos, en particular, con diuréticos o bloqueantes lentos de los canales de calcio);
- insuficiencia cardíaca crónica de génesis isquémica / no isquémica en curso leve, moderado y grave para reducir el número de complicaciones: mortalidad, hospitalización, así como para mejorar el bienestar y ralentizar la progresión de la enfermedad (en combinación con diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, en algunos casos, con preparaciones de digitálicos).
Dilatrend también se puede recetar como complemento de la terapia estándar para pacientes que no reciben vasodilatadores, fármacos digitálicos o nitratos.
Contraindicaciones
Absoluto:
- shock cardiogénico;
- hipotensión arterial grave (con presión sistólica <85 mm Hg);
- síndrome del seno enfermo;
- insuficiencia cardíaca crónica descompensada / aguda, cuya terapia requiere la administración intravenosa de agentes inotrópicos;
- trastornos funcionales del hígado de importancia clínica;
- Grado de bloqueo AV II-III (excepto en pacientes con marcapasos artificial), bradicardia grave (<50 latidos / min);
- historial agobiado de broncoespasmo y asma bronquial;
- edad hasta 18 años;
- período de lactancia materna;
- intolerancia individual establecida a los componentes de la droga.
Relativo (enfermedades / afecciones en las que el nombramiento de Dilatrend requiere precaución):
- soriasis;
- tirotoxicosis;
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
- depresión;
- Grado de bloqueo AV I;
- cirugía mayor y anestesia general;
- Angina de Prinzmetal;
- enfermedad oclusiva vascular periférica;
- feocromocitoma;
- hipoglucemia;
- insuficiencia renal;
- Miastenia gravis;
- diabetes;
- el embarazo.
Instrucciones de uso de Dilatrend: método y dosis
Dilatrend se toma por vía oral con una cantidad suficiente de líquido.
Hipertensión esencial
La dosis inicial en los primeros 2 días de uso es de 12,5 mg una vez al día, luego una dosis única debe aumentarse a 25 mg.
En el futuro, si es necesario, con un descanso de al menos 14 días, la dosis se puede aumentar, llevándola a la dosis diaria más alta: 50 mg (en 1-2 dosis).
Isquemia cardiaca
La dosis inicial de Dilatrend en los primeros 2 días de uso es de 12,5 mg 2 veces al día, luego se debe aumentar una dosis única a 25 mg.
En el futuro, si es necesario, con un descanso de al menos 14 días, se puede aumentar la dosis, llevándola a la dosis diaria más alta: 100 mg (en 2 dosis divididas).
Insuficiencia cardiaca crónica
La dosis de Dilatrend debe seleccionarse individualmente; la terapia debe llevarse a cabo bajo una estrecha supervisión médica. Antes de tomar el medicamento en pacientes que reciben diuréticos, medicamentos digitálicos e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, sus dosis deben estabilizarse.
La dosis inicial recomendada durante 14 días es de 3,125 mg 2 veces al día. Si Dilatrend se tolera bien, con interrupciones de al menos 14 días, se aumenta secuencialmente una dosis única a 6,25 / 12,5 / 25 mg. La dosis debe aumentarse hasta el máximo en el que se mantenga una buena tolerancia.
Dosis únicas máximas (con una frecuencia de administración 2 veces al día):
- todos los pacientes con enfermedad grave, pacientes con enfermedad leve / moderada que pesen hasta 85 kg - 25 mg;
- pacientes con peso leve / moderado de 85 kg a 50 mg.
Antes de cada aumento de dosis de Dilatrend, el paciente debe ser examinado por un médico para detectar un posible aumento de los síntomas de vasodilatación / insuficiencia cardíaca. Con retención de líquidos o un aumento transitorio de los síntomas de insuficiencia cardíaca, se debe aumentar la dosis de diuréticos, aunque en algunos casos se requiere una disminución de la dosis de Dilatrend o su cancelación temporal.
Si el tratamiento con el fármaco se interrumpe durante más de 1 semana, se debe reanudar su uso a una dosis más baja con un aumento gradual adicional de acuerdo con el esquema anterior. Si el tratamiento se ha interrumpido durante más de 14 días, se debe reanudar Dilatrend con una dosis única de 3,125 mg.
Es posible eliminar el síntoma de vasodilatación reduciendo la dosis de diuréticos. Si los síntomas persisten, puede reducir la dosis del inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina y luego, si es necesario, la dosis de Dilatrend. Hasta que la afección se estabilice, no se debe aumentar su dosis.
Efectos secundarios
Evaluación de la incidencia de reacciones adversas:> 10% - muy a menudo; > 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01%, incluidos los mensajes aislados - muy raro.
Insuficiencia cardiaca crónica
- sistema cardiovascular: a menudo: una disminución marcada de la presión arterial, hipotensión postural, bradicardia, edema (incluso periférico, generalizado, según la posición del cuerpo, hipervolemia, edema del perineo / extremidades inferiores, retención de líquidos); con poca frecuencia: síncope (incluido el presíncope), insuficiencia cardíaca y bloqueo auriculoventricular (durante el período de aumento de dosis);
- sistema nervioso central: muy a menudo: dolor de cabeza, mareos (como regla, los trastornos son de naturaleza leve, con mayor frecuencia se desarrollan al comienzo de la terapia), depresión, astenia (incluido aumento de la fatiga);
- sistema hematopoyético: raramente - trombocitopenia; muy raramente - leucopenia;
- sistema digestivo: a menudo - diarrea, náuseas, vómitos;
- metabolismo: a menudo - aumento de peso, hipercolesterolemia; en presencia de diabetes mellitus - hipoglucemia / hiperglucemia, descompensación del metabolismo de los carbohidratos;
- otros: a menudo - discapacidad visual; raramente: insuficiencia renal y deterioro de la función renal con vasculitis difusa / disfunción renal.
Hipertensión arterial, cardiopatía isquémica
La naturaleza de los efectos secundarios del sistema cardiovascular durante la terapia a largo plazo de la enfermedad coronaria y el tratamiento de la hipertensión arterial es similar a la de la insuficiencia cardíaca, solo que ocurren con una frecuencia ligeramente menor.
Posibles infracciones:
- sistema cardiovascular: a menudo: hipotensión postural, bradicardia, síncope, especialmente al comienzo del uso de Dilatrend; con poca frecuencia: trastornos circulatorios periféricos (síndrome de Raynaud, extremidades frías, exacerbación del síndrome de claudicación intermitente), bloqueo AV, edema periférico, síntomas de insuficiencia cardíaca, angina de pecho;
- sistema nervioso central: a menudo: dolor de cabeza, mareos y debilidad general (como regla, son leves, se desarrollan con mayor frecuencia al comienzo de la terapia); con poca frecuencia: trastornos del sueño, mal humor, parestesia;
- sistema digestivo: a menudo - trastornos dispépticos (incluyendo náuseas, dolor abdominal, diarrea); con poca frecuencia - vómitos, estreñimiento;
- órganos respiratorios: a menudo - broncoespasmo y dificultad para respirar (si hay predisposición); raramente - congestión nasal;
- parámetros de laboratorio: muy raramente - aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas (alanina aminotransferasa, gamma-glutamil transferasa, aspartato aminotransferasa), leucopenia, trombocitopenia;
- piel: con poca frecuencia - reacciones cutáneas (dermatitis, erupción alérgica, picazón, urticaria;
- otros: a menudo - dolor en las extremidades, irritación de los ojos, disminución de la producción de lágrimas; con poca frecuencia - disminución de la potencia, discapacidad visual; raramente - trastornos de la micción, sequedad de boca; muy raramente: reacciones alérgicas en la piel (erupción, erupción, picazón, urticaria), broncoespasmo, síndrome pseudogripal, exacerbación de erupciones psoriásicas, congestión nasal, estornudos, dificultad para respirar (si hay predisposición).
Durante el uso de Dilatrend, no se excluye la posibilidad de manifestación de diabetes mellitus latente, supresión del sistema contrainsular o descompensación de la diabetes mellitus existente.
Sobredosis
Los principales síntomas de la sobredosis de Dilatrend: bradicardia, disminución marcada de la presión arterial, insuficiencia cardíaca, paro cardíaco, shock cardiogénico.
También es posible desarrollar trastornos respiratorios, broncoespasmo, vómitos, convulsiones generalizadas y confusión.
Durante la terapia, además de las medidas generales, también es necesario controlar y corregir los signos vitales, si es necesario, en la unidad de cuidados intensivos.
El paciente debe estar acostado boca arriba (con las piernas levantadas), después de lo cual se pueden tomar las siguientes medidas (según las indicaciones):
- atropina por vía intravenosa, 0.5 a 2 mg - con bradicardia severa;
- glucagón por vía intravenosa en una corriente de 1 a 10 mg, luego en forma de una infusión a largo plazo de 2 a 5 mg por hora, para mantener la actividad cardiovascular;
- simpaticomiméticos (isoprenalina, dobutamina, orciprenalina o epinefrina) en diferentes dosis (según la eficacia terapéutica y el peso). Si es necesario administrar medicamentos con un efecto inotrópico positivo, se prescriben inhibidores de la fosfodiesterasa. Si la hipotensión arterial domina en el cuadro clínico de sobredosis, se administra norepinefrina bajo control continuo de los parámetros de circulación sanguínea;
- un marcapasos artificial - con bradicardia resistente a la terapia;
- aminofilina intravenosa, beta-adrenomiméticos en forma de aerosol (en casos de ineficacia, es posible la administración intravenosa) - con broncoespasmo;
- clonazepam, diazepam por vía intravenosa lentamente, con convulsiones.
Puede producirse una sobredosis grave de Dilatrend con sintomatología de choque con el alargamiento de la vida media del carvedilol y la eliminación del fármaco del depósito; por lo tanto, la terapia de mantenimiento debe llevarse a cabo durante un tiempo bastante prolongado. La duración de la terapia de desintoxicación / mantenimiento está determinada por la gravedad de la sobredosis. No debe interrumpirse hasta que el paciente se haya estabilizado.
instrucciones especiales
Durante el período de selección de la dosis, los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica pueden experimentar retención de líquidos o un aumento de los síntomas de insuficiencia cardíaca. En tales casos, se requiere un aumento en la dosis de diuréticos. No aumente la dosis de Dilatrend hasta que la afección se estabilice. En ocasiones puede ser necesario reducir su dosis o cancelarla temporalmente. Tales episodios no interfieren con la selección de la dosis correcta. El uso combinado con glucósidos cardíacos debe realizarse con precaución (debido a la probabilidad de una disminución excesiva de la conducción AV).
Con insuficiencia cardíaca crónica y presión arterial baja (con presión arterial sistólica <100 mm Hg), enfermedad coronaria y cambios vasculares difusos y / o insuficiencia renal, puede producirse un deterioro reversible de la función renal (es posible ajustar la dosis).
Para los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (incluido el síndrome broncoespástico) que no reciben medicamentos contra el asma orales / inhalados, Dilatrend debe prescribirse solo en los casos en que el beneficio esperado supere el riesgo potencial. Cuando aparecen los signos iniciales de broncoespasmo, se debe reducir la dosis del medicamento.
En pacientes con diabetes mellitus, Dilatrend puede enmascarar / debilitar los síntomas de hipoglucemia (especialmente taquicardia). Con insuficiencia cardíaca y diabetes mellitus, la terapia puede ir acompañada de una descompensación del metabolismo de los carbohidratos.
El medicamento puede agravar los síntomas de insuficiencia arterial (debe tenerse en cuenta en presencia de enfermedades vasculares periféricas), reducir la gravedad de los síntomas de la tirotoxicosis.
Debido a la probabilidad de que se sumen los efectos negativos de los anestésicos y Dilatrend, el medicamento debe usarse con precaución en pacientes que se someten a cirugía bajo anestesia general.
Durante el período de terapia, se puede desarrollar bradicardia, en los casos de diagnóstico de frecuencia cardíaca por debajo de 55 latidos / min, se reduce la dosis diaria.
En presencia de datos anamnésicos sobre reacciones de hipersensibilidad graves, así como en pacientes sometidos a un curso de desensibilización, Dilatrend debe prescribirse con precaución (debido a la probabilidad de una mayor sensibilidad a los alérgenos y la gravedad de las reacciones anafilácticas).
Pacientes con antecedentes de aparición / exacerbación de psoriasis cuando usan betabloqueantes, Dilatrend puede prescribirse solo después de una evaluación cuidadosa de la relación beneficio / riesgo.
Durante el período de tratamiento, la cantidad de líquido lagrimal puede disminuir, lo que deben tener en cuenta los pacientes que usan lentes de contacto.
El medicamento está destinado a un uso prolongado. Su cancelación debe llevarse a cabo de forma gradual con una reducción de la dosis a intervalos de 7 días (especialmente importante para pacientes con cardiopatía isquémica).
Si se sospecha feocromocitoma, Dilatrend debe administrarse con precaución (no se ha estudiado el perfil de seguridad en este grupo).
El color de las tabletas puede cambiar cuando se almacenan a la luz.
Debe excluirse el uso de etanol durante el período de tratamiento.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
De acuerdo con las instrucciones, Dilatrend debe administrarse con precaución a pacientes cuyo trabajo esté asociado con la necesidad de tener reacciones psicomotoras rápidas. Se debe tener en cuenta la probabilidad de reacciones individuales al uso del medicamento: el desarrollo de mareos, debilidad general, especialmente al comienzo de la terapia, al ajustar la dosis y al usarlo con alcohol.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
No existe experiencia suficiente sobre el uso de Dilatrend en mujeres embarazadas.
El carvedilol reduce el flujo sanguíneo placentario, lo que puede provocar la muerte fetal y el parto prematuro. Además, el feto y el recién nacido pueden desarrollar reacciones adversas (en particular, hipoglucemia y bradicardia, complicaciones pulmonares y cardíacas). Los estudios en animales no han revelado teratogenicidad.
Está contraindicado el uso de Dilatrend durante el embarazo a menos que el beneficio esperado sea mayor que el posible daño.
Se ha establecido que el carvedilol y sus metabolitos en los animales pasan a la leche materna. No existen datos sobre la excreción de Dilatrend con la leche materna, por lo que su uso durante la lactancia está contraindicado.
Uso pediátrico
Debido a la falta de datos que confirmen la seguridad / eficacia de Dilatrend, su uso está contraindicado en este grupo de pacientes.
Con insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal, Dilatrend debe usarse con precaución.
No se requiere ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal grave.
Por violaciones de la función hepática
En presencia de violaciones clínicamente significativas de la función hepática, el medicamento está contraindicado.
Interacciones con la drogas
Con el uso combinado de Dilatrend con ciertos medicamentos / sustancias, pueden desarrollarse los siguientes efectos:
- inhibidores / inductores del metabolismo hepático: rifampicina: una disminución significativa en la concentración de carvedilol; cimetidina: un aumento en el área bajo la curva concentración-tiempo a una C máx constante (se requiere precaución, pero la probabilidad de desarrollar interacciones clínicamente significativas es pequeña);
- insulina o fármacos hipoglucemiantes orales: aumentando su efecto hipoglucemiante; los síntomas de hipoglucemia, especialmente taquicardia, pueden desaparecer / enmascarar (se recomienda un control regular de la glucosa en sangre);
- digoxina: aumento de su concentración; desaceleración de la conducción auriculoventricular (al comienzo del uso de Dilatrend, al seleccionar su dosis o cancelar la terapia, se recomienda monitorear regularmente la concentración plasmática de digoxina);
- medicamentos que reducen el contenido de catecolaminas, incluida la reserpina, inhibidores de la monoaminooxidasa: aparición de bradicardia / hipotensión arterial grave (la combinación requiere precaución);
- clonidina: potenciación de los efectos antihipertensivos y retardadores de la frecuencia cardíaca; al cancelar, primero se debe cancelar dilatrend, después de lo cual se debe cancelar la clonidina con una reducción gradual de la dosis;
- ciclosporina (para el rechazo crónico del injerto vascular después de un trasplante de riñón): un aumento moderado de las concentraciones mínimas medias de ciclosporina (requiere un control cuidadoso de su concentración y, si es necesario, un ajuste de dosis)
- verapamilo, diltiazem y otros medicamentos con acción antiarrítmica, incluida la amiodarona, propranolol: un aumento en la probabilidad de trastornos de la conducción auriculoventricular;
- medicamentos con acción antihipertensiva (por ejemplo, bloqueadores α1-adrenérgicos) o medicamentos que tienen un efecto hipotensor como efecto secundario: un aumento de su acción;
- bloqueadores de los canales de calcio lentos, incluido verapamilo, diltiazem: hay información sobre casos individuales de alteraciones de la conducción, raramente, en combinación con violaciones de los parámetros hemodinámicos (la terapia debe llevarse a cabo bajo el control de la presión arterial y el ECG);
- Agonistas del receptor α1-adrenérgico, incluida la fenilefrina: previenen un aumento de la presión arterial;
- algunos fármacos para anestesia general: efecto inotrópico negativo sinérgico.
Análogos
Los análogos de Dilatrend son: Carvedigamma, Carvedilol, Carvenal, Acridilol, Vedicardol, Bagodilol, Talliton y otros.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar protegido de la luz (en envases cerrados) a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
Fecha de caducidad (dependiendo de la dosis de comprimidos):
- 6,25 mg - 3 años;
- 12,5 mg - 4 años;
- 25 mg - 5 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Dilatrend
La droga tiene un costo bastante alto entre los análogos.
Hay pocas reseñas sobre Dilatrend que atestigüen su eficacia.
Precio de Dilatrend en farmacias
El precio de Dilatrend por un paquete que contiene 30 tabletas es: 6.25 mg - aproximadamente 450 rublos, 12.5 mg - en promedio de 530 a 600 rublos, 25 mg - en el rango de 670-710 rublos.
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
