Dialrapid: Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Análogos De Polvo

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Dialrapid

Dialrapid: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Dialrapid

Código ATX: M01AB05

Ingrediente activo: diclofenaco potásico (diclofenaco potásico)

Fabricante: Mipharm S.p. A (Mipharm, SpA) (Italia)

Descripción y actualización de fotografías: 2020-07-09

Precios en farmacias: desde 399 rublos.

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Dialrapid es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

Forma de liberación y composición

El medicamento se produce en forma de polvo para la preparación de una solución para administración oral, de consistencia uniforme, con un olor específico, de blanco a amarillo claro (900 mg cada uno en sobres herméticamente cerrados, en una caja de cartón, instrucciones de uso de Dialrapid y 3, 6, 9, 12, 21, 24 o 30 sobres). La solución reconstituida a partir del polvo es un líquido transparente ligeramente opalescente con un olor a menta específico.

Composición de la preparación para 1 sobre:

• sustancia activa: diclofenaco potásico - 50 mg;
• componentes auxiliares: aspartamo, bicarbonato de potasio, manitol, sacarinato de sodio, dibehenato de glicerilo, aromas de menta y anís.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El ingrediente activo de Dialrapid es diclofenaco potásico, un fármaco no esteroideo con efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos.

El principal mecanismo de acción del fármaco, confirmado por la investigación, es su capacidad para inhibir la síntesis de prostaglandinas, que desempeñan un papel principal en la patogenia del dolor, la inflamación y la fiebre.

En condiciones in vitro, el diclofenaco potásico, utilizado en concentraciones equivalentes a las alcanzadas en humanos, no inhibió la biosíntesis de proteoglicanos en el tejido cartilaginoso.

La sal de diclofenaco potásico se caracteriza por un inicio de acción rápido, por lo que se recomienda su uso para el tratamiento de afecciones inflamatorias agudas, así como para el alivio del síndrome de dolor moderado y severo. En el caso de reacciones inflamatorias postoperatorias y postraumáticas, Dialrapid reduce rápidamente el edema y alivia el dolor, incluido el que surge del movimiento.

Con los ataques de migraña, el diclofenaco potásico reduce no solo la intensidad del dolor de cabeza, sino también las náuseas con vómitos.

En el curso de estudios clínicos, se encontró que Dialrapid reduce el dolor asociado con la dismenorrea y también reduce la pérdida de sangre.

Farmacocinética

Las principales características farmacocinéticas del diclofenaco:

• absorción: después de la administración oral, el diclofenaco potásico se absorbe rápida y completamente. Concentración máxima (C _max) después de una dosis única de 50 mg (en forma de solución preparada a partir de polvo) es de aproximadamente 5,5 μmol / ly se alcanza después de aproximadamente 5 a 20 minutos. Con la ingesta simultánea de alimentos, el inicio de la absorción de Dialrapid y su velocidad pueden disminuir ligeramente, pero el grado de absorción no cambia. Existe una dependencia lineal de la absorción del fármaco en la dosis tomada. El parámetro AUC (área bajo la curva de concentración-tiempo) después de la administración oral del fármaco es aproximadamente la mitad del debido a la administración parenteral. Después de la administración repetida de Dialrapid, su farmacocinética no cambia. Con el uso correcto del medicamento de acuerdo con su régimen de dosificación recomendado, no se observa acumulación de diclofenaco en el cuerpo;
• distribución: el diclofenaco se une al 99,7% a las proteínas séricas y aproximadamente al 99,4% a la albúmina. Su volumen de distribución (V _d) oscila entre 0,12 y 0,17 l / kg. La sustancia penetra en el líquido sinovial, aquí la C _max alcanza aproximadamente 2 a 4 horas más tarde que en el plasma sanguíneo. Sin embargo, después de este tiempo, la C _max en el líquido sinovial se vuelve más alta que en el plasma, y los valores más altos permanecen por un período de hasta 12 horas;
• metabolismo: el diclofenaco se biotransforma en el hígado, y aproximadamente la mitad de la dosis se metaboliza durante el paso inicial a través del hígado. El metabolismo se lleva a cabo ventajosamente por hidroxilación y metoxilación (única o múltiple), en parte mediante glucuronidación de la molécula inalterada. Como resultado, se forman varios metabolitos fenólicos, la mayoría de los cuales se convierten en conjugados de glucurónido. Solo dos metabolitos fenólicos tienen actividad biológica, pero es mucho menor que la del diclofenaco. El metabolismo ocurre con la participación de la isoenzima CYP2C9;
• eliminación: el aclaramiento sistémico de diclofenaco es 263 ± 56 ml / min; la semivida final (T _1/2) es de 1 a 2 horas, en el líquido sinovial, de 3 a 6 horas. La T _{1/2 de la} mayoría de los metabolitos, incluidos los activos, es de 1 a 3 horas, solo un metabolito inactivo tiene una T ₁ más larga _{/ 2}. Aproximadamente el 60% de la dosis oral se excreta por los riñones en forma de conjugados de glucurona de diclofenaco inalterado, así como en forma de metabolitos, la mayoría de los cuales también son conjugados de glucurona. El volumen de excreción de diclofenaco inalterado no supera el 1%. El resto del fármaco se excreta en la bilis como metabolitos.

Farmacocinética en casos especiales:

• edad: no se observaron diferencias significativas en los parámetros farmacocinéticos en pacientes de diferentes edades;
• cirrosis hepática compensada y hepatitis crónica: la farmacocinética es similar a la de los pacientes con función hepática normal;
• insuficiencia renal: si se observa la pauta posológica, el diclofenaco inalterado no se acumula. En pacientes con aclaramiento de creatinina (CC) <10 ml / min, las concentraciones de equilibrio calculadas de metabolitos hidroxilados son aproximadamente 4 veces más altas que en pacientes con función renal normal, mientras que los metabolitos se excretan solo en la bilis.

Indicaciones para el uso

Dialrapid está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo de las siguientes condiciones agudas:

• dolor de espalda;
• ataques de migraña;
• dolor postraumático o postoperatorio, inflamación y edema, por ejemplo, después de una intervención ortopédica o dental, daño de ligamentos, etc.;
• enfermedades reumáticas de tejidos blandos extraarticulares;
• dolor y / o inflamación en el contexto de enfermedades ginecológicas, por ejemplo, anexitis, dismenorrea primaria.

El medicamento no está destinado a reducir la temperatura corporal elevada aislada no causada por el proceso inflamatorio.

Contraindicaciones

Absoluto:

• hipertensión arterial incontrolada;
• isquemia cardíaca;
• insuficiencia cardíaca crónica clase funcional II-IV de acuerdo con la clasificación de la NYHA;
• período de exacerbación de úlcera gástrica o úlcera duodenal, enfermedad inflamatoria intestinal;
• perforación ulcerosa y sangrado del estómago o duodeno;
• insuficiencia renal [tasa de filtración glomerular (TFG) <15 ml / min / 1,73 m ²];
• disfunción hepática severa;
• combinación (incluso incompleta) de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz / senos paranasales con intolerancia a otros AINE, incluso en el pasado;
• enfermedades de las arterias periféricas y vasos sanguíneos del cerebro;
• fenilcetonuria (ya que el polvo contiene aspartamo, que es la fuente de fenilalanina);
• III trimestre de embarazo;
• período de lactancia;
• edad hasta 14 años (debido a la dificultad de dosificar el medicamento para pacientes de esta categoría de edad);
• hipersensibilidad a cualquier componente de Dialrapid u otros AINE.

Relativo (el medicamento debe usarse con extrema precaución y bajo estrecha supervisión médica):

• síntomas que pueden indicar una lesión o enfermedad del tracto gastrointestinal (GIT);
• historial de úlceras intestinales o de estómago, perforación o sangrado;
• antecedentes de infección por Helicobacter pylori;
• colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn;
• porfiria hepática;
• antecedentes de disfunción hepática grave, anomalías leves o moderadas en la actualidad;
• diabetes;
• dislipidemia / hiperlipidemia;
• hipertensión arterial;
• función renal alterada, incluida insuficiencia renal crónica (TFG 15-60 ml / min / 1,73 m ²);
• defectos del sistema hemostático;
• el riesgo de desarrollar trombosis cardiovascular;
• una disminución significativa en el volumen de sangre circulante, independientemente de la etiología, incluso en el período pre y posoperatorio en relación con una intervención quirúrgica extensa;
• abuso de alcohol;
• de fumar;
• Trimestres I y II del embarazo;
• vejez, especialmente ancianos frágiles o con bajo peso corporal;
• uso simultáneo de los siguientes fármacos: diuréticos y otros fármacos que afectan la función renal, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, agentes antiplaquetarios, anticoagulantes, glucocorticosteroides sistémicos.

Dialrapid, instrucciones de uso: método y dosificación

Una solución preparada a partir de Dialrapid en polvo debe tomarse por vía oral, preferiblemente antes de las comidas. Primero, el contenido del sobre debe disolverse en un vaso de agua sin gas. La solución puede estar ligeramente turbia, pero su eficacia y calidad no se ven afectadas por esta condición.

El médico siempre selecciona la dosis del medicamento individualmente. Para reducir el riesgo de efectos secundarios, se recomienda, si es posible, tratar con la dosis efectiva más baja durante el curso más corto posible.

Con síntomas de gravedad moderada, por regla general, una dosis de 50 a 100 mg al día (1 a 2 sobres) es suficiente para los pacientes. La dosis diaria máxima permitida de Dialrapid es de 150 mg divididos en 3 tomas de 1 sobre.

En la dismenorrea primaria, la dosis se selecciona individualmente. Al inicio del tratamiento se recomienda tomar 1-2 sobres. Durante varios ciclos menstruales, si el efecto es insuficiente, la dosis diaria se puede aumentar a 3 sobres. Debe comenzar a tomar Dialrapid inmediatamente después de que aparezcan los primeros síntomas. La terapia puede durar varios días.

Para los ataques de migraña, tome 1 sobre por primera vez. Si el dolor persiste después de 2 horas, puede tomar otro sobre. Es posible una ingesta adicional de medicamentos en las próximas 4-6 horas. Durante el día, la dosis no debe exceder los 150 mg (3 sobres), el tratamiento se permite por no más de 2 días. Se recomienda comenzar a tomar Dialrapid lo antes posible después de la aparición de los síntomas de un ataque inminente. No se ha establecido la eficacia del fármaco para la migraña en niños.

El medicamento se usa con precaución en pacientes con enfermedades que pueden causar patologías del sistema cardiovascular. Si es necesario realizar un tratamiento prolongado (de más de 4 semanas), no se debe superar una dosis diaria de 100 mg.

Para adolescentes de 14 a 18 años, Dialrapid se prescribe a razón de 0,5 a 2 mg / kg. La dosis diaria máxima permitida es de 3 mg / kg; en esta cantidad, el medicamento se puede recetar para la artritis reumatoide.

Efectos secundarios

Para evaluar los efectos secundarios de Dialrapid, se utilizaron los siguientes criterios: a menudo - de ≥ 1/100 a <1/10, con poca frecuencia - de ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - de ≥ 1/10 000 a <1/1000, muy raramente - <1/10 000, incluidos casos aislados.

En el curso de los estudios clínicos y en la práctica del uso de diclofenaco, se identificaron los siguientes eventos adversos:

• del tracto gastrointestinal: a menudo - flatulencia, diarrea, vómitos, náuseas, pérdida de apetito, dolor abdominal, dispepsia; raramente: gastritis, úlceras estomacales e intestinales (incluida perforación / estenosis / hemorragia; es posible el desarrollo de peritonitis); diarrea mezclada con sangre, melena, vómitos de sangre; muy raramente: disgeusia, glositis, estomatitis, estreñimiento, pancreatitis, formación de estenosis diafragmáticas en el intestino, daño al esófago, exacerbación de la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, aparición de colitis hemorrágica o isquémica inespecífica;
• del hígado y del tracto biliar: a menudo - aumento de la actividad de las enzimas hepáticas; raramente - disfunción hepática, ictericia, hepatitis; muy raramente: insuficiencia hepática, necrosis hepática, hepatitis fulminante;
• del sistema inmunológico: raramente - reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilactoides o anafilácticas; muy raramente - angioedema;
• del sistema nervioso y la psique: a menudo - mareos, dolor de cabeza; raramente - somnolencia; muy raramente: trastornos de la memoria, alteración de la sensibilidad, ansiedad, irritabilidad, insomnio, pesadillas, depresión, desorientación, temblor, meningitis aséptica, accidentes cerebrovasculares agudos, convulsiones, trastornos mentales;
• del sistema respiratorio: raramente - asma bronquial; muy raramente - neumonitis;
• de los riñones y del tracto urinario: muy raramente - proteinuria, hematuria, síndrome nefrótico, nefritis tubulointersticial, daño renal agudo, necrosis papilar;
• por parte del sistema sanguíneo y linfático: muy raramente - anemia (hemolítica o aplásica), leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis;
• del corazón y los vasos sanguíneos *: con poca frecuencia: dolor de pecho, palpitaciones del corazón, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio; muy raramente - aumento de la presión arterial, vasculitis;
• por parte del órgano de la visión y la audición **: a menudo - vértigo; muy raramente: diplopía, visión borrosa, problemas de visión y audición, tinnitus;
• por parte de la piel y los tejidos subcutáneos ***: a menudo - erupción cutánea; raramente - urticaria; muy raramente: picor, dermatitis exfoliativa, púrpura (incluido Shenlein-Genoch), reacciones de fotosensibilidad, eccema, dermatitis bullosa, eritema, púrpura, alopecia, síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme.

Notas

* Según los datos de los estudios clínicos, Dialrapid aumenta ligeramente el riesgo de complicaciones trombóticas (incluido el infarto de miocardio), especialmente con el uso prolongado de dosis diarias de diclofenaco superiores a 150 mg.

** Las violaciones del órgano de la visión, presumiblemente, son los efectos de clase de las drogas en el grupo de los AINE. Después de suspender el tratamiento, son reversibles. En caso de desarrollo de tales trastornos, se recomienda realizar un examen oftalmológico para excluir cualquier otra causa de la patología.

*** El mayor riesgo de desarrollar reacciones dermatológicas graves existe durante el primer mes de uso de diclofenaco. Las reacciones anafilactoides / anafilácticas son muy raras en personas que no son alérgicas al diclofenaco.

Sobredosis

Una sobredosis de diclofenaco puede manifestarse como mareos, tinnitus, diarrea, hemorragia gastrointestinal, vómitos, convulsiones. En caso de intoxicación grave, existe el riesgo de depresión respiratoria, disminución de la presión arterial, daño hepático y desarrollo de insuficiencia renal aguda.

Si se toma una dosis excesivamente alta de Dialrapid por vía oral, para evitar su absorción, se recomienda enjuagar el estómago lo antes posible y tomar carbón activado. El tratamiento es sintomático y de apoyo. El diclofenaco se une bien a las proteínas plasmáticas y se metaboliza ampliamente, por lo que la hemodiálisis, la diuresis forzada y la hemoperfusión son ineficaces.

instrucciones especiales

Si se presentan síntomas de sangrado o del tracto gastrointestinal durante el tratamiento con diclofenaco, se debe cancelar el medicamento. Como todos los AINE, Dialrapid puede provocar una perforación y hemorragia graves, a veces incluso mortales. Las consecuencias pueden ser especialmente graves en los ancianos. Las personas que tienen predisposición a las complicaciones gastrointestinales, así como los pacientes que reciben dosis bajas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que aumentan el riesgo de daño del tracto gastrointestinal, deben tomar gastroprotectores recetados por un médico mientras toman Dialrapid.

Los efectos secundarios como la urticaria estacional, el edema de Quincke y la exacerbación del asma bronquial ocurren con mayor frecuencia en pacientes con pólipos de la mucosa nasal, rinitis alérgica estacional, enfermedades respiratorias (especialmente aquellas que se manifiestan por síntomas similares a la rinitis alérgica), enfermedad pulmonar obstructiva crónica y asma bronquial. Todos estos grupos de pacientes, así como aquellos que son alérgicos a cualquier otro fármaco, deben tener especial cuidado durante el tratamiento con el fármaco. Si aparecen los primeros signos (erupción, lesiones en las mucosas, etc.), se debe cancelar Dialrapid.

Todos los medicamentos del grupo de AINE pueden aumentar la actividad de las enzimas hepáticas, por lo tanto, durante la terapia a largo plazo, es necesario controlar la función hepática. Se interrumpe el tratamiento con Dialrapid si se presentan signos de enfermedad hepática, la disfunción hepática persiste o progresa, o se presentan otros síntomas (p. Ej., Erupción cutánea o eosinofilia). Debe tenerse en cuenta que el diclofenaco puede provocar el desarrollo de hepatitis, que no se acompaña de fenómenos prodrómicos.

Los AINE pueden provocar retención de líquidos y edema. En este sentido, el tratamiento se lleva a cabo con precaución, bajo el control de la función renal, especialmente en hipertensión, patologías cardiovasculares, insuficiencia renal, disminución significativa del volumen de sangre circulante, uso simultáneo de diuréticos u otros fármacos que afecten la función renal, así como en vejez. Después de la interrupción de Dialrapid, la función renal suele normalizarse.

Debido al riesgo de una mayor frecuencia de efectos secundarios, no se deben usar otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2, al mismo tiempo que diclofenaco.

Con un aumento en la duración del tratamiento y un aumento en la dosis del medicamento, aumenta el riesgo de complicaciones trombóticas. Por esta razón, Dialrapid debe usarse con extrema precaución para el tratamiento de pacientes con enfermedades existentes del sistema cardiovascular o un alto riesgo de desarrollo (hipertensión arterial, diabetes mellitus, hiperlipidemia, tabaquismo). Se recomienda prescribir diclofenaco en la dosis mínima y realizar la terapia durante el período más breve posible. Si se planea un tratamiento a largo plazo (más de 4 semanas), estos pacientes no deben exceder una dosis diaria de 100 mg. Periódicamente es necesario evaluar la idoneidad y eficacia de la terapia. El médico debe informar a los pacientes de la necesidad de atención médica inmediata si aparecen síntomas como dolor en el pecho, debilidad, problemas del habla,sensación de falta de aire

Dialrapid puede suprimir temporalmente la agregación plaquetaria. Se requieren periódicamente pruebas de laboratorio apropiadas en pacientes con hemostasia alterada. Es aconsejable que estos pacientes usen diclofenaco solo durante un curso corto. Pero en el caso de un tratamiento a largo plazo justificado, es necesario verificar regularmente la imagen de sangre periférica.

Todos los fármacos del grupo de los AINE pueden enmascarar los síntomas de los procesos infecciosos, lo que dificulta su diagnóstico.

Dialrapid puede tener un efecto negativo sobre la fertilidad femenina, por lo que está contraindicado durante la planificación del embarazo, así como para las mujeres que se someten a un examen debido a la imposibilidad de concebir.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

El grado de restricciones se determina individualmente, dependiendo de la tolerancia del diclofenaco. Los pacientes que experimenten somnolencia, mareos, alteraciones visuales u otros trastornos del sistema nervioso central durante el período de tratamiento con Dialrapid deben abstenerse de conducir y de realizar trabajos potencialmente peligrosos.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Dialrapid está contraindicado en el último trimestre del embarazo, ya que puede alterar la función renal y causar el cierre prematuro del conducto arterioso en el feto, así como suprimir la contractilidad uterina y causar oligohidramnios (oligohidramnios). No hay datos sobre la seguridad del diclofenaco cuando se usa en la primera mitad del embarazo y, por lo tanto, el medicamento se prescribe solo si los beneficios del tratamiento superan los riesgos potenciales.

El diclofenaco pasa a la leche de la madre lactante en pequeñas cantidades. Sin embargo, está contraindicado durante la lactancia, ya que existe el riesgo de efectos secundarios en un bebé lactante. Si el tratamiento con Dialrapid está clínicamente justificado, la mujer debe transferir al bebé a alimentación artificial.

Uso pediátrico

Dialrapid no se usa para tratar a niños menores de 14 años.

Con insuficiencia renal

No se han realizado estudios de seguridad de Dialrapid en pacientes con insuficiencia renal, por lo que no existe información sobre la necesidad de ajustar la dosis del fármaco. Sin embargo, el tratamiento debe realizarse bajo supervisión médica.

El polvo de Dialrapid está contraindicado en insuficiencia renal (TFG <15 ml / min / 1,73 m ²).

Por violaciones de la función hepática

Con porfiria hepática, deterioro leve y moderado de la función hepática, no es necesario ajustar la dosis del medicamento, pero el tratamiento debe realizarse con precaución.

Está contraindicado prescribir Dialrapid en caso de disfunción hepática grave.

Uso en ancianos

Las personas de edad avanzada (mayores de 65 años) no necesitan ajustar la dosis de Dialrapid, sin embargo, se recomienda tener cuidado durante el tratamiento, especialmente si el paciente está débil o tiene un peso corporal bajo.

Interacciones con la drogas

Las interacciones descritas a continuación se observaron en pacientes que recibieron Dialrapid y / o Diclofenac en otras formas de dosificación.

Interacciones confirmadas:

• digoxina, litio: el diclofenaco aumenta sus concentraciones plasmáticas, por lo tanto, cuando se usan juntos, este indicador debe ser monitoreado;
• inhibidores de la isoenzima CYP2C9: pueden aumentar el contenido de diclofenaco en el plasma sanguíneo; esta combinación requiere un cuidado especial;
• tacrolimus, ciclosporina: el diclofenaco afecta la actividad de las prostaglandinas en los riñones, lo que puede aumentar la nefrotoxicidad de estos fármacos. En este sentido, se debe reducir la dosis de Dialrapid;
• derivados de quinolonas: en casos raros, esta combinación puede provocar convulsiones;
• diuréticos ahorradores de potasio, trimetoprima, tacrolimus, ciclosporina: es posible un aumento de los niveles plasmáticos de potasio, por lo que este indicador debe controlarse;
• Medicamentos antihipertensivos y diuréticos: su efecto puede verse reducido, por lo que los pacientes que reciben estos medicamentos junto con Dialrapid, especialmente en los ancianos, deben medir periódicamente la presión arterial, controlar el grado de hidratación y la función renal.

Interacciones previstas:

• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (por ejemplo, paroxetina, fluoxetina, citalopram, sertralina): aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal, se requiere precaución;
• agentes antiplaquetarios (incluidos ácido acetilsalicílico y clopidogrel), anticoagulantes (incluida warfarina): existen informes aislados de un aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal, por lo que la combinación debe usarse con precaución;
• glucocorticosteroides y otros AINE: aumenta la incidencia de efectos secundarios;
• metotrexato: su concentración en sangre aumenta y el efecto tóxico aumenta si transcurren menos de 24 horas entre dosis de fármacos; se debe tener especial cuidado;
• fenitoína: su efecto sistémico puede aumentar, lo que requiere controlar la concentración del fármaco en la sangre;
• fármacos hipoglucemiantes orales: en ensayos clínicos, el diclofenaco no afectó la eficacia de los fármacos antidiabéticos. Sin embargo, se conocen informes individuales de que con el uso simultáneo de diclofenaco, se observó un aumento o disminución en su efectividad. En este sentido, al tomar Dialrapid, debe controlar el nivel de azúcar en sangre y, si es necesario, controlar la dosis del fármaco hipoglucemiante;
• inductores de la isoenzima CYP2C9 (por ejemplo, rifampicina): es posible una disminución significativa en la concentración plasmática de diclofenaco, se debe tener cuidado;
• metformina: existen informes aislados del desarrollo de acidosis metabólica, especialmente con deterioro concomitante de la función renal.

Análogos

Los análogos de Dialrapid son Argett Rapid, Arguette Duo, Voltaren, Diklak, Diclogen, Diclofenac, Diclofenac Sandoz, Naklofen, Ortofen, Ortofer, Rapten Duo, Rapten Rapid, Tabuk-Di, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños, en lugar seco a temperaturas de hasta 25 ° C.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Dialrapid

Las críticas sobre Dialrapid son positivas. Los pacientes notan que el medicamento alivia el dolor de manera rápida y efectiva. Es bien tolerado y apto para uso en campo. El sabor de la solución terminada es específico, por lo que no a todos les gusta.

Las desventajas del remedio incluyen una gran lista de contraindicaciones. Algunos pacientes lo consideran un poco caro.

Precio en farmacias

El precio de Dialrapid en forma de polvo para la preparación de una solución para administración oral es de 490 rublos. por paquete que contiene 9 sobres.

Dialrapid: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Dialrapid 50 mg polvo para solución para administración oral 9 uds. 399 RUB Comprar

Polvo Dialrapid para solución prig para uso interno aprox. 50 mg (sobre) 900 mg 9 uds. RUB 536 Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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