Bubo-Kok
Bubo-Kok: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
El nombre latino: Bubo-Kok
Código ATX: J07CA05
Ingrediente activo: toxoide diftérico (toxoide diftérico), toxoide tetánico (toxoide tetánico), bacteria pertussis (bacteria pertussis), HBsAg (proteína HBS - el principal antígeno de superficie del virus de la hepatitis B) [HBsAg (HBS-interdum est conseiectetur of superpatitis virus)]
Productor: Kombiotech NPK, CJSC (Rusia)
Descripción y actualización de fotos: 2019-07-11
Bubo-Kok es un preparado médico inmunobiológico (MIBP), una vacuna combinada para la prevención de la hepatitis B, el tétanos, la difteria y la tos ferina.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - suspensión para administración intramuscular (i / m): homogénea, de color blanco amarillento; durante el almacenamiento, se divide en dos capas: un líquido transparente incoloro y un precipitado suelto de color blanco amarillento que, cuando se agita, se descompone por completo [0,5 mg (1 dosis) en ampollas, 10 ampollas en paquetes de contorno celular, en una caja de cartón 1 paquete, ampolla cuchillo e instrucciones de uso de Bubo-Kok (cuando se utilizan ampollas con puntos de rotura, no se inserta el cuchillo de ampolla)].
Composición de Bubo-Kok para 1 dosis (0,5 ml):
- ingredientes activos: toxoide diftérico - 15 Lf (unidades floculantes), toxoide tetánico - 5 EC (unidades de unión), bacteria pertussis (Bordetella pertussis) - 10 mil millones, HBsAg (proteína HBS, que es el principal antígeno de superficie del virus de la hepatitis B) - 5 μg;
- excipientes: hidróxido de aluminio (Al 3+) - 400 μg, mertiolato (conservante) - 50 μg.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
La composición de Bubo-Kok es una mezcla de toxoides tetánico y diftérico, microbios de la tos ferina de fase 1 muertos por formaldehído y antígeno de superficie recombinante del virus de la hepatitis B (HBsAg) adsorbido en hidróxido de aluminio.
Cuando la vacuna se administra de acuerdo con el esquema aprobado, se forma inmunidad específica contra el tétanos, la difteria, la tos ferina y la hepatitis B.
Farmacocinética
No hay información sobre la farmacocinética del fármaco.
Indicaciones para el uso
El curso de vacunación Bubo-Kok se realiza para prevenir enfermedades como tos ferina, difteria, tétanos, hepatitis B en niños menores de 4 años.
Contraindicaciones
- historial de convulsiones afebriles;
- enfermedades progresivas del sistema nervioso;
- cualquier enfermedad aguda o exacerbación de una enfermedad crónica *;
- alergia a las levaduras;
- reacciones graves con la introducción o complicaciones posteriores a la vacunación después de la introducción de una dosis previa de la vacuna Bubo-Kok, vacuna contra la hepatitis B o vacuna DTP.
* La vacunación no puede realizarse antes de las 4 semanas posteriores a la recuperación completa o al inicio de una remisión estable. En formas más leves de enfermedades respiratorias (rinitis, hiperemia no complicada de la faringe, etc.), la vacunación con Bubo-Kok se puede realizar 2 semanas después de la recuperación.
Bubo-Kok, instrucciones de uso: método y dosis
Bubo-Kok se administra de acuerdo con el Programa Nacional de Vacunación. El momento de la vacunación debe incluir la vacunación simultánea contra el tétanos, la hepatitis B, la difteria y la tos ferina.
La suspensión se inyecta por vía intramuscular en el cuadrante superior externo de la nalga o en la región anteroexterna del muslo. Una dosis única es de 0,5 ml. Antes de usar el medicamento, la ampolla debe agitarse bien para que la suspensión adquiera una estructura homogénea.
La apertura de las ampollas, el llenado de la jeringa y el procedimiento de vacunación deben llevarse a cabo estrictamente de acuerdo con las reglas de antisepsia y asepsia.
Después de abrir la ampolla, está prohibido almacenar la vacuna. No use el medicamento en caso de violación de la integridad de las ampollas, falta de etiquetado, cambios en las propiedades físicas de la suspensión (decoloración, presencia de copos irrompibles, etc.), almacenamiento inadecuado o caducidad.
Para los niños que no han sido vacunados contra la hepatitis B antes de los 3 meses de edad, Bubo-Kok se administra tres veces: a los 3 meses, a los 4,5 meses y a los 6 meses.
Es imposible acortar los intervalos entre inyecciones de medicamentos. Si no es posible recibir la siguiente vacuna en el momento establecido, la vacuna debe administrarse lo antes posible, según determine la salud del niño.
Niños que no están vacunados contra la hepatitis B, que recibieron una o dos vacunas con la vacuna DTP, el número de vacunas que faltan hasta tres se pueden realizar con la vacuna Bubo-Kok, mientras que el número de vacunas que faltan contra la hepatitis B se realiza con la monovacuna correspondiente.
Con la ayuda de la vacuna DTP, la revacunación contra la tos ferina, la difteria y el tétanos se realiza una vez a la edad de 18 meses (si se violaron los plazos, luego de 12 a 13 meses después del final del ciclo completo de vacunación). En los casos en que la revacunación con la vacuna DTP coincida en el tiempo con la introducción de la vacuna contra la hepatitis B, se puede realizar con la vacuna Bubo-Kok.
El representante médico registra la introducción de la vacuna en los formularios de registro establecidos, indicando el número de lote de la vacuna, su fecha de vencimiento y fabricante, la fecha de vacunación, así como la naturaleza de la reacción a la introducción de Bubo-Kok.
¡Nota! Los niños que no han recibido la revacunación con la vacuna Bubo-Kok o DPT antes de cumplir los 4 años de edad reciben toxoide ADS para la edad de 4 años a 5 años 11 meses 29 días, o la vacuna toxoide ADS-M para la edad de 6 años. Cuando las vacunas de refuerzo para la difteria y el tétanos coinciden con la vacuna contra la hepatitis B, se puede administrar con la vacuna Bubo-M.
Efectos secundarios
En los dos primeros días después de la vacunación con Bubo-Kok, se pueden observar reacciones locales (hinchazón, hiperemia, dolor) y generales (malestar, fiebre) a corto plazo.
En casos raros, pueden desarrollarse complicaciones: reacciones alérgicas (erupción polimórfica, urticaria, angioedema), episodios de llanto agudo, convulsiones (generalmente debido a un aumento de la temperatura corporal).
Sobredosis
La sobredosis accidental del medicamento es imposible, ya que 1 ampolla contiene 1 dosis de inoculación.
instrucciones especiales
Para identificar las contraindicaciones para la vacunación, el médico tratante el día de la vacunación debe entrevistar a los padres y examinar al niño con termometría obligatoria. Los niños temporalmente exentos de la vacunación son monitoreados para una vacunación oportuna.
Debido al riesgo de desarrollar reacciones alérgicas de tipo inmediato en niños especialmente sensibles, el niño debe estar bajo estrecha supervisión médica dentro de los 30 minutos posteriores a la introducción de Bubo-Kok. La sala de vacunación debe contar con terapia antichoque.
Las manifestaciones estables de una enfermedad alérgica (manifestaciones cutáneas localizadas, broncoespasmo latente, etc.) no son motivo para rechazar la vacunación. En este caso, la vacunación se realiza en el contexto de la terapia adecuada.
El desarrollo de convulsiones febriles con la introducción de una dosis previa de la vacuna no es una contraindicación para el uso de Bubo-Kok. Sin embargo, dentro de 1-2 días después de la vacunación, se recomienda tomar paracetamol (10-15 mg / kg 3-4 veces al día).
Si el niño desarrolla una reacción general pronunciada (un aumento de la temperatura corporal en los primeros 2 días más de 40 ° C, hiperemia y edema en el lugar de la inyección con un diámetro de más de 8 cm) o una complicación posterior a la vacunación, está contraindicada la continuación del curso de vacunación con Bubo-Kok. Si el niño ha sido vacunado dos veces, entonces el ciclo de inmunización contra el tétanos y la difteria se considera completo y la revacunación contra la hepatitis B se completa con una sola administración de una monovacuna un mes después de la segunda vacunación con Bubo-Kok. Para un niño que ha recibido solo una vacuna, la vacunación continúa con la vacuna Bubo-M y se administra una vez al menos 3 meses después. En este caso, la inmunización contra la hepatitis B finaliza con una única administración de una monovacuna un mes después. En ambos casos, la primera revacunación se realiza con toxoide ADS-M 9-12 meses después de la última inyección de Bubo-Kok o Bubo-M. Si la complicación se desarrolla después de la tercera vacunación con Bubo-Kok, la primera revacunación se realiza 12-18 meses después con toxoide ADS-M. Las revacunaciones posteriores producen el toxoide ADS-M a las edades prescritas.
Información para especialistas: la introducción de la vacuna de la serie actual se detiene si más del 1% de los niños tienen un aumento de la temperatura corporal por encima de 38,5 ° C o más del 4% de los vacunados tienen reacciones locales graves (infiltración de más de 2 cm de diámetro, edema de tejidos blandos con un diámetro más de 5 cm). FGUN GISK im decide la cuestión del uso posterior de la vacuna de esta serie. L. A. Tarasevich.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Bubo-Kok se utiliza para vacunar a los niños.
Uso pediátrico
La vacuna Bubo-Kok se usa en niños menores de 4 años.
Con insuficiencia renal
Para la enfermedad renal crónica, la vacuna se puede administrar al menos 4 semanas después de lograr una remisión estable.
Por violaciones de la función hepática
Para la enfermedad hepática crónica, la vacuna se puede administrar al menos 4 semanas después de lograr una remisión estable.
Uso en ancianos
Bubo-Kok se utiliza para vacunar a los niños.
Interacciones con la drogas
Bubo-Kok se puede administrar al mismo tiempo que otras vacunas previstas en el Programa Nacional de Vacunación, o 1 mes después de la vacunación contra otras infecciones.
Se permite su uso junto con agentes antialérgicos.
No se han establecido interacciones de medicamentos con otros medicamentos.
Análogos
Los análogos de Bubo-Kok son Sovigripp y la vacuna adsorbida contra la tos ferina, la difteria, el tétanos y la hepatitis B (vacuna DTP-Hep B).
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar y transportar a 2–8 ° С (refrigerado, pero no congelado). Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 2,5 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Se entrega solo a instituciones médicas y preventivas y sanitarias.
Reseñas sobre Bubo-Kok
Bubo-Kok se administra de forma gratuita en los policlínicos, el medicamento es multicomponente y reemplaza 4 vacunas separadas; estas son las principales ventajas de esta vacuna. Algunos padres indican que sus hijos toleraron bien la vacunación, no hubo reacciones adversas graves, la mayoría de las veces hubo un ligero aumento a corto plazo (hasta 37,2 ° C) de la temperatura corporal.
Sin embargo, hay muchas críticas negativas sobre Bubo-Kok, que contienen quejas sobre la mala tolerancia de la vacuna. Los padres describen las siguientes complicaciones en sus hijos: letargo, somnolencia, llanto prolongado, irritabilidad, rabietas, insomnio, negativa a comer, inflamación en el lugar de la inyección (en algunos casos que dura hasta una semana), así como un aumento de la temperatura corporal por encima de 39,5 ° C, que se pierde mucho y no por mucho tiempo, pero en general dura hasta 5 días.
Precio de Bubo-Kok en farmacias
La vacuna se utiliza como parte de la implementación del Programa Nacional de Vacunación Preventiva y se suministra a instituciones médicas, por lo que se desconoce el precio de Bubo-Kok.
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
