Betaderm - Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis

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Betaderm

Instrucciones de uso:

  1. 1. Forma y composición de la liberación
  2. 2. Indicaciones de uso
  3. 3. Contraindicaciones
  4. 4. Método de aplicación y dosificación
  5. 5. Efectos secundarios
  6. 6. Instrucciones especiales
  7. 7. Interacciones farmacológicas
  8. 8. Términos y condiciones de almacenamiento

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Crema para uso externo Betaderm
Crema para uso externo Betaderm

Betaderm es un fármaco antibacteriano externo combinado con un fuerte efecto antiinflamatorio, antipruriginoso, vasoconstrictor y antialérgico.

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación de liberación de Betaderma:

  • crema para uso externo: blanca, homogénea (15 g en tubos de aluminio, 1 tubo en una caja de cartón);
  • ungüento para uso externo: translúcido, casi blanco o blanco (15 g cada uno en tubos de aluminio, 1 tubo cada uno en una caja de cartón).

Ingredientes activos en crema de 1000 mg:

  • gentamicina (en forma de sulfato de gentamicina) - 1 mg;
  • betametasona (en forma de dipropionato de betametasona) - 0,5 mg.

Componentes auxiliares: aromatizante quimiodermo 841 - 0,2 mg, clorocresol - 1 mg, vaselina - 150 mg, alcohol cetoestearílico (alcohol cetílico al 60%, alcohol estearílico al 40%) - 72 mg, propilenglicol - 50 mg, hidrogenofosfato de sodio - 0,81 mg, parafina líquida - 60 mg, cetoestearato de macrogol - 22,5 mg, dihidrogenofosfato de potasio - 5,86 mg, edetato de disodio - 0,2 mg, agua - hasta 1000 mg.

Ingredientes activos en pomada de 1000 mg:

  • gentamicina (en forma de sulfato de gentamicina) - 1 mg;
  • betametasona (en forma de dipropionato de betametasona) - 0,5 mg.

Componentes auxiliares: parafina líquida - 250 mg, butilhidroxitolueno - 0,05 mg, alcohol de lanolina - 30 mg, butilhidroxianisol - 0,05 mg, alcohol cetoestearílico (alcohol cetílico al 60%, alcohol estearílico al 40%) - 20 mg, vaselina - hasta 1000 mg.

Indicaciones para el uso

Betaderm se prescribe para el tratamiento de las siguientes afecciones cutáneas inflamatorias y supurantes (dermatosis), complicadas por una infección bacteriana secundaria y que cursan con picazón e hiperqueratosis:

  • lupus eritematoso (manifestaciones cutáneas);
  • soriasis;
  • dermatitis atópica;
  • liquen crónico simple;
  • dermatitis seborreica;
  • eczema;
  • eritema polimórfico;
  • Dermatitis alérgica de contacto.

Contraindicaciones

  • período de vacunación y reacciones cutáneas posteriores a la vacunación;
  • lupus;
  • infecciones cutáneas fúngicas y virales;
  • manifestaciones cutáneas de la sífilis;
  • juvenil y rosácea;
  • úlceras tróficas y flebitis;
  • edad hasta 2 años;
  • embarazo y lactancia;
  • hipersensibilidad a los componentes de la droga.

En personas de edad avanzada con atrofia del tejido subcutáneo, Betaderm debe usarse con precaución.

Método de administración y dosificación

Betaderm se usa externamente, aplicándolo en las áreas afectadas de la piel en una pequeña cantidad.

Tasa de frecuencia de aplicación: 1-2 veces al día.

Una dosis semanal con uso continuo - hasta 45 g.

La duración del curso está determinada por la efectividad y la tolerabilidad del tratamiento. En promedio, no es más de 2-4 semanas.

Efectos secundarios

En casos muy raros, durante la terapia, se observa el desarrollo de los siguientes trastornos: picazón, sensación de ardor, exudación, eritema, trastornos de la pigmentación.

Posibles reacciones secundarias: inhibición del crecimiento epidérmico, acné, piel seca, púrpura esteroidea, atrofia del tejido subcutáneo, atrofia de la piel y estrías, hiper o despigmentación de la piel, foliculitis, telangiectasia, erupción maculopapular o urticaria.

Durante un curso prolongado o en casos de aplicación de Betaderm en grandes áreas de la piel, puede ocurrir el desarrollo de trastornos que son característicos de los glucocorticosteroides, incluyendo ulceración de la membrana mucosa del tracto gastrointestinal, osteoporosis, hiperpotasemia, supresión de la función de la corteza suprarrenal, aumento de peso corporal, edema, aumento de la presión arterial, irregularidades menstruales, exacerbación de focos ocultos de infección, insomnio, agitación.

Después de aplicar Betaderm en la piel de la cara, es posible desarrollar dermatitis perioral, en la piel de los párpados, para acelerar el desarrollo de cataratas o aumentar las manifestaciones del glaucoma.

Dado que el medicamento contiene gentamicina, cuando se aplica Betaderm a las membranas mucosas o grandes áreas de la piel, especialmente aquellas dañadas por el proceso patológico, se debe tener en cuenta la probabilidad de síntomas de ototoxicidad.

En los niños, además de las reacciones adversas características de los adultos, pueden desarrollarse los siguientes trastornos: retraso del crecimiento, inhibición del sistema hipotalámico-pituitario-adrenal, síndrome de Itsenko-Cushing, retraso en el aumento de peso, aumento de la presión intracraneal.

instrucciones especiales

Debe evitarse el uso prolongado de Betaderm, ya que en este caso aumenta la frecuencia de aparición de reacciones adversas y también puede ocurrir resistencia bacteriana a la gentamicina.

No permita que el medicamento entre en contacto con el área periorbitaria y los ojos. Ciertas áreas del cuerpo (región perianal, axilas, pliegues de la ingle) tienen mayor riesgo de desarrollar estrías. En este sentido, la duración de la terapia en estas áreas debe ser limitada.

No aplique, ni siquiera por un tiempo breve, Betaderm sobre la piel del rostro, ya que esto puede provocar la aparición de telangiectasias.

El medicamento no debe usarse debajo de un vendaje oclusivo. En los casos en que exista una necesidad urgente, es necesario utilizar apósitos permeables al aire (no utilizar apósitos de hule o selladores).

Con el uso prolongado en grandes áreas de piel con integridad comprometida, existe la posibilidad de absorción de gentamicina y, en consecuencia, la aparición de síntomas de ototoxicidad.

En los casos de sobreinfección por hongos, se requiere una terapia adicional con medicamentos con acción antifúngica.

Para los niños, el medicamento se puede usar a partir de los 2 años solo bajo indicaciones estrictas y bajo supervisión médica. Esto se debe al hecho de que cuando Betaderm se aplica externamente, es posible absorber proporcionalmente más sustancias activas y, por lo tanto, existe una alta probabilidad de efectos secundarios sistémicos. Por lo tanto, el medicamento se prescribe a los niños en el curso más corto posible, observando todas las precauciones.

Interacciones con la drogas

Al realizar un tratamiento combinado, Betaderm puede debilitar el efecto de los medicamentos inmunoestimulantes y mejorar el efecto de los medicamentos inmunosupresores.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 3 años.

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Betaderm 0,05% + 0,1% ungüento para uso externo 15 g 1 ud.

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