Púrpura
Breve descripción de la enfermedad
La púrpura se caracteriza por la presencia de pequeñas hemorragias capilares en la piel. Las hemorragias puntuales se llaman petequias, en forma de rayas: vibraciones, manchas pequeñas, equimosis, manchas grandes, hematomas.
La erupción se ve con mayor frecuencia en las extremidades inferiores. Su color es inicialmente rojo o burdeos, pero con el tiempo cambia a morado, marrón, verde y amarillo (7-10 días).
Causas de la púrpura
La púrpura puede asociarse con una variedad de enfermedades, pero el mecanismo de desarrollo permanece sin cambios. En general, la principal causa de la púrpura es una tendencia a sangrar debido a determinados procesos patológicos, como daño o deficiencia de plaquetas, trastornos de la coagulación sanguínea de carácter infeccioso o derivados de la ingesta de determinados medicamentos, cambios patológicos en la pared vascular.
Púrpura trombocitopénica idiopática
La púrpura trombocitopénica es una enfermedad asociada con una disminución del número de plaquetas en la sangre. Puede ser independiente o acompañar a otras enfermedades. La púrpura idiopática trombocitopénica es un trastorno de la infancia que se manifiesta predominantemente antes de los 14 años. Más común en niñas.
El mecanismo de desarrollo de la enfermedad es el siguiente. Bajo la influencia de cualquier infección o medicamento, las propiedades normales de las plaquetas cambian. El sistema inmunológico del cuerpo las toma como células extrañas y produce anticuerpos que las bloquean. Estas plaquetas son capturadas por las células del bazo y destruidas en él. Se desarrolla trombocitopenia.
Por la naturaleza de la erupción, predominan los hematomas y las petequias. Con la púrpura idiopática trombocitopénica en los niños, los hematomas pueden ocurrir incluso por golpes menores, en la mayoría de los casos aparecen en las espinillas. Las petequias pueden ser únicas y múltiples, aparecen en las piernas.
Además, los síntomas de la enfermedad son hemorragias y sangrado. Muy a menudo, las encías y la mucosa nasal son propensas a sangrar. En las adolescentes, la púrpura trombocitopénica puede provocar un sangrado uterino profuso.
La púrpura trombocitopénica idiopática en los niños puede provocar una recuperación completa o volverse crónica. La forma crónica de la enfermedad se caracteriza por períodos repetidos de sangrado. El principal tratamiento para la forma crónica es la extirpación del bazo. En la forma aguda de la enfermedad, se recetan medicamentos para destruir los anticuerpos que bloquean las plaquetas, así como medicamentos para detener el sangrado. En caso de enfermedad grave y sangrado abundante, está indicada la transfusión de sangre.
La principal medida para la prevención de exacerbaciones en la forma crónica de púrpura trombocitopénica en niños es la eliminación de focos de infección (caries, amigdalitis, etc.). Después de una enfermedad, el niño debe ser observado por un hematólogo durante cinco años.
Púrpura trombocitopénica trombótica
Esta enfermedad se caracteriza por una mayor formación de coágulos sanguíneos y se presenta a cualquier edad. Puede ocurrir después de la administración de vacunas, tomar medicamentos y acompañar a una serie de otras enfermedades (infección meningocócica, tumores malignos).
Los presagios de la enfermedad son dolor de cabeza, vómitos o náuseas, visión borrosa, dolor abdominal agudo. Aparecen hematomas y petequias, es posible el desarrollo de trastornos neurológicos y mentales. Hay daño renal, hígado y bazo agrandados. La púrpura trombótica puede durar varios días o varias semanas. La muerte es posible debido a lesiones vasculares del corazón, cerebro y riñones (20-30%). El principal tratamiento para la púrpura trombótica es el intercambio de plasma del propio plasma por plasma del donante.
Púrpura de Schönlein-Genoch (púrpura vascular)
Esta enfermedad se manifiesta por la inflamación de los vasos de la piel y los órganos del cuerpo. Las causas de la aparición pueden ser medicamentos, infecciones virales o bacterianas, una reacción a la introducción de ciertas vacunas. Muy a menudo, la enfermedad ocurre antes de los 20 años.
El inicio de la enfermedad se acompaña de un aumento de la temperatura corporal, luego aparece una pequeña erupción en las piernas, las nalgas, los hombros y las articulaciones. También hay dolor e hinchazón de las articulaciones, dolor abdominal repentino, vómitos, heces blandas y hemorragia gastrointestinal. Se producen daños en los riñones, el corazón y, a veces, el sistema nervioso central.
El tratamiento de la púrpura de Schönlein-Henoch tiene como objetivo bloquear la creación de nuevos complejos inmunes. También se prescribe una dieta hipoalergénica y reposo en cama. La enfermedad suele durar de 2 a 4 semanas y luego se cura.
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La información es generalizada y se proporciona únicamente con fines informativos. A la primera señal de enfermedad, consulte a su médico. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
