Diagnóstico Prenatal: Indicaciones, Procedimientos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Diagnóstico prenatal

El diagnóstico prenatal es un complejo de examen prenatal. El objetivo principal, en este caso, es identificar diversas patologías en la etapa del desarrollo intrauterino de un niño.

¿Para qué se utiliza el diagnóstico prenatal?

Gracias al diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias, se pueden encontrar en el feto los siguientes trastornos:

• Síndrome de Down;
• Síndrome de Edwards;
• Alteraciones en el desarrollo del corazón, etc.

Es el diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias lo que juega un papel decisivo en el destino del feto. A partir de los datos obtenidos, los padres, junto con el médico, deciden si el embarazo se interrumpirá o no. Con un pronóstico favorable de los médicos, se puede llevar a cabo la rehabilitación del feto.

El diagnóstico prenatal es también la determinación de la paternidad según los datos del examen genético realizado en las primeras etapas del embarazo, y la determinación del sexo del niño.

Métodos básicos de diagnóstico prenatal

En las condiciones modernas, se utilizan diversas tecnologías en el diagnóstico prenatal. Tienen diferentes grados de confiabilidad y niveles de capacidad.

Hay dos grupos principales de diagnósticos prenatales:

1. No invasivo;

2. Invasivo.

Los métodos no invasivos, o también denominados mínimamente invasivos, no implican intervención quirúrgica ni lesiones a la madre y al feto. Dichos procedimientos son inofensivos y se pueden recomendar a todas las mujeres embarazadas, sin excepción.

El diagnóstico prenatal invasivo implica una intervención quirúrgica (invasión) en el cuerpo de la mujer (su cavidad uterina).

El diagnóstico prenatal invasivo no es seguro para la madre y el feto, por lo tanto, los médicos lo prescriben solo en casos extremos, cuando existen serias preocupaciones por la salud del feto.

Se debe visitar la ecografía programada de una mujer embarazada, esto excluirá o, por el contrario, confirmará la necesidad de un diagnóstico prenatal invasivo.

Procedimientos relacionados con el diagnóstico prenatal no invasivo

Los métodos de diagnóstico prenatal no invasivos incluyen los siguientes:

• Detección prenatal por ultrasonido (monitoreo de la dinámica del desarrollo fetal);
• Cribado prenatal de factores del suero materno.

El examen prenatal no es más que una ecografía de rutina que se muestra a todas las mujeres embarazadas. Los siguientes períodos de embarazo son períodos obligatorios para someterse a una ecografía:

1,111 - 13 semanas;

2. 22 - 25 semanas.

El examen prenatal proporciona el diagnóstico de la condición del feto y del cuerpo de la madre. El sensor (transductor) se instala en la superficie del abdomen de la mujer y emite ondas sonoras. Estas ondas son capturadas por el sensor y las transfiere a la pantalla del monitor. Al principio del embarazo, se puede usar otro tipo de detección prenatal por ultrasonido. Este es un método transvaginal en el que se inserta un transductor en la vagina de una mujer embarazada.

El cribado prenatal permite determinar una serie de anomalías en el desarrollo del feto en diferentes etapas del embarazo:

1. Defectos congénitos del corazón, riñones, hígado, intestinos, miembros, etc.;

2. Signos del síndrome de Down: hasta las 12 semanas de gestación.

Además, la ecografía prenatal determina el desarrollo del propio embarazo:

• Uterino o ectópico;
• El número de fetos en el útero;
• Edad fetal (edad gestacional);
• Posición fetal (presentación de nalgas o cefálica);
• Retraso en el desarrollo fetal;
• Palpitaciones (su carácter);
• Género del niño;
• La condición y ubicación de la placenta;
• Evaluación del líquido amniótico;
• El estado del flujo sanguíneo en los vasos de la placenta;
• Tono uterino.

Por lo tanto, las pruebas de detección prenatal ayudan a determinar si el embarazo va bien. Por ejemplo, una vez determinado el estado del tono de los músculos uterinos, puede establecer la amenaza de interrupción del embarazo (aborto espontáneo) y tomar medidas urgentes para eliminar este problema.

La detección prenatal de factores del suero materno implica el estudio de sangre extraída de una vena de una mujer embarazada. El mejor período para el análisis es el período comprendido entre la semana 15 y la 20 de embarazo.

El suero sanguíneo de una mujer se examina para determinar el contenido de ciertas sustancias:

• Alfafetoproteína (AFP);
• Estriol no conjugado (NE);
• Gonadotropina coriónica (CG).

Este método de detección prenatal es muy preciso. Pero, en algunos casos, las pruebas pueden dar respuestas falsas positivas o falsas negativas. Luego se prescriben procedimientos adicionales para el diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias. Puede ser un examen prenatal (ultrasonido) o una variedad de diagnósticos prenatales invasivos.

Procedimientos relacionados con el diagnóstico prenatal invasivo

Para el diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias y otros trastornos en el desarrollo del feto, en el caso de una decisión de utilizar métodos invasivos de diagnóstico prenatal, se utilizan los siguientes procedimientos:

• Cordocentesis (tomar una muestra y examinar la sangre del cordón umbilical);
• Biopsia coriónica (estudio de la composición de las células que son la base para la formación de la placenta);
• Amniocentesis (tomar y examinar el líquido amniótico de la madre);
• Placentocentesis (identificación de las consecuencias negativas de una infección transmitida durante el embarazo).

Las ventajas de los diagnósticos prenatales invasivos son garantía al 100% del resultado y su rapidez. Además, los diagnósticos prenatales invasivos se pueden utilizar muy temprano en el embarazo.

Por lo tanto, si existe la sospecha de alguna desviación en el desarrollo del embarazo y la salud del niño, gracias al método de diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias, se pueden extraer conclusiones precisas. Por lo tanto, los médicos y los padres tienen la oportunidad real de tomar una decisión específica en futuras acciones:

1. Dejar al niño;

2. Tener un aborto.

Cuando los padres deciden, a pesar de la patología, abandonar el embarazo, gracias al diagnóstico prenatal precoz de enfermedades hereditarias, los médicos disponen de tiempo para la máxima corrección posible del embarazo y tratamiento del feto dentro del útero.

Si hablamos de interrupción del embarazo, este procedimiento se tolera moral y físicamente con mayor facilidad en una etapa temprana, en la que se detectaron anomalías del desarrollo.

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