Uperio - Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Análogos, 50 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Uperio

Uperio: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Interacciones farmacológicas
14. 14. Análogos
15. 15. Términos y condiciones de almacenamiento
16. 16. Condiciones de dispensación en farmacias
17. 17. Reseñas
18. 18. Precio en farmacias

El nombre latino: Uperio

Código ATX: C09DX04

Principio activo: valsartan + sacubitril (valsartanum + sacubitrilum)

Productor: Novartis Farma, SpA (Italia)

Descripción y actualización de fotos: 2018-07-27

Precios en farmacias: desde 1500 rublos.

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Uperio es un medicamento que se usa para la insuficiencia cardíaca crónica.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación de Uperio - comprimidos recubiertos con película:

• dosis de 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg): biconvexo, ovalado, blanco con tinte violeta, sin riesgos, con bisel, grabado LZ en una cara y NVR en la otra cara (en blísters de 14 uds., en caja de cartón 2 ampollas);
• dosis de 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg): biconvexo, ovalado, amarillo pálido, sin líneas, con bisel, grabado LI en una cara y NVR en la otra cara (en blísters de 14 uds., en caja de cartón 2 o 4 ampollas);
• dosis 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg): biconvexo, ovalado, rosa claro, sin riesgos, con bisel, grabado LII en una y NVR en la otra cara (en blísters de 14 uds., en caja de cartón 2 o 4 ampollas).

Composición de 1 comprimido (50/100/200 mg, respectivamente):

• sustancia activa: complejo hidratado de sales de sodio de valsartán y sacubitrilo - 56,551 / 113,103 / 226,206 mg (corresponde al contenido de la forma de ácido anhidro - 50/100/200 mg, de los cuales el contenido de valsartán es 25,7 / 51,4 / 102,8 mg, sacubitrilo - 24,3 / 48,6 / 97,2 mg);
• componentes auxiliares: dióxido de silicio coloidal - 1/1/2 mg; talco - 2/2/4 mg; estearato de magnesio - 6/6/12 mg; crospovidona - 18/18/36 mg; hiprolosis - 25/25/50 mg; celulosa microcristalina - 91,449 / 34,897 / 69,794 mg;
• cáscara: premezcla de cáscara roja - 0.019 / 0.012 / 0.168 mg (talco - 0.001 / 0.001 / 0.012 mg; macrogol 4000 - 0.001 / 0.001 / 0.012 mg; tinte de hierro rojo óxido - 0.003 / 0.002 / 0.024 mg; hipromelosa - 0.014 / 0.009 / 0,120 mg); premezcla de concha blanca - 7.957 / 7.732 / 11.796 mg (talco - 0.569 / 0.553 / 0.843 mg; macrogol 4000 - 0.569 / 0.553 / 0.843 mg; dióxido de titanio - 1.138 / 1.106 / 1.687 mg; hipromelosa - 5.681 / 5.521 / 8.422 mg); tabletas de 50 y 200 mg - premezcla de cáscara negra - 0.024 / 0.036 mg (talco - 0.002 / 0.003 mg; macrogol 4000 - 0.002 / 0.003 mg; tinte de hierro óxido negro - 0.003 / 0.005 mg; hipromelosa - 0.017 / 0.026 mg); tabletas de 100 mg - premezcla de cáscara amarilla - 0.256 mg (talco - 0.018 mg; macrogol 4000 - 0.018 mg; tinte de hierro óxido amarillo - 0.037 mg; hipromelosa - 0.183 mg).

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

La acción de Uperio está mediada por un nuevo mecanismo: el bloqueo simultáneo de los receptores de angiotensina II tipo 1 (AT1) por valsartán, que es un antagonista de los receptores de angiotensina II (APA II), así como la supresión de la actividad de neprilisina por la sustancia LBQ657, que es un metabolito activo del sacubitrilo. Los efectos beneficiosos mutuamente complementarios de los principios activos del fármaco sobre el estado del sistema cardiovascular y los riñones en el contexto de insuficiencia cardíaca se deben a un aumento en la cantidad de péptidos escindidos por neprilisina (como los péptidos natriuréticos), que está mediada por la acción de LBQ657 con la supresión simultánea de los efectos negativos de la angiotensina II por valsartán.

Los péptidos natriuréticos activan los receptores unidos a la membrana junto con la guanilil ciclasa, lo que aumenta la concentración de monofosfato de guanosina cíclico, lo que provoca una disminución de la actividad simpática, supresión de la liberación de renina y aldosterona, un aumento de la tasa de filtración glomerular, flujo sanguíneo renal, diuresis y natriuresis, síntomas de vasomotropinfodib.

Valsartán bloquea la liberación de aldosterona dependiente de angiotensina II y suprime los efectos negativos de la angiotensina II en los riñones y el sistema cardiovascular al bloquear selectivamente el receptor AT1. Así, previene la activación persistente del sistema renina-angiotensina-aldosterona, que provoca la proliferación y activación del crecimiento celular, retención de agua y sodio por los riñones, vasoconstricción, así como la posterior reestructuración del sistema cardiovascular, lo que agrava alteraciones en su funcionamiento.

La evaluación de los efectos farmacodinámicos del complejo valsartán-sacubitrilo se llevó a cabo después de su uso único y múltiple en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y voluntarios sanos. Los efectos observados correspondieron al mecanismo de acción del complejo de principios activos Uperio, que consiste en el bloqueo simultáneo del sistema renina-angiotensina-aldosterona y la supresión de neprilisina. Durante un estudio de 7 días en pacientes con fracción de eyección ventricular izquierda reducida, a quienes se prescribió valsartán para el control, el uso de sacubitrilo y valsartán sirvió para aumentar la concentración de guanosina monofosfato cíclico en orinaun aumento a corto plazo estadísticamente significativo de la natriuresis y una disminución en la concentración de péptido natriurético auricular (MR-proANP) y el fragmento N-terminal del precursor del péptido natriurético cerebral (NT-proBNP) en el plasma sanguíneo (en comparación con valsartán). Durante un estudio de 21 días en pacientes con fracción de eyección ventricular izquierda reducida, el uso de una combinación de sacubitrilo y valsartán sirvió para reducir las concentraciones plasmáticas de NT-proBNP, endotelina-1 y aldosterona, un aumento estadísticamente significativo de la concentración de péptido natriurético auricular (ANP) y monofosfato de guanosina cíclico en orina. monofosfato de guanosina cíclico en el plasma sanguíneo (en comparación con el estado inicial). Durante un estudio de 21 días en pacientes con fracción de eyección ventricular izquierda reducida, el uso de una combinación de sacubitrilo y valsartán sirvió para reducir las concentraciones plasmáticas de NT-proBNP, endotelina-1 y aldosterona, un aumento estadísticamente significativo en la concentración de péptido natriurético auricular (ANP) y guanosina monofosfato cíclico en orina. monofosfato de guanosina cíclico en el plasma sanguíneo (en comparación con el estado inicial). Durante un estudio de 21 días en pacientes con fracción de eyección ventricular izquierda reducida, el uso de una combinación de sacubitrilo y valsartán sirvió para reducir las concentraciones plasmáticas de NT-proBNP, endotelina-1 y aldosterona, un aumento estadísticamente significativo de la concentración de péptido natriurético auricular (ANP) y monofosfato de guanosina cíclico en orina. monofosfato de guanosina cíclico en el plasma sanguíneo (en comparación con el estado inicial).

Además, el uso combinado de valsartán y sacubitrilo bloquea el receptor AT1, como lo demuestra un aumento en la concentración y actividad de la renina en el plasma sanguíneo.

Otro estudio sobre el uso de un complejo de valsartán y sacubitrilo mostró un aumento más significativo de las concentraciones de guanosina monofosfato cíclico y péptido natriurético cerebral (BNP) en la orina y una disminución más pronunciada de la concentración de NT-proBNP en el plasma sanguíneo (en comparación con el uso de enalapril). Dado que el NT-proBNP, a diferencia del BNP, no es un sustrato de la neprilisina, se puede utilizar como biomarcador en el seguimiento de pacientes con insuficiencia cardíaca que reciben un complejo de sacubitrilo y valsartán.

En un estudio con un estudio detallado del intervalo QT en hombres sanos, un solo uso de un complejo de sacubitrilo y valsartán en dosis de 0,4 y 1,2 g sobre la repolarización cardíaca no tuvo ningún efecto.

La neprilisina es una de las varias enzimas involucradas en el metabolismo del β-amiloide (Aβ) en el cerebro y el líquido cefalorraquídeo. Durante la terapia con un complejo de sacubitrilo y valsartán a una dosis de 0,4 g una vez al día durante 14 días en voluntarios sanos, la concentración de Aβ l-38 en el líquido cefalorraquídeo aumentó y Aβ 1-40 y 1-42 no cambiaron de ninguna manera. Se desconoce la importancia clínica de este hecho.

Al realizar un estudio del uso de un complejo de sacubitrilo y valsartán en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, se observó una reducción estadísticamente significativa en el riesgo de mortalidad por patología cardiovascular u hospitalización por insuficiencia cardíaca aguda. La disminución absoluta en estos indicadores fue del 4,7%, la relativa (en comparación con enalapril) - 20%. El efecto se observó en las primeras etapas del estudio y persistió durante todo el período de su estudio. El desarrollo de tal acción de la droga fue facilitado por ambas sustancias activas de Uperio.

En el grupo del fármaco del estudio, la incidencia de muerte súbita debido a enfermedad cardiovascular, que representó el 45% de todas las muertes, disminuyó en un 20% en comparación con el grupo de enalapril. La incidencia del desarrollo de insuficiencia de la función contráctil del corazón, que es en el 26% de los casos la causa de muerte por patología cardiovascular, disminuyó en el grupo del fármaco de estudio en un 21% en comparación con el grupo de enalapril.

Farmacocinética

Características del complejo de sacubitrilo y valsartán:

• absorción: después de la administración oral, el complejo se descompone en valsartán y sacubitrilo. el sacubitrilo se metaboliza adicionalmente para formar el metabolito LBQ657, cuya Cmax (concentración máxima) en el plasma sanguíneo se alcanza después de 3 horas; La Cmax de los componentes del complejo es de 0,5 y 1,5 horas, respectivamente, y su biodisponibilidad absoluta es ≥ 60 y 23%; las concentraciones de equilibrio de valsartán, LBQ657 y sacubitril cuando se toman 2 veces al día se alcanzan después de 3 días; en el estado de equilibrio, no se observa acumulación estadísticamente significativa de valsartán y sacubitrilo, sin embargo, la acumulación de LBQ657 con un solo uso supera la concentración en 1,6 veces; la ingesta simultánea de alimentos sobre los indicadores de exposición sistémica a valsartán, LBQ657 y sacubitril no tiene un efecto clínicamente significativo;cuando se toma el complejo simultáneamente con alimentos, una disminución en la exposición de valsartán no se acompaña de una disminución clínicamente significativa en el efecto terapéutico; el uso del complejo no depende de la hora de la comida;
• distribución: el complejo tiene un grado significativo de conexión con las proteínas del plasma sanguíneo, del 94 al 97%; al comparar las exposiciones en el líquido cefalorraquídeo y el plasma sanguíneo, se encontró que LBQ657 penetra la barrera hematoencefálica en una pequeña extensión (0,28%); el Vd aparente (volumen de distribución) del complejo varía de 107,8 a 157,4 litros;
• metabolismo: bajo la acción de las enzimas, el sacubitrilo se convierte rápidamente en el metabolito LBQ657, que no se metaboliza más de manera significativa; el metabolismo de valsartán es insignificante y solo el 20% de la dosis aplicada se encuentra en forma de metabolitos; el metabolito hidroxilo se encuentra en el plasma sanguíneo en concentraciones bajas (<10%); debido al hecho de que ambas sustancias se metabolizan mínimamente por las isoenzimas del citocromo CYP450, es poco probable que se produzca un cambio en su farmacocinética con el uso combinado de agentes que afecten a las isoenzimas CYP450;
• Excreción: 52 a 68% de sacubitrilo (principalmente en forma de LBQ657) y aproximadamente 13% de valsartán y sus metabolitos se excretan por los riñones después de la administración oral; 37-48% de sacubitril (principalmente en forma de LBQ657) y 86% de valsartán y sus metabolitos a través de los intestinos; T _1/2 (vida media) de valsartán, LBQ657 y sacubitrilo promedia 9,9; 11,48 y 1,43 horas, respectivamente.

Los parámetros farmacocinéticos de sacubitril, LBQ657 y valsartán en el rango de dosis estudiado del complejo de 0.05 a 0.4 g varían en proporción a la dosis tomada.

Las exposiciones de valsartán y LBQ657 en pacientes de 65 años o más son 30 y 42% más altas, respectivamente, en comparación con pacientes más jóvenes. Esta diferencia no está asociada con efectos clínicamente significativos y, por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis del fármaco.

No hubo correlación entre la función renal y el AUC (área bajo la curva de concentración-tiempo) para valsartán, pero se observó para LBQ657.

En caso de insuficiencia renal de gravedad leve o moderada, el AUC para LBQ657 fue 2 veces mayor que en pacientes con función renal normal, y en insuficiencia grave, aumentó 2,7 veces.

En casos de insuficiencia renal de gravedad leve a moderada, no es necesario ajustar la dosis del fármaco. Dado que no hay datos suficientes sobre el uso del fármaco en insuficiencia renal grave, se recomienda tener cuidado al prescribir Uperio a pacientes de esta categoría.

No hay datos sobre el uso del fármaco en pacientes en hemodiálisis. Sin embargo, dado que valsartán y LBQ657 se unen a proteínas plasmáticas en gran medida, es poco probable que se eliminen eficazmente de la sangre durante la hemodiálisis.

La exposición de sacubitril en caso de disfunción hepática leve y moderada aumentó en 1,5 y 3,4 veces, respectivamente; LBQ657 - 1,5 y 1,9 veces; valsartán - 1.2 y 2.1 veces. En caso de insuficiencia hepática de leve a moderada, incluida la obstrucción biliar, la dosis de Uperio no se ajusta. Debido al hecho de que no se han llevado a cabo estudios sobre el uso del medicamento en pacientes con disfunción hepática grave, no se recomienda su nombramiento en tales casos.

Indicaciones para el uso

De acuerdo con las instrucciones, Uperio se prescribe para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica (clase II-IV según la clasificación de la NYHA) con disfunción sistólica para reducir el riesgo de mortalidad cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardíaca.

Contraindicaciones

Absoluto:

• colestasis, cirrosis biliar, disfunción hepática grave;
• antecedentes de angioedema en presencia de tratamiento previo con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina o ARA II;
• un período de 36 horas después de la retirada de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina;
• terapia combinada con aliskiren (para diabetes mellitus, disfunción renal moderada o severa), inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y otros medicamentos que incluyen ARA II;
• edad menor de 18 años;
• embarazo (planeando un embarazo);
• período de lactancia;
• intolerancia individual a los componentes contenidos en la preparación.

Relativo (enfermedades / condiciones, en presencia de las cuales el nombramiento de Yuperio requiere precaución):

• deterioro grave de la función renal (incluso en pacientes en hemodiálisis o en hemodiálisis);
• estenosis bilateral de la arteria renal;
• antecedentes de angioedema;
• hipovolemia, que puede ser causada por el uso de diuréticos, adherencia a una dieta baja en sal, diarrea o vómitos;
• tratamiento simultáneo con medicamentos que pueden aumentar el contenido de potasio sérico (por ejemplo, preparaciones de potasio, diuréticos ahorradores de potasio), inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5, estatinas.

Instrucciones de uso Uperio: método y dosificación

Los comprimidos se toman por vía oral, independientemente de la dieta.

Dosis inicial: 1 tableta de 100 mg (51,4 + 48,6 mg) 2 veces al día; máximo - 1 ud. 200 mg (102,8 + 97,2 mg) 2 veces al día.

A los pacientes que no han recibido previamente inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina o ARA II, o que recibieron dosis bajas de estos fármacos, se les prescribe Uperio 50 mg (25,7 + 24,3 mg) 2 veces al día con un aumento adicional lento de la dosis 2 veces con un intervalo de 1 vez 21-28 días.

Teniendo en cuenta la tolerancia del paciente al fármaco, la dosis de Uperio se duplica cada 14 a 28 días hasta la dosis máxima diaria.

Después de la abolición del inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina, las píldoras no deben tomarse antes de las 36 horas, ya que se puede desarrollar angioedema debido al uso combinado de medicamentos.

Debido al hecho de que el medicamento contiene valsartán (ARA II), no se puede usar en combinación con otros medicamentos que incluyen ARA II.

Cuando el paciente desarrolla disfunción renal, hiperpotasemia, una disminución clínicamente pronunciada de la presión arterial, lo que indica intolerancia a Yuperio, se recomienda considerar una reducción temporal de la dosis o un ajuste de la dosis de los medicamentos utilizados concomitantemente.

Efectos secundarios

Posibles reacciones adversas (> 10% - muy frecuentes;> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01% - muy raras):

• metabolismo y nutrición: muy a menudo - hiperpotasemia; a menudo hipopotasemia;
• sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza, mareos; con poca frecuencia - mareos ortostáticos;
• órgano de la audición y trastornos laberínticos: a menudo - vértigo;
• vasos: muy a menudo - una disminución pronunciada de la presión arterial; a menudo - hipotensión ortostática, desmayos;
• sistema respiratorio, tórax y órganos mediastínicos: a menudo - tos;
• tracto gastrointestinal: a menudo - náuseas, diarrea;
• piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia - angioedema;
• riñones y tracto urinario: muy a menudo - función renal alterada; a menudo - insuficiencia renal, incluida la insuficiencia renal aguda;
• trastornos generales y trastornos en el lugar de la inyección: a menudo - astenia, aumento de la fatiga.

Sobredosis

Los síntomas principales: la disminución pronunciada más probable de la presión arterial.

Se recomienda un tratamiento sintomático; en caso de sobredosis accidental: lavado gástrico o vómitos; con una disminución pronunciada de la presión arterial: administración intravenosa de solución de cloruro de sodio al 0,9%, asegurando la permanencia del paciente en posición supina con las piernas levantadas durante el período necesario para el tratamiento, manteniendo la actividad del sistema cardiovascular, incluida la monitorización regular de la cantidad de orina excretada, el volumen de sangre circulante, la actividad del sistema respiratorio y del corazón.

instrucciones especiales

Hay informes del desarrollo de hipotensión arterial clínicamente pronunciada durante el tratamiento con Juperio. Se recomienda, con una disminución pronunciada de la presión arterial, considerar ajustar la dosis de diuréticos y medicamentos antihipertensivos concomitantes, así como eliminar las causas del desarrollo de la afección (por ejemplo, hipovolemia). Cuando, después de aplicar estas medidas, persista una disminución pronunciada de la presión arterial, reduzca la dosis o deje de tomar el medicamento temporalmente. En la mayoría de los casos, no se requiere la suspensión permanente del tratamiento. Los pacientes con hipovolemia debida a vómitos, diarrea, dieta baja en sal o uso de diuréticos generalmente tienen más probabilidades de desarrollar una disminución pronunciada de la presión arterial. Antes de comenzar la terapia con medicamentos, es necesario reponer el volumen de sangre circulante y / o ajustar el contenido de sodio en el cuerpo.

Como cualquier otro fármaco que actúa sobre el sistema renina-angiotensina, Uperio puede provocar deterioro de la función renal, desarrollo de hiperpotasemia y aumento de la concentración de urea y creatinina en el suero sanguíneo con estenosis unilateral o bilateral de las arterias renales. En el estudio comparativo en curso sobre la seguridad y eficacia del fármaco en comparación con enalapril, rara vez se observó insuficiencia renal clínicamente significativa o hiperpotasemia, y era menos probable que se cancelara debido a deficiencias similares a enalapril.

Puede ser necesaria una reducción de la dosis de Uperio cuando un paciente tiene un deterioro clínico de la función renal.

Con el desarrollo de hiperpotasemia clínicamente significativa, se recomienda reducir la ingesta de potasio con alimentos o ajustar la dosis de medicamentos concomitantes. La monitorización regular del potasio sérico es especialmente necesaria en presencia de factores de riesgo tales como la adherencia a una dieta rica en potasio, hipoaldosteronismo, diabetes mellitus e insuficiencia renal grave.

Durante el tratamiento, se han notificado casos de angioedema. Con su desarrollo, se requiere la cancelación inmediata de Uperio y la adopción de las medidas adecuadas: terapia sintomática y seguimiento médico del paciente hasta la resolución completa y estable de todos los síntomas que se han presentado. No se recomienda la reelección del producto.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Los pacientes durante el período de terapia deben tener cuidado al conducir vehículos y realizar actividades potencialmente peligrosas, ya que pueden producirse mareos o un aumento de la fatiga mientras toman Uperio.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El medicamento está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia. Si el embarazo ocurre en el contexto de la terapia Yuperio, la cita se cancela lo antes posible.

Los pacientes con función reproductiva preservada durante el período de toma de las píldoras y durante 1 semana después de su última dosis deben usar métodos anticonceptivos confiables.

Uso pediátrico

Uperio está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia de su uso en pacientes de este grupo de edad.

Con insuficiencia renal

Con precaución, Yuperio se usa en pacientes con estenosis bilateral de la arteria renal, disfunción renal grave, incluso en pacientes en hemodiálisis o en hemodiálisis, ya que no hay datos sobre la seguridad del uso del fármaco en tales casos.

Por violaciones de la función hepática

Tomar pastillas está contraindicado en casos de colestasis, cirrosis biliar y disfunción hepática grave.

Interacciones con la drogas

Con el uso combinado de Uperio con algunos medicamentos / sustancias, pueden desarrollarse los siguientes efectos:

• estatinas (inhibidores de la HMG-CoA reductasa): dado que la actividad de los portadores de OATP1B1 y OATP1B3 es suprimida por sacubitrilo, tomar el complejo puede aumentar la exposición sistémica de estatinas (sustratos OATP1B1 y OATP1B3);
• atorvastatina: el fármaco aumenta la Cmax y el AUC de atorvastatina y sus metabolitos;
• sildenafil: aumenta el efecto antihipertensivo de la droga;
• sucedáneos de la sal de mesa que contienen potasio, preparaciones de potasio, antagonistas de mineralocorticoides, diuréticos ahorradores de potasio: Uperio puede aumentar los niveles séricos de creatinina y potasio;
• preparaciones de litio: es posible un aumento reversible de la concentración de litio en el suero sanguíneo y un aumento de sus manifestaciones tóxicas;
• proteínas de transporte (proteínas transportadoras): es posible un aumento de la exposición sistémica de LBQ657 o valsartán.

En el caso del nombramiento de Uperio en combinación con antiinflamatorios no esteroides, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, los pacientes mayores de 65 años, los pacientes con insuficiencia renal o hipovolemia, incluidos los que reciben tratamiento con diuréticos, pueden aumentar el riesgo de empeoramiento de la función renal.

Análogos

Los análogos de Uperio son: complejo hidratado de sales de sodio de sakubitril y valsartán, Intresto.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar protegido de la luz y la humedad a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 2,5 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Uperio

Debido al hecho de que el medicamento se lanzó al mercado este año, prácticamente no hay revisiones de Uperio dejadas por los pacientes. Los expertos dicen que este medicamento de nueva generación reduce el riesgo de muerte cardiovascular, así como la hospitalización por insuficiencia cardíaca, significativamente mejor que los medicamentos utilizados anteriormente.

Precio de Uperio en farmacias

El precio aproximado de Yuperio 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg, 28 tabletas por paquete) - 2440 rublos; 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg; 28 piezas en un paquete) - 2200 rublos; 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg; 28 piezas en un paquete) - 2218 rublos.

Uperio: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Uperio 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg) comprimidos recubiertos con película 28 uds. RUB 1,500 Comprar

Uperio 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg) comprimidos recubiertos con película 28 uds. 1698 RUB Comprar

Uperio 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg) comprimidos recubiertos con película 28 uds. RUB 2110 Comprar

Tabletas Uperio p.p. 200mg 28 uds. 2409 RUB Comprar

Tabletas Uperio p.p. 50mg 28 Uds. 2421 RUB Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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