Neovasculgen
Neovasculgen: instrucciones de uso y revisiones
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. Interacciones farmacológicas
- 12. Análogos
- 13. Términos y condiciones de almacenamiento
- 14. Condiciones de dispensación en farmacias
- 15. Reseñas
- 16. Precio en farmacias
El nombre latino: Neovasculgen
Código ATX: V03AX
Principio activo: ácido desoxirribonucleico plásmido supercircular de dos cadenas contorneado pCMV-VEGF165
Fabricante: Centro Científico Hematológico FGBU del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia (Rusia)
Descripción y foto actualizada: 2018-11-07
Neovasculgen es un fármaco que estimula la proliferación de células endoteliales, favoreciendo la revascularización en la enfermedad arterial periférica oclusiva.
Forma de liberación y composición
El medicamento se produce en forma de liofilizado para la preparación de una solución para administración intramuscular: polvo liofilizado blanco (en una botella de vidrio, 1 o 2 botellas en una caja de cartón).
Contenido de 1 botella:
- sustancia activa: plásmido de ácido desoxirribonucleico superenrollado pCMV-VEGF165 - 1,2 mg;
- componentes adicionales: dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, hidrogenofosfato de sodio dodecahidratado, dextrosa monohidrato.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Neovasculgen es una forma superenrollada altamente purificada del plásmido pCMV-VEGF165, que codifica un factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) bajo el control de un promotor, una región de control del ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN plasmídico recombinante contiene los siguientes componentes: un fragmento de la región reguladora (22 pares de nucleótidos), que causa la transcripción génica, un minigén de VEGF, en el contexto de cuya expresión se produce la isoforma VEGF que contiene 165 aminoácidos, el terminador de la transcripción SV40, una señal de empalme, una señal de poliadenilación que asegura la producción de maduros El gen del ácido ribonucleico (ARN) y las regiones auxiliares necesarias para un proceso eficaz de biosíntesis del ADN plasmídico que se produce en las células de la cepa productora Escherichia coli.
Cuando las moléculas de este plásmido ingresan a la célula de mamífero, se produce VEGF, que estimula las células endoteliales, lo que a su vez provoca el crecimiento de vasos sanguíneos (vascularización) en la zona de inyección. Las células endoteliales están involucradas en la vasodilatación, vasoconstricción y presentación de antígenos, y también son elementos muy importantes de los vasos sanguíneos (capilares, venas y arterias). El VEGF es de gran importancia para el proceso de angiogénesis (la formación de nuevos vasos sanguíneos), ya que estimula las células endoteliales a través de su influencia.
En la superficie de las células endoteliales vasculares hay dos receptores VEGF diferentes, pero estructuralmente similares, conocidos como VEGF tipo 1 (Flt-1) y VEGF tipo 2 (KDR / Flk-1), que son receptores tirosina quinasas que experimentan fosforilación después de unirse a ligando VEGF. La activación de estos receptores permite la activación de un gran número de cascadas de señalización posreceptores intracelulares que desencadenan la activación de la angiogénesis.
La penetración de un plásmido en las células es un proceso espontáneo, mientras que el ADN plasmídico no se puede multiplicar en células de mamíferos. El tamaño del plásmido es de 4559 pares de bases, el peso molecular es de 2817091,85 g / mol. El ADN circular superenrollado tiene una característica como la sensibilidad para romper incluso uno de los enlaces químicos del fosfodiéster 9116. Con una sola ruptura en el enlace, la molécula de ADN pierde su superenrollamiento y se transforma en un compuesto relacionado: una forma de anillo relajado.
En el curso de los experimentos, la estimulación de la proliferación de células endoteliales humanas por el fármaco fue comparable al factor de crecimiento endotelial vascular recombinante. En experimentos con animales, el fármaco condujo a un aumento significativo de los vasos sanguíneos del ratón.
Neovasculgen está destinado a reducir la incidencia de amputación y la mortalidad en pacientes con isquemia crónica de las extremidades, especialmente en pacientes que no pueden realizar una revascularización estándar destinada a eliminar las lesiones arteriales periféricas oclusivas.
Farmacocinética
No se han proporcionado datos.
Indicaciones para el uso
De acuerdo con las instrucciones, se recomienda el uso de Neovasculgen en terapia combinada para la revascularización de la isquemia de las extremidades inferiores de etiología aterosclerótica (grados IIa-III según la clasificación de Pokrovsky-Fontaine).
Contraindicaciones
- embarazo y lactancia;
- edad hasta 18 años;
- hipersensibilidad a los componentes de Neovasculgen.
Instrucciones de uso de Neovasculgen: método y posología
El medicamento, diluido de acuerdo con las instrucciones, se administra por vía intramuscular a una dosis de 1.2 mg 2 veces con un descanso de 14 días, preferiblemente en un lugar lo más cerca posible del área afectada. Después de realizar el tratamiento cutáneo estándar, Neovasculgen, sujeto a las reglas de asepsia, se inyecta fraccionadamente con varias inyecciones para producir la máxima infiltración con una solución de toda la masa muscular del segmento isquémico.
Efectos secundarios
Durante el uso de Neovasculgen, pueden ocurrir reacciones alérgicas.
Sobredosis
No hay datos.
instrucciones especiales
Se prepara una solución del medicamento inmediatamente antes de su administración. Se utiliza agua para inyección como disolvente, que se añade al contenido del vial en una cantidad de 1,2 ml. Después de eso, se requiere esperar la disolución completa del liofilizado (por regla general, esto sucede después de 5-10 minutos). Antes de la inyección, la solución terminada debe estar a temperatura ambiente.
La introducción de Neovasculgen debe realizarse bajo la supervisión de cirujanos de forma ambulatoria o en un hospital.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
No hay datos sobre el efecto del fármaco sobre la concentración de atención y la velocidad de las reacciones físicas y mentales, por lo que los pacientes que impulsan el transporte y otros mecanismos complejos deben tener cuidado.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Neovasculgen está contraindicado en mujeres embarazadas y en período de lactancia.
Uso pediátrico
El medicamento está contraindicado para personas menores de 18 años.
Interacciones con la drogas
No hay datos.
Análogos
No hay información sobre los análogos de Neovasculgen.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar protegido de la luz y fuera del alcance de los niños, a una temperatura de 2-8 ° C.
La vida útil es de 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Opiniones sobre Neovasculgen
Hay muy pocas reseñas de Neovasculgen. Los pacientes que usaron el fármaco en la terapia compleja de la isquemia crónica de las extremidades inferiores notaron su alta eficacia. Además, las revisiones indican que, gracias al medicamento, no hay necesidad de numerosas inyecciones en el contexto del tratamiento a largo plazo.
Todas las desventajas de la herramienta atribuyen su costo extremadamente alto. Además, algunos pacientes creen que la acumulación de nuevos vasos con una tendencia del cuerpo a la aterosclerosis no eliminará la formación adicional de placas ateroscleróticas y coágulos de sangre en ellos. Por lo tanto, en el tratamiento, en su opinión, el papel principal debe pertenecer a una nutrición adecuada, la mejora de la salud general del cuerpo, la práctica de deportes y la limpieza de los vasos sanguíneos.
El precio de Neovasculgen en farmacias
El precio de Neovasculgen por un paquete que contiene 1 botella de liofilizado puede variar de 48,970 a 49,500 rublos.
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
