Klenil UDV - Instrucciones De Uso Para Inhalación, Precio, Revisiones

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Klenil UDV

Klenil UDV: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. Por violaciones de la función hepática
12. 12. Interacciones farmacológicas
13. 13. Análogos
14. 14. Términos y condiciones de almacenamiento
15. 15. Condiciones de dispensación en farmacias
16. 16. Reseñas
17. 17. Precio en farmacias

El nombre latino: Clenil UDV

Código ATX: R03BA01

Ingrediente activo: beclometasona (beclometasona)

Productor: Chiesi Farmaceutici SpA (Italia)

Descripción y actualización de fotos: 2019-07-12

Precios en farmacias: desde 799 rublos.

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Clenil UDV es un glucocorticosteroide inhalado (GCS) que se usa para el asma bronquial.

Forma de liberación y composición

El medicamento se libera en forma de suspensión para inhalación: opalescente, homogénea, ligeramente sedimentada, blanca, destruida cuando se agita en una ampolla antes de abrirla (2 ml en una ampolla de plástico herméticamente sellada, una tira de 5 ampollas en una tira de aluminio, en una caja de cartón de 4 tiras e instrucciones para aplicación de Klenil UDV).

2 ml de suspensión contienen:

• sustancia activa: dipropionato de beclometasona - 800 mcg;
• componentes adicionales: polisorbato 20, laurato de sorbitán, cloruro de sodio, agua purificada.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

La beclometasona, el ingrediente activo de Clenil UDV, es un derivado de la cortisona. El principio activo son los corticosteroides inhalados que, cuando se administran en las dosis recomendadas, presentan actividad antiinflamatoria, reducen la frecuencia de las exacerbaciones del asma bronquial y la gravedad de los síntomas de la enfermedad, y también tienen una menor frecuencia de reacciones adversas en comparación con los corticosteroides sistémicos.

Debido al efecto que ejerce la beclometasona, el número de mastocitos en la mucosa bronquial disminuye, el edema epitelial, la hiperreactividad bronquial y la producción de moco por las glándulas bronquiales disminuyen. El principio activo también previene la acumulación marginal de neutrófilos, reduce la formación de exudado inflamatorio y la producción de citocinas, ralentiza la migración de macrófagos, debilita la intensidad de los procesos de infiltración y granulación y ayuda a mejorar los indicadores de la función respiratoria externa (FVD).

Al restaurar la respuesta del paciente a los broncodilatadores, Clenil UDV reduce la frecuencia de su uso. El fármaco no muestra actividad mineralocorticoide; en dosis terapéuticas tiene un efecto local intenso sin provocar la aparición de trastornos característicos de los corticoides sistémicos.

Farmacocinética

Según los resultados de los estudios, después de la inhalación de beclometasona en una dosis alta, solo se absorbe el 20-25% del medicamento. El fármaco inhalable se absorbe rápidamente en los pulmones, antes de su absorción, se produce una intensa biotransformación del principio activo en beclometasona-17-monopropionato (B-17-MP), el metabolito activo de la beclometasona. La biodisponibilidad sistémica de B-17-MP alcanza el 36% como resultado de la absorción por los pulmones, así como la absorción por los órganos del tracto gastrointestinal (TGI) de la parte ingerida de la dosis de inhalación. La biodisponibilidad absoluta después de la inhalación es de aproximadamente el 2 y el 62% de la cantidad nominal en relación con la beclometasona inalterada y B-17-MP, respectivamente. El agente se une a las proteínas plasmáticas en un 87%. La beclometasona tiene una tasa de eliminación bastante alta de la circulación sistémica (150 y 120 l / h, respectivamente),debido a la acción de la esterasa, una enzima localizada en la mayoría de los tejidos.

El metabolito B-17-MP es el producto principal de la transformación del fármaco y muestra la mayor actividad en comparación con otros metabolitos de la sustancia principal: beclometasona-21-monopropionato (B-21-MP) y beclometasona (también formada durante el metabolismo). Estos últimos juegan un papel muy secundario en el efecto sistémico del fármaco.

La mayor parte de la beclometasona se excreta con las heces en forma de metabolitos polares y con la orina en forma de metabolitos polares libres y conjugados, aproximadamente el 12% de la dosis tomada. La vida media (T _½) de beclometasona y B-17-MP es de 0,5 y 2,7 horas, respectivamente.

Indicaciones para el uso

Clenil UDV se recomienda para el tratamiento del asma bronquial.

Contraindicaciones

Absoluto:

• edad hasta 6 años;
• infección por tuberculosis del sistema respiratorio;
• I trimestre de embarazo y lactancia;
• hipersensibilidad a los componentes del producto.

Relativo (requiere usar Clenil UDV con precaución):

• infecciones respiratorias virales;
• infecciones sistémicas, que incluyen hongos, bacterias, parásitos;
• hipotiroidismo;
• cirrosis del higado;
• osteoporosis;
• glaucoma.

Klenil UDV, instrucciones de uso: método y dosis

Klenil UDV se administra por inhalación.

El medicamento no está destinado a la inyección, debe administrarse con un inhalador especial (nebulizador compresor), que está equipado con una boquilla y una máscara especial. La dosis de Klenil UDV se establece individualmente.

La suspensión para inhalación se administra 1-2 veces al día, para un procedimiento de nebulización, se recomienda a los adultos usar 800 μg de dipropionato de beclometasona (1 ampolla de dosis única), para niños mayores de 6 años - 400 μg (½ ampolla de dosis única). La ampolla tiene una marca que corresponde a la mitad de la dosis.

El medicamento contenido en una ampolla de dosis única debe usarse con un nebulizador de acuerdo con las siguientes instrucciones:

1. Doble la ampolla en dos direcciones.
2. Separe la ampolla de la tira en la parte superior y luego en la parte central.
3. Agitar vigorosamente la ampolla separada hasta que se forme una suspensión homogénea, hasta la completa emulsificación.
4. Abra la ampolla girando y quitando la tapa.
5. Empujando suavemente la ampolla, exprima su contenido en la dosis prescrita en la cámara del nebulizador.
6. En caso de utilizar ½ dosis, la ampolla con el fármaco restante se puede cerrar con la parte trasera del tapón.

La suspensión no utilizada debe eliminarse.

Después de cada administración por inhalación del producto, enjuague su boca con agua.

Si está usando un nebulizador con máscara, debe asegurarse de que se ajuste perfectamente a la cara al inhalarlo. Después del procedimiento, debe lavarse la cara.

Efectos secundarios

En el contexto de la terapia con medicamentos, se pueden registrar violaciones como estornudos, irritación en la garganta, ronquera, tos; candidiasis de la cavidad oral y del tracto respiratorio superior (con un curso prolongado o la administración de dosis altas de beclometasona), que pasa después de la terapia antifúngica local sin cancelar Clenil UDV

A veces, cuando se usa Klenil UDV, es posible desarrollar broncoespasmo paradójico (controlado por broncodilatadores por inhalación), neumonía eosinofílica; reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, urticaria, prurito, eritema; hinchazón de los ojos, labios, cara, faringe.

Es extremadamente raro que durante el tratamiento puedan aparecer síntomas debido a la acción sistémica de la beclometasona: dolores de cabeza, trastornos del sueño, mareos, ansiedad, irritabilidad e hiperactividad, principalmente en niños, disminución de la densidad mineral ósea, retraso del crecimiento en niños y adultos, síndrome de Itsenko-Cushing, insuficiencia suprarrenal, aumento de la presión intraocular, cataratas, linfopenia, leucocitosis, eosinopenia.

Sobredosis

En el caso de una sola administración por inhalación de dosis superiores a la terapéutica media, es posible algún deterioro en la función del sistema hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA), en el que se debe continuar el tratamiento sin recurrir a ninguna medida de emergencia ya que la HPA se restablece, por regla general, después de 1-2 día.

Con el uso prolongado de Clenil UDV en dosis significativamente más altas que las recomendadas, puede ocurrir un efecto sistémico de GCS en forma de hipercortisolismo y supresión de las glándulas suprarrenales. En este caso, se debe interrumpir el tratamiento y prescribir el tratamiento adecuado para reducir los síntomas de supresión de la corteza suprarrenal.

instrucciones especiales

Klenil UDV para inhalación no está indicado para el alivio de ataques agudos de asma bronquial.

Durante el tratamiento con corticosteroides inhalados, algunos pacientes pueden experimentar candidiasis de la cavidad oral o la faringe. En presencia de datos anamnésicos o de laboratorio sobre una infección previa, esta complicación se desarrolla más rápidamente.

Durante el período de terapia, es aconsejable enjuagar la boca y la faringe después de la inhalación para prevenir la candidiasis, y en el caso de los primeros signos de lesiones fúngicas de la mucosa oral, usar anfotericina B, fluconazol, nistatina, sin interrumpir el curso del tratamiento con Clenil UDV. Lavarse la cara después de la inhalación puede prevenir daños en la piel de los párpados y la nariz.

Para el tratamiento de infecciones de los senos paranasales o de la cavidad nasal, es necesario utilizar los fármacos adecuados, sin embargo, el desarrollo de estas lesiones no es una contraindicación específica para la administración de GCS inhalado.

En vista de la amenaza agravante de debilitamiento de las glándulas suprarrenales, los pacientes a los que se recomienda cambiar de corticosteroides orales al uso de Clenil UDV necesitan atención especial. En tales pacientes, es necesario controlar la función de HPA y, con extrema precaución, reducir la dosis de corticosteroides sistémicos. Además, en estos pacientes en situaciones estresantes, pueden aparecer síntomas y signos de insuficiencia suprarrenal. Por lo tanto, los pacientes de este grupo de riesgo deben tener siempre una reserva de corticosteroides y una tarjeta de advertencia con ellos que indique que en situaciones de estrés (incluida la cirugía, traumatismos), deben prescribir adicionalmente corticosteroides sistémicos. Una vez eliminada la situación estresante, puede volver a reducir la dosis de esteroides.

En algunos casos, la transición del uso de corticosteroides sistémicos al uso por inhalación puede provocar manifestaciones de formas de alergias previamente suprimidas, como eccema o rinitis alérgica.

Cuando un paciente pasa del tratamiento con corticosteroides orales a la introducción de Clenil UDV, también aumenta la probabilidad de desarrollar dolores articulares o dolores musculares, por lo que puede ser necesario un aumento temporal de la dosis de corticosteroides orales. Además, en casos raros, se pueden observar efectos indeseables en forma de náuseas, vómitos, fatiga, dolor de cabeza, lo que indica insuficiencia sistémica de GCS.

Los viales monodosis se pueden almacenar sin bolsa protectora durante tres meses en un lugar protegido de la luz.

Guarde las ampollas de plástico con el medicamento en posición vertical, de acuerdo con las instrucciones del paquete.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Los pacientes que conducen vehículos u otros mecanismos complejos y potencialmente peligrosos deben tener cuidado durante la terapia.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Está contraindicado el uso de Klenil UDV para inhalación en el primer trimestre del embarazo. En los trimestres II y III, es necesario usar una suspensión para inhalación solo en los casos en que el beneficio esperado del tratamiento para la madre supere significativamente la posible amenaza para la salud del feto. A las mujeres embarazadas se les debe recetar la dosis mínima del medicamento, que puede proporcionar un control efectivo de las manifestaciones clínicas del asma bronquial.

Está contraindicado el uso de Clenil UDV durante la lactancia.

Uso pediátrico

Para niños menores de 6 años, la terapia con Klenil UDV está contraindicada.

Por violaciones de la función hepática

Los pacientes con cirrosis hepática deben usar el medicamento con precaución.

Interacciones con la drogas

Cuando se usa GCS inhalado con otros fármacos / agentes, no se han identificado interacciones significativas.

• teofilina, β ₂ -adrenomiméticos, estrógenos, metandienona, GCS de uso oral: aumenta el efecto de Clenil UDV;
• β-adrenomiméticos: aumenta su efectividad, se restablece la reacción del paciente a estos medicamentos, lo que permite usarlos con menos frecuencia;
• inductores de las enzimas hepáticas microsomales, incluyendo fenitoína, fenobarbital, rifampicina: el efecto de la beclometasona se debilita.

Análogos

Los análogos de Klenil UDV son: Beclometasona-aeronáutica, Allergorus, Beklazon Eco, Klenil, Beclometasona DS, Beklazon Eco Light Respiration, Beclometasona, Beclospir.

Términos y condiciones de almacenamiento

Conservar en su embalaje original para protegerlo de la luz, fuera del alcance de los niños y lejos de los aparatos de calefacción, a una temperatura no superior a 25 ° C.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre Klenil UV

Las revisiones de Klenil UDV, que se encuentran en sitios web médicos, por regla general, confirman su efectividad en el tratamiento del asma bronquial. El uso de un fármaco como fármaco de terapia de mantenimiento puede prevenir o reducir la frecuencia de los ataques de la enfermedad. Las inhalaciones regulares con el medicamento, según las revisiones, hacen que la respiración sea más fácil y libre, y ayudan a mejorar el bienestar general.

Sin embargo, muchos pacientes notan la presencia de efectos secundarios durante el tratamiento, como irritación de la garganta, tos intensa, ronquera. En ocasiones sienten un regusto desagradable tras la administración del producto. En algunos casos, a pesar de la eficacia de Klenil UDV, los pacientes tuvieron que dejar de usarlo debido a trastornos del sueño, dolores de cabeza, palpitaciones cardíacas y disminución de la concentración.

Precio de Klenil UDV en farmacias

El precio de Clenil UDV, suspensión para inhalación (en una ampolla de 800 mcg / 2 ml), es de 800-830 rublos por paquete que contiene 20 ampollas.

Klenil UDV: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Clenil UDV 400 μg / ml suspensión para inhalación 2 ml 20 uds. RUB 799 Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!