Bonade: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Revisiones, Precios, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Bonade

Bonade: instrucciones de uso y revisiones

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Bonadea

Código ATX: G03AA

Ingrediente activo: etinilestradiol (etinilestradiol), dienogest (Dienogest)

Fabricante: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (República Checa); Haupt Pharma Munster, GmbH (Alemania)

Descripción y actualización de fotos: 2019-08-26

Precios en farmacias: desde 300 rublos.

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Bonade es un fármaco anticonceptivo monofásico oral combinado de estrógenos y gestágenos.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación Bonade - comprimidos recubiertos con película: forma - redonda, biconvexa; color - blanco (21 uds. en blísteres, 1 o 3 paquetes en una caja de cartón).

Ingredientes activos en 1 tableta:

• etinilestradiol - 0,03 mg;
• dienogest - 2 mg.

Sustancias adicionales:

• núcleo: estearato de magnesio - 0,8 mg; lactosa monohidrato - 57,17 mg; povidona 30LP - 3 mg; almidón de maíz - 12 mg; glicolato de almidón de sodio - 5 mg;
• cáscara: blanco aquapolish 014.17 МС (aceite de semilla de algodón hidrogenado - 5%; hipromelosa - 48%; hidroxipropilcelulosa - 12%; dióxido de titanio - 15%; talco - 20%) - 9 mg.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Bonade es un anticonceptivo oral combinado monofásico de estrógeno-progestágeno en dosis bajas, cuya eficacia se basa principalmente en una combinación de inhibición de la ovulación y aumento de la viscosidad de las secreciones cervicales.

El componente gestágeno del anticonceptivo - dienogest, un derivado de la nortestosterona, tiene un efecto antiandrogénico y mejora el perfil lipídico, aumentando el contenido de lipoproteínas de alta densidad (HDL).

Con el uso regular de anticonceptivos orales combinados (AOC), se regula el ciclo menstrual, los períodos dolorosos son menos comunes y la duración e intensidad del sangrado disminuye.

Farmacocinética

Las principales características farmacocinéticas del dienogest:

• absorción: tras la administración oral, el dienogest se absorbe rápida y casi por completo. El indicador de su concentración máxima (Cmax = 51 ng / ml) en el plasma sanguíneo después de la administración se alcanza después de 2,4 ± 1,4 horas La biodisponibilidad (en combinación con etinilestradiol) es de aproximadamente 96%;
• distribución: el dienogest se une hasta en un 90% a la albúmina sérica y no se une a proteínas de transporte específicas: SHBG (globulina transportadora de hormonas sexuales) y CGG (globulina transportadora de corticosteroides). Como resultado, es poco probable cualquier efecto del fármaco sobre los procesos fisiológicos del transporte de esteroides endógenos. Un aumento en el nivel de SHBG inducido por etinilestradiol no afecta la unión del dienogest a las proteínas séricas. La concentración de equilibrio (Css) se alcanza aproximadamente en el quinto día de terapia, la toma del fármaco aumenta el nivel de dienogest en el plasma sanguíneo de 1 a 5 veces al día, la concentración de SHBG no afecta la farmacocinética de la sustancia;
• metabolismo: la principal vía metabólica del dienogest es la hidroxilación, pero en parte la sustancia también se metaboliza por conjugación, hidrogenación y aromatización, como resultado de lo cual se forman metabolitos inactivos;
• excreción: la tasa de aclaramiento total después de una dosis oral única es de 3,6 l / h. La semivida (T _1/2) del dienogest es de 8,5 a 10,8 horas. Los riñones excretan una cantidad insignificante sin cambios, la dosis principal se excreta en forma de metabolitos por los riñones y con la bilis en una proporción de 3 ÷ 1. Para los metabolitos, T _1/2 = 14,4 horas.

Las principales características farmacocinéticas del etinilestradiol:

• absorción: después de la administración oral, el etinilestradiol se absorbe rápida y completamente. Se alcanza una Cmax = 67 ng / ml en el plasma sanguíneo entre 1,5 y 4 horas después de la administración. Cuando se absorbe, el etinilestradiol sufre una eliminación presistémica en el hígado y se metaboliza, por lo que su biodisponibilidad promedio después de la administración oral es sólo del 44%;
• distribución: hasta el 98% del etinilestradiol se une no específicamente a la albúmina; etinilestradiol es un inductor de la síntesis de SHBG. El volumen fijo de su distribución (Vd) es de 2,8 a 8,6 l / kg. La Css se logra en la segunda mitad del ciclo de tratamiento, cuando los niveles séricos del fármaco son 2 veces más altos que los de una sola dosis;
• metabolismo: el etinilestradiol está sujeto a una conjugación de primer paso tanto en el hígado como en la membrana mucosa del intestino delgado. La principal vía metabólica es la hidroxilación aromática, seguida de la conjugación con ácidos glucurónicos (sulfúricos);
• excreción: el aclaramiento metabólico del etinilestradiol del plasma sanguíneo varía dentro del rango de 2,3-7 ml / min / kg. Su concentración plasmática disminuye en dos fases: para la primera, T _1/2 es de aproximadamente 1 hora, para la segunda, de 10 a 20 horas. Los metabolitos se excretan por los riñones y el hígado en una proporción de 4 ÷ 6, T _1/2 = 24 horas. El etinilestradiol no se excreta sin alterar.

Indicaciones para el uso

• anticoncepción;
• acné de gravedad leve a moderada en mujeres que necesitan anticoncepción, en casos de ineficacia de otros métodos terapéuticos (uso de antibióticos sistémicos o tratamiento local), con un propósito terapéutico.

Contraindicaciones

Absoluto:

• predisposición a la trombosis arterial o venosa (congénita / adquirida), a saber, resistencia a la proteína C activada, incluido el factor V Leiden, hiperhomocisteinemia, deficiencia de antitrombina III, proteínas S y C, presencia de anticuerpos contra fosfolípidos;
• trombosis y tromboembolismo arterial / venoso, incluyendo un historial agobiante (que incluye trombosis venosa profunda, infarto de miocardio, embolia pulmonar);
• condiciones que preceden a la trombosis (incluida la angina de pecho), incluido un historial agobiante;
• enfermedad cerebrovascular: accidente cerebrovascular, ataques isquémicos transitorios, incluida una anamnesis cargada;
• diabetes mellitus, acompañada de complicaciones vasculares;
• lesiones extensas;
• obesidad (con un índice de masa corporal de 30 kg / m ²);
• migraña con síntomas neurológicos focales, incluido un historial agobiante;
• pancreatitis con hipertrigliceridemia grave, incluida una historia agobiante;
• la presencia de factores de riesgo múltiples / pronunciados de trombosis arterial / venosa, a saber, fibrilación auricular, lesiones complicadas del aparato valvular del corazón, enfermedades de los vasos cerebrales o de las arterias coronarias del corazón, dislipoproteinemia grave, hipertensión arterial no controlada, intervenciones quirúrgicas graves, intervenciones quirúrgicas realizadas en los órganos de los pequeños pelvis y extremidades inferiores, tabaquismo mayor de 35 años, inmovilización prolongada, intervenciones neuroquirúrgicas;
• insuficiencia hepática y enfermedad hepática grave (Bonade se puede utilizar después de la normalización de las enzimas hepáticas), incluidos los síndromes de Dubin-Johnson y Rotor;
• tumores hepáticos malignos / benignos, incluido un historial agobiante;
• neoplasias malignas hormonodependientes, incluidas neoplasias de las glándulas mamarias o genitales (identificadas / sospechadas);
• intolerancia a la galactosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de lactasa (el medicamento contiene lactosa);
• sangrado de la vagina de etiología desconocida;
• embarazo (confirmado / sospechado) y período de lactancia;
• intolerancia individual a los componentes de la droga.

Relativo (el uso de tabletas Bonade requiere precaución en presencia de los siguientes factores de riesgo, enfermedades y afecciones):

• hipertrigliceridemia;
• enfermedades que aparecieron por primera vez o empeoraron durante el embarazo o en el contexto del uso previo de hormonas sexuales, a saber, colestasis, porfiria, herpes durante el embarazo, otosclerosis con problemas de audición, enfermedad de la vesícula biliar, ictericia, corea de Sydenham;
• la presencia de factores de riesgo para el desarrollo de tromboembolismo y trombosis, a saber, migraña sin síntomas neurológicos focales, tabaquismo, obesidad (con un índice de masa corporal de hasta 30 kg / m ²), valvulopatía no complicada, hipertensión arterial, dislipoproteinemia, predisposición hereditaria a la trombosis (trombosis, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular en uno de los parientes más cercanos a una edad temprana);
• angioedema (hereditario);
• otras enfermedades que pueden ocurrir con trastornos circulatorios periféricos, a saber, flebitis de las venas superficiales, diabetes mellitus, cáncer, anemia de células falciformes, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico;
• período posparto.

Bonade no está diseñado para su uso en hombres.

Instrucciones de uso Bonade: método y dosificación

Los comprimidos Bonade deben tomarse por vía oral con un poco de agua y tragarse enteros. Debe tomar 1 tableta al día a la misma hora durante un curso de 21 días, siguiendo el esquema indicado en el paquete. Una vez finalizado el paquete, tome un descanso de 7 días, durante este período (2-3 días después de tomar la última tableta del paquete), generalmente ocurre el sangrado menstrual. Al final del descanso, comience el próximo curso de 21 días con un nuevo paquete. No importa si la hemorragia por deprivación ha terminado antes de este tiempo o no.

Características del comienzo de tomar Bonade:

• la falta de toma de anticonceptivos hormonales en el mes anterior: la primera píldora se toma el primer día del ciclo menstrual natural (la píldora debe estar marcada con el día de la semana correspondiente). Si la recepción de Bonade comienza a partir de los 2-5 días del ciclo, durante los primeros 7 días del curso, también es necesario utilizar un método anticonceptivo de barrera;
• cambiar desde otros anticonceptivos orales combinados: no debe tomar un descanso, Bonade se toma al día siguiente de tomar la última píldora del paquete anterior. Si el envase anterior contiene comprimidos inactivos (sin principio activo), puede empezar a tomarlo al día siguiente de haber tomado el último comprimido activo. También es posible comenzar el curso después de la interrupción habitual en el uso (7 días para medicamentos que contienen 21 tabletas) o después de tomar la última tableta sin ingredientes activos (para medicamentos que contienen 28 tabletas en el paquete);
• Cambio de minipíldoras (anticonceptivos orales que solo contienen gestágeno): puede interrumpir la toma de minipíldoras cualquier día, el curso de Bonade comienza al día siguiente, sin cambiar la hora de toma de las pastillas. Durante los primeros 7 días del curso, se deben utilizar métodos anticonceptivos de barrera adicionales;
• cambio de un anillo o parche vaginal anticonceptivo: el curso comienza el día de su extracción, pero a más tardar el día en que se debe pegar un nuevo parche o se introduce un nuevo anillo;
• cambio de anticonceptivos inyectables: el curso comienza el día en que se va a realizar la siguiente inyección;
• transición desde implantes o anticonceptivos intrauterinos (dispositivo intrauterino), que liberan progestágeno: el curso comienza el día en que se retira el implante o anticonceptivo intrauterino. Durante los primeros 7 días del curso, se deben utilizar métodos anticonceptivos de barrera adicionales;
• el período posterior a un aborto en el primer trimestre del embarazo o un aborto espontáneo: en la mayoría de los casos, Bonade se prescribe de inmediato (se requiere la consulta de un médico);
• período posparto: el curso comienza después del primer ciclo menstrual normal. Su médico puede recomendarle que comience a tomar Bonade antes.

El efecto anticonceptivo de Bonade se conserva en los casos en que el retraso en la toma de la siguiente píldora no supera las 12 horas. Si este período dura más, la protección anticonceptiva se reduce. El riesgo de embarazo aumenta con la cantidad de comprimidos que se olvidan seguidos, y también cuanto más cerca está este intervalo del comienzo o el final de la ingesta.

Si olvida más de 1 tableta seguida, debe consultar a su médico.

En caso de que falte 1 comprimido, se deben considerar las siguientes recomendaciones:

• primera semana del curso: la píldora debe tomarse lo antes posible, incluso si necesita tomar 2 comprimidos a la vez. Luego, la recepción de Bonade continúa de acuerdo con el esquema estándar. Se recomienda utilizar un método anticonceptivo de barrera durante 7 días. Si hubo relaciones sexuales dentro de una semana antes de omitir la píldora, existe la posibilidad de embarazo, debe consultar a su médico;
• Segunda semana del curso: la píldora debe tomarse lo antes posible, incluso si necesita tomar 2 comprimidos a la vez. Luego, la recepción de Bonade continúa de acuerdo con el esquema estándar. Si durante la semana anterior no se violó el régimen de dosificación, el efecto anticonceptivo permanece, no se necesitan medidas anticonceptivas adicionales. De lo contrario, así como en los casos de omisión de 2 o más píldoras, se requieren medidas anticonceptivas adicionales durante 7 días;
• tercera semana de curso: en los casos en los que no se violó la pauta posológica durante la semana anterior, el efecto Bonade no disminuye. En el futuro, puede adherirse a uno de dos esquemas: la píldora olvidada se toma lo antes posible, incluso si para esto necesita tomar 2 tabletas a la vez, luego de acuerdo con el esquema estándar (no debe tomar un descanso antes de tomar el medicamento del siguiente paquete; antes del final del segundo paquete, es poco probable que se produzca hemorragia por privación sin embargo, en los días de tomar Bonade, puede haber manchado o hemorragia uterina intermenstrual); dejan de tomar las píldoras del paquete actual, toman un descanso de siete días (teniendo en cuenta el día de admisión), después de lo cual comienzan a usar el medicamento de un nuevo paquete.

Si durante una interrupción en la toma de Bonade no se produce el sangrado menstrual, se puede suponer un embarazo. Se recomienda que consulte a su médico antes de tomar los comprimidos del siguiente paquete.

Puede dejar de tomar Bonade en cualquier momento. Si una mujer interrumpe el curso debido al deseo de quedar embarazada, se recomienda esperar primero a la primera menstruación normal. Con este método, el médico puede determinar más fácilmente la fecha prevista de parto.

Los vómitos o la diarrea pueden afectar la absorción de los ingredientes activos de Bonade. Si estas violaciones se observan 3-4 horas después de tomar la píldora, el resultado es equivalente a un pase en la toma del medicamento (en estos casos, debe cumplir con las recomendaciones relevantes).

Para retrasar la aparición del sangrado menstrual, las tabletas de un nuevo paquete deben tomarse sin un descanso de siete días. Con el estricto cumplimiento del régimen farmacológico, la hemorragia por deprivación suele ocurrir con regularidad cada 4 semanas. Si es necesario cambiar estos días, debe acortar (pero no prolongar) la próxima pausa para tomar las píldoras.

Para pacientes menores de 18 años, Bonade se puede recetar solo después del inicio de la menarquia.

El medicamento no debe tomarse después de la menopausia.

Efectos secundarios

Durante el período de la terapia de Bonade, especialmente durante los primeros meses de uso, puede producirse el desarrollo de sangrado irregular (en forma de sangrado manchado o sangrado uterino intercurrente).

Otras violaciones probables (muy a menudo -> 1/10; a menudo -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; muy raramente - <1/10 000, teniendo en cuenta casos individuales; con una frecuencia no especificada - si es imposible evaluar la incidencia de reacciones adversas):

• sistema hematopoyético: raramente - anemia;
• sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza; con poca frecuencia - migraña, mareos; raramente - trastornos cerebrovasculares, accidente cerebrovascular isquémico, distonía;
• sistema cardiovascular: con poca frecuencia - cambio (aumento / disminución) de la presión arterial; raramente - tromboflebitis, trastornos cardiovasculares, trombosis y tromboembolismo venoso / arterial, aumento de la presión diastólica, distonía circulatoria ortostática, sofocos, enfermedad venosa, venas varicosas, dolor a lo largo de las venas, taquicardia;
• sistema endocrino: raramente - virilismo;
• sistema respiratorio: raramente - hiperventilación, asma bronquial;
• sistema digestivo: con poca frecuencia - vómitos, dolor abdominal, hinchazón, malestar, náuseas, diarrea; raramente: enteritis, gastritis, síntomas dispépticos;
• sistema musculoesquelético: raramente - mialgia, dolor en la espalda y extremidades, malestar en el esqueleto y músculos;
• sistema inmunológico: raramente - reacciones alérgicas;
• metabolismo y nutrición: con poca frecuencia - aumento del apetito; raramente - anorexia;
• psique: raramente - depresión; muy raramente - cambios de humor; con frecuencia no especificada: comportamiento agresivo, insomnio, mal humor, alteraciones del sueño;
• trastornos del órgano de la visión, la audición y el laberinto: raramente: oscilopsia, sequedad de la membrana mucosa de los ojos, irritación de la membrana mucosa de los ojos, mareos, tinnitus, pérdida repentina de la audición, discapacidad auditiva; con una frecuencia no especificada: incomodidad al usar lentes de contacto;
• infecciones y enfermedades parasitarias: con poca frecuencia - vulvovaginitis, vaginitis, candidiasis vaginal u otras infecciones fúngicas vulvovaginales; raramente: salpingooforitis, cistitis, cervicitis, mastitis, infecciones del tracto urinario, infecciones fúngicas, sinusitis, infecciones virales, lesiones herpéticas de la cavidad oral, bronquitis, influenza, infecciones del tracto respiratorio superior;
• neoplasias (benignas, malignas y no especificadas), incluidos quistes y pólipos: con poca frecuencia - quistes ováricos; raramente: mioma uterino, quistes de los apéndices del útero y glándulas mamarias, mastopatía fibroquística, lipoma mamario;
• piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia: picazón (incluida la picazón generalizada), alopecia, acné, erupción cutánea (incluida la erupción macular); raramente - dermatitis alérgica / atópica, hiperhidrosis, neurodermatitis, psoriasis, eccema, hirsutismo, hiperpigmentación, cloasma, caspa, seborrea, reacción cutánea - celulitis, "estrellas" vasculares; con una frecuencia no especificada: eritema nudoso, urticaria, eritema multiforme;
• genitales y glándula mamaria: a menudo - dolor en las glándulas mamarias, sensación de malestar; con poca frecuencia: un cambio en la duración y el volumen del sangrado menstrual (incluido el sangrado profuso, escaso o ausencia de sangrado menstrual), flujo vaginal, agrandamiento e hinchazón de las mamas, sensación de plenitud / congestión en la glándula mamaria, sangrado acíclico (incl. sangrado de la vagina y metrorragia), sangrado menstrual doloroso, dolor en el área pélvica; raramente - dispareunia, displasia del epitelio cervical, galactorrea; con una frecuencia no especificada: disminución / aumento de la libido, secreción de las glándulas mamarias;
• parámetros de laboratorio: raramente - hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia;
• trastornos y trastornos generales: con poca frecuencia - fatiga, mala salud, astenia, cambios en el peso corporal (disminución, aumento o fluctuaciones); raramente: fenómenos similares a la gripe, irritabilidad, dolor de pecho, fiebre, edema periférico; con frecuencia no especificada - retención de líquidos.

También existe evidencia del desarrollo de reacciones adversas durante el uso de otros anticonceptivos orales combinados:

• tumores hepáticos benignos / malignos;
• cloasma;
• trastornos tromboembólicos venosos y arteriales;
• carrera;
• hipertrigliceridemia;
• pancreatitis;
• mareo;
• colecistitis;
• violaciones de los parámetros funcionales del hígado, visión;
• aumento de la presión arterial;
• intolerancia a la glucosa o influencia sobre la resistencia a la insulina periférica;
• síntomas de angioedema (desarrollo / aparición) en presencia de antecedentes familiares agobiados.

Trastornos que no se han relacionado con el uso de Bonadet: colitis ulcerosa asociada con colestasis, picazón y / o ictericia, porfiria, cálculos biliares, síndrome urémico hemolítico, lupus eritematoso sistémico, corea de Sydenham, enfermedad de Crohn, herpes durante un embarazo anterior pérdida de audición relacionada con la otosclerosis, cáncer de cuello uterino y de mama.

Sobredosis

No ha habido datos sobre efectos secundarios graves debidos a una sobredosis.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas / vómitos, sangrado vaginal leve o manchado.

Si es necesario, se recomienda una terapia sintomática. Bonade no tiene un antídoto específico.

instrucciones especiales

Como regla general, la desaparición de los síntomas del acné se nota después de 3-4 meses de tomar Bonade.

Debe tenerse en cuenta que Bonade no protege contra las infecciones por VIH y otras enfermedades de transmisión sexual.

Se puede observar una disminución en la efectividad de Bonade como resultado de omitir una pastilla, debido a vómitos / diarrea, así como cuando se usa en combinación con ciertos medicamentos.

Tomar Bonade puede afectar los resultados de las pruebas de laboratorio, incluidos los indicadores bioquímicos de la eficiencia de la glándula tiroides, los riñones y las glándulas suprarrenales, el hígado, el sistema de coagulación sanguínea, el metabolismo de los carbohidratos, así como la concentración plasmática de proteínas sanguíneas y la composición de lípidos / lipoproteínas de la sangre. Normalmente, estas desviaciones se encuentran dentro del rango normal de laboratorio.

Antes del nombramiento de Bonade, se debe recopilar un historial detallado, la mujer debe someterse a un examen médico teniendo en cuenta las contraindicaciones, instrucciones especiales y precauciones. Se deben realizar exámenes adicionales con regularidad. Deben incluir, en primer lugar, la exclusión del embarazo y los trastornos del sistema de coagulación sanguínea, la determinación de los indicadores de presión arterial, el estado de las glándulas mamarias, los órganos pélvicos y la cavidad abdominal (incluido el examen citológico del epitelio cervical). En casos de terapia prolongada, tales exámenes deben realizarse al menos una vez cada seis meses.

Condiciones / enfermedades en las que debe consultar inmediatamente a un médico:

• prescribir otros medicamentos;
• la aparición de sangrado uterino inusualmente abundante;
• la ausencia de sangrado por privación 2 veces seguidas o la aparición de una sospecha de embarazo;
• sello local en la glándula mamaria;
• cualquier cambio en el estado de salud, en particular las condiciones enumeradas en las instrucciones de uso;
• la aparición de la probabilidad de inmovilización prolongada (por ejemplo, cuando se aplica un yeso en la extremidad inferior), planificación de hospitalización o cirugía;
• omitir la píldora durante la primera semana de tomar Bonade del paquete en los casos en que el paciente tuvo relaciones sexuales una semana antes.

Al conducir vehículos, los pacientes deben tener cuidado, porque en casos raros, pueden desarrollarse mareos durante la terapia.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Como resultado de extensos estudios epidemiológicos, no se ha identificado un mayor riesgo de desarrollar defectos en niños cuyas madres recibieron hormonas sexuales antes del embarazo o por negligencia en las primeras etapas del embarazo. A pesar de esto, Bonade está contraindicado para mujeres embarazadas. En caso de embarazo que ocurra durante la terapia, el uso del medicamento debe suspenderse inmediatamente y consultar a un médico.

Al tomar anticonceptivos orales combinados, es posible suprimir la lactancia con una disminución en la cantidad de leche materna y un cambio cualitativo en su composición. Por lo tanto, no se recomienda utilizar Bonade como método anticonceptivo hasta que se complete la lactancia.

Uso pediátrico

Para las niñas, el medicamento Bonade se prescribe solo después del inicio de la menarquia.

Con insuficiencia renal

El efecto de Bonade en mujeres con insuficiencia renal no se ha estudiado específicamente. Según los datos disponibles, no se requieren cambios en el régimen de dosificación para estos pacientes.

Por violaciones de la función hepática

Está contraindicado tomar Bonade en mujeres con disfunción hepática grave, antes de la normalización de las enzimas hepáticas, así como con tumores hepáticos (benignos / malignos) en la actualidad o en la historia.

Uso en ancianos

A los pacientes de edad avanzada después de la menopausia no se les prescribe Bonade.

Interacciones con la drogas

De acuerdo con las instrucciones, Bonade puede afectar el metabolismo de otros medicamentos, lo que provoca un cambio en su concentración en los tejidos y el plasma sanguíneo.

Medicamentos que reducen la eficacia de Bonade:

• medicamentos antiepilépticos, medicamentos utilizados para la tuberculosis y la infección por VIH, medicamentos para el tratamiento de condiciones depresivas basados en St.
• medicamentos con acción antibacteriana: durante todo el tiempo de uso combinado y durante otros 7 días después de su finalización, se requiere el uso de métodos anticonceptivos de barrera.

Medicamentos que pueden afectar el metabolismo de los componentes activos de Bonade:

• medicamentos con acción antifúngica;
• bloqueadores de los receptores de histamina H ₂ para el tratamiento de la úlcera gástrica y la úlcera duodenal;
• algunos medicamentos con efectos antihipertensivos y antidepresivos;
• antibióticos para tratar infecciones bacterianas (macrólidos como eritromicina);
• jugo de uva.

Análogos

Los análogos de Bonade son Rigevidon, Minisiston 20 Fem, Vidora, Regulon, Lindinet, Non-ovlon, Mersilon, Yarina, Yarina Plus, Zhanin, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Bonade

La mayoría de los pacientes que tomaron el fármaco con fines terapéuticos o como anticonceptivo quedaron satisfechos con su elección. Bonade, según las revisiones, no solo protege de manera confiable contra embarazos no deseados, sino que también mejora el estado de la piel y el cabello, regula el ciclo menstrual y permite controlarlo. En casi todos los pacientes, los efectos secundarios no se observaron o fueron leves y pasaron rápidamente. Para un curso prolongado, que es importante en el caso de los anticonceptivos, el costo del medicamento es muy importante. Bonade también se destaca entre sus análogos para mejor a este respecto, se llama económico.

Como desventaja, todo el mundo apunta a la dificultad de adquirir Bonade debido a su ausencia en muchas farmacias.

El precio de Bonade en farmacias

Precio estimado de los comprimidos recubiertos con película de Bonade, 2 mg + 0,03 mg:

• embalaje 21 uds. - 550-610 rublos;
• embalaje 63 uds. - 1158-1276 rublos.

Bonade: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Bonade 2 mg + 0,03 mg comprimidos recubiertos con película 21 uds. 300 rublos Comprar

Comprimidos bonade p.p. 2mg + 0.03mg 21 uds. RUB 513 Comprar

Bonade 2 mg + 0,03 mg comprimidos recubiertos con película 63 uds. 900 rublos Comprar

Comprimidos bonade p.p. 2mg + 0.03mg 63 uds. 1225 RUB Comprar

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!