Metilergobrevina
Metilergobrevina: instrucciones de uso y revisiones.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. En caso de insuficiencia renal
- 11. Por violaciones de la función hepática
- 12. Interacciones farmacológicas
- 13. Análogos
- 14. Términos y condiciones de almacenamiento
- 15. Condiciones de dispensación en farmacias
- 16. Reseñas
- 17. Precio en farmacias
El nombre latino: Methylergobrevin
Código ATX: G02AB01
Ingrediente activo: metilergometrina (metilergometrina)
Fabricante: Hemofarm A. D. (Hemofarm AD) (Serbia)
Descripción y actualización de fotos: 2019-10-08
La metilergobrevina es un fármaco que aumenta el tono y la actividad contráctil del miometrio.
Forma de liberación y composición
El medicamento se produce en forma de una solución para administración intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): líquido transparente e incoloro (1 ml cada uno en una ampolla de vidrio incoloro de clase hidrolítica I, 5 ampollas en una tira blister, 10 paquetes de contorno en una caja de cartón y Instrucciones de uso de Methylergobrevin).
1 ml de solución contiene:
- sustancia activa: maleato de metilergometrina - 0,2 mg;
- componentes adicionales: cloruro de sodio, ácido maleico, tiocarbamida, glicina, agua para preparaciones inyectables.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
La metilergobrevina es un derivado semisintético de la ergometrina, un alcaloide natural del cornezuelo del centeno. El medicamento proporciona un aumento en el tono y la actividad contráctil del miometrio, tiene un efecto débil en los vasos periféricos y prácticamente no conduce a un aumento de la presión arterial (PA).
Farmacocinética
El efecto terapéutico de la metilergometrina después de la administración intravenosa se manifiesta después de 30 a 60 segundos, después de la administración intramuscular, después de 2 a 5 minutos. La duración de su efecto terapéutico es de hasta 2 horas después de la administración intravenosa y de 3 horas o más después de la administración intravenosa.
La metilergometrina se une a las proteínas plasmáticas en un 35%. Su volumen de distribución (V d) es 39,1-73,1 l, aclaramiento - 9,9-18,9 l / h. El fármaco se caracteriza por una distribución intensiva sobre los tejidos del cuerpo; después de la administración intravenosa, el período de distribución media (T 1/2 d) es de 1 a 3 minutos. Se detecta en la leche materna.
El fármaco se metaboliza en el hígado, se excreta principalmente en las heces y en parte en la orina.
Indicaciones para el uso
- II etapa del parto después de la aparición de la parte anterior del hombro fetal (para reducir la duración del período);
- metrorragia (hemorragia uterina), incluso atónica;
- sangrado hipotónico en el período posparto temprano (prevención y tratamiento);
- sangrado postoperatorio (extirpación de fibromas, cesárea) y postaborto.
Contraindicaciones
Absoluto:
- el embarazo;
- Período de parto;
- II etapa del parto antes de la aparición de la cabeza fetal;
- lesiones oclusivas de vasos periféricos;
- hipertensión arterial en forma severa;
- septicemia;
- hipersensibilidad a las preparaciones del cornezuelo de centeno.
Relativo (metilergobrevina debe usarse con precaución):
- enfermedades cardiovasculares;
- insuficiencia renal y / o hepática;
- la necesidad de separación manual de la placenta.
Metilergobrevina, instrucciones de uso: método y dosis
La solución de metilergobrevina se administra (i / v) e intramuscularmente (i / m).
Régimen posológico recomendado en función de las indicaciones:
- sangrado uterino atónico: por vía intravenosa, 0,1 mg (0,5 ml) o por vía intramuscular - 0,2 mg (1 ml), si es necesario, con un intervalo de 2 horas, la administración puede repetirse;
- metrorragia: inyectado por vía intramuscular a razón de 0,1 a 0,2 mg o por vía intravenosa a razón de 0,1 mg;
- parto: con un control obstétrico cuidadoso para acortar la etapa II del trabajo de parto, se inyectan de 0,1 a 0,2 mg por vía intravenosa solo después de la aparición de la cabeza o la parte frontal del hombro fetal; si la introducción de la solución en la vena es imposible, entonces se usa en / m a 0.2-0.4 mg;
- aborto: utilizado después de la expansión del canal cervical en / en, 0.1-0.2 mg, para abortos espontáneos - 0.05-0.1 mg;
- Cesárea: se utiliza después de la extracción fetal 0,05-0,1 mg por vía intravenosa o 0,2 mg por vía intramuscular.
Efectos secundarios
- reacciones alérgicas: erupción cutánea, muy raramente - shock anafiláctico;
- sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, apoplejía;
- órgano de la audición: tinnitus;
- sistema cardiovascular: dolor torácico, disnea, aumento transitorio de la presión arterial, vasoespasmo periférico, bradicardia, infarto de miocardio;
- sistema digestivo: náuseas, vómitos, dolor abdominal;
- otras reacciones: aumento de la sudoración, edema pulmonar; extremadamente raro: una disminución en la secreción de leche.
Sobredosis
Los síntomas de una sobredosis de metilergobrevina pueden incluir entumecimiento y hormigueo en las extremidades, vómitos, náuseas, dolor abdominal, aumento de la presión arterial (en casos graves, acompañado de hipotermia, depresión respiratoria, convulsiones y coma).
En esta condición, el tratamiento sintomático se prescribe bajo un estrecho control de las funciones de los sistemas cardiovascular y respiratorio.
instrucciones especiales
El tratamiento con el medicamento debe realizarse solo en un hospital especializado, sujeto a un estricto control médico de la presión arterial, la frecuencia cardíaca (FC) y la actividad de la actividad contráctil uterina.
En el caso de usar Methylergobrevin inmediatamente después del nacimiento de un niño, cuando la placenta aún permanece en la cavidad uterina, el medicamento puede interferir con la separación de la placenta.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
El tratamiento con metilergobrevina durante el embarazo, en la primera etapa del trabajo de parto y en la segunda etapa del trabajo de parto antes del nacimiento de la cabeza fetal está contraindicado.
No se recomienda que las mujeres que amamantan usen el medicamento.
Con insuficiencia renal
En presencia de insuficiencia renal, la metilergobrevina debe usarse con extrema precaución.
Por violaciones de la función hepática
En presencia de insuficiencia hepática, la metilergobrevina debe usarse con extrema precaución.
Interacciones con la drogas
- oxitocina: la eficacia de esta combinación se observa en la prevención y el tratamiento del sangrado uterino atónico;
- simpaticomiméticos, ergotamina: es posible potenciar los efectos vasopresores de estos fármacos;
- fluorotano: la sensibilidad del útero disminuye y la actividad de la metilergometrina disminuye;
- dopamina: la combinación está contraindicada, ya que en su contexto se agrava el riesgo de desarrollar gangrena de las extremidades.
Análogos
Ergometrina, Carbetocina, Mifepristona, Mifeprex, Mifegin, Oxitocina, etc. son análogos de Methylergobrevine.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar protegido de la luz, fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 25 ° C.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre metilergobrevina
En los sitios médicos, las revisiones de Methylergobrevine son extremadamente raras e indican principalmente la efectividad de este medicamento cuando se usa para la prevención y el tratamiento del sangrado en el período posparto temprano y después de un aborto con medicamentos.
No hay quejas sobre el desarrollo de reacciones secundarias indeseables.
El precio de la metilergobrevina en las farmacias
El precio de Methylergobrevin, una solución para administración intravenosa e intramuscular (200 μg / ml), puede ser de 290 a 310 rublos. por paquete que contiene 50 ampollas de 1 ml.
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
