Citrapak: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Indicaciones, Análogos, Precio

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Citrapac

Citrapak: instrucciones de uso y revisiones

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Citrapak

Código ATX: N02BA71

Principio activo: ácido acetilsalicílico + cafeína + paracetamol + ácido ascórbico (ácido acetilsalicílico + cafeína + paracetamol + ácido ascórbico)

Productor: JSC "Pharmstandard-UfaVITA" (Rusia)

Descripción y actualización de la fotografía: 2020-04-07

Citrapac es un fármaco analgésico combinado [fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) + fármaco analgésico no narcótico + fármaco psicoestimulante + vitamina].

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación - comprimidos: de marrón claro a marrón, cilíndrico plano, con inclusiones blancas o marrones, chaflán y riesgo, con olor a cacao (en caja de cartón, envases de contorno de 2 celdas que contienen 10 comprimidos cada uno, e instrucciones de uso de Citrapak).

Ingredientes activos en 1 tableta:

• cafeína - 27,45 mg (en términos de cafeína monohidrato - 30 mg);
• ácido ascórbico - 50 mg;
• paracetamol - 180 mg;
• ácido acetilsalicílico (AAS) - 240 mg.

Componentes auxiliares: talco, povidona (polivinilpirrolidona), estearato de calcio, almidón de patata, ácido cítrico, cacao en polvo.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Citrapac es un fármaco combinado que contiene AINE, una vitamina, un analgésico y una sustancia no narcótica. El medicamento tiene propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas.

Las acciones farmacológicas de un medicamento debido a sus componentes activos incluyen:

• ASA: mejora de la microcirculación en el foco de inflamación; inhibición moderada de la agregación plaquetaria y la formación de trombos; aliviar el dolor (especialmente causado por el proceso inflamatorio);
• paracetamol: inhibición de la síntesis de prostaglandinas y efecto predominante sobre el centro de termorregulación del hipotálamo;
• ácido ascórbico: mejora la tolerancia del paracetamol y alarga su acción (asociado a prolongar la vida media); una disminución en la necesidad de ácido fólico y pantoténico, vitaminas B ₁, B ₂, A y E; disminución de la permeabilidad vascular; aumentar la resistencia del cuerpo a las infecciones; regulación de la síntesis de hormonas esteroides, regeneración de tejidos, coagulación sanguínea, metabolismo de carbohidratos y procesos redox;
• cafeína: aumento del rendimiento físico y mental; eliminación de la somnolencia y la fatiga; potenciar el efecto de los analgésicos; estimulación de los centros psicomotores del cerebro; acción analéptica.

Farmacocinética

El AAS después de la administración oral se absorbe rápida y casi completamente en el tracto gastrointestinal (TGI). El proceso metabólico se ve parcialmente afectado durante la absorción. La biodisponibilidad es aproximadamente del 70%, sin embargo, debido a la hidrólisis presistémica en las membranas mucosas del tracto gastrointestinal y en el hígado con la formación de ácido salicílico bajo la acción de enzimas, este indicador se caracteriza por una variabilidad individual significativa. La biodisponibilidad del ácido salicílico varía del 80 al 100%. La concentración plasmática máxima de AAS después de la administración oral se alcanza después de 10 a 20 minutos, ácido salicílico: 18 a 120 minutos.

El ASA y el ácido salicílico se unen a las proteínas plasmáticas en un alto grado y se distribuyen rápidamente en el cuerpo. El segundo tiene un grado no lineal de unión a las proteínas plasmáticas, dependiendo de la concentración: 400 μg por 1 ml - 75%. Atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. Se metaboliza principalmente en el hígado bajo la influencia de enzimas con la formación de metabolitos: ácido salicilúrico, glucurónido de salicilato y salicilato de fenilo, que se encuentran en muchos líquidos y tejidos corporales. El metabolismo de una sustancia en las mujeres es más lento debido a la menor actividad de las enzimas en el suero sanguíneo.

El SCA, al igual que sus metabolitos, se excreta predominantemente por los riñones. Su vida media del plasma sanguíneo es de 15 a 20 minutos, ácido salicílico, de 120 a 180 minutos cuando se toma AAS en dosis bajas, y aumenta significativamente cuando se toman dosis altas. Con una función renal normal, los riñones excretan del 80 al 100% de una sola dosis de AAS durante 1-3 días.

El paracetamol del tracto gastrointestinal se absorbe rápida y casi por completo. La concentración plasmática máxima se alcanza entre 10 y 60 minutos después de la administración oral. Se distribuye en la mayoría de los tejidos del cuerpo, penetra la barrera placentaria y se encuentra en la leche materna. En dosis terapéuticas, se une ligeramente a las proteínas del plasma sanguíneo, con un aumento de la dosis, aumenta la unión. Sufre un metabolismo primario en el hígado, excretado principalmente en la orina en forma de sulfatos y glucurónidos. Su vida media es de 1 a 3 horas.

El ácido ascórbico se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. Se une a las proteínas del plasma sanguíneo a un nivel del 25%. Se excreta en la orina como metabolitos. En dosis excesivas, se excreta rápidamente sin cambios en la orina.

La cafeína que ingresa al tracto digestivo se absorbe y distribuye rápidamente por todo el cuerpo. Su metabolismo se realiza casi en su totalidad en el hígado a través de la oxidación y desmetilación en forma de metabolitos excretados en la orina. La vida media varía de 4 a 9 horas.

Indicaciones para el uso

Las indicaciones de Citrapak son:

• síndrome de dolor moderado o leve - dismenorrea, mialgia, neuralgia, dolor de cabeza / dolor de muelas, etc.;
• resfriados y otras enfermedades infecciosas e inflamatorias (para reducir la fiebre).

Contraindicaciones

Absoluto:

• disfunción renal o hepática grave;
• glaucoma;
• hemorragia gastrointestinal;
• úlcera péptica del estómago y duodeno;
• patologías sanguíneas con tendencia al sangrado y hemorragia;
• ausencia genética de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
• asma bronquial;
• edad hasta 15 años;
• el embarazo;
• período de lactancia;
• hipersensibilidad establecida a los componentes de la droga.

Familiar (tomar Citrapac requiere cuidados especiales y una supervisión médica cuidadosa):

• función renal / hepática alterada;
• uso combinado con rifampicina, barbitúricos, anticonvulsivos;
• edad avanzada.

Citrapak, instrucciones de uso: método y dosis

Los comprimidos de Citrapac están destinados a la administración oral.

Se debe tomar una dosis única (1-2 comprimidos) después de las comidas 2-3 veces al día.

La dosis máxima es de 6 comprimidos al día. Es importante observar una pausa entre dosis de 6 horas (al menos). Los pacientes con insuficiencia renal / hepática deben observar un intervalo mínimo entre dosis de 8 horas.

La duración de tomar Citrapac como agente antipirético no debe exceder los 3 días, un anestésico: 5 días. El médico determina otros regímenes de terapia y dosis de forma individual.

Efectos secundarios

Durante el tratamiento con Citrapac, en casos raros, se desarrollan reacciones cutáneas alérgicas (urticaria, picor, erupción cutánea), dolor de estómago, náuseas, mareos y palpitaciones. El uso prolongado de dosis altas del fármaco puede contribuir al deterioro de la función hepática y renal.

Es importante informar a su médico sobre cualquier evento adverso.

Sobredosis

Los principales síntomas son: dolor de estómago, náuseas, sudoración, vómitos, taquicardia, palidez de la piel.

Terapia: lavado gástrico, el nombramiento de carbón activado.

Si sospecha una sobredosis de Citrapac, es importante buscar atención médica inmediata.

instrucciones especiales

Los pacientes con bronquitis crónica, enfisema y asma bronquial necesitan asesoramiento médico con respecto a la terapia con medicamentos.

Si las manifestaciones de la enfermedad persisten durante 5 días o van acompañadas de fiebre intensa durante más de 3 días, dolor de cabeza persistente o erupción cutánea, es importante buscar ayuda médica.

El uso de Citrapac en combinación con otros medicamentos solo está permitido en consulta con su médico.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Durante el período de terapia con Citrapac, está prohibido conducir vehículos, así como realizar otros trabajos relacionados con una mayor atención, ya que pueden aparecer somnolencia.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Durante el embarazo y la lactancia, los comprimidos de Citrapac no se utilizan según las indicaciones.

Uso pediátrico

El uso de Citrapac en niños menores de 15 años para el tratamiento de enfermedades respiratorias agudas causadas por infecciones virales (infecciones virales respiratorias agudas, influenza) está contraindicado debido al riesgo de síndrome de Reye.

Con insuficiencia renal

La disfunción renal es una contraindicación relativa para el uso de Citrapac, los trastornos pronunciados son absolutos.

Por violaciones de la función hepática

• el uso de Citrapac está contraindicado: disfunción hepática grave;
• el uso requiere supervisión médica: función hepática alterada.

Uso en ancianos

En pacientes de edad avanzada, el tratamiento se recomienda con precaución.

Interacciones con la drogas

Combinaciones de principios activos del fármaco con otros fármacos que se recomienda tener en cuenta:

• fármacos uricosúricos: el paracetamol reduce su eficacia;
• rifampicina, carbamazepina, fenitoína, barbitúricos, otros inductores de las enzimas hepáticas microsomales: aumentan la probabilidad de desarrollar el efecto hepatotóxico del paracetamol;
• AINE, analgésicos no narcóticos, metotrexato, derivados de sulfonilurea, glucocorticosteroides, sustancias que reducen la agregación plaquetaria y la coagulación sanguínea: Citrapac potencia la acción de estos fármacos y sus efectos indeseables.

El medicamento no debe tomarse simultáneamente con bebidas alcohólicas, rifampicina, anticonvulsivos y barbitúricos.

Análogos

Los análogos de Citrapac son: Citramarine, Parkocet, Excedrin, Citrapar, Citramon P Forte, Finrexin S-300, Migrenol Extra, Acifein, Askofen-P, Aquatsitramon, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Disponible sin prescripción médica.

Comentarios de Citrapak

Los pacientes dejan críticas en su mayoría positivas sobre Citrapac. Las ventajas más a menudo incluyen el costo presupuestario del medicamento, la alta eficiencia y el rápido desarrollo de la acción terapéutica.

Las desventajas más significativas se consideran reacciones secundarias negativas y la presencia de contraindicaciones para su uso, incluso para el tratamiento de infecciones virales en niños menores de 15 años.

Precio de Citrapac en farmacias

El precio aproximado de Citrapak (20 tabletas por paquete) es de 35 rublos.

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!