Aspicard - Instrucciones De Uso, Precio, Reseñas, Análogos De Tabletas

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Aspicard

Aspicard: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Aspicard

Código ATX: B01AC06

Principio activo: ácido acetilsalicílico (ácido acetilsalicílico)

Productor: Planta de preparados médicos JSC Borisov (JSC "BZMP") (República de Bielorrusia)

Descripción y actualización de fotos: 2019-07-09

Aspicard es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con acción antiagregante, antiinflamatoria, analgésica y antipirética.

Forma de liberación y composición

El medicamento está disponible en forma de tabletas entéricas, recubiertas con película: redondas, biconvexas, rosadas (10 piezas en blísters, en una caja de cartón de 2, 3 o 5 paquetes e instrucciones de uso de Aspikard).

1 tableta contiene:

• sustancia activa: ácido acetilsalicílico en términos de 100% - 75 mg o 150 mg;
• componentes auxiliares: ácido esteárico, almidón de maíz parcialmente pregelatinizado, almidón 1500, celulosa microcristalina;
• composición de la cubierta de la película: Opadry incoloro (hipromelosa, triacetina, talco), Acril-De rosa [copolímero de acrilato de etilo y ácido metacrílico (1 ÷ 1), citrato de trietilo, dióxido de silicio anhidro coloidal, lauril sulfato de sodio, carbonato de sodio, talco, pigmento colorante - titanio, óxido de hierro rojo (en forma de premezcla con talco (1 ÷ 3) y óxido de hierro amarillo].

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Aspicard es un AINE, cuyo principio activo es el ácido acetilsalicílico. Tiene efectos antiagregantes, antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos.

El efecto antipirético se debe a la propiedad del ácido acetilsalicílico de inducir una inhibición indiscriminada de la actividad de las ciclooxigenasas-1 y -2 (COX1 y COX2), que regulan la síntesis de prostaglandinas (PG), proporcionando la formación de edema y aumentando la respuesta al dolor (hiperalgesia). Una disminución del contenido de GEI, principalmente PGE ₁, en el centro de la termorregulación promueve la vasodilatación de la piel y un aumento de la sudoración, lo que conduce a una disminución de la temperatura corporal.

El efecto analgésico de Aspicard se debe a su acción central y periférica.

El efecto antiplaquetario se logra suprimiendo la síntesis de tromboxano A ₂ en las plaquetas. Después de una dosis única, el fármaco mantiene una disminución de la agregación, la adhesión plaquetaria y la formación de trombos durante 7 días. El efecto antiplaquetario en la angina de pecho inestable reduce el riesgo de infarto de miocardio y mortalidad; en hombres es más pronunciado que en mujeres. Tomar el medicamento es efectivo para la prevención primaria de enfermedades del sistema cardiovascular, principalmente infarto de miocardio en hombres mayores de 40 años. El aspicardio también está indicado para la prevención secundaria del infarto de miocardio.

La supresión de la síntesis de protrombina y un aumento del tiempo de protrombina se logra tomando 6 g del fármaco por día o más.

El ácido acetilsalicílico potencia un aumento de la actividad fibrinolítica plasmática y una disminución de la concentración de factores de coagulación sanguínea dependientes de vitamina K (II, VII, IX, X). Durante las operaciones quirúrgicas, tomar el medicamento contribuye a un aumento de las complicaciones hemorrágicas, en el contexto de la terapia anticoagulante, un aumento en el riesgo de hemorragia.

Las dosis altas de Aspicard interrumpen la reabsorción de ácido úrico en los túbulos renales y estimulan su excreción.

La consecuencia del bloqueo de la COX1 en la mucosa gástrica es la inhibición de las prostaglandinas gastroprotectoras, provocando ulceración de la mucosa y posterior sangrado. Las formas de dosificación con recubrimiento entérico que contienen agentes tamponadores o tabletas efervescentes especiales son menos irritantes para la membrana mucosa del tracto gastrointestinal (GIT).

Farmacocinética

Después de la administración oral, la absorción de ácido acetilsalicílico ocurre principalmente en el intestino delgado proximal. Su concentración máxima (C _max) en el suero sanguíneo se alcanza después de aproximadamente 3 horas. Para tabletas a una dosis de 150 mg, la C _{max es} en promedio 0.0127 mg / ml, para tabletas a una dosis de 75 mg - 0.006 72 mg / ml. En presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal, la absorción se ralentiza. El área bajo la curva concentración-tiempo (AUC) para tabletas a una dosis de 150 mg es 0.108 08 mg × h / ml, 75 mg - 0.056 42 mg × h / ml Durante la absorción, el principio activo experimenta una eliminación presistémica en la pared intestinal y en el hígado. La hidrólisis de la parte reabsorbida por enzimas especiales ocurre muy rápidamente, por lo tanto T _1/2 (vida media) no supera los 15-20 minutos.

La unión del ácido acetilsalicílico a la albúmina es de 75 a 90%. En el cuerpo, circula en forma de anión, que se distribuye rápidamente en la mayoría de los tejidos y líquidos. El volumen de distribución relativo es de aproximadamente 0,15-0,2 l / kg, su aumento es causado por un aumento en la concentración del principio activo en el suero sanguíneo. El grado de unión a proteínas depende de la concentración de albúmina.

En niños, pacientes con insuficiencia renal y mujeres embarazadas, la unión del ácido acetilsalicílico a las proteínas séricas se reduce como resultado de la hipoalbuminemia y la sustitución de fármacos debido a las proteínas por factores endógenos.

El ácido acetilsalicílico atraviesa rápidamente la placenta y se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades.

Se metaboliza principalmente en el hígado con la formación de los siguientes metabolitos: ácido salicílico, glicina conjugada de ácido salicílico, ácido gentísico, glicina conjugada de ácido gentísico. Se encuentran en muchos tejidos corporales y en la orina.

Se excreta principalmente a través de los riñones en un 60% en forma inalterada y en forma de metabolitos. La excreción del principio activo inalterado depende de la acidez de la orina, en el contexto de la alcalinización de la orina, la ionización de los salicilatos aumenta, la reabsorción empeora y su eliminación aumenta significativamente.

Cuando se toma Aspicard en una dosis de 150 a 300 mg, la T _{1/2 del} ion salicilato es de 120 a 180 minutos. La velocidad de eliminación de los salicilatos en los recién nacidos es mucho más lenta que en los pacientes adultos.

Indicaciones para el uso

• angina de pecho inestable (incluso con sospecha de desarrollo de infarto agudo de miocardio);
• angina de pecho estable;
• la presencia de factores de riesgo para el desarrollo de infarto de miocardio en el paciente, que incluyen obesidad, diabetes mellitus, hiperlipidemia, tabaquismo, hipertensión arterial, vejez, con el propósito de la prevención primaria del infarto de miocardio agudo y repetido;
• prevención de accidentes cerebrovasculares (incluidos pacientes con accidente cerebrovascular transitorio);
• prevención de trastornos transitorios de la circulación cerebral;
• prevención de tromboembolismo después de operaciones quirúrgicas e intervenciones invasivas en los vasos (incluyendo injerto de derivación de arteria coronaria, injerto de derivación de arteria coronaria, endarterectomía carotídea, angioplastia de arteria carótida, angioplastia y colocación de endoprótesis en la arteria coronaria);
• prevención de la trombosis venosa profunda y el tromboembolismo de la arteria pulmonar y sus ramas (incluso con inmovilización prolongada después de una intervención quirúrgica extensa).

Contraindicaciones

Absoluto:

• asma bronquial causada por tomar AINE y salicilatos, una combinación de intolerancia al ácido acetilsalicílico con asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y senos paranasales;
• hemorragia gastrointestinal;
• período de exacerbación de lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal;
• diátesis hemorrágica;
• insuficiencia cardíaca crónica clase funcional III-IV según la clasificación de la NYHA (New York Heart Association);
• insuficiencia hepática grave (clase B y superior en la escala de Child-Pugh);
• insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min;
• terapia concomitante con metotrexato a una dosis de 15 mg por semana o más;
• I y III trimestre del período de gestación;
• amamantamiento;
• edad hasta 18 años;
• hipersensibilidad establecida a otros AINE;
• intolerancia individual a los componentes de la droga.

Se debe tener cuidado de comenzar a tomar Aspicard comprimidos solo después de una consulta previa con un médico en pacientes con gota, hiperuricemia, antecedentes de lesiones ulcerosas del tracto gastrointestinal o hemorragia gastrointestinal, función hepática alterada (clase A en la escala de Child-Pugh), función renal alterada (CC superior a 30). ml / min), enfermedades respiratorias crónicas, asma bronquial, fiebre del heno, poliposis nasal, alergias a medicamentos (incluidos analgésicos, antiinflamatorios y antirreumáticos del grupo AINE), en el segundo trimestre del embarazo, al planificar una intervención quirúrgica (incluida la extracción de dientes y otras operaciones menores).

Se requiere especial cuidado si es necesario utilizar simultáneamente el fármaco con otros AINE y derivados del ácido salicílico en dosis elevadas, con metotrexato a dosis menor de 15 mg por semana, agentes trombolíticos o antiplaquetarios, anticoagulantes, digoxina, ácido valproico, agentes hipoglucemiantes orales (derivados de sulfonilurea), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, ibuprofeno, fármacos que contienen etanol para administración oral (incluidas bebidas alcohólicas).

Aspicard, instrucciones de uso: método y posología

Los comprimidos de Aspicard se toman por vía oral, preferiblemente antes de las comidas, con abundante líquido, 1 vez al día.

El medicamento está destinado a un uso prolongado. El período de tratamiento lo determina el médico, teniendo en cuenta las indicaciones clínicas.

Dosis diaria recomendada de Aspicard:

• sospecha de desarrollo de infarto agudo de miocardio con angina de pecho inestable: la dosis inicial es 75-100 mg, la primera dosis debe tomarse lo antes posible después de que aparezca la sospecha de desarrollo de infarto agudo de miocardio, masticando la tableta para una absorción más rápida. Después del desarrollo de un infarto de miocardio, se deben tomar 200 a 300 mg dentro de los 30 días. Luego, al paciente se le prescribe una terapia adecuada para la prevención del infarto de miocardio recurrente;
• prevención primaria del infarto agudo de miocardio en pacientes con factores de riesgo: 75-100 mg;
• prevención del reinfarto, angina de pecho inestable y estable: 75-100 mg;
• prevención de trastornos transitorios de la circulación cerebral y accidente cerebrovascular: 75-100 mg;
• prevención de la trombosis venosa profunda y tromboembolismo de la arteria pulmonar y sus ramas: 75-100 mg;
• prevención del tromboembolismo después de operaciones o intervenciones invasivas en los vasos: 75-100 mg.

Efectos secundarios

• del sistema hematopoyético: un aumento en la frecuencia de sangrado de encías, hemorragias nasales, hematomas (hematomas), sangrado del tracto urinario o sangrado postoperatorio; posiblemente: casos graves de hemorragia gastrointestinal, hemorragia cerebral (más a menudo con hipertensión arterial, terapia anticoagulante concomitante), incluso potencialmente mortal; deficiencia de hierro aguda o crónica o anemia poshemorrágica como resultado de una hemorragia latente (acompañada de síntomas como palidez de la piel, astenia, hipoperfusión);
• del sistema digestivo: con mayor frecuencia: dolor abdominal, acidez, náuseas, vómitos; raramente: úlceras de la membrana mucosa del estómago y el duodeno; muy raramente: perforación de úlceras de la membrana mucosa del estómago y el duodeno, hemorragia gastrointestinal, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, disfunción hepática transitoria;
• del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad: reacciones de gravedad leve a moderada de la piel, tracto gastrointestinal, tracto respiratorio y / o sistema cardiovascular (incluyendo erupción cutánea, prurito, urticaria, rinitis, hinchazón de la mucosa nasal, Edema de Quincke, síndrome de distrés cardiorrespiratorio); broncoespasmo (síndrome asmático), shock anafiláctico y otras reacciones graves;
• del sistema nervioso central: posiblemente - mareos, pérdida de audición, dolor de cabeza, tinnitus.

Sobredosis

• síntomas de gravedad leve y moderada de sobredosis de ácido acetilsalicílico: náuseas, vómitos, aumento de la sudoración profusa, dolor de cabeza, mareos, discapacidad auditiva, tinnitus, confusión, alcalosis respiratoria, taquipnea, hiperventilación;
• tratamiento de una sobredosis de gravedad leve a moderada: cuando aparecen los síntomas, se requieren medidas inmediatas para desintoxicar el cuerpo, incluido el lavado gástrico (diálisis), el uso repetido de carbón activado, la restauración del equilibrio agua-electrolito y el estado ácido-base, diuresis alcalina forzada;
• síntomas de una sobredosis grave de ácido acetilsalicílico: temperatura corporal extremadamente alta, acúfenos y / o sordera, alcalosis respiratoria con acidosis metabólica compensadora, depresión del sistema nervioso central (confusión, somnolencia, convulsiones, coma), insuficiencia respiratoria (incluyendo hiperventilación, depresión respiración, edema pulmonar no cardiogénico, asfixia), hipotensión arterial, arritmias cardíacas, inhibición de la actividad cardíaca, alteración del equilibrio hídrico y electrolítico (incluida deshidratación, alteración de la función renal, oliguria, insuficiencia renal, hipernatremia, hipopotasemia, hiponatremia), alteración del metabolismo de la glucosa [hipoglucemia (principalmente en niños), hiperglucemia, cetoacidosis], hemorragia gastrointestinal, trastornos hematológicos (prolongación del tiempo de protrombina,inhibición de la agregación plaquetaria, coagulopatía, hipoprotrombinemia), encefalopatía tóxica;
• tratamiento de una sobredosis grave con salicilatos: se requiere una cita inmediata de terapia especializada de emergencia en un entorno hospitalario, incluido el lavado gástrico y la ingesta repetida de carbón activado. El uso de hemodiálisis, diuresis alcalina forzada, medidas para restaurar el equilibrio de agua y electrolitos y el estado ácido-base se muestra, si es necesario, el nombramiento de terapia sintomática.

instrucciones especiales

Aspicard es un medicamento sin receta, pero debe iniciarse después de consultar a un médico. El médico debe estar informado sobre todos los medicamentos que el paciente ya está tomando. Además, durante el período de tratamiento, el paciente no debe comenzar a tomar ningún medicamento sin previo acuerdo con el médico. Esto evitará las consecuencias de interacciones no deseadas.

Los factores de riesgo para el desarrollo de broncoespasmo, ataques de asma bronquial y otras reacciones de hipersensibilidad incluyen asma bronquial en la historia del paciente, fiebre del heno, poliposis nasal, enfermedades crónicas del sistema respiratorio, reacciones alérgicas a otros medicamentos.

Debido a la persistencia del efecto inhibidor del ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria durante varios días después de tomar la última dosis, cuando se planifica una intervención quirúrgica, se debe suspender el tratamiento con Aspicard en el período preoperatorio. Esto reducirá el riesgo de sangrado durante la cirugía o en el postoperatorio.

Debe tenerse en cuenta que dosis bajas de Aspicard pueden provocar el desarrollo de gota en pacientes con excreción reducida de ácido úrico.

Como resultado de la cancelación de glucocorticosteroides sistémicos, es posible un aumento en el nivel de salicilatos en la sangre.

Exceder la dosis recomendada aumenta la probabilidad de hemorragia gastrointestinal. En pacientes de edad avanzada, la sobredosis es especialmente peligrosa.

En caso de que se produzcan efectos secundarios, debe consultar inmediatamente a un médico.

Después de un curso prolongado de terapia, la abolición de Aspicard debe llevarse a cabo reduciendo gradualmente la dosis diaria.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

La ingesta de Aspicard en las dosis recomendadas no afecta negativamente a la capacidad del paciente para realizar actividades potencialmente peligrosas, incluida la conducción y los mecanismos complejos de conducción.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El uso de Aspicard está contraindicado en el I y III trimestre del embarazo y durante la lactancia.

Se debe tener precaución en el segundo trimestre del período de gestación; Aspicard solo puede tomarse según lo prescrito por un médico (por un período breve, en dosis que no excedan los 150 mg por día), en los casos en que el beneficio esperado de la terapia para la madre sea significativamente mayor que la amenaza potencial para el curso del embarazo, el crecimiento y el desarrollo fetal.

Tomar Aspicard en dosis altas (más de 300 mg por día) durante el primer trimestre del embarazo aumenta el riesgo de defectos del desarrollo fetal (defectos cardíacos, paladar hendido). En el tercer trimestre, el cierre prematuro del conducto arterioso en el feto, inhibición del trabajo de parto, aumento del sangrado en el feto y la madre, es probable que se presenten hemorragias intracraneales.

Uso pediátrico

Está contraindicado el uso de Aspicard para tratar a pacientes menores de 18 años (niños y adolescentes).

Con insuficiencia renal

El uso de Aspicard está contraindicado para el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal grave (CC menor de 30 ml / min).

El ácido acetilsalicílico debe tomarse con precaución en caso de insuficiencia renal con CC superior a 30 ml / min.

Por violaciones de la función hepática

El uso de Aspicard está contraindicado para el tratamiento de pacientes con insuficiencia hepática grave (clase B y superior en la escala de Child-Pugh).

Aspicard debe tomarse con precaución en caso de disfunción hepática (clase A en la escala Child-Pugh).

Uso en ancianos

Debe tenerse en cuenta que una sobredosis en pacientes de edad avanzada es especialmente peligrosa.

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo con Aspicard, son posibles las siguientes reacciones de interacción farmacológica:

• metotrexato, heparina y anticoagulantes indirectos, agentes trombolíticos y antiplaquetarios (ticlopidina), anticoagulantes, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, digoxina, agentes hipoglucemiantes para administración oral (derivados de sulfonilurea) e insulina, ácido valproico, acción clínica indicada … Por lo tanto, si es necesario prescribir una terapia concomitante con uno de los medicamentos enumerados, considere reducir su dosis;
• agentes trombolíticos, antiplaquetarios y anticoagulantes, altas dosis de derivados del ácido salicílico, AINE, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: mejoran el efecto nocivo del fármaco en la membrana mucosa del tracto digestivo y aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal;
• etanol: el uso de alcohol y fármacos que contienen etanol produce un efecto sinérgico, aumentando el riesgo de daño a la mucosa gastrointestinal y alargando el tiempo de sangrado;
• diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, benzbromarona, probenecid: el efecto terapéutico de estos medicamentos se debilita, lo que requiere un ajuste de dosis;
• ibuprofeno: provoca antagonismo en relación con la inhibición irreversible de las plaquetas y una disminución del efecto cardioprotector de Aspicard. Por lo tanto, con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular, se debe evitar la combinación con ibuprofeno;
• glucocorticosteroides (a excepción de la hidrocortisona, que se utiliza como terapia sustitutiva de la enfermedad de Addison): existe un debilitamiento de la acción de los salicilatos, debido a un aumento de su eliminación por el uso simultáneo con glucocorticosteroides.

Análogos

Los análogos de Aspicard son ASK-cardio, Ácido acetilsalicílico, Ácido acetilsalicílico Cardio, Aspinat, Aspirina, Aspirina Cardio, CardiASK, Sanovask, Acecardol, Taspir, Trombo ACC, Trombogard 100, Upsarin UPSA, Trombogard 100

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños.

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C, protegido de la humedad y la luz.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Disponible sin prescripción médica.

Reseñas sobre Aspikard

Las críticas sobre Aspikard son extremadamente positivas. Los pacientes indican la eficacia del fármaco en la angina de pecho inestable o la prevención del infarto de miocardio, así como la trombosis venosa profunda. Destacan su acción rápida, buena tolerancia y precio asequible.

Las desventajas de Aspikard incluyen el posible desarrollo de fenómenos indeseables y una gran lista de contraindicaciones.

Precio de Aspicard en farmacias

El precio de Aspicard, dependiendo de la dosis de comprimidos y su cantidad en el paquete, puede ser:

• tabletas 75 mg: 30 uds. - de 27 rublos; 50 pcs. - de 38 rublos;
• comprimidos 150 mg: 30 uds. - de 38 rublos; 50 pcs. - desde 57 rublos.

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!