Alvovizan: Instrucciones De Uso, Revisiones, Precio De Tabletas, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Alvovizan

Alvovizan: instrucciones de uso y revisiones.

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Alvovizan

Código ATX: G03DB08

Principio activo: dienogest (Dienogest)

Productor: Haupt Pharma Munster, GmbH (Alemania)

Descripción y actualización de la fotografía: 2020-05-11

Precios en farmacias: desde 1454 rublos.

Comprar

Alvovizan: medicamento oral para el tratamiento de la endometriosis; gestágeno.

Forma de liberación y composición

El medicamento se produce en forma de tabletas recubiertas con película: blancas, biconvexas, redondas, en un lado con un grabado "2"; sección transversal: una cubierta de película y un núcleo blanco (14 piezas en una ampolla; en una caja de cartón 2, 6 o 12 ampollas e instrucciones para el uso de Alvovizan).

1 tableta contiene:

• sustancia activa: dienogest - 2 mg;
• componentes adicionales: almidón de maíz, lactosa monohidrato, povidona K30, estearato de magnesio, carboximetil almidón de sodio (glicolato de almidón de sodio) tipo A;
• cubierta de la película: blanco aquapolish 014.17 MS [talco (E553b), hipromelosa (E464), aceite de semilla de algodón hidrogenado, hiprolosa (hidroxipropilcelulosa) (E463), dióxido de titanio (E171)].

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El dienogest es un derivado de la nortestosterona con actividad antiandrogénica, que promedia ⅓ la actividad del acetato de ciproterona. En el útero de una mujer, el fármaco interactúa con los receptores de progesterona, teniendo solo un 10% de afinidad relativa por estos últimos y, a pesar de una afinidad tan baja, muestra un potente efecto progestágeno in vivo. El principio activo no se caracteriza in vivo por una actividad androgénica, glucocorticoide o mineralocorticoide significativa.

El dienogest tiene un efecto sobre la endometriosis como consecuencia de la inhibición de los efectos tróficos manifestados por el estradiol en relación con el endometrio ectópico y eutópico, debido a una disminución en la producción de estrógenos en los ovarios y una disminución en su nivel plasmático.

En el caso de un uso prolongado de Alvovizan, su componente activo conduce a una decidualización inicial del tejido endometrial con una mayor atrofia de los focos endometrioides. Se cree que las propiedades antiangiogénicas e inmunomoduladoras del dienogest contribuyen a su efecto inhibidor sobre la proliferación celular.

En un ensayo clínico de 3 meses en el que participaron 198 pacientes, se demostró que el fármaco es superior al placebo para el dolor pélvico asociado a la endometriosis, medido en una escala analógica visual (EVA) de 0 a 100 mm. 3 meses después del inicio del tratamiento con dienogest, se encontró una diferencia estadísticamente significativa con placebo: Δ = 12,3 mm; Intervalo de confianza (IC) del 95%: 6,4-18,1; significación estadística (p) <0,0001. También se mostró una reducción clínicamente significativa de la intensidad del dolor en comparación con el valor inicial (reducción media = 27,4 mm ± 22,9). Después de 3 meses de terapia, el 37,3 y el 18,6% de las pacientes mostraron una disminución del dolor pélvico causado por la endometriosis, respectivamente, en un 50 y 75% o más.sin aumentar la dosis del fármaco analgésico adicional utilizado por ellos (en el grupo de placebo, en el 19,8 y el 7,3% de los pacientes, respectivamente). En la fase abierta del estudio, hubo una reducción sostenida del dolor pélvico con un curso de administración de hasta 15 meses. Los resultados de este estudio fueron confirmados por los datos obtenidos en el grupo de control activo: el uso de un agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en 252 mujeres con endometriosis durante 6 meses. En tres estudios, 252 pacientes que recibieron dienogest en una dosis diaria de 2 mg después de 6 meses de tratamiento mostraron una disminución significativa de las lesiones endometriósicas. Los resultados de este estudio fueron confirmados por los datos obtenidos en el grupo de control activo: el uso de un agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en 252 mujeres con endometriosis durante 6 meses. En tres estudios, 252 pacientes que recibieron dienogest en una dosis diaria de 2 mg después de 6 meses de tratamiento mostraron una disminución significativa de las lesiones endometriósicas. Los resultados de este estudio fueron confirmados por los datos obtenidos en el grupo de control activo: el uso de un agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en 252 mujeres con endometriosis durante 6 meses. En tres estudios, 252 pacientes que recibieron dienogest en una dosis diaria de 2 mg después de 6 meses de tratamiento mostraron una disminución significativa de las lesiones endometriósicas.

En un pequeño estudio (en grupos - n = 8), se demostró que después de 1 mes el fármaco, tomado a una dosis de 1 mg / día, provocó la aparición de un estado anovulatorio. En el curso de estudios más amplios, no se ha estudiado la eficacia anticonceptiva del fármaco.

Durante el tratamiento con dienogest, se registró una disminución moderada del contenido de estrógenos endógenos. Actualmente no existe un estudio a largo plazo de la densidad mineral ósea (DMO) y el riesgo de fracturas durante la terapia con medicamentos. Al evaluar la DMO en 21 mujeres adultas antes del inicio del curso y después de 6 meses de usar Alvovizan, no se observó disminución en la DMO promedio. Durante el mismo período de tratamiento con acetato de leuprorelina (LA), 29 pacientes mostraron una disminución de la DMO del 4,04% ± 4,84 (Δ entre grupos = 4,29%; IC del 95%: 1,93–6,66; p <0,0003).

En 103 de las 111 adolescentes que participaron en el estudio de 1 año, el cambio relativo medio en la DMO de la columna lumbar (vértebras L2-L4) en comparación con el valor inicial fue del 1,2%. Tras finalizar el tratamiento 6 meses después, en este grupo de pacientes con DMO reducida, al medir este parámetro se registró un aumento del nivel de DMO hacia el indicador inicial a un nivel de 0,6%.

La hematología, la química sanguínea, los indicadores de hemoglobina glucosilada (HbA1C), los lípidos, las enzimas hepáticas y otros parámetros de laboratorio estándar durante la terapia con Alvovizan durante un máximo de 15 meses no se vieron afectados significativamente.

De acuerdo con los datos preclínicos obtenidos en el curso de estudios de toxicidad de dienogest con administración repetida, su genotoxicidad, carcinogenicidad, toxicidad para el sistema reproductivo, no se ha establecido el riesgo específico de usar Alvovizan en humanos. Sin embargo, es necesario recordar la capacidad de las hormonas sexuales para estimular el crecimiento de algunos tumores dependientes de hormonas.

Farmacocinética

Dienogest, cuando se toma por vía oral, se absorbe casi por completo de forma intensiva. La concentración máxima (C _max) en plasma después de una sola administración oral se anota después de 1,5 horas y es de 47 ng / ml. La biodisponibilidad del principio activo es aproximadamente del 91%, la farmacocinética en el rango de dosis de 1-8 mg depende de la dosis.

El volumen aparente de distribución (V _d / F) del fármaco es de 40 litros. En el plasma, el agente se une a la albúmina y no interactúa con la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG) ni con la globulina transportadora de corticoides (CSG). Aproximadamente el 10% del contenido plasmático total de una sustancia en la sangre está en forma de esteroide libre, y aproximadamente el 90% se une de manera inespecífica a la albúmina.

El dienogest se biotransforma casi por completo, principalmente por hidroxilación con la formación de varios metabolitos que prácticamente no tienen actividad. Las principales enzimas responsables de su metabolismo, según los resultados de estudios in vitro e in vivo, incluyen CYP3A4. Dado que los metabolitos se excretan muy rápidamente, el dienogest sin cambios es la fracción dominante en el plasma. La tasa de aclaramiento metabólico (Cl / F) de la sangre es de 64 ml / min.

La concentración sérica de dienogest en sangre disminuye en dos fases, en la fase terminal la vida media (T _1/2) es en promedio de 9 a 10 horas. Después de la administración oral de Alvovizan a una dosis de 0,1 mg / kg, se excreta como metabolitos a través del intestino y por los riñones en una relación de aproximadamente 1 ÷ 3, con eliminación por vía renal, T _{1/2 de los} metabolitos es de 14 horas Aproximadamente el 86% de la dosis recibida por vía oral se excreta en 6 días, siendo la mayor parte en las primeras 24 horas, principalmente por vía renal.

El nivel de SHBG no afecta la farmacocinética del dienogest. El contenido de este último en el plasma sanguíneo después de la administración diaria aumenta aproximadamente 1,24 veces y después de 4 días de administración alcanza una concentración de equilibrio. Después del uso repetido de Alvovizan, su farmacocinética se puede predecir basándose en eso después de una dosis única.

Indicaciones para el uso

Se recomienda el uso de Alvovizan en el tratamiento de la endometriosis.

Contraindicaciones

Absoluto (en caso de desarrollo en el contexto del tratamiento de cualquiera de las siguientes afecciones / enfermedades, Alvovizan debe suspenderse inmediatamente):

• enfermedades del corazón y arterias asociadas con lesiones vasculares ateroscleróticas, incluyendo infarto de miocardio, cardiopatía isquémica (CI), accidente cerebrovascular (incluido en la historia);
• tromboembolismo venoso (TEV), tromboflebitis venosa aguda;
• tumores hepáticos benignos o malignos (incluyendo antecedentes);
• daño hepático severo en el momento actual o en la historia, antes de alcanzar los indicadores normales de función hepática;
• diabetes mellitus con angiopatía;
• sangrado de la vagina de etiología desconocida;
• lesiones malignas dependientes de hormonas diagnosticadas / sospechadas de los órganos genitales o la mama;
• deficiencia de lactasa, intolerancia hereditaria a la lactosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa (1 comprimido contiene lactosa monohidrato en una dosis de 57,2 mg);
• edad hasta 18 años;
• embarazo y lactancia;
• hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Alvovizan.

Relativo (se requiere tomar el medicamento con extrema precaución):

• diabetes mellitus en ausencia de complicaciones vasculares (afecta en un grado insignificante la tolerancia a la glucosa y la resistencia a la insulina periférica);
• insuficiencia cardíaca crónica (ICC);
• hipertensión arterial;
• antecedentes de embarazo ectópico;
• migraña con aura;
• antecedentes de tromboflebitis venosa profunda;
• antecedentes personales / familiares de TEV;
• hiperlipidemia;
• un historial de depresión.

Alvovizan, instrucciones de uso: método y dosis

Los comprimidos de Alvovizan se toman por vía oral.

Antes de comenzar la terapia con medicamentos, es necesario dejar de usar cualquier anticonceptivo hormonal. Si es necesario llevar a cabo un método anticonceptivo mientras se lo toma, es posible utilizar métodos no hormonales (por ejemplo, de barrera).

El medicamento se puede iniciar en cualquier día del ciclo menstrual. Se recomienda tomar tabletas de 1 ud. por día de forma continua, independientemente del inicio del sangrado vaginal, preferiblemente a la misma hora del día, bebiendo una pequeña cantidad de líquido si es necesario. Alvovizan se puede tomar tanto con las comidas como con el estómago vacío.

En el caso de que se hayan tomado todas las tabletas de un paquete, debe comenzar a tomar las tabletas del siguiente paquete sin interrupción.

Si se omitió la siguiente dosis de la píldora o se produjeron vómitos y / o diarrea dentro de las 3-4 horas posteriores a la administración, el efecto del medicamento puede disminuir. Como resultado, si olvida una o más tabletas, debe beber solo 1 tableta lo antes posible, y luego al día siguiente para continuar el curso de la terapia a la hora habitual. Cuando la absorción del medicamento se ha visto afectada debido a vómitos o diarrea, se debe tomar 1 tableta adicional.

El curso de la terapia con Alvovizan es de 6 meses. La decisión sobre el uso posterior del medicamento la toma el médico tratante, teniendo en cuenta el cuadro clínico.

Efectos secundarios

Al tomar Alvovizan, pueden desarrollarse las siguientes reacciones secundarias negativas de los sistemas y órganos:

• metabolismo y nutrición: a menudo - un aumento en el peso corporal; con poca frecuencia - aumento del apetito, pérdida de peso;
• sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza, migraña; con poca frecuencia - concentración alterada, desequilibrio del sistema nervioso autónomo;
• sistema sanguíneo y linfático: con poca frecuencia - anemia;
• órgano de la visión: con poca frecuencia - una sensación de ojos secos;
• órganos de la audición y trastornos laberínticos: con poca frecuencia - zumbido en los oídos;
• trastornos mentales: a menudo - nerviosismo, estado de ánimo deprimido, labilidad del estado de ánimo, alteración del sueño, pérdida de la libido; con poca frecuencia: ansiedad, cambios de humor, depresión;
• sistema respiratorio, órganos del tórax y mediastino: con poca frecuencia - dificultad para respirar;
• sistema cardiovascular: con poca frecuencia: palpitaciones, trastornos circulatorios no especificados, hipotensión arterial;
• piel y tejidos subcutáneos: a menudo - acné, alopecia; con poca frecuencia: picazón, piel seca, hiperhidrosis, caspa, crecimiento anormal del cabello, onicorexis, hirsutismo, dermatitis, trastornos de la pigmentación, reacciones de fotosensibilidad;
• tracto gastrointestinal (GIT): a menudo - sensación de hinchazón, flatulencia, vómitos, náuseas, dolor abdominal; con poca frecuencia: malestar abdominal, diarrea / estreñimiento, gingivitis, lesiones inflamatorias del tracto digestivo;
• riñón y tracto urinario: con poca frecuencia - infecciones del tracto urinario;
• tejido musculoesquelético y conectivo: a menudo - dolor de espalda; con poca frecuencia: espasmos musculares, pesadez en las extremidades, dolor en la extremidad, dolor en los huesos;
• genitales y glándula mamaria: a menudo: sofocos, malestar en las glándulas mamarias, sangrado del tracto genital, incluido manchado, quiste ovárico; con poca frecuencia: sequedad de la vulva y la vagina, candidiasis vaginal, dolor en la región pélvica, secreción de los genitales, engrosamiento del tejido mamario, vulvovaginitis atrófica, enfermedad fibroquística de la mama;
• otros: a menudo - irritabilidad, estado asténico; con poca frecuencia - edema.

Durante el tratamiento farmacológico, las reacciones adversas se observaron con mayor frecuencia en los primeros meses de ingreso y disminuyeron con la terapia continua. Las reacciones adversas más comunes observadas al usar Alvovizan son: malestar en las glándulas mamarias, estado de ánimo deprimido, dolor de cabeza, acné. Puede haber cambios en la naturaleza del sangrado en forma de amenorrea, secreción manchada, sangrado irregular.

Sobredosis

No hay informes de violaciones graves en caso de sobredosis de drogas. El uso diario de dienogest en una dosis de 20 a 30 mg durante 24 semanas fue bien tolerado. En el curso de los estudios sobre la toxicidad aguda del fármaco, no se identificó la amenaza de eventos adversos agudos como resultado de la ingesta accidental de dienogest en una dosis muchas veces mayor que la dosis diaria.

No existe un antídoto específico, el tratamiento de una posible sobredosis de Alvovizan es sintomático.

instrucciones especiales

La terapia con progestágenos se puede iniciar solo después de excluir el desarrollo del embarazo. En la gran mayoría de los pacientes durante el tratamiento con Alvovizan, se suprime la ovulación, sin embargo, dienogest a una dosis de 2 mg no se aplica a los anticonceptivos. Dentro de los dos meses posteriores a la finalización del curso del tratamiento para la endometriosis, se registra la restauración del ciclo menstrual fisiológico.

En las mujeres que toman medicamentos anticonceptivos que incluyen solo un componente gestágeno, el riesgo de embarazo ectópico es mayor en comparación con las mujeres que usan anticonceptivos orales combinados (AOC). Como resultado, antes de usar Alvovizan con una disfunción existente de las trompas de Falopio o antecedentes de un embarazo ectópico, es necesario evaluar cuidadosamente el balance de beneficios y riesgos.

Mientras toma dienogest, puede haber un aumento del sangrado uterino, por ejemplo, en pacientes con leiomiomas o adenomiosis uterina. Si se descubre una hemorragia uterina grave y prolongada, se agrava la amenaza de anemia (a veces grave). Cuando aparece esta complicación, es necesario resolver el problema de cancelar Alvovizan.

Durante los estudios epidemiológicos, no hubo una relación suficientemente convincente entre el uso de monopreparados de progestágeno y un mayor riesgo de infarto de miocardio o tromboembolismo cerebral. La amenaza de desarrollar patologías cardiovasculares y cerebrales se asocia más probablemente con el aumento de la edad, el tabaquismo o la presencia de hipertensión arterial. En el contexto del uso de fondos que incluyen solo gestágenos, con hipertensión arterial, la probabilidad de un accidente cerebrovascular puede aumentar ligeramente.

Con la terapia de monopreparación de progestágeno, el riesgo de TEV aumenta ligeramente. Los factores de riesgo conocidos de TEV son antecedentes familiares de la enfermedad (en un hermano, hermana o padre menor de 50 años), obesidad, edad, inmovilización prolongada, traumatismo mayor o cirugía mayor. En el caso de la inmovilización a largo plazo, es necesario interrumpir el uso de dienogest (al menos 4 semanas antes de la operación planificada) y reanudar su ingesta no antes de 2 semanas después de la restauración absoluta de la actividad motora.

Cuando se usa Alvovizan en el período posparto, se debe tener en cuenta el agravamiento del riesgo de tromboembolismo. Si aparecen los primeros síntomas o si sospecha el desarrollo de una trombosis arterial / venosa, debe dejar de tomar las píldoras con urgencia.

En las mujeres que usan anticonceptivos hormonales que contienen solo un componente gestagénico, el riesgo de cáncer de mama es aproximadamente el mismo que cuando usan AOC. Sin embargo, los datos sobre monopreparados de progestágeno se han establecido en grupos de pacientes significativamente más pequeños y, por lo tanto, son menos concluyentes que los datos sobre AOC. No se puede confirmar de forma fiable una relación causal basada en estos estudios.

Durante el período de aplicación de progestágenos, en casos raros, se registraron neoplasias benignas y muy raramente malignas del hígado. A veces, estos tumores causaban hemorragias intraabdominales potencialmente mortales. Si, durante el tratamiento, se produce un dolor intenso en la parte superior del abdomen, hay signos de hemorragia intraabdominal o el hígado está agrandado, el diagnóstico diferencial debe tener en cuenta la probabilidad de un tumor hepático.

Dado que cuando se usa Alvovizan, se registra una disminución de la DMO y una disminución moderada del contenido de estrógenos endógenos, se debe tener en cuenta la posibilidad de osteoporosis, especialmente en presencia de un mayor riesgo de esta enfermedad. Es importante que los pacientes de todas las edades reciban suplementos de vitamina D y calcio mientras siguen una dieta o un suplemento vitamínico.

En el caso del desarrollo de una recurrencia de la depresión en una forma grave, hipertensión arterial crónica, clínicamente significativa, ictericia colestásica y / o prurito colestásico (que apareció por primera vez durante el uso previo de esteroides sexuales o durante el embarazo), se debe interrumpir Alvovizan e iniciar el tratamiento adecuado.

Cuando se usa dienogest, es necesario controlar cuidadosamente el estado de los pacientes que padecen diabetes mellitus, especialmente si hay antecedentes de diabetes mellitus durante el embarazo.

En algunos casos, principalmente con antecedentes de cloasma de mujeres embarazadas, puede aparecer cloasma durante el tratamiento con Alvovizan. Si tienes predisposición a la aparición de esta lesión, debes tener cuidado con la exposición a radiación ultravioleta o luz solar directa.

Tomar Alvovizan puede provocar la aparición de folículos ováricos persistentes llamados quistes ováricos funcionales. Como regla general, el desarrollo de tales folículos no se acompaña de manifestaciones clínicas, pero a veces puede ocurrir dolor en la región pélvica.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Alvovizan no tiene un efecto negativo sobre la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos complejos, pero si hay alteraciones en la concentración durante el cuidado, se debe tener cuidado.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Los datos sobre la terapia con dienogest durante el embarazo son limitados.

Al realizar estudios preclínicos, no se detectaron carcinogenicidad, toxicidad reproductiva y genotoxicidad del fármaco. Alvovizan no se prescribe durante el embarazo, ya que durante este período no hay necesidad de terapia de endometriosis.

Los estudios en animales han demostrado que el dienogest se excreta en la leche materna. Alvovizan está contraindicado para su uso durante la lactancia, ya que no se sabe si el dienogest penetra en la leche materna humana. Si es necesario tomarlo durante este período, es necesario resolver el problema de dejar de amamantar.

Uso pediátrico

La terapia con el fármaco en adolescentes menores de 18 años está contraindicada debido a la falta de datos que confirmen la eficacia y seguridad del uso de dienogest en pacientes de este grupo de edad.

Con insuficiencia renal

En presencia de insuficiencia renal, no es necesario ajustar la dosis de Alvovizan.

Por violaciones de la función hepática

Pacientes con enfermedad hepática grave, actual o en anamnesis (en ausencia de normalización de los resultados de las pruebas de función hepática), así como con tumores hepáticos benignos o malignos (incluidos los datos de la historia), el tratamiento con Alvovizan comprimidos está contraindicado.

Uso en ancianos

Las personas mayores no tienen indicaciones razonables para el uso de Alvovizan.

Interacciones con la drogas

El dienogest, al igual que otros progestágenos, se metaboliza en el hígado y la mucosa intestinal, principalmente con la participación de la isoenzima del sistema del citocromo P450 - CYP3A4. Como resultado, los inductores / inhibidores de esta isoenzima pueden afectar el metabolismo del fármaco.

El efecto de otros fármacos / fármacos que se toman concomitantemente sobre el dienogest:

• inductores de enzimas microsomales del citocromo P450, incluidos barbitúricos, fenitoína, rifampicina, carbamazepina, primidona, topiramato, griseofulvina, oxcarbazepina, felbamato y agentes que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum): aumentan el aclaramiento hormonal en relación con la inducción puede reducir el efecto terapéutico del dienogest y contribuir a mejorar las reacciones secundarias existentes o al desarrollo de nuevas (incluido un cambio en la naturaleza del sangrado uterino); la inducción de enzimas se registra ya unos días después del inicio del curso del tratamiento, la inducción máxima generalmente se logra en unas pocas semanas; una vez finalizada la terapia, se puede observar un aumento de la actividad enzimática durante 4 semanas;rifampicina en combinación con dienogest y estradiol condujo a una disminución pronunciada de las concentraciones de equilibrio y exposición sistémica de este último, en el estado de equilibrio exposiciones sistémicas de dienogest y estradiol, determinadas por el valor del área bajo la curva farmacocinética "concentración - tiempo" (AUC_{0-24 h}), respectivamente, disminuyó en un 83 y un 44%;
• inhibidores de la isoenzima CYP3A4, incluidos ketoconazol, eritromicina, cimetidina, verapamilo, macrólidos, diltiazem, antidepresivos: reducen el aclaramiento de las hormonas sexuales como resultado de la inhibición de las enzimas, lo que puede conducir a un aumento de la concentración plasmática de dienogestos en sangre y al desarrollo de fenómenos indeseables; ketoconazol, un fuerte inhibidor de CYP3A4, provoca un aumento en la concentración de equilibrio del valor AUC de _{0-24 h de} dienogest en 2,9 veces, eritromicina (un inhibidor moderado) en 1,6 veces;
• Sustancias que tienen un efecto variable sobre el aclaramiento de hormonas sexuales: inhibidores de proteasa e inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos para el tratamiento de la hepatitis C viral y la infección por VIH: pueden contribuir tanto a un aumento como a una disminución del contenido de progestágeno en la sangre; a veces, los efectos totales de estos cambios pueden tener importancia clínica.

Según estudios in vitro, es poco probable que se produzca una interacción clínicamente significativa de Alvovizan con las enzimas del citocromo P450, que produzca un efecto significativo sobre la transformación metabólica de otros fármacos.

La ingesta de dienogest con alimentos ricos en grasas no afectó la biodisponibilidad del fármaco.

El uso de progestágenos puede afectar los resultados de una serie de pruebas de laboratorio, incluidos los parámetros bioquímicos de la actividad del hígado, riñones, glándulas suprarrenales, glándula tiroides, concentraciones plasmáticas de proteínas (portadores): CSG, fracciones de lipoproteínas, lípidos; parámetros de coagulación y parámetros del metabolismo de carbohidratos. Por regla general, estos cambios se mantienen dentro de los valores normales de laboratorio.

Análogos

Zafrilla y Vizanna son análogos de Alvovizan.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños a una temperatura no superior a 25 ° C.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre Alvovizan

Las pocas reseñas sobre Alvovizan, dejadas por pacientes en sitios especializados, son casi todas positivas. El fármaco se considera un tratamiento eficaz para la endometriosis, que proporciona una reducción significativa y sostenida del dolor pélvico durante el curso de la administración. Las ventajas del fármaco también incluyen una buena tolerancia, un régimen de dosificación conveniente y la posibilidad de un tratamiento a largo plazo.

A veces hay quejas sobre la falta del medicamento en la red de farmacias.

El precio de Alvovizan en farmacias

El precio de Alvovizan en forma de tabletas (2 mg), recubiertas con película, puede ser de 1640-1800 rublos. por 28 uds. empaquetado.

Alvovizan: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Alvovizan 2 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. 1454 RUB Comprar

Pastillas de Alvovizan p.p.2mg 28pcs 1663 RUB Comprar

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!