Adenosina trifosfato de sodio
Trifosfato de adenosina de sodio: instrucciones de uso y revisiones
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. Interacciones farmacológicas
- 12. Análogos
- 13. Términos y condiciones de almacenamiento
- 14. Condiciones de dispensación en farmacias
- 15. Reseñas
- 16. Precio en farmacias
Nombre latino: adenosintrifosfato de sodio
Código ATX: C01EB
Ingrediente activo: trifosadenina (trifosadenina)
Productor: Ellara LLC (Rusia), FSUE NPO Microgen (Rusia)
Descripción y actualización de la foto: 09.10.2019
Precios en farmacias: desde 229 rublos.
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El trifosfato de adenosina de sodio es un fármaco que mejora el suministro de energía y el metabolismo de los tejidos.
Forma de liberación y composición
El medicamento está disponible en forma de solución para administración intravenosa, que es un líquido transparente ligeramente amarillento o incoloro [1 ml en ampollas: 5 ampollas en ampollas hechas de película de cloruro de polivinilo (PVC) o tereftalato de polietileno (PET), en una caja de cartón 1 o 2 envasado de células de contorno, escarificador de ampollas e instrucciones para el medicamento; 5 o 10 ampollas en un inserto de cartón corrugado, en una caja de cartón 1 inserto corrugado, un escarificador de ampollas e instrucciones para la preparación; cada paquete también contiene instrucciones para el uso de trifosfato de adenosina de sodio; para hospitales: 4, 5 o 10 blísteres en cajas de cartón junto con igual número de instrucciones o 50 o 100 blísteres en cajas de cartón ondulado junto con igual número de instrucciones;cuando utilice ampollas con un punto de rotura o un anillo, no inserte el cuchillo para ampollas].
Composición de 1 ml de solución para administración intravenosa:
- sustancia activa: trifosadenina (trifosfato de adenosina de sal disódica) - 10 mg;
- componentes auxiliares: bicarbonato de sodio, propilenglicol, carbonato de sodio anhidro, edetato de disodio dihidrato, agua para preparaciones inyectables.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El adenosín trifosfato de sodio es un agente metabólico con efectos antiarrítmicos e hipotensores, además de dilatar las arterias cerebrales y coronarias.
La trifosadenina es un compuesto natural de alta energía. Se forma en el cuerpo durante la descomposición glucolítica de los carbohidratos y como resultado de reacciones oxidativas. Este compuesto se encuentra en muchos tejidos y órganos, pero las mayores cantidades de sal disódica de trifosfato de adenosina se encuentran en los músculos esqueléticos.
La droga mejora el metabolismo y el suministro de energía a los tejidos. La trifosadenina se descompone en adenosina difosfato y fosfato inorgánico, mientras que se libera una gran cantidad de energía, que se utiliza para la síntesis de urea, proteínas, contracción muscular, formación de productos metabólicos intermedios, etc. Los productos de descomposición de la trifosadenina se incluyen en la resíntesis de ATP (adenosina trifosfato).
Bajo la influencia del trifosfato de adenosina de sodio, los músculos lisos se relajan, la presión arterial disminuye, la contractilidad del músculo cardíaco aumenta, la transmisión de la excitación del nervio vago al corazón mejora la conducción de impulsos en los ganglios autónomos.
Farmacocinética
Con la administración parenteral de trifosfato de adenosina de sodio, es imposible rastrear la cinética del principio activo debido a la amplia variedad de reacciones que tienen lugar con la participación de su propio ATP. Se sabe que en el lugar de la inyección de sodio, el trifosfato de adenosina se descompone rápidamente en residuos de adenosina y fosfato, que luego se utilizan para formar nuevas moléculas de ATP.
Indicaciones para el uso
El trifosfato de adenosina de sodio se usa para aliviar los paroxismos de la taquicardia supraventricular (a excepción del aleteo y / o fibrilación auricular).
Contraindicaciones
Absoluto:
- hipotensión arterial severa;
- SSSU (síndrome del seno enfermo);
- síndrome de QT largo;
- infarto agudo del miocardio;
- insuficiencia cardíaca crónica descompensada o insuficiencia cardíaca aguda;
- Grado de bloqueo AV II - III (excepto para pacientes con marcapasos artificial);
- bradicardia clínicamente significativa o grave (frecuencia cardíaca inferior a 50 latidos por minuto) entre ataques;
- EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica);
- asma bronquial;
- niños y adolescentes hasta los 18 años;
- administración conjunta con dipiridamol;
- amamantamiento;
- hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Relativo (la solución de trifosfato de adenosina de sodio se usa con precaución):
- Grado de bloqueo AV I;
- aleteo y fibrilación auricular;
- Enfermedad isquémica del corazón (enfermedad coronaria);
- estenosis de las válvulas cardíacas;
- bradicardia entre ataques;
- bloqueo de rama del haz;
- derivación arteriovenosa de izquierda a derecha;
- hipotensión arterial leve o moderada;
- pericarditis;
- condición después de un trasplante de corazón (si ha pasado menos de 1 año);
- hipovolemia;
- circulación sanguínea insuficiente en el cerebro;
- el embarazo.
Adenosina trifosfato de sodio, instrucciones de uso: método y dosis
La solución de trifosfato de adenosina de sodio se inyecta por vía intravenosa rápidamente en una vena central o periférica grande. La velocidad de administración es de 0,3 ml (3 mg) durante 2 segundos. Después de 1 a 2 minutos, si es necesario, vuelva a inyectar 0,6 ml (6 mg) de la solución y, después de otros 1 a 2 minutos, 1,2 ml (12 mg). La introducción del medicamento se lleva a cabo bajo el control de la presión arterial y el ECG (electrocardiograma).
En caso de violaciones de la conductividad AV, debe suspenderse la administración de la solución.
Efectos secundarios
El uso de trifosfato de adenosina de sodio puede ir acompañado de los siguientes efectos secundarios (según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud, la frecuencia de su desarrollo se distribuye de la siguiente manera: ≥ 10% - muy a menudo; del 1% al 10% - a menudo; del 0,1% al 1% - con poca frecuencia; de 0,01% a 0,1% - raramente; <0,01%, incluidos mensajes individuales - muy raramente; en ausencia de la posibilidad, según los datos disponibles, de establecer la frecuencia de aparición de reacciones adversas - con una frecuencia desconocida):
- sistema digestivo: a menudo - náuseas; con poca frecuencia - el sabor del metal en la boca; con una frecuencia desconocida - vómitos;
- sistema respiratorio: muy a menudo - disnea; con poca frecuencia - respiración rápida; muy raramente - estrechamiento de los bronquios; con una frecuencia desconocida: insuficiencia respiratoria, paro respiratorio / apnea;
- sistema cardiovascular: muy a menudo: bradicardia, bloqueo AV, taquicardia ventricular, enrojecimiento de la piel de la cara, detención del nódulo sinusal, varias extrasístoles ventriculares y auriculares, sensación de malestar en el pecho; con poca frecuencia: palpitaciones, taquicardia sinusal; muy raramente - bradicardia grave (que no se detiene con la administración de atropina y requiere un marcapasos), fibrilación ventricular, fibrilación auricular, taquicardia ventricular polimórfica del tipo "pirueta"; con una frecuencia desconocida: una marcada disminución de la presión arterial, prolongación del intervalo QT, paro cardíaco / asistolia (a veces fatal; posible en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias);
- sistema nervioso y órganos sensoriales: a menudo - mareos, dolor de cabeza, fobias; con poca frecuencia: discapacidad visual, sensación de opresión en la cabeza; muy raramente - un aumento transitorio de la PIC (presión intracraneal); con una frecuencia desconocida: desmayos, pérdida del conocimiento, convulsiones;
- piel y grasa subcutánea: con frecuencia desconocida: erupción cutánea, urticaria;
- sistema inmunológico: con una frecuencia desconocida - reacciones anafilácticas (incluido shock anafiláctico);
- otras reacciones: con poca frecuencia - debilidad, hiperhidrosis; muy raramente: sensación de hormigueo en el lugar de la inyección.
Sobredosis
Una sobredosis de la droga puede manifestarse como arritmia, disminución de la presión arterial, mareos y pérdida del conocimiento a corto plazo.
Si se sospecha una sobredosis, se interrumpe inmediatamente la administración de trifosfato de adenosina sódico. Si es necesario, se administran aminofilina, teofilina u otras xantinas, que son antagonistas competitivos de la sal disódica de trifosfato de adenosina y reducen el efecto del fármaco.
instrucciones especiales
Debido al riesgo de hipotensión arterial, la trifosadenina se usa con precaución en pacientes con pericarditis, hipovolemia, enfermedad de las arterias coronarias, insuficiencia de la circulación cerebral, estenosis de las válvulas cardíacas y derivación arteriovenosa de izquierda a derecha.
Con la introducción de adenosina trifosfato de sodio, es posible agravar las alteraciones del sistema de conducción cardíaca, la insuficiencia cardíaca crónica grave y el infarto de miocardio reciente, por lo tanto, el medicamento se usa con precaución en pacientes con las afecciones y trastornos enumerados.
La solución debe suspenderse si se desarrolla hipotensión, bradicardia severa, insuficiencia respiratoria, angina de pecho o paro cardíaco / asistolia.
En pacientes con antecedentes de convulsiones, pueden ocurrir convulsiones con el uso de adenosina trifosfato de sodio.
Los pacientes con una dieta baja en sodio deben tener en cuenta que la formulación contiene sodio.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
No hay datos sobre el efecto del trifosfato de adenosina de sodio sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
No se han realizado ensayos clínicos controlados de adenosina trifosfato de sodio en mujeres embarazadas, por lo que su uso durante el embarazo solo es posible en los casos en los que el beneficio esperado para la madre es mayor que el posible riesgo para el feto.
Se recomienda dejar de amamantar durante el tratamiento.
Uso pediátrico
El trifosfato de adenosina de sodio no se usa en niños y adolescentes menores de 18 años.
Interacciones con la drogas
Las inyecciones de trifosadenina no se pueden combinar con dipiridamol, ya que este último potencia el efecto del fármaco (hasta asistolia). El tratamiento con dipiridamol se interrumpe 24 horas antes de la administración de trifosfato de adenosina sódico (o se reduce la dosis de dipiridamol).
Los derivados de purina y xantina (teofilina, aminofilina, cafeína, etc.) no deben usarse dentro de las 24 horas anteriores a la administración del fármaco (ya que son antagonistas competitivos de la trifosadenina). No se recomienda consumir productos que contienen xantinas (chocolate, café, té) 12 horas antes de la inyección de trifosfato de adenosina de sodio.
Con el uso simultáneo con carbamazepina, es posible aumentar el efecto inhibidor de la trifosadenina sobre la conductividad AV, que en última instancia puede conducir a un bloqueo AV completo.
No se recomienda la administración simultánea de grandes dosis de glucósidos cardíacos (aumenta el riesgo de efectos secundarios del sistema cardiovascular).
Análogos
Los análogos del trifosfato de adenosina de sodio son trifosfato de adenosina de sodio-Vial y trifosfato de adenosina de sodio-Darnitsa.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar en un lugar oscuro a una temperatura de + 2 … + 8 ° C.
La vida útil es de 1 o 2 años (según el fabricante).
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Opiniones sobre trifosfato de adenosina de sodio
Según las revisiones, el trifosfato de adenosina de sodio es muy adecuado para la terapia compleja de ciertas enfermedades cardiovasculares. El fármaco es eficaz, pero cuando se administra, puede provocar una sensación de opresión y presión en el pecho. Entre las desventajas del fármaco, los pacientes incluyen las contraindicaciones existentes, así como su frecuente ausencia en farmacias.
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El precio del trifosfato de adenosina de sodio en las farmacias
El precio del trifosfato de adenosina de sodio en forma de una solución para administración intravenosa de 10 mg / ml (10 ampollas por paquete) promedia 287-303 rublos.
Adenosina trifosfato de sodio: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Adenosina trifosfato de sodio 10 mg / ml solución para administración intravenosa 1 ml 10 uds. 229 r Comprar |
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Adenosina trifosfato de sodio 10 mg / ml solución para administración intravenosa 1 ml 10 uds. 295 RUB Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
