Budoster
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Análogos
- 9. Términos y condiciones de almacenamiento
- 10. Condiciones de dispensación en farmacias
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Budoster es un agente glucocorticosteroide (GCS) para uso tópico.
Forma de liberación y composición
La forma de dosificación es un spray nasal dosificado: una suspensión homogénea de color blanco o casi blanco (200 dosis en viales de vidrio oscuro equipados con válvula dosificadora, en una caja de cartón 1 frasco).
Sustancia activa: budesonida, en 1 dosis - 50 mcg.
Componentes auxiliares: avicel (celulosa microcristalina y carmelosa de sodio en una proporción de 9: 1), ácido clorhídrico, edetato de disodio, polisorbato 80, sorbato de potasio, dextrosa, agua purificada.
Indicaciones para el uso
- rinitis vasomotora;
- rinitis alérgica estacional y durante todo el año (tratamiento y prevención);
- pólipos de la nariz.
Contraindicaciones
Absoluto:
- tuberculosis pulmonar en forma activa;
- infecciones virales, bacterianas y fúngicas del tracto respiratorio;
- niños menores de 6 años;
- período de lactancia;
- hipersensibilidad a cualquier componente de la droga.
Relativo:
- tuberculosis;
- lesiones recientes en la nariz;
- cirugía nasal reciente;
- el embarazo.
Método de administración y dosificación
El budoster se administra por vía intranasal.
Para adultos y niños a partir de 6 años: la dosis inicial es de 100 mcg en cada fosa nasal 2 veces al día, la dosis de mantenimiento es de 100 mcg en cada pasaje nasal 1 vez al día (por la mañana) o 50 mcg 2 veces al día (por la mañana y Por la tarde). La dosis de mantenimiento se determina de forma individual, pero debe ser la dosis mínima eficaz para eliminar los síntomas de la rinitis.
Dosis máximas permitidas: única: 200 mcg (100 mcg en cada conducto nasal), diaria: 400 mcg.
El efecto de usar un aerosol nasal se desarrolla en 5-7 días. La duración del tratamiento no debe exceder los 3 meses.
Si omite la siguiente dosis, debe tomar la dosis lo antes posible, pero no menos de 1 hora antes de la siguiente dosis.
Los niños deben administrar el medicamento bajo la supervisión de un adulto.
Efectos secundarios
- reacciones locales: posiblemente - la formación de costras en la mucosa nasal, sensación de ardor; al comienzo del tratamiento: rinorrea, excoriación (estas reacciones suelen ser de corta duración); a menudo (> 1/100 - 1/1000 - <1/100) - epistaxis; con tratamiento a largo plazo: candidiasis de la membrana mucosa de la cavidad nasal y la faringe;
- del sistema digestivo: raramente (> 1/10 000 - <1/1000) - náuseas, gastralgia, vómitos;
- por parte del sistema cardiovascular: muy raramente (<1/10 000, incluidos casos aislados) - palpitaciones;
- del sistema nervioso: raramente - somnolencia, mareos, dolor de cabeza, mialgia;
- por parte del tejido conectivo y musculoesquelético: raramente - mialgia;
- del sistema respiratorio: muy raramente - congestión nasal, tos;
- otros: raramente - reacciones alérgicas (incluyendo erupción, dermatitis, urticaria); cuando se usa el medicamento en dosis altas: efectos secundarios sistémicos (que incluyen retraso del crecimiento en niños y adolescentes, inhibición de la función suprarrenal, cataratas, glaucoma, síntomas de hipercortisolismo, disminución de la densidad mineral ósea).
instrucciones especiales
Para lograr un efecto terapéutico pronunciado en la rinitis alérgica, se recomienda usar el medicamento con regularidad.
Si dentro de los 3 meses posteriores al tratamiento la gravedad de los síntomas de la enfermedad no disminuye, se debe cancelar Budoster.
Con una terapia prolongada, es necesario evaluar periódicamente el estado de la mucosa nasal.
Debido al hecho de que la GCS puede causar retraso en el crecimiento, en los niños con tratamiento a largo plazo, vale la pena realizar un control dinámico del crecimiento. Si hay una desaceleración en el desarrollo, se debe revisar el régimen de tratamiento (se recomienda reducir la dosis al mínimo que controlará los síntomas de la enfermedad).
Se debe tener cuidado al administrar el aerosol nasal para evitar el contacto visual.
Cuando un paciente se transfiere de glucocorticosteroides sistémicos a Budoster, existe el riesgo de desarrollar insuficiencia suprarrenal y, por lo tanto, se debe controlar el estado del paciente durante este período. Es necesario cancelar el fármaco sistémico gradualmente, reduciendo la dosis hasta que la función del sistema hipotalámico-pituitario-suprarrenal se normalice. Algunos pacientes pueden desarrollar síntomas de abstinencia durante la fase de reducción de la dosis, como apatía, dolor en las articulaciones y / o músculos, depresión. En caso de aparición de tales fenómenos, se recomienda aumentar temporalmente la dosis de corticoides sistémicos, y posteriormente reducir la dosis a un ritmo más lento.
Budoster no afecta la velocidad de las reacciones ni la capacidad de concentración.
Interacciones con la drogas
Los estrógenos, la metandienona, el ketoconazol y otros potentes inhibidores de la isoenzima CYP3A4 pueden mejorar el efecto de la budesonida, la rifampicina, el fenobarbital y la fenitoína; reducen la eficacia del fármaco.
Análogos
Tafen Nazal es un análogo de Budoster.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños a temperaturas de hasta 25 ° C. Evite la congelación.
Periodo de validez - 2 años, después de la primera apertura del frasco - 3 meses.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Budoster: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Budoster 100 mcg / dosis spray nasal dosificado 10 ml 1 ud. 645 RUB Comprar |
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